• 제목/요약/키워드: MRP2

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고추냉이 추출물을 함유한 막걸리박 단백질 필름 제조 및 응용 (Preparation of Makgeolli Residue Protein Film Containing Wasabi Extract and Its Application)

  • 이지현;이지현;양현주;송경빈
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제44권2호
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    • pp.268-274
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    • 2015
  • 막걸리 제조 부산물인 막걸리박으로부터 추출된 단백질에 다양한 가소제를 첨가하여 막걸리박 단백질(MRP) 필름을 제조하였고, 또한 여러 농도(0, 0.8, 1.0, 1.2%)의 고추냉이 추출물(WE)을 첨가한 MRP 필름을 제조하였다. 사용된 가소제 중 MRP 필름의 물리적 성질을 고려하였을 때 glycerol과 sorbitol을 1:2 비율로 첨가한 경우가 최적 조건이었다. 그리고 WE의 농도가 증가함에 따라 MRP 필름의 인장강도, 신장률, 수분 함량은 감소하였고, MRP 필름의 투습도와 수분용해도는 WE의 농도에 영향을 받지 않았다. 1.0% WE가 함유된 MRP 필름은 Escherichia coli O157:H7과 Listeria monocytogenes에 대해 항균성을 나타내었고, 이를 쇠고기 포장에 적용하였을 때 저장 8일차에서 대조군에 비해 E. coli O157:H7과 L. monocytogenes가 1.1과 0.41 log CFU/g 각각 감소하였다. 또한 저장 중 지방 산화 측정 실험 결과, 1.0% WE가 함유된 MRP 필름으로 포장한 쇠고기는 대조군에 비해 POV 값은 53%, TBARS 값은 56% 감소하였다. 따라서 본 연구 결과 막걸리박에서 추출된 막걸리박 단백질에 1.0% WE를 첨가하여 제조한 가식성 필름은 쇠고기의 저장 중 미생물 억제와 지방 산패 지연에 있어서 효과적인 포장 방법이라고 판단된다.

한국 제조기업들의 MRP시스템 적용에 관한 예비조사

  • 김태현
    • 경영과학
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    • 제5권2호
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    • pp.16-24
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    • 1988
  • 본 연구에서는 MRP시스템을 도입하여 현재 사용하고 있는 우리나라 제조업체들을 대상으로 MRP시스템의 도입 및 적용과정과 관련된 여러 상황을 조사하였다. 다시 말하면 MRP사용업체들의 현주소를 파악하는 것이 본 연구의 주된 목적이다. 시간의 제약 때문에 MRP사용업체들의 파악이 순조롭게 진행되지 않아서 대상기업들의 수효가 많지 않고, 시스템의 도입 역사가 일천한 관계로 본 연구는 MRP시스템의 적용과정에 대한 예비조사로 규정한다. 그리고 본 연구의 경험을 기반으로 차후에 보다 광범위하고 세밀한 연구가 이루어질 것으로 기대한다.

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Alteration of MRP2 expression and the graft outcome after liver transplantation

  • Yi, Nam-Joon;Kim, Joohyun;Choi, YoungRok;Kim, Heyoung;Lee, Kyoung Bun;Jang, Ja-June;Lee, Jae Young;Lee, Jeong Min;Han, Joon Koo;Lee, Kwang-Woong;Suh, Kyung-Suk
    • Annals of Surgical Treatment and Research
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    • 제95권5호
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    • pp.249-257
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    • 2018
  • Purpose: Multidrug resistance-associated protein (MRP) 2 is a glutathione conjugate in the canalicular membrane of hepatocytes. Early graft damage after liver transplantation (LT) can result in alteration of MRP2 expression. The purpose of this study was to evaluate the relationship between the pattern of MRP2 alteration and graft outcome. Methods: Forty-one paraffin-embedded liver graft tissues obtained by protocol biopsy within 2 months after LT; these were stained using monoclonal antibodies of MRP2. We selected 15 live donor biopsy samples as a control, that showed homogenous canalicular staining for MRP2. The pattern of canalicular MRP2 staining of graft was classified into 3 types: homogenous (type C0), focal (type C1), and no (type C2,) staining of the canaliculi. Results: In total, 17.1% graft tissues were type C0, 36.6% were type C1, and 46.3% were type C2. The median operation time was longer in patients with type C2 (562.6 minutes) than in patients with type C0 (393.8 minutes) (P = 0.038). The rates of posttransplant complications were higher in patients with type C2 (100%) than in patients with type C0 (42.9%) and C1 (73.3%) (P < 0.001). Conclusion: MRP2 expression pattern was altered in 82.9% after LT. The pattern of MRP2 alteration was associated with longer operation time and higher rates of post-LT complications.

Transcription and Export of RNase MRP RNA in Xenopus Iaevis Oocyetes

  • 정선주
    • Animal cells and systems
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    • 제1권2호
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    • pp.363-370
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    • 1997
  • RNase MRP is a ribonucleoprotein complex with a site-specific endonuclease activity. Its original substrate for cleavage is the small mitochondrial RNA near the mitochondrial DNA replication origin, thus it was proposed to generate the primer for mtDNA replication. Recently, it has been shown to have another substrate in the nucleus, such as pre-S.8S ribosomal RNA in nucleolus. The gene for the RNA component of RNase MRP (MRP RNA) was found to be encoded by the nucleus genome, suggesting an interesting intracellular trafficking of MRP RNA to both mitochondria and nucleolus after transcription in nucleus. In this study, genomic DNA encoding MRP RNA was microinjected into the nucleus of Xenopus oocytes, to analyze promoter regions involved in the transcription. It showed that the proximal sequence element and TATA box are important for basal level transcription; octamer motif and Sp1 binding sites are for elevated level transcription. Most of Xenopus MRP RNA was exported out to the cytoplasm following transcription in the nucleus. Utilizing various hybrid constructs, export of MRP RNA was found to be regulated by the promoter and the 5' half of the coding region of the gene. Interestingly, the transcription in nucleus seems to be coupled to the export of MRP RNA to cytoplasm. Intracellular transport of injected MRP RNA can be easily visualized by whole-mount in situ hybridization following microinjection; it also shows possible intra-nuclear sites for transcription and export of MRP RNA.

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RNAi-based Knockdown of Multidrug Resistance-associated Protein 1 is Sufficient to Reverse Multidrug Resistance of Human Lung Cells

  • Shao, Shu-Li;Cui, Ting-Ting;Zhao, Wei;Zhang, Wei-Wei;Xie, Zhen-Li;Wang, Chang-He;Jia, Hong-Shuang;Liu, Qian
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제15권24호
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    • pp.10597-10601
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    • 2015
  • Up-regulation of multidrug resistance-associated protein 1 (MRP1) is regarded as one of the main causes for multidrug resistance (MDR) of tumor cells, leading to failure of chemotherapy-based treatment for a multitude of cancers. However, whether silencing the overexpressed MRP1 is sufficient to reverse MDR has yet to be validated. This study demonstrated that RNAi-based knockdown of MRP1 reversed the increased efflux ability and MDR efficiently. Two different short haipin RNAs (shRNAs) targeting MRP1 were designed and inserted into pSilence-2.1-neo. The shRNA recombinant plasmids were transfected into cis-dichlorodiamineplatinum-resistant A549 lung (A549/DDP) cells, and then shRNA expressing cell clones were collected and maintained. Real time PCR and immunofluorescence staining for MRP1 revealed a high silent efficiency of these two shRNAs. Functionally, shRNA-expressing cells showed increased rhodamine 123 retention in A549/DDP cells, indicating reduced efflux ability of tumor cells in the absence of MRP1. Consistently, MRP1-silent cells exhibited decreased resistance to 3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) and DDP, suggesting reversal of MDR in these tumor cells. Specifically, MRP1 knockdown increased the DDP-induced apoptosis of A549/DDP cells by increased trapping of their cell cycling in the G2 stage. Taken together, this study demonstrated that RNAi-based silencing of MRP1 is sufficient to reverse MDR in tumor cells, shedding light on possible novel clinical treatment of cancers.

SNS(Sequential Numbering System): MRP시스템의 대안

  • 전태준;김승렬
    • 경영과학
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    • 제5권2호
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    • pp.42-47
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    • 1988
  • 본 논문은 범용 시스템으로서의 MRP에 대한 대안으로서 SNS를 소개하고, 두 시스템에 대한 비교 분석을 목적으로 한다. 이를 위해서 2장에서 MRP시스템의 문제점을 분석하고 3장에서 SNS의 기본원리를 소개한 후 4장에서 두 시스템을 비교 분석하였다.

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종합생산관리시스템 (MRP system approach)

  • 김도환
    • 경영과학
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    • 제3권
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    • pp.62-70
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    • 1986
  • 본 고의 제2장에서는 생산시스템의 기본기능연관과 유형 및 관리 측면에서의 분석방법에 대해 설명하고, 제3장에서는 Honeywell에서 개발된 MRP(Manufacturing Resource Planning)응용 종합 생산관리 패키지인 HDMS(Honeywell Distributed Manufacturing System)를 중심으로 최신 폐쇄경로 MRP(Closed Loop MRP)개념 및 서브시스템에 대해서 설명하기로 한다.

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탈지대두단백 산 가수 분해물과 당의 반응에 의하여 생산된 Maillard Reaction Products의 이화학적 특성 및 항산화성 (Physicochemical Properties and Antioxidant Activities of Maillard Reaction Products from Defatted Hydrolyzed Soybean Protein with Various Sugars)

  • 김윤숙;문지혜;김명희;최희돈;박용곤
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제38권1호
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    • pp.62-69
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    • 2009
  • 본 연구는 식물단백 가수 분해물(HVP)인 탈지대두 단백산 가수 분해물(DFHSP)과 환원당(glucose, fructose, ribose)을 기본 원료로 하여 여러 가지 반응온도, 반응시간, 압력 등 다양한 반응조건 model system하에서 MRP를 제조하여 이화학적 특성과 항산화 효과, 관능적 특성이 우수한 MRP생산을 위한 최적기질과 반응조건을 찾고자 하였다. 반응액의 이화학적 특성은 pH, 갈변도, 색도의 변화로 비교하였으며 항산화활성은 DPPH radical 소거활성과 hydroxy radical 소거활성을 통해 측정하였으며 관능적 특성은 기호도로 비교하였다. 당 종류에 따른 MRP의 반응성을 비교한 결과, MRP의 pH 감소와 갈변도의 증가는 환원당 중 ribose와 반응시킨 MRP가 유의적으로 크게 나타났으며 대기상태에서 제조된 시료보다 압력을 가해 반응시킨 MRP가 높은 반응성을 보였다. Glucose와 fructose를 사용한 경우에는 유의적 차이를 보이지 않았다. 그중에서도 R/DFHSP을 가압반응기에서 $140^{\circ}C$에서 30분 동안 2.8 kg/$cm^2$ 압력을 주어 반응시킨 MRP가 가장 높은 pH 감소와 갈변도를 보였다. DPPH radical 소거활성과 hydroxy radical 소거활성의 경우 glucose나 fructose의 hexose보다 반응성이 큰 pentose인 ribose를 당원으로 한 R/DFHSP 반응계가 높은 활성을 보였으며 이를 가압상태의 조건으로 반응시킬 경우 항산화활성이 훨씬 증대되는 효과를 보였다. 관능적 특성비교 결과 ribose와 반응시킨 MRP가 고기 향에 근접한 MRP의 기질로 선정되었으며 대기압 상태의 낮은 반응조건에서 제조될 경우 탈지대두 단백 산 가수 분해물액 자체의 간장냄새로 인하여 기호도가 높지 않았다. 가압반응조건에서는 R/DFHSP을 $121^{\circ}C$에서 1.5 kg/$cm^2$의 압력 하에서 30분간 반응시킨 MRP의 경우 고기 향에 근접하는 평가를 얻었으나 $140^{\circ}C$에서 2.8kg/$cm^2$의 압력 하에서 제조 시 탄내가 심하여 기호도가 저하되었다. 이상의 결과에서 반응성과 항산화적 측면에서는 ribose를 당원으로 하며 가압의 조건을 가해 MRP를 제조할 경우 상당한 항산화활성 증강효과를 얻을 수 있으나 관능적 특성을 고려하였을 때는 높은 압력은 너무 높은 반응성으로 인해 기호도 감소의 원인이 된다.

자기장 응답형 엘라스토머 개발을 위한 기초연구 (Basic Study for Development of Magneto-rheological Elastomer)

  • 정경호;윤규서
    • Elastomers and Composites
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    • 제45권2호
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    • pp.106-111
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    • 2010
  • 천연고무와 실리콘고무에 자기장응답형 분말을(Magnetic Responsible Powder; MRP) 배합하여 자기장응답형 엘라스토머(Magneto-rheological Elastomer; MRE)를 제조하였다. MRP의 최적 사용량은 30 vol.% 였으며 천연고무 기반 MRE의 기계적 물성은 실리콘고무 기반 MRE 보다 우수했지만, magneto-rheological (MR) 효과는 실리콘고무 기반 MRE가 더욱 우수하였다. MR 효과는 Self-modified Electromagnet Applied Fast Fourier Transform Analyser (SEFFTA)를 사용하여 측정되었는데 천연고무 기반 MRE의 경우는 10%, 실리콘고무 기반 MRE의 경우는 최대 35.7%까지 나타내었다. 네오디뮴 자석을 이용하여 MRE를 경화시키기 전 MRP를 선 배향 시킬 경우 더욱 우수한 MR 효과를 얻을 수 있었으며, MRP의 배향은 주사전자현미경을 이용하여 분석하였다.

A study on MRP/JIT system for vendor management

  • Lee, Soon-Yo;Yang, Seun-Mo
    • 경영과학
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    • 제5권2호
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    • pp.57-70
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    • 1988
  • This paper examines both MRP and JIT for reducing WIP(Work In Process). The MRP/JIT system is suitable for multi-model, small-production manufacturing comparies in Korea because of the short delivery distance and low risk of accident during delivery. The objective of this paper is to manage vendors effectively by informing supply points and quantity of parts of vendors with MRP and JIT.

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