Kim, Ah-Reum;Kim, Su-Na;Lee, Hyun-Gee;Jeon, Byeong-Bae;Park, Won-Seok
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
/
v.38
no.4
/
pp.311-319
/
2012
Seborrheic dermatitis (SD) is the skin disease occurred because of Malassezia yeast which grows on the skin and scalp, and this yeast lives on sebum lipid, and their metabolite, free lipid acids are thought to be the main irritant on skin. To find out effective cosmeceutical ingredients to treat SD symptoms, we established novel cell-based in vitro model mimicking SD symptoms. This in vitro model adopted the co-culture system with primary sebocyte & HaCaT keratinocyte. We used M. globosa yeast extract, arachidonic acid, linoleic acid and dihydrotestosterone as SD inducers. In the co-culture system with optimized concentrations for SD-inducing cocktail, the production of IL-8 and sebum lipids increased up to 2-fold, and then we screened with commercial essential oils by monitoring IL-8 as a key inflammatory biomarker. Then we found that Cinnamomum zeylanicum oil, Mentha arvensis oil effectively down-regulated IL-$1{\alpha}$, IL-6, IL-8 cytokines which over-produced by SD-inducing cocktail. Additionally, two essential oils also showed inhibitory effect on sebum lipid synthesis from primary sebocyte and growth inhibitory effect to M. globosa yeast (MICs were lower than 0.0625 %). Our recent results suggest that Cinnamomum zeylanicum oil and Mentha arvensis oil could be effective natural herbal remedies to relieve or protect scalp seborrheic dermatitis.
The Malassezia fungi are responsible for various human skin disorders including dandruff and seborrheic dermatitis. Of the Malassezia fungi, Malassezia globosa (M. globosa) is one of the most common in human scalp. The completed genome sequence of M. globosa contains four putative cytochrome P450 genes. To determine the roles of Malassezia P450 enzymes in the biosynthesis of ergosterol, we isolated MGL3996 gene from M. globosa chromosomal DNA by PCR. The MGL3996 gene encodes an enzyme of 616 amino acids, which shows strong similarity with known CYP52s of other species. MGL3996 gene was cloned and expressed in Pichia pastoris (P. pastoris) heterologous yeast expression system. Using the yeast microsomes expressing MGL3996 protein, a typical P450 CO-difference spectrum was shown with absorption maximum at 448 nm. SDS-PAGE analysis revealed a protein band of apparent molecular weight 69 kDa and Western blot with anti-histidine tag antibody showed that MGL3996 was successfully expressed in P. pastoris. Cloning and expression of a new P450 gene is an important step to study the P450 monooxygenase system of M. globosa and to understand the role of P450 enzymes in pathophysiology of dandruff.
Malassezia globosa is a common pathogenic fungus that causes skin diseases including dandruff and seborrheic dermatitis in humans. Analysis of its genome identified a gene (MGL_1677) coding for a putative NADPH-P450 reductase (NPR) to support the fungal cytochrome P450 enzymes. The heterologously expressed recombinant M. globosa NPR protein was purified, and its functional features were characterized. The purified protein generated a single band on SDS-PAGE at 80.74 kDa and had an absorption maximum at 452 nm, indicating its possible function as an oxidized flavin cofactor. It evidenced NADPH-dependent reducing activity for cytochrome c or nitroblue tetrazolium. Human P450 1A2 and 2A6 were able to successfully catalyze the O-deethylation of 7-ethoxyresorufin and the 7-hydroxylation of coumarin, respectively, with the support of the purified NPR. These results demonstrate that purified NPR is an orthologous reductase protein that supports cytochrome P450 enzymes in M. globosa.
Malassezia is the most abundant genus in the fungal microflora found on human skin, and it is associated with various skin diseases. Among the 18 different species of Malassezia that have been identified to date, M. restricta and M. globosa are the most predominant fungal species found on human skin. Several studies have suggested a possible link between Malassezia and skin disorders. However, our knowledge on the physiology and pathogenesis of Malassezia in human body is still limited. Malassezia is unable to synthesize fatty acids; hence, it uptakes external fatty acids as a nutrient source for survival, a characteristic compensated by the secretion of lipases and degradation of sebum to produce and uptake external fatty acids. Although it has been reported that the activity of secreted lipases may contribute to pathogenesis of Malassezia, majority of the data were indirect evidences; therefore, enzymes' role in the pathogenesis of Malassezia infections is still largely unknown. This review focuses on the recent advances on Malassezia in the context of an emerging interest for lipases and summarizes the existing knowledge on Malassezia, diseases associated with the fungus, and the role of the reported lipases in its physiology and pathogenesis.
The potato viruses, as possible potato virus X(PVX), potato virus Y(PVY), potato virus S(PVS) are isolated from potato tuber, which collected from eleven areas (Table 1) in Korea. These viruses are isolated by single lesion isolation, Aphid transmission and inoculating methods through the many species of the different plants. The PVX is identified by host range, symptoms, physical properties, serological reaction and electron micrography. The other two viruses are identified by the first two methods mentioned above. The results of the above experiments are as follows. The total value of these viruses infection is 81%. The value of PVX infection is higher than the other two viruses. The properties of PVX are marked as local lesions on Comphrena globosa. The dilution end point is $10^{-6}$, the thermal inactivation point is $70^{\circ}C$ and the size of virus particles is around 13 x 60 $m\mu$.
Park, J.H.;J.H. Sung;H.Y. Shin;M.U. Chang;S.N. Yoo
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
/
2003.10a
/
pp.150.2-150
/
2003
Carnation mottle carmovirus(CarMV) was isolated from Lilium spp. in Korea. This isolate, CarMV, was done bioassay, which plants were Dianthus caryophyllus, Gomphrena globosa, Chenopodium amaranticolor, Dianths chinensis. CarMV was propagated on the leaves of Chenopodium amaranticolor with the crude-sap inoculation method and purified by Mossops method(1976). We produced antiserum against CarMV and analyzed the antiserum specificity with ELISA, Gel diffusion method, and Rapid Immunofilter Paper Assay (RIPA). From these results of the assay, RIPA method was simple and rapid for CarMV detection. We have established successfully the CarMV detection system. CarMV coat protein gene was amplified by RT-PCR with specific primers and sequencing analysis was done.
In this study, we investigated changes in the macrobenthic community in Sihwa tidal flat before and after the operation of a Tidal Power Plant (TPP). In order to investigate changes in the macrobenthic community structure, field surveys were conducted at eighteen stations in 4 transect lines every September from 2011 to 2015. Mean density of macrobenthos decreased to $116ind./m^2$ in 2015 from $1,602ind./m^2$ in 2011. While the mean density of macrobenthos has decreased, species richness and biomass have gradually increased. The species diversity and SEP (Shannon-wiener Evenness Proportion) have also gradually increased over time since the operation of the TPP. The macrobenthic community in Sihwa tidal flat was divided into 4 groups on a yearly base. Before the operation of TPP, opportunistic species such as Neanthes succina and Polydora cornuta largely contributed to the structure of the macrobenthic community, while equilibrium species such as Periserrula leucophryna and Scopimera globosa contributed after the operation. With the operation of TPP, the macrobenthic community has rapidly recovered and this might be related to improvement in the quality of water and sedimentary environments as a result of an increase in water mass volume exchanged through the TPP gate.
Distribution of benthic macrofauna was surveyed in the subtidal area and on the sand flat of Sindu-ri coast during July 2002. A total of 134 species, 3,511 individuals and 388g biomass of macrobenthos were sampled inclusively from the study sites. 109 species with a mean density of $1,298ind./m^2$ and biomass of $69.4g/m^2$ were collected from 10 stations established in the subtidal area. Polychaetes were represented as a dominant faunal group of the subtidal area in both species richness and density with values of 54 species and $813ind./m^2$. Cluster analysis based on the faunal composition showed that the subtidal area could be divided into four stational groups according to sedimentary characteristics: Cirrophorus armatus - Lumbrineris longifolia association on the mud sediment with pebbles near aqua-farms; Aonides oxycephala association on the rocky bed; Scoloplos armiger - Grandifoxus cuspis association on the sand-dominated sediment along the lowest low water; a association with higher evenness on the sand-dominated sediment in the depth. Although having characteristics of high value in species richness, density and species diversity, the macrobenthic association around the farming area was dominated by the opportunistic species such as Lumbrineris longifolia and Tharyx sp. Natural community represented by S. armiger and G. cuspis was developed in most sand-dominated areas. 50 species were sampled with a mean density of $2,443ind./m^2$ and biomass of $381.3g/m^2$ from eight+ stations along two transects on Sindu-ri sand flat. Mollusks were represented as a dominant faunal group of the sand flat in species richness, density and biomass with values of 20 species, $1,345ind./m^2$ and $350.4g/m^2$, respectively. Umbonium thomasi, Veneridae sp., Mandibulophoxus mai, Armandia lanceolata, Eohaustorius spinigerus, Urothoe convexa were dominant species and these species accounted for over 83% of total individuals. There were three distinct zones of macrobenthos on Sindu-ri sand flat according to the extent of exposure time. The upper zone was dominated by Scopimera globosa, the middle zone was characterized by M. mai, and the lower zone was dominated by E. spinigerus. Sindu-ri coastal area was considered as a healthy habitat for macrobenthos, except for around the farming area. It was considered that Sindu-ri coastal area including the sand flat connected to the sand dune of natural monument was a valuable habitat as a protected site in having no pollution source and no artificial structure.
Cytological observations in the seven varieties of Juniperus chinensis L. showed three varieties (J. chinensis var. procumbens, J. chinensis var. kaizuka and J. chinensi.s var. aureo-variegata) were tetraploid with chromosome number, 2n=44, and rest of four varieties (J. chinensis var. horizontalis, J. chinensis var. sargentii, J. chinensis var. gtobosa and J. chinensis var. aureo-globosa) to be diploid, 2n=22. Chromosome configuration and behavior in the meiosis of P.M.C. of three tetraploids appeared to be slightly irregular. These results suggest that triploid tree can be artificially produced with these specific clones.
In order to understand what leads to the appearance of harmful Chattonella algae in the Yeosu coastal waters of Korea, we measured environmental parameters every week at one station from May to November, 2006, and April to October, 2007. Four species of Chattonella appeared during the monitoring period: C. antiqua, C. globosa, C. marina and C. ovata. The range of water temperature and salinity were $15.0-27.9^{\circ}C$ and 17.6~33.0 psu, respectively, when Chattonella appeared, and their maximum cell density (4,840 cells/L) was at $27.1^{\circ}C$ and 33.0 psu. During the monitoring periods, the range of dissolved inorganic nitrogen (DIN), phosphate (DIP) and chlorophyll $\alpha$ (Chl-$\alpha$) concentrations in surface waters were $1.20-52.23\;{\mu}M$ ($8.59{\pm}8.97\;{\mu}M$), $0.03-1.56\;{\mu}M$ ($0.47{\pm}0.31\;{\mu}M$) and $0.45-31.12\;{\mu}g/L$ ($3.58{\pm}4.77\;{\mu}g/L$), respectively. Chattonella occurred at low cell density when the Chl-$\alpha$ concentration increased because of supplied nutrients, whereas their cell density increased during the periods of rapid decrease in Chl-$\alpha$. The results of growth experiments based on batch culture showed that the half saturation constant ($K_s$) of C. antiqua on ammonium (${NH_4}^-$), nitrate (${NO_3}^-$) and phosphate (${PO_4}^{2-}$) were $3.89{\mu}M$, $5.01\;{\mu}M$ and $0.63\;{\mu}M$, respectively. These Ks values are higher than those reported for diatoms and other flagellates at the DIP concentration (average $0.47{\mu}M$) of Yeosu coastal waters. Although the maximum specific growth rate (${\mu}_{max}$) of C. antiqua was lower than diatoms, it was higher than those of other flagellates. Therefore, our results indicate that the DIP level in the study area was too low to support Chattonella blooms, although Chattonella species have physiological characteristics that enable them to grow more rapidly than other flagellates when nutrient levels are higher than their $K_s$.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.