Fumonisin B1 is a secondary metabolite of Fusarium moniliforme, a contaminant of corn and corn product. Fumonisin B1 has been shown to be responsible for major toxicological effects of the fungus in rats, horses, and pigs. Fumonisin B1 induced λ DNA fragmentation, which was increased with incubation time, reducing agent NADPH and metal ion (Cu2+). The DNA damage was inhibited by dimethyl sulfoxide (DMSO) or mannitol as radical scavenger for free radicals. DNA fragmentation, induced by fumonisin B1 in the presence of 1 mM NADPH and 0.1 mM CuCl2, was inhibited by 100 mM DMSO. By the in vitro reaction of fumonisin B1 with supercoiled plasmid pBR322 DNA, plasmid DNA was relaxed, eventually linearized in the agarose gel electrphoresis. From rifampicin sensitive E. coli CSH138 in bacterial mutagenesis system, the rifampicin resistant E. coli mutants were obtained by fumonisin B1. These results suggest that fumonisin B1 may be a possible environmental mutagen in bacterial mutagen assay system.
Caicedo Rivas, R.E.;Nieto, M. Paz-Calderon;Kamiyoshi, M.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.29
no.4
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pp.487-499
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2016
The aim of the present study was to examine the effects of testosterone (T) and estradiol-$17{\beta}$ ($E_2$) on the production of progesterone ($P_4$) by granulosa cells, and of the $E_2$ on the production of $P_4$ and T by theca internal cells. In the first experiment, granulosa cells isolated from the largest ($F_1$) and third largest ($F_3$) preovulatory follicle were incubated for 4 h in short-term culture system, $P_4$ production by granulosa cells of both $F_1$ and $F_3$ was increased in a dose-dependent manner by ovine luteinizing hormone (oLH), but not T or $E_2$. In the second experiment, $F_1$ and $F_3$ granulosa cells cultured for 48 h in the developed monolayer culture system were recultured for an additional 48 h with increasing doses of various physiological active substances existing in the ovary, including T and $E_2$. Basal $P_4$ production for 48 h during 48 to 96 h of the cultured was about nine fold greater by $F_1$ granulosa cells than by $F_3$ granulosa cells. In substances examined oLH, chicken vasoactive intestinal polypeptide (cVIP) and T, but not $E_2$, stimulated in a dose-dependent manner $P_4$ production in both $F_1$ and $F_3$ granulosa cells. In addition, when the time course of $P_4$ production by $F_1$ granulosa cells in response to oLH, cVIP, T and $E_2$ was examined for 48 h during 48 to 96 h of culture, although $E_2$ had no effect on $P_4$ production by granulosa cells of $F_1$ during the period from 48 to 96 h of culture, $P_4$ production with oLH was found to be increased at 4 h of the culture, with a maximal 9.14 fold level at 6 h. By contrast, $P_4$ production with cVIP and T increased significantly (p<0.05) from 8 and 12 h of the culture, respectively, with maximal 6.50 fold response at 12 h and 6, 48 fold responses at 36 h. Furthermore, when $F_1$ granulosa cells were precultured with $E_2$ for various times before 4 h culture with oLH at 96 h of culture, the increase in $P_4$ production in response to oLH with a dose-related manner was only found at a pretreatment time of more than 12 h. In the third experiment, theca internal cells of $F_1$, $F_2$ and the largest third to fifth preovulatory follicles ($F_{3-5}$) were incubated for 4 h in short-term culture system with increasing doses of $E_2$. The production of $P_4$ and T by theca internal cells were increased with the addition of $E_2$ of $10^{-6}M$. These increases were greater in smaller follicles. These results indicate that, in granulosa cells of the hen, T may have a direct stimulatory action in the long term on $P_4$ production, and on $E_2$ in long-term action which may enhance the sensitivity to LH for $P_4$ production, and thus, in theca internal cells, $E_2$ in short term action may stimulate the production of $P_4$ and T.
In this paper, we present a low-voltage low-dropout voltage regulator (LDO) for a system-on-chip (SoC) application which, exploiting the multiplication of the Miller effect through the use of a current amplifier, is frequency compensated up to 1-nF capacitive load. The topology and the strategy adopted to design the LDO and the related compensation frequency network are described in detail. The LDO works with a supply voltage as low as 1.2 V and provides a maximum load current of 50 mA with a drop-out voltage of 200 mV: the total integrated compensation capacitance is about 40 pF. Measurement results as well as comparison with other SoC LDOs demonstrate the advantage of the proposed topology.
직조 금속 스크린 리브(rib) 이 바닥에 설치된 사각 덕트에서 열전달과 유체유동의 압력강하를 측정하기 위해 실험적 연구를 수행하였다. 시험부의 치수는 200 mm(W) ${\times}$ 40 mm(H) ${\times}$ 712 mm(L)이고 수력직경은 66.6 mm이다. 입구영역에는 1.72m 길이의 가열되지 않은 동일한 치수의 채널을 설치하였다. 메쉬가 다른 4가지의 직조금속 스크린 리브에 대해 측정하였다. 그리고 비교를 위해 일체형 리브에 대해서도 측정하였다. 국부 열전달 계수의 측정에는 스테인레스 강제 포일(foil) 히터와 T형 열전대률 이용하였다. 레이놀즈 수는 23,000에서 58,000의 범위이다. 덕트의 수력직경($D_h$)에 대한 직조 금속 리브의 높이(e)의 비($e/D_h$)는 0.075 이고 리브 간격(p)과 높이의 비(p/e)는 10이다. 실험 결과 메쉬가 없는 일체형 리입에서 가장 누셀트 수와 마찰계수가 컷다.
An estimation methodology of the mass and energy (M/E) release due to the main steam line break (MSLB) has been developed with the RETRAN-3D code. In the case of equipment qualification (EQ), the over-estimated temperature would exceed the design limits of some cables or valves. In order to have a more flexible EQ profiles from the MSLB M/E release, the methodology with the best-estimated code was used. The major conditions affecting the MSLB M/E were found to be the initial SG level, heat transfer between primary and secondary sides, power level, operable protection system, main or auxiliary feedwater availability, and break conditions. The RETRAN-3D models were developed for the Kori unit 1 (KRN-1) which is typical two loop Westinghouse (WH) designed plant. Particularly, a detailed model of the steam generators was developed to estimate a more realistic two-phase heat transfer effect of the steam flow. After the modeling, the methodology has been developed through the sensitivity analyses. The M/E release data generated from the analyses have been used as the input to the inside containment pressure and temperature (P/T) analysis. According to the results at the point of view containment P/T, the Kori unit 1 can have more margin of 5∼15 ㎪ in pressure and 8∼15$^{\circ}C$ in temperature.
Objective: This study investigated the effects of intrauterine growth restriction (IUGR) during late pregnancy on the cell growth, proliferation, and differentiation in ovine fetal thymuses. Methods: Eighteen time-mated Mongolian ewes with singleton fetuses were allocated to three groups at d 90 of pregnancy: restricted group 1 (RG1, 0.18 MJ ME/body weight [BW]0.75/d, n = 6), restricted group 2 (RG2, 0.33 MJ ME/BW0.75/d, n = 6) and control group (CG, ad libitum, 0.67 MJ ME/BW0.75/d, n = 6). Fetuses were recovered at slaughter on d 140. Results: The G0/G1 phase cell number in fetal thymus of the RG1 group was increased but the proliferation index and the expression of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) were reduced compared with the CG group (p<0.05). Fetuses in the RG1 group exhibited decreased growth hormone receptor (GHR), insulin-like growth factor 2 receptor (IGF-2R), and their mRNA expressions (p<0.05). For the RG2 fetuses, there were no differences in the proliferation index and PCNA expression (p>0.05), but growth hormone (GH) and the mRNA expression of GHR were lower than those of the CG group (p<0.05). The thymic mRNA expressions of cyclin-dependent protein kinases (CDKs including CDK1, CDK2, and CDK4), CCNE, E2-factors (E2F1, E2F2, and E2F5) were reduced in the RG1 and RG2 groups (p<0.05), and decreased mRNA expressions of E2F4, CCNA, CCNB, and CCND were occurred in the RG1 fetuses (p<0.05). The decreased E-cadherin (E-cad) as a marker for epithelial-mesenchymal transition (EMT) was found in the RG1 and RG2 groups (p<0.05), but the OB-cadherin which is a marker for activated fibroblasts was increased in fetal thymus of the RG1 group (p<0.05). Conclusion: These results indicate that weakened GH/IGF signaling system repressed the cell cycle progression in G0/G1 phase in IUGR fetal thymus, but the switch from reduced E-cad to increased OB-cadherin suggests that transdifferentiation process of EMT associated with fibrogenesis was strengthened. The impaired cell growth, retarded proliferation and modified differentiation were responsible for impaired maturation of IUGR fetal thymus.
Changes of occlusal contacts after E.M.G. biofeedback therapy with D.D.S. (Self control system, EMG 220, Sandiago California) was investigated in 20 SNUH students and residents with normal occlusion. Treatment time was 30 minutes on every subject. Occlusal contacts of before biofeedback therapy were taken at 4: 00 P.M. and that of after biofeedback therapy were taken at 4:40 P.M. Author compared the occlusal contacts before biofeedback therapy with that of after biofeedback therapy. The obtained results were as follow : 1. The number of occlusal contacts was 23.9, before biofeedback therapy and, 26.3, after biofeedback therapy. 2. The percentage of accentuated contact to diffuse contact was 78.5%, before treatment and 38.8% after treatment. 3. 6 heaviest contacts were changed 4.3 teeth per one subject after biofeedback therapy.
This study was conducted to test the efficacy of Ulva pertusa kjellman as immunomodulators under lipopolysaccharide (LPS) challenge in broilers by investigating their effects on serum superoxide dismutase (SOD) like ability, immunoglobulin concentration, and splenic cytokine mRNA expression. A total of ninety six1-d-old male broiler chicks (Ross 308) were divided into 4 treatment groups with 8 replicates of 3 birds in each group. NC (negative control, no immune substances), PC (positive control, ${\beta}$-glucan 25 ppm), Ulva P (Ulva pertusa kjellman Powder 3%), and Ulva E (Extract form Ulva pertusa kjellman 0.3%) were added in feed with respective substance. Heparinized venous blood and spleens were collected from five birds per dietary treatment at 5 wk of age. The SOD like activities in Ulva P and Ulva E were significantly increased in comparison with other groups (P<0.05). The immunoglobulin M content was lower in the Ulva E than other groups (P<0.05). Expression patterns of splenic cytokine mRNA in the IL-$1{\beeta}$, IL-2 and IL-6 were similar. Expression rate of IL-$1{\beta}$, IL-2 and IL-6 in Ulva pertusa kjellman (Ulva P, Ulva E) were decreased (P<0.05) in comparison to other groups. Expression rate of IL-$1{\beta}$, IL-2 and IL-6 were significantly lower in groups treated with Ulva E than Ulva P. In conclusion, dietary supplementation of Ulva pertusa kjellman improved SOD like activity and affect immune system by inhibiting inflammatory response in broiler chicks. In addition, it is more effective to use Ulva pertusa kjellman extract than powder for immunomodulatory function. These results suggest the possibility that Ulva pertusa kjellman could be used as the immunomodulator for inflammatory response in broiler chicks.
Clean energy farming is the agricultural activity to improve an efficiency of agricultural energy use and to replace fossil fuels. This study was carried out to establish the clean energy farming system in the controlled cultivation of vegetable crop (cucumber) adopting the biogas production facility. In order to design the clean energy farming system, mass and energy balance was analyzed between the controlled cultivation system and the biogas production facility. Net yearly heating energy demands ($E_{YHED}$) of forcing and semi-forcing cultivation types were 48,697 and $13.536Mcal\;10^{-1}$ in the controlled cultivation of vegetable cucumber. To cover these $E_{YHED}$, the pig slurry of 511 and $142m^3\;10a^{-1}$ (biogas volume of 9,482 and $2,636Nm^3\;10a^{-1}$, respectively, as 60% methane content) were needed in forcing and semi-forcing cultivation types. The pig slurry of $511m^3\;10a^{-1}$ caused N 1,788, $P_2O_5$$511kg\;10a^{-1}$ in the forcing cultivation type, and the pig slurry of $142m^3\;10a^{-1}$ caused N 497, $P_2O_5$$142kg\;10a^{-1}$ in the semi-forcing cultivation type. The daily heating energy demand ($E_{i,DHED}$) by the time scale analysis showed the minimum $E_{i,DHED}$ of $7.7Mcal\;10a^{-1}\;day^{-1}$, the maximum $E_{i,DHED}$ of $515.1Mcal\;10a^{-1}\;day^{-1}$, and the mean $E_{i,DHED}$ of 310.2 in the forcing cultivation type. And the minimum $E_{i,DHED}$, the maximum $E_{i,DHED}$, and the mean $E_{i,DHED}$ were 5.3, 258.0, and $165.1Mcal\;10a^{-1}\;day^{-1}$ in the semi-forcing cultivation type, respectively. Input scale of biogas production facility designed from the mean $E_{i,DHED}$ were 3.3 and $1.7m^3\;day^{-1}$ in the forcing and the semi-forcing cultivation type. The maximum $E_{i,DHED}$ gave the input scale of 5.4 and $2.7m^3\;day^{-1}$ in the forcing and the semi-forcing cultivation type.
Purpose: The aim of this study was to assess the effects of guava leaf extract (GLE) supplementation on antioxidant enzyme activity and expression of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) mRNA in ovariectomized rats. Methods: All animals were randomly assigned to four groups (n = 7 for each group): non-ovariectomized control (Sham), the ovariectomized control (OVX), ovariectomy + 150 mg/kg b.w. of GLE ($OVX{\cdot}GL$), and ovariectomy + 300 mg/kg b.w. of GLE ($OVX{\cdot}GH$). Treatment groups were administered GLE for 8 weeks every day. Results: Body weight gain was significantly reduced in the $OVX{\cdot}GL$ group compared with the OVX group (p < 0.05). The level of serum $17{\beta}$-estradiol (E2) was significantly lower in the OVX groups than the Sham group (p < 0.05). Serum triglyceride (TG) and HDL-cholesterol levels were not significantly different between all groups. However, serum total cholesterol (TC) level was significantly reduced in the $OVX{\cdot}GH$ group compared with the OVX group (p < 0.05). Serum free fatty acid (FFA) level and liver TG level were significantly reduced in both $OVX{\cdot}GL$ and $OVX{\cdot}GH$ groups compared with the OVX group (p < 0.05). Furthermore, serum glutathione peroxidase (GPx) activity was significantly elevated in the GLE groups (p < 0.05). The mRNA expression level of GPx was not affected by ovariectomy. However, administration of GLE resulted in significantly increased nuclear factor erythroid 2-related factor (Nrf2) and catalase (CAT) mRNA expression levels in the liver (p < 0.05). In addition, liver nitric oxide (NO) level was significantly reduced in the $OVX{\cdot}GH$ group compared with the OVX group (p < 0.05). Expression level of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) was significantly elevated in the $OVX{\cdot}GH$ group compared with the OVX group (p < 0.05). Conclusion: These results suggest that GLE could have protective effects in OVX rats by stimulating eNOS expression and improving the antioxidant defense system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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