Kim, Muyeol;So, Soonku;Seo, Eunkyoung;Park, Hyerim;Han, Kyeongsuk;Heo, Kweon
Korean Journal of Plant Taxonomy
/
v.37
no.4
/
pp.529-543
/
2007
It was revaluated about taxonomical position of the Tilingia tsusimensis (Yabe) Kitagawa (Apiaceae) collected from Mt. Gaya, Mt. Geumo, and Mt. Songni in Korea. Its diagnostic features include slightly dorsally compressed mericarps, acute-prominent ribs, ternate leaves, and dimorphic white petals. It is morphologically similar to Cymopterus and Pimpinella in having ternate leaves. It is distinguished from Cymopterus having asymmerty mericarps, 3-4 mericarp ribs, and winged dorsal ribs. Pimpinella differs in having slightly laterally compressed mericarps without ribs and conspicuous calyx teeth. Also, it looks like Angelica with obsolete calyx teeth and multilayer pericarps, but is distinguished by having its broadly winged lateral ribs and strongly dorsally compressed mericarps. Tilingia tsusimensis formed a monophyletic clade or sister group relationship with a genus Angelica based on ITS sequences. Based on the above observations, we conclude that this plant is here referred to T. tsusimensis (Yabe) Kitagawa.
This study was excuted to analyze the vegetational community structure of the Hongrudong valley the Mt. Gaya by three kinds of ordination techniques (polar, principal component analysis, reciprocal averaging). Eleven sites were sampled with the clumped method to analyze the vegetation structure. The result suggested that Hongrudong valley forest was divided by Pinus densiflora and Quercus aliena community. The relation between stand scores of ordination and soil pH, humus content, soil moisture had a tendency to increase significantly from P. densiflora to Q. aliena community. RA was the most effective method of this study. RA ordination was showed that successional trends of tree species seem to be from P. densijlora through Q. variabilis to Q. aliena, Carpinus laxiflora in the upper layer and from Lespedeza cyrtobotrva, Rhus spp., Rhododendron schlippenbachii through Fraxinus sieboldiana, Lindera obtusiloba to Euonymus oxyphyllus, Weigela subsessilis, Callicarpa japonica in the middle layer.
A valley and a ridge forest in Mt. Gaya area was studied to investigate forest structure in relation to altitude and part of slope. Sixty-three quadrats were set up in the valley forest along altitude of 600m to 1,000m and part of slope, and thirty-eight quadrats were set up in the ridge forest along altitude of 700m to 1,430m. According to the importance values, the valley forest was Quercus mongolica-Lespedeza maximowiczii community and the ridge forest was Pinus densiflora, Quercus mongolica-Rhododendron mucronulatum community. Similarity index between the valley forest community and the ridge forest community was 37.2%. Shannon's species diversities of the valley forest community and the ridge forest community were 1.3402 and 1.0098, respectively. According to importance values by crown stories and DCA ordination, successional trends of tree species may be from Pinus densiflora and Pinus koraiensis through Quercus mongolica to Quercus serrata and Carpinus laxiflora. As going from the lower part to upper part of the slope in the valley forest, the importance values of Quercus mongolica, Quercus aliena, Rhododendron mucronulatum and Lespedeza maximowiczii increased while those of Carpinus laxiflora and Fraxinus rhynchophylla decreased. With increasing elevation in the valley and ridge forest, the importance value of Pinus densiflora decreased while that of Quercus mongolica increased. In the valley forest, densities of canopy and shrubstratum increased as increasing elevation, and the number of species and species diversity decreased as increasing elevation and going from the lower part to the upper of slope. The range of similarity indices between parts of the slope, and the elevation belts of 100m in the valley forest were 66.6-69.2 and 25.9-79.8%, respectively. In the ridge forest, density and basal area of canopy tended to decreased as increasing elevation, and the range of similarity indices between elevation belts of 100m was 27.9-98.2%.
This study was carried out to classify forest vegetation structure of Mt. Gaya from April to October in 2006 using phytosociological analysis methodology of Z-M schools. One hundred study sites(quadrat) were surveyed in the area. The forest vegetation was classified into 3 community groups such as Pinus densiflora community group, Cornus controversa community group and artificial forest group. P, densiflora community group was subdivided into 4 communities such as Rhododendron schlippenbachii community. Salix gracilistyla community, Meliosma oldhamii community and P. densiflora typical community. R. schlippendbachii community was subdivided into Potentilla dickinsii group(subdivided into Carpinus coreana subgroup and Melandrynum firmum subgroup) and R. schlippenbachiitypical group. Cornus controversa community group was also subdivided into 4 communities such as Hovenia dulcis community, Quercus aliena community, Ribes maximowicianum community and C. controversa typical community. Artificial forest type indicated 3 communities such as Larix leptolepis community, Pinus rigida community and Castanea crenata community. Accordingly, the vegetation pattern of the surveyed areas were classified into 3 community groups, 11 communities, 2 groups, and 2 subgroups and the forest vegetation was classified into 13 units in total. It is also believed that C. coreana subgroup and M. oldhamii community could be a source for a significant basic data for making vegetation hierarchy and forest distribution zone in the Korean peninsula. H. dulcis community was also considered to be one of the important genetic resources; therefore, those distribution areas are required to be institutionally protected and managed in the near future.
Background: We developed a habitat suitability index (HSI) model for Pedicularis hallaisanensis, a Grade II Endangered Species in South Korea. To determine the habitat variables, we conducted a literature review on P. hallaisanensis with a specific focus on the associated spatial factors, climate, topography, threats, and soil factors to derive five environmental factors that influence P. hallaisanensis habitats. The specific variables were defined based on the collected data and consultations with experts in the field, with the validity of each variable tested through field studies. Results: Mt. Seorak had a suitable habitat area of 2.48 km2 for sites with a score of 1 (0.62% of total area) and 0.01 km2 for sites with a score of 0.9. Mt. Bangtae had a suitable habitat area of 0.03 km2 for sites with a score of 1 (0.02% of total area) and 0 km2 for sites with a score of 0.9. Mt. Gaya showed 0.13 km2 of suitable habitat for sites with a score of 1 (0.17% of total area) and 0 km2 for sites with a score of 0.9. Lastly, Mt. Halla showed 3.12 km2 of suitable habitat related to sites with a score of 1 (2.04% of total area) and 4.08 km2 of sites with a score of 0.9 (2.66% of total area). Mt. Halla accounts for 73.1% of the total core habitat area. Considering the climatic, soil, and forest conditions together with standardized collection sites, our results indicate that Mt. Halla should be viewed as a core habitat of P. hallaisanensis. Conclusions: The findings in this study provide useful data for the identification of core habitat areas and potential alternative habitats to prevent the extinction of the endangered species, P. hallaisanensis. Furthermore, the developed HSI model allows for the prediction of suitable habitats based on the ecological niche of a given species to identify its unique distribution and causal factors.
This study was carried out to investigate vegetation structure and soil properties of Tilingia tsusimensis population found to be distributed in Mt. Gaya and Mt. Keumo. The Tilingia tsusimensis population was classified as Tilingia tsusimensis-typical dominant population and Tilingia tsusimensis-Thalictrum uchiyamai dominant population. It was found out that the organic matter content in the distributed areas for Tilingia tsusiensis population was $25.0{\sim}32.3%$; content of nitrate nitrogen was $0.83{\sim}1.04%;\;5.58{\sim}20.76\;ppm$ for available phosphorous; $46.3{\sim}62.9$ for CEC, and 4.5 to 5.1 for soil pH. The results of the correlation between Tilingia tsusimensis population and environmental factor are as follows; the Tilingia tsusimensis-typical dominant population was found in the areas of low elevation and had somewhat high interchangeable Na, Ca, Mg and CEC among nutrients; on the other hand, Tilingia tsusimensis-Thalictrum uchiyamai-dominant population was found in the areas of somewhat higher elevation and had a little lower interchangeable Na, Ca, Mg and CEC among nutrients than those of the Tilingia tsusimensis-typical dominant population.
While preparing a floristic study of Korean hepatics, we discovered the six unrecorded species of Lejeuneaceae from Mt. Seolak, Mt. Gaya, Geojedo, Wando and Gageodo. Archilejeunea kiushiana, Drepanolejeunea angustifolia, Lejeunea aquatica, Lejeunea otiana, Leucolejeunea japonica, and Spruceanthus semirepandus, are reported here. A. kiushiana was characterized by unlobed underleaves, homogeneous oil-bodies, and four to six perianth-keels. D. angustifolia is similar to D. ternatensis, but it differs in the dorsal margin of the leaf-lobe, which is entire or denticulate, spines never present, and leaf cells smooth or with minute dorsal bulging. L. aquatica is similar to L. japonica in that it has a wider and similar shape (wider than long) of its underleaves and has homogeneous oil-bodies. The former, however, has minute leaf-lobules (5-15 cells), 1/10 to 1/5 the length of the leaf-lobe, versus leaf-lobules 1/4 to 1/3 the length of the leaf-lobe. L. otiana is similar to L. kodamae in that it has a large and acute first tooth of the leaf-lobule but differs in having plain leaf-lobules obliquely quadrate and an indistinct second tooth. Drepanolejeunea (Spruce) Schiffn. is widely distributed in tropical and subtropical regions (Mizutani, 1961). L. japonica is characterized by entire underleaves; one large, coarsely segmented oil-body per leaf cell; and a large second tooth of the leaf lobule, two to six cells long, and two to three cells wide at the base. S. semirepandus is widely distributed in tropical and subtropical regions in Asia. This species is characterized by small homogeneous and numerous oil-bodies, up to 10 smooth perianthkeels, and leaf-lobe acute at the apex.
From the period of Japanese colonialism up to the present, the researchers of archaeology and ancient history in Korea and Japan have paid much attention to the Honam area. Recently the ruins and relics of Wae lineage are often discovered at archaeological excavation sites in this region. In particular, at least 17 keyhole-shaped mounds were confirmed. The fact that three mounds were built on one site was newly revealed. Haniwa, a representative earthenware object of the Kofun period in Japan, was discovered as well. Therefore, the study of a historical meaning of archaeological materials about Wae lineage in the Honam area thus far must be reexamined. The ruins and relics of Wae lineage in the Honam area have been studied by selecting only specific cases. I identified all the ruins and relics of Wae lineage in the Honam area and analyzed the process of their change in this paper. I reviewed the relationship between Wae and Mahan, and the purpose of their negotiation based on archaeological characteristics, changing processes, and historical records on a quarterly basis. The ruins and relics of Wae lineage have increased and widely spread since the early period of the 5th century in the Honam area. This tendency continued until the late period of the 6th century. Weapons of Wae lineage were introduced and tombs in the style of Wae were built from the late 4th century to the early period of the 5th century (TG232~TK216 period). Sueki was introduced from the middle to late period of the 5th century (TK208~TK23 period). Keyhole-shaped mounds and tombs in the style of Wae were built from the late period of the 5th century to the early period of the 6th century (TK47~MT15 period). Japanese weapons were introduced from the middle to late period of the 6th century (TK10~TK209 period). In other words, the archaeological appearance is different in each quarterly period. There was an intensive diplomatic relationship between Baekje and Wae in the TG232~TK216 period. The military might be included in a mission of Wae. The materials of Wae lineage of this period are likely to be related to this. Sueki spread to the inland part of the Honam area in the TK208~TK23 period. This Sueki tends to be excavated on advantageous sites for the accumulation and distribution of supplies. The main characters of the keyhole-shaped mounds are presumed to be a group of traders which were under the control of a certain influence in the north of Kyushu. The keyhole-shaped mounds were abruptly built at some distance from mounds of the leaders in the Honam area. Additionally, there was no special influence base to which the characters of the keyhole-shaped mounds belonged in the surroundings. However, it might have been impossible for the group of traders to build the keyhole-shaped mounds without the support from the residents at all because there was a big difference in the building technology of the keyhole-shaped mounds between Japan and the Honam area. The time of building some keyhole-shaped mounds is the same or almost the same with that of the mounds built for the regional leaders. This proves a close relationship with the residents as well. What do the archaeological materials of Wae lineage which have been used and buried mean over 200 years in the Honam area? Geumgwan Gaya, which had exported iron resources to Japan, perished in the early period of the 5th century. Instead of Gaya, the Honam area might have played an important role to supply the necessary resources to Japan. We assume that the Japanese (Wae) actively worked to acquire various resources focusing on the underground resources in the Honam area.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.