The objective of this study was to determine the effects of processing method and rapeseed variety on ruminal and intestinal protein digestibility of rapeseed meal in steers. Intestinal amino acid digestibility was assessed with an in situ ruminal incubation and precision-fed rooster bioassay. In this experiment one traditional rapeseed meal sample (sample A, prepress extraction) and three double low rapeseed meal samples (sample B, prepress extraction, sample C, screw press and sample D, low temperature press) were placed in polyester bags(8 cm${\times}$12 cm) and suspended in the ventral rumen of steers for 16 h. The residues of in situ incubations were intubated to roosters. Total excreta were collected for 48 h after incubation and then desiccated and amino acid concentrations were determined. Results showed that in ruminal incubation the degradation rate of amino acid and crude protein was higher for traditional rapeseed meal sample A than for double low rapeseed meal sample B, but was much lower than for double low sample C and D. In the group of double low rapeseed meal samples, sample D processed by low temperature press had the highest degradation rate of amino acids in the rumen. For all amino acids, the digestibility of the residual protein as measured by the precision-fed rooster bioassay tended to be lower for sample B than for sample A, which had the same processing method with sample B, and in the group of double low rapeseed meals, sample B had similar digestibility of amino acid in residual protein to sample D and higher than that of sample C. However, although the total amino acid availability involving the digestibility of amino acids in the rumen and rooster bioassay of double low rapeseed meal sample D (low temperature press) was higher than those of the other three samples by 7 to 9 percent, there were no significant differences. Results indicated that processing method markedly affected ruminal and post ruminal amino acid digestibility of rapeseed meal when the temperature exceeded 110$^{\circ}C$. Rapeseed meal that had a high content of fiber was not suitable for dry heat treatment at higher temperatures or the amino acids digestibility in rumen and total availability of amino acids could be reduced. Results also suggested the variety of rapeseed meal had no significant effect on the digestibility and availability of amino acids.
This study has investigated radiation degradation of low density polyethylene(LDPE). Samples were irradiated up to 800kGy using a $Co^{60}\;\gamma-ray$ at a dose rate of 5kGy/hr in the presence of air atmosphere at room temperature. After irradiation, storing for 2 weeks, free radical measurement of LDPE has established by electron spin resonance(ESR). ESR measurement showed that free radical concentration(FRC) was increased with radiation dose and decreased with the time. The radical types showed alkyl, allyl, and peroxy radical with the irradiation, these changed to peroxy radical with the time.
The microstructural effects on the ultrasonic nonlinearity were investigated in isothermally degraded ferritic 2.25Cr-1Mo steel and low cycle fatigued copper. The variation in ultrasonic nonlinearity (${\beta}/{\beta}_0$) was interpreted as resulting from microstructural changes supported by the electron microscopy and X-ray diffraction, in addition to the mechanical test (Victor's hardness and ductile-brittle transition temperature). The ultrasonic nonlinearity of 2.25Cr-1Mo steel increased abruptly in the initial 1,000 h of degradation, and then changed little due to the coarsening of carbide and precipitation of stable $M_6C$ carbide during isothermal degradation. The ultrasonic nonlinearity of copper increased with the fatigue cycles due to the evolution of dislocation cell substructure.
This study has investigated radiation degradation of low density polyethylene(LDPE). Samples were irradiated using a $Co^{60}\;\gamma-ray$ and ray up to 800 kGy at a dose rate of 5 kGy/hr in the presence of air atmosphere at room temperature. After irradiation, free radical measurement of LDPE has established by electron spin resonance(ESR). Then, each sample was stored for 2 weeks. ESR measurement showed that free radical concentration(FRC) was increased with radiation dose and changed from alkyl, allyl radical to peroxy radical with time.
Purpose: The aim of this study was to evaluate the effect of pre-treatment of core and hydrothermal treatment on the bond strength and flexural strength of ceramic veneered zirconia. Methods: 3Y-TZP specimens(KaVo Zr, $25mm{\times}3mm{\times}1mm$)were prepared by five pre-treatment methods and divided into seven groups including control two groups, subsequently the specimens veneered with the E-MAX ceram according to manufacturer's information(total specimen thickness 1.5mm). Two groups from ceramic-zirconia specimens(n=105, n=15 per group)were assigned into two experimental fatigue conditions, namely storage in an autoclave at $134^{\circ}C$ for 5h, thermo-cycling(3,000cycles, between 5 and $55^{\circ}C$, dwell time 45s, transfer time 2s). A flexural strength test was performed in a universal testing machine(crosshead speed: 0.5mm/min). Data were statistically analyzed using one-way ANOVA and Tukey's test(${\alpha}$=0.05). Results: The ceramic-zirconia bond strength value for liner application group(LLW, $27.3{\pm}3.8$) were significantly lower than those of the pre-treatment groups($30.72{\pm}5.3$). The ceramic-zirconia bond strength and zirconia flexural strength was not affected by thermo-cycling(p>0.05), whereas it was affected by storage in an autoclave at $134^{\circ}C$ for 5h(p<0.05). Conclusion: The results indicated that the ceramic-zirconia bond strength and zirconia flexural strength was affected by low temperature degradation.
Cobalt thin film was fabricated by a novel NH3-based plasma-enhanced atomic layer deposition(PE-ALD) using Co(CpAMD) precursor and $NH_3$ plasma. The PE-ALD Co thin films were produced well on both thermally grown oxide (100 nm) $SiO_2$ and Si(001) substrates. Chemical bonding states and compositions of PE-ALD Co films were analyzed by XPS and discussed in terms of resistivity and impurity level. Especially, we successfully developed PE-ALD Code position at very low growth temperature condition as low as $T_s=100^{\circ}C$, which enabled the fabrication of Co patterns through lift-off method after the deposition on PR patterned substrate without any thermal degradation.
$SrBi_2Ta_2O_9$ thin films were deposited at room temperature on the usual (111) oriented Pt bottom electrodes using r.f. magnetron sputtering, and then post-annealed at 650-$800^{\circ}C$ for 30min in oxygen flow. Low temperature processing which shows the preferred oriented SBT thin films was obtained by controlling the sputtering pressure and/or Sr content in target. The orientation and grain growth behavior of SBT thin films were dependent on Sr contents in films. With increasing the excess Bi content up to 50% in SBT thin films, it was possible to lower the onset temperature of grain growth. The c-axis preferred oriented SBT thin films were well-grown under the condition of low post-annealing($650^{\circ}C$) by lowering post-annealing pressure. After $10^{11}$ switching cycles, no polarization degradation was observed in both preferred oriented SBT capacitors.
To prevent an interfacial reaction between the anode and the electrolyte layer during the conventional high-temperature co-firing process, an anode-supported type cell with a thin-film electrolyte was fabricated by low-temperature ceramic thick film coating process. Ni-GDC cermet composite was used as the anode material and YSZ was used as the electrolyte material. Open circuit voltage and maximum power density were found to strongly depend on the surface uniformity of the anode functional layer. By optimizing the microstructure of the anode functional layer, the open circuit voltage and maximum powder density of the cell increased to 1.11 V and $1.35W/cm^2$, respectively, at $750^{\circ}C$. When a GDC barrier layer was applied between the YSZ electrolyte and the LSCF cathode, the cell showed good stability, with almost no degradation up to 100 h. Anode-supported type SOFCs with high performance and good stability were fabricated using a coating process.
고분자 전해질 연료전지(PEMFC) 내구성 향상을 위해서 고분자 막의 내구성을 짧은 시간에 정확히 평가하는 것은 중요하다. 고분자 막의 화학적 가속 내구 평가 시험 조건은 고전압, 고온, 저가습, 고가스압이다. 이들 조건들을 변화시키며 프로토콜을 개발한다고 할 수 있다. 그러나 각 시험 조건이 고분자 막을 열화시키는데 상대적으로 얼마나 많은 영향을 주는지 연구되지 않았다. 고분자 막 화학적 가속 열화 실험에서 4가지 인자(조건)들의 영향력을 요인실험법을 통해 검토하였다. 가속 열화 후 고분자 막 열화 정도는 수소투과도와 불소 이온 유출 농도 측정으로 알 수 있었고, 불소 이온 농도 차이에 의해 8 조건의 고분자 막 열화 순위를 결정할 수 있었다. 고분자 막 열화 인자의 영향력은 전압> 온도 > 산소압 > 습도 순임을 보였다. 고분자 막 화학적 열화에 전극 촉매 열화가 영향을 줌을 확인하였다.
Hydroxyapatite (HAp) powders with different crystallinities were synthesized at various calcination temperatures through the co-precipitation of $Ca(OH)_2$ and $H_3PO_4$. The degradation behavior of these HAp powders with different crystallinities was assessed in a simulated body fluid solution (SBF) for 8 weeks. Below $800^{\circ}C$, the powders were nonstochiometric HAp, and the single HAp phase was successfully synthesized at $800^{\circ}C$. The degree of crystallinity of the HAp powders increased with an increasing calcination temperature and varied in a range from 39.6% to 92.5%. In the low crystallinity HAp powders, the Ca and P ion concentrations of the SBF solution increased with an increasing soaking time, which indicated that the low crystallinity HAp degraded in the SBF solution. The mass of the HAp powders linearly decreased with respect to the soaking time, and the mass loss was higher at lower crystallinities. The mass loss ranged from 0.8% to 13.2% after 8 weeks. The crystallinity of the HAp powders increased with an increasing soaking time up to 4 weeks and then decreased because of HAp degradation. The pH of the SBF solution did not change much throughout the course of these experiments. These results suggested that the crystallinity of HAp can be used to control the degradation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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