The application of nanomaterials for electrodes of intermediate temperature solid oxide fuel cells (SOFC) is introduced. In conventional SOFCs, the operating temperature is higher than 1073 K, and so application of nanomaterials is not suitable because of the high degradation rate that results from sintering, aggregation, or reactions. However, by allowing a decrease of the operating temperature, nanomaterials are attracting much interest. In this review, nanocomposite films with columnar morphology, called double columnar or vertically aligned nanocomposites and prepared by pulsed laser ablation method, are introduced. For anodes, metal nano particles prepared by exsolution from perovskite lattice are also applied. By using dissolution and exsolution into and from the perovskite matrix, performed by changing $P_{O2}$ in the gas phase at each interval, recovery of the power density can be achieved by keeping the metal particle size small. Therefore, it is expected that the application of nanomaterials will become more popular in future SOFC development.
The family of (Sr,Mg)-doped $LaGaO_3$ compounds, which exhibit high ionic conductivity at $600-800^{\circ}C$ over a wide range of oxygen partial pressure, appears to be promising as the electrolyte for intermediate temperature solid oxide fuel cells. Conventional synthesis routes of (Sr,Mg)-doped $LaGaO_3$ compounds based on solid state reaction have some problems such as the formation of impurity phases, long sintering time and Ga loss during high temperature sintering. Phase stability problem especially, the formation of additional phases at the grain boundary is detrimental to the electrical properties of the electrolyte. From this point of view, we focused to synthesize single phase (Sr,Mg)-doped $LaGaO_3$ electrolyte at the stage of powder synthesis and to apply relatively low heat-treatment temperature using novel synthesis route based on combustion method. The synthesized powder and sintered bulk electrolytes were characterized by XRD, TG-DTA, FT-IR and SEM. AC impedance spectroscopy was used to characterize the electrical transport properties of the electrolyte with the consideration of the contribution of the bulk lattice and grain boundary to the total conductivity. Finally, relationship between synthesis condition and electrical properties of the (Sr, Mg)-doped $LaGaO_3$ electrolytes was discussed with the consideration of phase analysis results.
The current concern about these materials ($MoSi_2$ and $NbSi_2$) focuses on their low fracture toughness below the ductile-brittle transition temperature. To improve the mechanical properties of these materials, the fabrication of nanostructured and composite materials has been found to be effective. Nanomaterials frequently possess high strength, high hardness, excellent ductility and toughness, and more attention is being paid to their potential application. In this study, nanopowders of Mo, Nb, and Si were fabricated by high-energy ball milling. A dense nanostructured $MoSi_2-NbSi_2$ composite was simultaneously synthesized and sintered within two minutes by high-frequency induction heating method using mechanically activated powders of Mo, Nb, and Si. The high-density $MoSi_2-NbSi_2$ composite was produced under simultaneous application of 80MPa pressure and an induced current. The sintering behavior, mechanical properties, and microstructure of the composite were investigated. The average hardness and fracture toughness values obtained were $1180kg/mm^2$ and $3MPa{\cdot}m^{1/2}$, respectively. These fracture toughness and hardness values of the nanostructured $MoSi_2-NbSi_2$ composite are higher than those of monolithic $MoSi_2$ or $NbSi_2$.
Mo-Cu alloys have been widely used for heat sink materials, vacuum technology, automobile, and many other applications due to their excellent physical and electric properties. Especially, Mo-Cu composites with 5 ~ 20 wt.% copper are widely used for the heavy duty service contacts due to their excellent properties like low coefficient of thermal expansion, wear resistance, high temperature strength, and prominent electrical and thermal conductivity. In most of the applications, highly-dense Mo-Cu materials with homogeneous microstructure are required for better performance. In this study, Mo-Cu alloys were prepared by PBM (planetary ball milling) and SPS (spark plasma sintering). The effect of Cu with contents of 5~20 wt.% on the microstructure and thermal properties of Mo-Cu alloys was investigated.
Molybdenum-tungsten (Mo-W) alloy sputtering targets are widely utilized in fields like electronics, nanotechnology, sensors, and as gate electrodes for TFT-LCDs, owing to their superior properties such as high-temperature stability, low thermal expansion coefficient, electrical conductivity, and corrosion resistance. To achieve optimal performance in application, these targets' purity, relative density, and grain size of these targets must becarefully controlled. We utilized nanopowders, prepared via the Pechini method, to obtain uniform and fine powders, then carried out spark plasma sintering (SPS) to densify these powders. Our studies revealed that the sintered compacts made from these nanopowders exhibited outstanding features, such as a high relative density of more than 99%, consistent grain size of 3.43 ㎛, and shape, absence of preferred orientation.
Herein, we report on the co-firing of a low-K wiring substrate and a middle-K functional substrate in LTCC. Firstly, we researched the sintering behavior and dielectric properties of the low-k wiring substrate comprised by alumina and glass frit with ${\varepsilon}_r$, of $\sim7$ and the middle-k functional substrate comprised by $Ba_{5}Nb_{4}O_{15}$ and glass frit with ${\varepsilon}_r$, of $20\sim30$. The warpage and delamination between the hetero layers of the low-K and the middle-K composition were also studied. In particular, physical matching of the hetero layers could be possible by adjusting of the sintering properties of the composition. We observed that an introduction of the glass frit to the low- and middle-K substrate gives rise to a minimization of an effect given by separation of the hetero layers, and modification of the fraction of the glass frit accompanied by a variation of the composition could control the sintering behavior and its beginning temperature. In the case of co-firing of the L03 as the low-K wiring substrate composition and the M03 as the middle-K functional substrate composition at $875^{\circ}C$, we could fabricate a desirable structure of hetero layers without any kinds of structural defects such as separation, warpage, delamination, pore trap, etc. We suppose that the co-firing techniques described in this study would provide a helpful method to fabricate a LTCC multi-functional for the next generation.
The microstructure and microwave dielectric properties of dolomite type borates, $CaZr(BO_3)_2$ ceramics prepared by conventional mixed oxide method were explored. The sintering temperature of $CaZr(BO_3)_2$ ceramics could be reduced from $1150^{\circ}C\;to\;925^{\circ}C$ with little amount of sintering additives. Microwave dielectric properties of 3 wt% $Bi_2O_3-CuO$ added $CaZr(BO_3)_2$ ceramics sintered at $925^{\circ}C$ were $K{\approx}10.4,\;Q{\times}f{\approx}80,000GHz\;and\;TCF{\approx}+2ppm/^{\circ}C$. Thus obtained LTCC tape was co-fired with Ag paste for compatibility test and revealed no sign of Ag reaction with the ceramics. Therefore, $CaZr(BO_3)_2$ ceramics is considered as a possible candidate material for low temperature co-fired multilayer devices.
Porous metals show not only extremely low density, but also excellent physical, mechanical and acoustic properties. In this study, Hastelloy powders prepared by gas atomization are used to manufacture 3D geometries of Hastelloy porous metal with above 90% porosity using electrostatic powder coating process. In order to control pore size and porosity, foam is sintered at 1200~1300℃ and different powder coating amount. The pore properties are evaluated using SEM and Archimedes method. As powder coating amount and sintering temperature increased, porosity is decreased from 96.4 to 94.4%. And foam density is increased from 0.323 to 0.497 g/cm3 and pore size is decreased from 98 to 560 ㎛. When the sintering temperature is increased, foam thickness and strut thickness are decreased from 9.85 to 8.13mm and from 366 to 292 ㎛.
Silver paste with low sintered temperature has been developed in order to apply electronic parts, such as bus electrode, address electrode in PDP (Plasma Display Panel) with large screen area. In this study, nano-sized silver particles with 10-30 nm were synthesized from silver nitrate ($AgNO_3$) solution by chemical reduction method and silver paste with low sintered temperature was prepared by mixing silver nanoparticles, conventional silver powder with the particle size 1.6 um and Pb-free frit. Conductive thick film from silver paste was fabricated by screen printing on alumina substrate. After firing at $540^{\circ}C$, the cross section and surface morphology of the thick films were analyzed by FE-SEM. Also, the sheet resistivity of the fired thick films was measured using the four-point technique.
The cordierite powders were prepared from Mg(NO3)2.6H2O, Al(NO3)3.9H2O and colloidal silica by the coprecippitation method, and the sintering behavior of the powders were investigated. Two different methods were applied for producing the precursor powders. The one was to added the aqueous solution of Mg(NO3)2.6H2O and Al(NO3)3.9H2O to NH4OH to adjust pH at 10 where the colloidal silica of pH 10 was added. The other wa to add the aqueous solution of Mg(NO3)2.6H2O and Al(NO3)3.9H2O to the colloidal silica with NH4OH to control the final mixture to be at pH 10. It was confirmed that more homogeneous powders were obtained from the latter method. The firing linear shrinkage of the powder compacts fabricated from the calcined powder between 90$0^{\circ}C$ and 110$0^{\circ}C$ was found to be larger as the calcination temperature was low. But all of them stopped shrinking around 120$0^{\circ}C$. The powder compacts, fabricated using the calcined powders at 90$0^{\circ}C$ and 95$0^{\circ}C$ for 2hours and sintered at 142$0^{\circ}C$ for 2hours, showed relative density of 93-96%, 3-point bending strength of 81-83MPa, KIC of 1.9-2.4 MPam1/2 and thermal expansion coefficient of 0.213-0.732$\times$10-6$^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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