The efficacy of DA-6034, a new flavonoid derivative, was investigated in comparison with sulfasalazine in a trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS)-induced rat colitis. Under light anaesthesia with ether, rats were subjected to intracolonic administration of 30mg TNBS in 50% ethanol (0.5ml) and were then sacrificed at 7 or 21 days after colitis induction. The TNBS control group (the saline treated colitic rat) exhibited ulceration and inflammation of the distal colon with formation of granuloma and pathologic connections. Moreover, an increase in colonic myeloperoxidase (MPO) activity (investigated as an index of leukocyte adhesion and accumulation) and an elevated colonic leukotriene $B_4$ ($LTB_4$) level were observed. The colitic rats received DA6034 (0.3-30mg/kg) or sulfasalazine (50-100mg/kg), prednisolone (0.3-3mg/kg) after the induction of colitis until they were sacrificed. Oral treatment with DA-6034 resulted in significant reductions of macroscopic colonic damage, colonic inflammation. DA6034 had a more potent effect than sulfasalazine and prednisolone on macroscopic colonic damage, while it has similar effect with prednisolone on the reduction of colonic $LTB_4$ synthesis and MPO activity. This study show, therefore, that DA-6034 is effective m attenuating the colonic lesion in an TNBS-induced colitis model. Furthermore, the results suggest that the effect of DA-6034 is partially related to its action on $LTB_4$ synthesis and MPO inhibition.
Background : The present study was carried out in association with neutrophilic respiratory burst in the lung in order to clarify the pathogenesis of acute respiratory distress syndrome(ARDS) following acute severe hemorrhage. Because oxidative stress has been suggested as one of the principal factors causing tissue injury, the role of free radicals from neutrophils was assessed in acute hemorrhage-induced lung injury. Method : In Sprague-Dawley rats, hemorrhagic shock was induced by withdrawing blood(20 ml/kg of B.W) for 5 min and the hypotensive state was sustained for 60 min. To determine the mechanism and role of oxidative stress associated with phospholipase A2(PLA2) by neutrophils, the level of lung leakage, pulmonary myeloperoxidase(MPO), and the pulmonary PLA2 were measured. In addition, the production of free radicals was assessed in isolated neutrophils by cytochemical electron microscopy in the lung. Results : In hypotensive shock-induced acute lung injury, the pulmonary MPO, the level of lung leakage and the production of free radicals were higher. The inhibition of PLA2 with mepacrine decreased the pulmonary MPO, level of lung leakage and the production of free radicals from neutrophils. Conclusion : A. neutrophilic respiratory burst is responsible for the oxidative stress causing acute lung injury followed by acute, severe hemorrhage. PLA2 activation is the principal cause of this oxidative stress.
Background : Phospholipase $A_2$ ($PLA_2$) has been known to be involved in the pathogenesis of acute lung injury (ALI) including ARDS. Since doxycycline has the property of inhibiting secretory group II $PLA_2$, the therapeutic effect of doxycycline hyclate was investigated for gut ischemia/reperfusion (I/R)-induced ALI in Sprague-Dawley rats. Methods : ALI was induced in Sprague-Dawley rats by clamping of the superior mesenteric artery for 60 min, followed by 120 min of reperfusion. To confirm the pathogenetic mechanisms of this ALI associated with neutrophilic oxidative stress, we measured bronchoalveolar lavage (BAL) protein content and lung MPO, and performed cyto-chemical electron microscopy for detection of free radicals, assay of $PLA_2$ activity and cytochrome-c reduction assay. Results : In gut I/R-induced ALI rats, protein leakage, pulmonary neutrophil accumulation, free radical production and lung $PLA_2$ activity were all increased. These effects were reversed by doxycycline hyclate. Conclusion : Doxycycline appears to be effective in ameliorating the gut I/R-induced ALI by inhibiting $PLA_2$, thereby decreasing the production of free radicals from neutrophils.
Kim, Min Ju;Lee, Jin A;Shin, Mi-Rae;Park, Hae-Jin;Roh, Seong-Soo
Journal of Nutrition and Health
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v.54
no.4
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pp.412-421
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2021
Purpose: Thioacetamide (TAA) produces reactive oxygen species (ROS) in the liver, and the generated ROS induces liver injury through inflammatory reactions. The current study was undertaken to investigate the hepatoprotective effect of Artemisiae Capillaris Herba water extract (AC), imparted via its antioxidant activity, in an animal model of TAA-induced liver injury. Methods: Animal experiments were conducted in 5 groups: normal, control (TAA 200 mg/kg), SM (TAA 200 mg/kg + silymarin 100 mg/kg), ACL (TAA 200 mg/kg + AC 100 mg/kg), ACH (TAA 200 mg/kg + AC 200mg/kg). TAA (intraperitoneal) and treatment compounds (per oral) were administered for 3 days. Serum levels of ammonia concentration and myeloperoxidase (MPO) activity were subsequently measured. Liver tissues were subjected to western blot analysis for measuring the oxidative stress (NADPH oxidase), anti-oxidative activity (Nrf2, heme oxygenase-1 [HO-1], superoxide dismutase [SOD], catalase, and GPx-1/2), tissue inhibitors of metalloproteinase (TIMP)-1, and matrix metalloproteinases (MMPs) protein expressions. Results: Serum ammonia levels and MPO activity were significantly increased in the TAA-induced control group, whereas groups administered AC treatment showed markedly reduced levels. Western blot analysis revealed significantly increased NOX2 and p22phox expressions, (oxidative stress-related factors) in the TAA-induced control group. These levels were determined to be significantly decreased after AC exposure. Moreover, antioxidant-related factors including Nrf2, HO-1, SOD, catalase, and GPx-1/2 were significantly decreased in the control group and increased in the AC treated groups. In addition, MMP expressions were significantly suppressed in the AC treatment group due to increased levels of TIMP-1. Conclusion: Taken together, these data indicate that exposure to AC reduces the oxidative stress by inhibiting the expression of NADPH oxidase (NOX2 and p22phox) through the Nrf2 signaling pathway. We therefore propose the potential of AC for the prevention and treatment of TAA-induced liver injury.
Objectives : This study was carried out to investigate the effects of Soyumjungjang-tang(SJT) on the experimental ulcerative colitis induced by dextran sulfate sodium(DSS) in mice. Methods : Ulcerative colitis was induced through supplying 4% DSS solution as the drinking water for 7 days in 6-week-old male ICR mice. The colitic mice were divided into three groups: the sample groups were orally administered SJT in doses of 25mg/kg(S25 group) or 100mg/kg(S100 group) once a day for 10 days, from 3 days before starting drinking the DSS solution, and the control(C) group was administered normal saline instead of SJT. The DSS solution or SJT was not administered to the normal(N) group. The length of colon, histologic finding, the activities of myeloperoxidase(MPO) and alkaline phosphatase(AP), and the expressions of $IL-1{\beta}$, IL-6, COX-2, $NF-{\kappa}B$, and $I{\kappa}B$ in colonic mucosa was checked using immunoblot, ELISA, etc. The activities of chondroitinase, tryptophanase, ${\beta}-glucuronidase$ and ${\beta}-glucosidase$ in stool were also measured. Results : The length of colon shortened, histologic finding deteriorated, the activities of MPO, AP, chondroitinase, tryptophanase, ${\beta}-glucuronidase$ and ${\beta}-glucosidase$, and the expressions of $IL-1{\beta}$, IL-6, COX-2, $NF-{\kappa}B$ increased, and the expression of $I{\kappa}B$ decreased in the C group. All measures, except $NF-{\kappa}B$, were restored in S25 group, but some measures deteriorated more in the S100 group than in the C group. Conclusions : According to the above results, it is supposed that SJT has a potential therapeutic effect on ulcerative colitis.
Objectives : The purpose of this study is evaluating the effect of Hoelen Herbal-acupuncture (HO-HA) at $KI_{10}$(Umgok) on Lipopolysaccharide(LPS) induced nephritis in rats. Methods : The experimental rats were assigned to four groups; normal, LPS, saline, HO-HA groups. LPS(2 mg/kg) was administered to the rats in LPS, saline and HO-HA groups to induce acute inflammatory kidney damage. Saline injection and HO-HA were administered at $KI_{10}$ three times a week. Blood samples were taken from the rats for analysis of white blood cell(WBC), neutrophil, blood urea nitrogen(BUN), creatinine TNF-${\alpha}$, CINC-1. Urine samples were taken from the rats for analysis of urinal volume, creatinine and total protein. The kidney samples were taken from the rats for analysis of renal myeloperoxIdase(MPO). Results : HO-HA suppressed the increases of WBC and neutrophils in blood, BUN, creatinine, TNF-${\alpha}$ and CINC-1 in serum, and MPO in kidney of LPS-stimulated rats. In addition, HO-HA inhibited the decrease of urinary volume in LPS-stimulated rats. Conclusions : HO-HA has therapeutic effects on LPS-induced inflammatory kidney damage in rats. Further studies may be needed for clinical use of HO-HA.
Kim, Kyung-Min;Lee, Hyun;Kang, Hee-Jung;Lee, Yong-Heum;Yim, Yun-Kyoung
Korean Journal of Acupuncture
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v.26
no.1
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pp.61-77
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2009
Objective : This study aimed to evaluate the effects of Dianthi Semen Herba herbal-acupuncture (DS-HA) at KI10 (Umgok) on nephritis induced by LPS in rat. Methods : Rats were injected with LPS and treated with DS-HA at KI10 3 times for a week(DS-HA), N.P. group was treated 26 gauge needle at KI10, saline group was treated with normal saline at KI10. To estimate the effects of DS-HA at KI10 on nephritis in rats, WBC, neutrophils in blood, BUN, creatinine TNF-${\alpha}$, CINC-1 in serum, urinal volume and creatinean and total protein in urine, reanl TNF-${\alpha}$, renal MPO were measured and histological analysis of renal tissue was performed. Results : DS-HA at KI10 significantly decreased WBC and neutrophil in blood and BUN and creatinin in serum, MPO in kidney, and significantly increased urinary volume in LPS-stimulated rats. DS-HA at KI10 reduced accumulation of neutrophil in renal tissue of LPS-stimulated rats. Conclusions : Taken together, DS-HA at KI10 has a protective or therapeutic effect for nephritis in LPS-stimulated rat. Therefore, it is suggested that DS-HA at KI10 may be an useful therapeutics in clinical field after further researches.
Ulcerative colitis (UC) is associated with intestinal immune imbalance and inflammatory response. Because dehydrolovastatin (DLVT), a derivative of lovastatin, has been recently shown to inhibit inflammation and relieve immune arthritis induced by chemical stimuli, we studied its effect and possible mechanism on UC induced by dextran sulfate sodium. The BALB/c mice were classified into six groups: normal control group, model group, DLVT high dose group, DLVT low dose group, salazosulfapyridine (SASP) group and lovastatin (LVT) group. The disease activity indices of UC and pathological changes were investigated. The myeloperoxidase (MPO) activity in colon tissue and inflammatory factors such as IL-6, IL-10, IL-17, and TNF-α in the serum were analyzed by ELISA, while the expression of NF-κB p65 protein in colon tissue was detected by immunohistochemistry and western blot. DLVT relieved the disease activity indices and pathological damage of the UC mice. Furthermore, DLVT significantly decreased MPO activity and improved the imbalance of inflammatory cytokines through inhibiting the expression of NF-κB p65. Meanwhile, the positive drug of SASP has a similar effect to DLVT, but the effect of DLVT in both decreasing IL-17, TNF-α, and increasing IL-10 was significantly stronger than that of SASP. These results suggest that DLVT may ameliorates the symptoms of UC.
Background: Transglutaminase-2 (TG-2) has been reported to play an important role in the process of fibrosis. However, TG-2 studies on fibroproliferation of acute lung injury (ALI) are absent. The purpose of this study was to investigate the role of TG-2 in the fibroproliferation of lipopolysaccharide (LPS)-induced ALI. Methods: The male C57BL/6 mice of 5 weeks age were divided into 3 groups; control group (n=30) in which $50{\mu}L$ of saline was given intratracheally (IT), LPS group (n=30) in which LPS 0.5 mg/kg/$50{\mu}L$ of saline was given IT, and LPS+Cyst group treated with intraperitoneal 200 mg/kg of cystamine, competitive inhibitor of TG-2, after induction of ALI by LPS. TG-2 activity and nuclear factor $(NF)-{\kappa}B$ were measured in lung tissue homogenate. Tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$, interleukin (IL)-$1{\beta}$, IL-6, myeloperoxidase (MPO), and transforming growth factor (TGF)-${\beta}1$ were measured using bronchoalveolar lavage fluids. Histopathologic ALI score and Mallory's phosphotunistic acid hematoxylin (PTAH) for collagen and fibronectin deposition were performed. Results: The TG-2 activities in the LPS group were significantly higher than the control and LPS+Cyst groups (p<0.05). The TNF-${\alpha}$ and IL-$1{\beta}$ concentrations and $NF-{\kappa}B$ activity were lower in the LPS+Cyst group than the LPS group (p<0.05). The LPS+Cyst group showed lower MPO, ALI score, TGF-${\beta}1$ concentration, and Mallory's PTAH stain than the LPS group, but the differences were not significant (p>0.05). Conclusion: Inhibition of TG-2 activity in the LPS-induced ALI prevented early inflammatory parameters, but had limited effects on late ALI and fibroproliferative parameters.
Objectives: This study was aimed to find the effect of Samiunkyungtang on inflammation and microflora in an ulcerative colitis animal model. Methods: We established four groups of normal, control, test 1, and test 2 and assigned 6 rats toeach group. The normal group was not treated by any process and fed by normal saline. The control & test groups were provided with 4% dextran sodium sulfate (DSS) treatment for 7 days. Samiunkyungtang extract was orally administered to test groups (test 1=25mg/kg, test 2 100mg/kg) 3 days after DSS treatment for 10 days. After DSS treatment finished, we sacrificed the mice and measured colon length and enzyme activities such as myeloperoxidase (MPO), alkine phosphatase (ALP), ${\beta}$-glucuronidase, ${\beta}$-glucosidase, chondroitinase, and tryptophanase. Results: The colon lengths of test 1 and 2 groups were longer than the control group (p<0.05). Histologically, the crypts and superficial epitheliums of test 1 and 2 groups were regenerated. Goblet cells from all test groups were retrieved. The inflammatory biochemical marker, MPO and ALP activities in all test groups were highly reduced (p<0.01) compared to the control group. The activities of fecal bacterial enzymes in test groups such as ${\beta}$-glucuronidase, ${\beta}$-glucosidase, chondroitinase, and tryptophanase were reduced compared to the control group (p<0.01). Conclusions: As a result of this experiment, Samiunkyungtang is considered to have an inhibitory effect on inflammation and fecal enzyme activity in DSS-induced colitis animal model. Our results indicate that Samiunkyungtang may possess therapeutic effect on the development of DSS-induced colitis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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