Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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제25권4호
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pp.361-374
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2009
For successful osteogenesis around the implants, interaction between implant surface and surrounding tissue is important. Biomechanical bonding and biochemical bonding are considered to influence the response of adherent cells. But the focus has shifted surface chemistry. The purpose of this study is to evaluate the MC3T3-E1 osteoblast like cell responses of magnesium (Mg) ion implanted titanium surface produced using a plasma source ion implantation method. Commercially pure titanium disc was used as substrates. The discs were prepared to produce four different surface, A: Machine turned surface, B: Mg implanted surface, C: sandblasted surface, D: sandblasted and Mg implanted surface. MC3T3 El osteoblastic like cells were cultured on the disc specimens. Cell adhesion, proliferation, differentiation, and synthesis of extracellular matrix were evaluated. The cell adhesion morphology was evaluated by SEM. RT PCR assay was used for assessment of cell adhesion, proliferation and differentiation. ALP activity was measured for cell differentiation. The results of this study were as follows: 1. SEM showed that cell on Mg ion groups was more proliferative than that of non Mg ion groups. On the machine turned surface, cell showed some degree of contact guidance in aligning with the machining grooves. 2. In RT PCR analysis, osteonectin and c-fos mRNA were more expressed on sandblasted and Mg ion implanted group. 3. ALP activity was not significantly different among all groups. Within the limitations of this study, the following conclusions were drawn: It might indicate Mg ion implanted titanium surface induce better bone response than non Mg ion groups.
Park, Jung-Hyun;Lee, Ji-Won;Kim, Hyun-Jeong;Lee, In-Seon
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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제34권7호
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pp.929-936
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2005
The purpose of this study was to examine the ability of alkaline phosphatase (ALP) synthesis of MC3T3-E1 cells when above edible sources, Solidago virga-aurea var. gigantea Miq. root (SVR) extracts, were supplimented. MC3T3-E1 cells were cultured with $\alpha-MEM$(vehicle control), dexamethasone and genestein (positive control), and SVR extracts for 27 days. The effects of SVR MeOH extracts and its fractions on cell proliferation were measured by MTT assay. At 10, 100${\mu}g/mL$ of SVR methanol extract treated, that were elevated of cell proliferation to 140 and $120\%$ via vehicle control, respectively. And then ALP synthesis was measured by spectrophotometer for enzyme activity and by naphthol AS-BI staining for morphometry at 3, 9, 18, and 27th day. As the results, every extracts and fractions were promoted ALP activity by time course at 1, 10, 100${\mu}g/mL$, except n-hexane and chloroform fractions. Remarkably, the MeOH extracts were increased ALP activity more than 4.4 times compared with vehicle control, 2.2 times via positive control at 27th day (p<0.05). The SVR MeOH extracts treated cells, especially at a concentration of 10${\mu}g/mL$, showed remarkably higher than vehicle-treated control cells of mineralization which were checked by Alizarin red staining. These results indicate that SVR methanol extract have an induction ability of proliferation and differentiation on osteoblast.
Kim, Hyun-Soo;Zheng, Mingzhen;Kim, Do-Kyung;Lee, Won-Pyo;Yu, Sang-Joun;Kim, Byung-Ock
Journal of Periodontal and Implant Science
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제48권1호
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pp.34-46
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2018
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the effects of 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$ on the proliferation, differentiation, and matrix mineralization of MC3T3-E1 osteoblast-like cells in vitro. Methods: MC3T3-E1 osteoblastic cells and 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$ were prepared. Cytotoxic effects and osteogenic differentiation were evaluated using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, alkaline phosphatase (ALP) activity assay, ALP staining, alizarin red S staining, and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) for osteogenic differentiation markers such as ALP, collagen type I (Col-I), osteocalcin (OCN), vitamin D receptor (VDR), and glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase. Results: The MTT assay showed that 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$ did not inhibit cell growth and that the rate of cell proliferation was higher than in the positive control group at all concentrations. ALP activity was also higher than in the positive control group at low concentrations of 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$ ($10^{-10}$, $10^{-12}$, and $10^{-14}M$). RT-PCR showed that the gene expression levels of ALP, Col-I, OCN, and vitamin D receptor (VDR) were higher at a low concentration of 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$ ($10^{-12}M$). Alizarin red S staining after treatment with 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$ ($10^{-12}M$) showed no significant differences in the overall degree of calcification. In contrast to the positive control group, formation of bone nodules was induced in the early stages of cell differentiation. Conclusions: We suggest that 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$ positively affects cell differentiation and matrix mineralization. Therefore, it may function as a stimulating factor in osteoblastic bone formation and can be used as an additive in bone regeneration treatment.
Nam, Joong-Hee;Biegalski, Michael;Christen, Hans M.;Kim, Byung-Ik
Proceedings of the Korean Magnestics Society Conference
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한국자기학회 2011년도 임시총회 및 하계학술연구발표회
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pp.7-8
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2011
Basically, the lattice mismatch between film and substrate can make those BiFeO3(BFO) films distorted with strain structure. BFO phase can be stabilized on LaAlO3(LAO) represents the example of a multiferroic with giant axial ratio. Its crystal structure is not strictly tetragonal, but tetragonal with a slight monoclinic distortion and related to the rotation of the oxygen octahedra. In this study, we show that phases with a tetragonal-like epitaxial BFO films can indeed be ferroelectric and also can be stabilized via epitaxial growth onto LAO. Recent reports on epitaxial BFO films show that the crystal structure changes from nearly rhombohedral ("R-like") to nearly tetragonal("T-like") at strains exceeding approximately -4.5%, with the "T-like" structure being characterized by a highly enhanced c/a ratio. While both the "R-like" and the "T-like" phases are monoclinic, our detailed x-ray diffraction results reveal asymmetry change from MA and MC type, respectively. By applying additional strain or by modifying the unit cell volume of the film by substituting Ba for Bi, the monoclinic distortion in the "T-like" MC phase is reduced, i.e. the system approaches a true tetragonal symmetry. There are two different M-H loops for $Bi_{1-x}Ba_xFeO_{3-{\delta}}$(BBFO) and BFO films on SrTiO3(STO) & LAO substrates. Along with the ferroelectric characterization, these magnetic data indicate that the BFO phase stabilized on LAO represents the first example of a multiferroic with giant axial ratio. However, there is a significant difference between this phase and other predicted ferroelectrics with a giant axial ratio: its crystal structure is not strictly tetragonal, but tetragonal with a slight monoclinic distortion. Therefore, in going from bulk to highly-strained films, a phase sequence of rhombohedral(R)-to-monoclinic ["R-like" MA-to-monoclinic, "T-like" MC-to-tetragonal (T)] is observed. This sequence is otherwise seen only near morphotropic phase boundaries in lead-based solid-solution perovskites (i.e. near a compositionally induced phase instability), where it can be controlled by electric field, temperature, or composition. Our results show that this evolution can occur in a lead-free, stoichiometric material and can be induced by stress alone. Those major results are summarized as follows ; 1) Ba-doping increases the unit cell volume, 2) BBFO on LAO can be fully strained up to x=0.08 as a strain limit (Fig. 1), 3) P(E) & M(H) properties can be tuned by the variation of composition, strain, and film thickness.
Nine strains of xyl mutants that could not utilize xylose as a carbon source were isolated from E. coli JM109 by the treatment of NTG in order to investigate the regulation of xylose operon and to use recipient cells for the cloning of xylR gene. For the characterization of all isolated mutants, colony colors of all mutants on MacConkey-xylose and MacConkey-xylulose agar plate were observed for the utilization of xylose and xylulose, and the growth level and the activity of xylose isomerase and xylulokinase were determined in need. The isolated xylR/T mutants formed the white colony on MacConkey-xy-lose and MacConkey-xylulose agar plate. They did not detect the activity of xylose isomerase, and the activity of xylose isomerase was not restored in transformants of xylR/T mutant with pEX13 which contained xylA gene. xylR and xylT mutants were classified from xylR/T mutants depending upon the growth level in minimal medium. xylT mutants; DH13, DH121 and DH125 could grow a little in that medium, but xylR mutants; DH10, DH53, and DH60 could not grow that medium.
Jegeun Han;Min Ju Kim;Hae-Jin Park;Kyung-Ha Lee;Seong-Soo Roh
The Korea Journal of Herbology
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제38권3호
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pp.19-26
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2023
Objectives : Agrimoniae Herba is a herbal medicine widely distributed in Asia and contains flavonoids including catechin, quercitrin, rutin, hyperoside, and quercetin. This study aimed to investigate the anti-oxidant activity and skin barrier function of different solvent fractions (Hexane; methylene chloride, MC; ethyl acetate, EA; n-butanol, Bu; Water) obtained from Agrimoniae Herba. Methods : Anti-oxidant activity of different solvent fractions obtained from Agrimoniae Herba was investigated through total polyphenol contents, total flavonoid contents, 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging activity, and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging activity measurements. Then, filament aggregating protein (Filaggrin), Type I collagen, ceramide synthase (CERS) 3, and CERS4 were analyzed to evaluate the skin barrier strengthening effect of different solvent fractions obtained from Agrimoniae Herba on UVB-stimulated HaCaT cells. Results : As a result of measuring total polyphenol contents, total flavonoid contents, DPPH free radical scavenging activity, and ABTS radical scavenging activity, antioxidant activity was found to be excellent in the order of EA > Bu > MC > Hexane > Water. As a result of measuring mRNA gene expression of Type I collagen, Filaggrin, CERS3, and CERS4 after UVB-stimulated was applied to HaCaT cells treated with different solvent fractions obtained from Agrimoniae Herba, it was found to increase significantly in the Bu-treated group. Conclusion : Our findings show that the Bu sample obtained from Agrimoniae Herba has excellent anti-oxidant ability, which increases Type I collagen, Filaggrin, and ceramide synthetase in UVB-stimulated HaCaT cells to control the skin barrier improvement effect.
The operational parameters and control strategies of a tertiary wastewater treatment process a biological filtration system were investigated. The biological filtration system consisted of a nitrification filter (Fiter 1) and a polishing filter with anoxic and aerobic parts (Filter 2). SS, T-C-BOD, and T-N in effluent were kept stable at less than 3, 5 mg/L, and 5 mgN/L, respectively, under a HRT in Filter (filter-bed) of 0.37~2.3 h. T-N at the outlet of Filter 2 were about 1~5 mgN/L under the condition of LV of 50~202 m/d. Methanol addition was controlled based on the COD/N ratio or McCarty's equation. Constant COD/N ratio control results in excess addition under large diurnal fluctuation of $NOx^--N$, and McCarty's equation can be used to add appropriate amount of methanol. Control of methanol addition by on-line nitrate measurement, control of aeration by on-line DO measurement, and control of backwashing by head loss measurement are successfully operated. These results proved that this process prove the easy-maintenance and cost-effectively treatment is attainable.
In this study, the effect of the Opuntiahumifusa extracts on proliferation, alkaline phosphatase (ALP) activity, collagen synthesis and ROS level of a cell was investigated using an osteoblast. Opuntiahumifusawas separated intoOpuntiahumifusapeel (OH-P), seed (OH-Se) and stem (OH-St).These were subjected to extraction by using hot water and ethanol. The proliferation of the MC3T3-E1 osteoblastic cells that were treated with OH-Se water extract were increased by approximately 120%. Regarding the effects of OH-Se on ALP activity, the $50{\mu}g/ml$ ethanol extract group showed the highest activity. The synthesis of collagen increased significantly in response to treatment with OH-Se water extract. The ROS scavenging effects of Opuntiahumifusawere investigated for involvement of oxidativedamage, cell culture and staining. Also, when OH-Se water extract $100{\mu}g/ml$ was added, the ROS level decreased by 54%. These results indicate that Opuntiahumifusa extracts have an anabolic effect on bone through the promotion of osteoblastic differentiation, suggesting that it could be used for the treatment of common metabolic bone diseases.
The Lotka-McKendrick equation which describes the evolution of a single population under the phenomenological conditions is developed from the well-known Malthus’model. In this paper, we introduce the Lotka-McKendrick equation for the description of the dynamics of a population. We apply a discontinuous Galerkin finite element method in age-time domain to approximate the solution of the system. We provide some numerical results. It is experimentally shown that, when the mortality function is bounded, the scheme converges at the rate of $h^2$ in the case of piecewise linear polynomial space. It is also shown that the scheme converges at the rate of $h^{3/2}$ when the mortality function is unbounded.
Phosphate absorption from a Na2H32PO4 solution by Oryza sativa L. was studied in order to elucidate kinetic mechanisms of ion transport. The rates of phosphate absorption from different concentraitons indicated the presence of dual mechanisms in root tips, one in the low (1$\times$10-6 to 8$\times$10-5M) and the other in the high (1$\times$10-4 to 8$\times$10-3M). A phosphate compensation point of phosphate transport was revealed with a 1$\times$10-6M solution of Na2H32PO4. The kinetic model that ion transport involves an exchange reaction of absorption and desorptin is prosposed as follows: where C represents an ionic-specific organic carrier in the membrane; M, Mo and Mi are the mineral ions, M-outside and M-inside; MC is a carrier-ion complex; and the K's represent rate constants. In this model, the Mi velocity, v, is given by: {{{{v= {dMi} over {dt}= {(K1K3Mo-K2K4Mi) Ct} over {(K2+K3)+K1Mo+K4Mi} }} where Ct is equal to C+MC, and t is time.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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