Purpose: Malignant fibrous histiocytoma(MFH) is the most common soft tissue sarcoma in adult. As to this date, tissue development, treatment and prognosis of the tumor has not been definitely clarified, however, it has been reported that wide surgical resection of the tumor along with the radiotheraphy and chemotheraphy is needed for treatment. In MFH with high recurrence rate, the reconstruction method and points to be considered for reconstruction in recurrent case were studied in 10 patients who were treated in our hospital. Methods: From August of 1991 to August 2007, location of tumor, initial mass size, 1st recurred period, lymph node metastasis, recurrence rate, treatment modality, complication, reconstruction in recurrent defect, and follow up period was studied in 10 patients who underwent reconstruction at our Plastic surgery department following wide excision. Results: The average age was 62.8(46 - 73) years old, average follow up period was 7.7(1 - 17) years. Various reconstructions has been performed for recurrent cases and postoperative chemotheraphy and radiotheraphy was done. As for reconstruction in recurrent cases, After wide excision, local flap was performed in 6 cases, and free flap in 2 cases. After radiotherapy, osteoradionecrosis was occurred in 4 cases. Recurrence rate was 1 - 5(2.6) times and reconstruction due to recurrence was 7 out of 10 cases(70%). Conclusion: The treatment modality of MFH is not yet defined. Due to it's high recurrence rate, radiotherapy and chemotherapy is commonly combined with surgery. Even still, additional excision and reconstruction may be required. Therefore, possibility of re-operation must be considered when performing every excision and reconstruction; in case a recurrence or osteoradionecrosis occurs. Free flap coverage should be left as the last resort, according to the principle of reconstruction. Nevertheless, if the defect is large or osteoradionecrosis is present, it will benefit greatly to the patient's quality of life.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제27권5호
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pp.468-473
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2001
본 교실에서는 우측 악하부와 우측 안와 하부의 종창으로 내원한 53세 여자 환자에서 Fine Needle Aspiration Biopsy로 림프절의 반응성 과증식으로 진단되어 다시 절제 생검을 시행하여 multi-centric Castleman's disease로 진단하였다. 조직 검사상 유리질 혈관형과 형질세포형이 공존하는 복합형으로 나타났으며 병소의 적출술만을 시행한 후 1년이 지난 지금까지는 별다른 소견없이 좋은 경과를 나타내고 있으며 앞으로도 계속 주의깊은 관찰이 필요로 한다.
연구배경 : 폐결핵은 세계적으로 발병율이 점차 추세에 있으나 결핵성 임파선염은 그 빈도가 그대로 유지되고 있다. 하지만 아직도 치료기간을 어느 정도로 해야할 지, 임파선이 줄지 않을 경우 치료에 반응이 있는 것인지 판단하기가 어렵다. 그리고 다른 부위의 결핵과의 연관성도 많이 알려져있지 않아 결핵성 임파선염의 임상양상과 치료기간, 타 장기의 결핵과 관련성에 대하여 후향적 고찰을 시행하였다. 방 법 : 1990년 1월 1일부터 1996년 8월 30일 까지 본원 흉부내과에 내원하여 임파선의 세침홉인검사를 통해 결핵성 경부임파선염으로 진단 받은 환자 120명을 대상으로 후향적 고찰을 시행하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 결 과 : 1) 결핵성 경부 임파선염은 20 대에서 53.3% 로 가장 호발하였으며 여지에서 2.5배 더 많았다. 경부의 종괴촉진을 주소로 내원하는 경우가 80.0%로 가장 많았다. 경부 임파선염은 후경부에 가장 호발하였으며 좌우측에 침범하는 빈도는 비슷하였다. 2) 침범된 임파선염의 세침홉인검사를 시행하여 조직학적 검사상 결핵성 임파선염으로 진단된 경우는 82.3%이었고 홉인검체물로 항산균도말검사를 시행하여 양성은 38.6%, 결핵균배양에서 17.6%가 양성이었다(p<0.001). 3) 폐결핵은 79예(65.8%)에서 동반되었으며 대부분 경증폐결핵이었다(53.8%). 폐외결핵은 14명(11.7%)에서 동반되었으며 그중 결핵성 늑막염이 6명(42.8%)으로 가장 많았다. 4) 치료는 항결핵제복용(1차약, EHRZ)을 원칙으로 하였으며 평균치료기간은 18.5개월이었다. 치료기간동안 75.8%는 점차 크기가 줄어들었으며 30.4%에서 새로운 임파선이 발생하였고 26.8% 에서 농양이 형성되었으며 17.0%에서 누공이 형성되었다. 결 론 : 결핵성 임파선염은 젊은 여자에서 호발하는 질병으로 경부 임파선을 가장 많이 침범한다. 결핵성 임파선염은 전신적인 질환의 한 표현으로 여겨지며 타 장기의 결핵과 동반되는 경우도 빈번하다. 이는 대부분 항결핵제치료로 완치될 수 있으며 치료기간은 약 18~24개월을 요한다. 항결핵제를 계속 복용함에도 불구하고 크기가 커지거나 새로운 임파선염이 생가고 농양, 누공이 형성될 수 있으나 항결핵제로 지속적인 치료를 요하며 임파선의 세침흡인검사를 반복하여 결핵균이 있는지 여부를 보는 것도 치료효과를 판정하는데 도움을 주리라 생각한다. 충분한 결핵약 치료에도 불구하고 계속 커지거나 농양, 누공이 생겨 환자에게 불편을 초래하는 경우에는 완전절제생검를 고려해본다.
Backgrounds and Objectives: Squamous cell carcinomas of the oral cavity(SCOC) in TNM stage I & II have relatively high chance to be cured compared to those in the advanced stage, but sometimes result in the treatment failure with poor prognosis. There have been few reports on the patterns of failure and the clinical courses for SCOC in stage I & II after the failure of initial treatment. This study is directed at identifying the clinical outcomes of stage I & II SCOC and the salvage rate after initial treatment and suggesting an optimal level of treatment by analyzing the patterns of failure. Material and Methods: The medical records of 36 patients with SCOC, initially diagnosed between 1995 and 2001 as TNM stage I & II were reviewed retrospectively. The patterns of failure, salvage treatment, clinical courses, and the survival of these subjects were analyzed. The minimum follow-up period of no-evidence of disease(NED) was 12 months with an average of 32.2 months. Results: Overall rate of the treatment failure in SCOC of stage I & II was 41. 7%(15/36 cases). Most of the treatment failure in the subjects with stage I tumors occurred in regional lymph node. Local failure was the most frequent form of failure in the subjects with stage II tumors after wide excision of primary tumor with elective neck dissection and/or radiation therapy. No significant correlation was noted between the safety margin and the local failure. Elective neck dissections in stage I & II SCOC had a tendency to reduce regional failure (p=0.055). The salvage rates at 24 months were 85.7% in stage I, and 37.5% in stage II. The 3-year survival rate after the failure of initial treatment was 55.0%. Conclusion: SCOC of stage I & II after the failure of initial treatment showed poor prognosis despite of the salvage treatments. This study implies that the elective neck dissections for regional lymph node should be required for SCOC of stage I & II to reduce the treatment failure.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제34권6호
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pp.611-615
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2008
The prognosis of oral malignant melanoma is poor compared with cutaneous melanoma. It may be related to the difficulty of wide enough resection, the early hematogenous matastases, higher stage at initial diagnosis, and tendency to growth vertically. In the view of histological differences between oral mucosa and skin, it is impossible use Clark's and Breslow's classifications for prognosis. The great problem is that there is still no consensus on the treatment due to rarity. Because data collection from case reports is considered to be the best source of information and should be pooled to analyze key determinants of outcome, We analysed 6 cases of primary malignant melanoma of the oral cavity which were diagnosed and treated in Pusan National University Hospital on recent 7 years and reviewed the literatures. Immunohistochemical study on S 100 Protein, GP 100 (HMB-45) with biopsy was usable to confirm the melanoma. Three patients who were treated by surgery, chemotherapy are alive, but a patients who couldn't received benefit care surgically due to poor condition was died of distant metastasis, and two patients who refused to surgery are still alive. Neck dissection including wide excision is recommended if lymph node involvement is suspected. Additionally, adjuvant chemotherapy could be considered as supporting therapy for malignant melanoma.
Purpose: Hidroacanthoma simplex (HAS) is a rare benign neoplasm of the skin and known as intraepidermal poroma. Malignant transformation of HAS has been reported in the literature, but it is very rare. We experienced a case of malignant hidroacanthoma simplex (MHA) and performed the surgery of the neoplasm. Methods: A 73-year-old patient visited our department for evaluation and treatment of the skin lesion ($3.2{\times}3.0\;cm^2$) that occurred two years before on the right ankle area. The lesion was characterized by dark-brown, hyperkeratotic and protruding patch. The patient had no symptom, and any palpable lymph node was not found on physical examination. The result of laboratory was also nonspecific. The lesion was excised completely with a resection margin of 5 mm including subcutaneous tissue partially, followed by full-thickness skin graft for reconstruction. Results: The result of biopsy was reported as malignant hidroacanthoma simplex. Histologically, the epidermis showed discrete aggregates of tumor cells which had round, hyperchromatic nuclei and pale or clear abundant cytoplasm. Cystic spaces were found within the tumor and mitosis were seen, frequently. No recurrence was found one month after surgery. Conclusion: The case of malignant hidroacanthoma simplex was treated with full-thickness skin graft following wide excision of the tumor.
Background: To assess the sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), negative predictive value (NPV), and accuracy of intraoperative gross examination (IGE) of uterine specimens in determining deep myometrial invasion and cervical invasion compared to final histology. Materials and Methods: The clinical, surgical and histological data of all FIGO stage I-II endometrial cancer (EC) patients who had primary surgery were reviewed. Results of the IGE for myometrial invasion and cervical invasion were compared to the final histology. The sensitivity, specificity, PPV, NPV, and accuracy of the IGE in determining deep myometrial invasion and cervical invasion were calculated. Association between clinico-pathological factors and discrepancy between IGE and final histology in the determination of myometrial invasion was also assessed. A p-value of <0.05 was considered significant. Results: From January 2007 to December 2012, 179 patients diagnosed with clinical stage I-II endometrial cancer underwent surgical staging. The sensitivity and specificity of IGE in detecting deep myometrial invasion were 42.4% and 90.0%, respectively, and the PPV and NPV were 67.6% and 76.1%. The overall accuracy of IGE was 74.3%. The sensitivity and specificity of IGE in identifying cervical invasion were 28.6% and 97.5%, respectively, while the PPV and NPV were 60.0% and 91.1%. The overall accuracy of IGE was 89.4%. Conclusions: The sensitivity of IGE for detecting deep myometrial invasion and cervical invasion in early-stage EC is too low to be used alone. Alternative methods including intraoperative frozen section analysis, preoperative three dimensional ultrasound, and preoperative magnetic resonance imaging should be strongly considered.
Pleomorphic adenoma is the most common benign neoplasm of salivary glands. Pleomorphic adenoma can metastasis without malignant transformation. Metastasizing pleomorphic adenoma is equal to pleomorphic adenoma histologically yet metastasis to distant sites. Most Metastasizing pleomorphic adenoma are diagnosed many years following the initial treatment. 45-year-old man was found to have an asymptomatic right submandibular mass. A right submandibular gland excision and selective neck dissection was performed and pathology confirmed metastasizing pleomorphic adenoma. We report this case with a brief literature review.
Background: Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare locally aggressive cutaneous neuroendocrine carcinoma with a high incidence of local recurrence, regional lymph node metastasis, followed by distant metastasis. Because of shortage of the retrospective study, standard treatment has not been established. The purpose of this study was to present the surgical treatment and outcome of 8 patients with MCC. Methods: We report our experiences with 8 patients who underwent treatment for MCC at our institution from 2000 through 2012. Two men and 6 women received treatment for MCC. The mean age was 76.4 years (range, 53 to 93 years). Results: The follow-up period ranged from 7 to 26 months (mean, 22.9). During the follow-up period, three of 8 patients had a relapse (mean time before recurrence, 10 months; 1 month, 7 months, and 22 months). After primary surgery, 3 patients underwent radiotherapy, and 1 patient received chemotherapy. Conclusion: MCC is an aggressive skin cancer with a high rate of local recurrence. Complete surgical excision is the mainstay of local treatment, but adjuvant radiotherapy should be considered for better local control.
국소적으로 재발된 유방암의 경우, 근래에 와서 치료법의 발다로 관해율도 증가되고, 또한 환자의 수명도 연장시킬 수 있다는 보고가 증가되고 아울러 관심도 높아지고 있는 상태이다. 따라서 이런 국소 재발된 유방암을 가진 환자의 특성과 치료에 대한 실패양상, 그리고 예후에 영향을 미치는 인자들을 분석하여 이들 환자에 대한 치료에 도움이 되고자, 서울대학교 병원에서는 1979년에서 1986년까지 치료받은 총 33예에 대해서 분석을 하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 15예(45%)에서 흉벽에 국한되어 재발하였고, 18예가 임파절에 재발을 하였다. 초기 치료후 36개월만에 87%가 재발을 보였다. 원전절제를 받아 방사선치료에 대한 판정을 할 수 없었던 8예를 제외한 25예에서 72%(18예)가 방사선치료 후 완전관해를 보였다. 국소재발 후 3년 동안의 생존율은 50%였다. 초기 치료후 2년이내 재발한 환자들의 3년 생존율은 24%였고, 2년 이후 재발한 경우는 100%였다. 흉벽에만 재발한 경우, 3년 생존율은 57%였고, 임파절에만 재발한 경우는 43%였다. 후자의 경우 대부분이 원격전이를 보였다. 완전관해를 보인 예와, 그렇지 않은 예에서는 각각 63%의 3년 생존율, 그리고 33%의 1년 생존율을 보였다. 3명의 환자가 대측 유방에 암을 보였다. 원발성 유방암에 대해서 수술과 전신치료를 함께 받은 경우 3년 생존율이 40%였고, 수술만 시행한 경우는 71%였다. 방사선 치료후 후속적 재발을 보인 경우의 2년 생존율은 25%였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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