Kim, Guk-Jin;Lee, Sun-Hwa;Park, Kwang-Jin;Kim, Chi-Kyung;Lee, Cheol-Hyo;Kim, Do-Sun;Cho, Seok-Hee;Chang, Youn-Young
Journal of Soil and Groundwater Environment
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v.13
no.4
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pp.62-68
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2008
The Low Temperature Thermal Desorption (LTTD) System equipped with a soil transfer unit, a rotary kiln, RTO, cyclones and a bag filter etc. was developed. The LTTD system was designed to be economically operated using LPG as a fuel and recirculating the discharged gas from the LTTD system through RTO. For the performance test of LTTD system the soil contaminated with light and heavy oils (2,690 mg TPH/kg soil) and with particle sizes below 50 mm was fed into the rotary kiln of LTTD system at 7$m^3$/hr with retention time of 15 minutes. Operation temperatures of LTTD system for the removal of soil TPH were $567^{\circ}C$ and $692^{\circ}C$. The residual TPH after treatment was 46 mg/kg and 32mg/kg respectively at each temperature condition, which shows high TPH removal efficiencies of the developed LTTD as 98.3% and 98.9%.
This study examined how varying tempering temperatures affect the susceptibility of Cr-Mo low alloy steels to hydrogen embrittlement. A slow strain-rate test (SSRT) was carried out on the steels electrochemically pre-charged with hydrogen in order to examine the hydrogen embrittlement behavior. The results showed that the hydrogen embrittlement resistance of the Cr-Mo low alloy steels improved with increasing tempering temperature. Thermal desorption analysis (TDA) revealed that diffusible hydrogen content decreased with increasing tempering temperature, accompanied by a slight increase in the peak temperature. This decrease in hydrogen content was likely due to a reduction in dislocation density which served as reversible hydrogen trap sites. These findings underline the significant role of tempering temperature in enhancing the hydrogen embrittlement resistance of Cr-Mo low alloy steels.
Journal of the Korean Society for Aeronautical & Space Sciences
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v.31
no.10
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pp.21-26
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2003
In this research, the change of coefficient of thermal expansion (CTE) of graphite/epoxy composite laminate under space environment was measured using fiber optic sensors. Two fiber Bragg grating (FBG) sensors have been adopted for the simultaneous measurement of thermal strain and temperature. Low Earth Orbit (LEO) conditions with high vacuum, ultraviolet and thermal cycling environments were simulated in a thermal vacuum chamber. As a pre-test, a FBG temperature sensor was calibrated and a FBG strain sensor was verified through the comparison with the electric strain gauge (ESG) attached on an aluminun specimen at high and low temperature respectively. The change of the CTE in a composite laminate exposed to space environment was measured for intervals of aging cycles in real time. As a whole, there was no abrupt change of the CTE after 1000 aging cycles. After aging, however, the CTE decreased a Little all over the test temperature range. These changes are caused by outgassing, moisture desorption, matrix cracking etc.
Bhatti, Umair H.;Sultan, Haider;Cho, Jin Soo;Nam, Sungchan;Park, Sung Youl;Baek, Il Hyun
Journal of Energy Engineering
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v.28
no.4
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pp.8-12
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2019
Thermal amine scrubbing is the most advanced CO2 capture technique but its largescale application is hindered due to the large heat requirement during solvent regeneration step. The addition of a solid metal oxide catalysts can optimize the CO2 desorption rate and thus minimize the energy consumption. Herein, we evaluate the solvent regeneration performance of Monoethanolamine (MEA) and Diethanolamine (DEA) solvents without and with two metal oxide catalysts (TiO2 and V2O5) within a temperature range of 40-86℃. The solvent regeneration performance was evaluated in terms of CO2 desorption rate and overall amount of CO2 desorbed during the experiments. Both catalysts improved the solvent regeneration performance by desorbing greater amounts of CO2 with higher CO2 desorption rates at low temperature. Improvements of 86% and 50% in the CO2 desorption rate were made by the catalysts for MEA and DEA solvents, respectively. The total amount of the desorbed CO2 also improved by 17% and 13% from MEA and DEA solvents, respectively. The metal oxide catalyst-aided regeneration of amine solutions can be a new approach to minimize the heat requirement during solvent regeneration and thus can remove a primary shortfall of this technology.
The $ Sm_2Fe_{17}N_x $materials were prepared by the combination consisting of the HDDR (hydrogenation, disproportionation, desorption, and recombination) process and nitrogenation or by the conventional way consisting of nitrogenation only, and the magnetic and thermomagnetic properties of the materials were investigated. The magnetic characterisation of the prepared $ Sm_2Fe_{17}N_x $ materials was performed using a VSM. Thermal stability of the materials was evaluated using a DTA under Ar gas atmosphere. The thermomagnetic characteristics of the materials were examined using a Sucksmith-type balance. The previously HDDR-treated Sm2Fe17parent alloy was found to be nitrogenated more easily compared to the ordinary $ Sm_2Fe_{17}N_x $alloy. The $ Sm_2Fe_{17}N_x $ material produced by the combination method showed a high coercivity (12.9 kOe) even in the state of coarse particle size (around 60 ${\mu}{\textrm}{m}$). It was also revealed that the $ Sm_2Fe_{17}N_x $ material produced by the material produced by the combination showed an unusual TMA tracing featured with a low and constant magnetisation at lower temperature range and a peak just before the Curie temperature. This thermomagnetic characteristic was interpreted in terms of the competition between two counteracting effects; the decrease in magnetisation due to the thermal agitation at an elevated temperature and the increase in magnetisation resulting from the rotation of magnetisation of the fine grains comparable to a critical single domain size due to the decreased magnetocrystalline anisotropy at an elevated temperature.
The chemical composition of the black Cr solar selective coatings electrodeposited were investigated for property analysis by using a XPS(X-ray photoelectron spectroscopy) before and after annealing in air at $300^{\circ}C{\sim}500^{\circ}C$ for 120 hours. Black Cr selective coating exposed by solar radiation for 5 months was compared with annealed sample. In addition, The Cu solar selective coatings were prepared by thermal oxidation method for low temperature application. The samples obtained were characterized by using the optical reflectance measurements by using a spectrometer. Optical properties of oxidized Cu solar coatings were solar absorptance $({\alpha}){\simeq}0.62$ and thermal emittance $({\epsilon}){\simeq}0.41(100^{\circ}C)$. In the as-prepared Cr black selective coating, the surface of the coating was found to have Cr hydroxide and Cr. The Cr hydroxide of the major component was converted to $Cr_2O_3$ or $CrO_3$ form after annealing at $500^{\circ}C$ with the desorption of water molecules. The black Cr selective coating was degraded significantly at temperature of $500^{\circ}C$. The main optical degradation modes of this coating were diffusion of Cu substrate materials.
The HDDR process can be used as an effective means of processing of the coercive Nd-Fe-B-type or the Sm2Fe17Nx materials. The HDDR (hydrogenation, disproportionation, desorption, recombination) processed materials are feartured with a very fine microstructure. The thermomagnetic characteristics of the Nd-Fe-B-type or the Sm2Fe17Nx materials with fine microstructure due to the HDDR process were investigated. It has been found that the fine-microstructured hard magnetic materials showed an unusual TMA (Thermomagnetic analysis) tracting featured with a low and constant magnetization at lower temperature range and a peak just below their Curie temperatures when a low external field is applied. This thermomagnetic characteristic was immediate particularly in the TMA with a low applied field. This thermomagnetic characteristic was interpreted in terms of the competition between two counteracting effects; the decrease in magnetication due to the thermal agitation at an elevated temperature and the increase in magnetization resulting from the rotation of magnetization of the fine grains comparable to a critical single domain size due to the decreased magnetocrystalline anisotropy at an elevated temperature.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2003.04a
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pp.115-119
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2003
Pollutants from industry, mining, agriculture, and other sources have contaminated sediments in many surface water bodies. Sediment contamination poses a severe threat to human health and environment because many toxic contaminants that are barely detectable in the water body can accumulate in sediment at much higher levels, the purpose of this study was to make convenient sampling method and optimal treatment of sediment for water quality improvement in reservoir or stream based on an evaluation of degree of contamination. Results for analysis of S-reservoir sediments were observed that copper concentration of almost areas were higher than the regulation of soil pollution (50 mg/1) for the riverbed. S-stream sediments were observed that copper, arsenic and TPH concentration of almost areas were exceeded soil pollution concerning levels for factorial areas. We used Remscreen(version. 1.0) program which is contaminated soil recovery program to select optimal treatment method of contaminant sediments. The result was shown in the order of Thermal Calcination > Excavation, Retrieval and Off-site Disposal(comparative less then contaminant) > Low Temperature Thermal Desorption + Solidification/Stabilization.
Hydrogen concentration depth profiles in homoepitaxial Si(001) films grown from hyper-thermal Si beams generated by ultrahigh vacuum (UHV) ion-beam sputtering have been measured by nuclear reaction analyses as a function of film growth temperature and deposition rate. Bulk H concentrations CH in the crystalline Si layers were found tio be below detection limits, 1${\times}$1019cm-3, with no indication of significant H surface segregation at the crystalline/amorphous interface region. This is quite different than the case for growth by molecular-beam epitaxy (MBE) where strong surface segregation was observed for similar deposition conditions with average CH values of 1${\times}$1020cm-3 in the amorphous overlayer. The markedly decreased H concentrations in the present experiments are due primarily to hydrogen desorption by incident hyperthermal Si atoms. Reduced H surface coverages during growth combined with collisionally-induced filling of interisland trenches and enhanced interlayer mass transport provide an increase in critical epitaxial thicknesses by up to an order of magnitude over previous MBE results.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2013.02a
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pp.263-263
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2013
This work examines the dynamic properties of ice surfaces in vacuum for the temperature range of 140~180 K, which extends over the onset temperatures for ice sublimation and the phase transition from amorphous to crystallization ice. In particular, the study focuses on the transport processes of excess protons and chloride ions in ice and their segregative behavior to the ice surface. These phenomena were studied by conducting experiments with a relatively thick (~100 BL) ice film constructed with a bottom $H_2O$ layer and an upper $D_2O$ layer, with excess hydronium and chloride ions trapped at the $H_2O$/$D_2O$ interface as they were generated by the ionization of hydrogen chloride. The migration of protons, chloride ions, and water molecules to the ice film surface and their H/D exchange reactions were measured as a function of temperature using the methods of low energy sputtering (LES) and Cs+ reactive ion scattering (RIS). Temperature programmed desorption (TPD) experiments monitored the desorption of water and hydrogen chloride from the surface. Our observations indicated that both hydronium and chloride ions migrated from the interfacial layer to segregate to the surface at high temperature. Hydrogen chloride gas desorbs via recombination reaction of hydronium and chloride ions floating on the surface. Surface segregation of these species is driven by thermodynamic potential gradient present near the ice surface, whereas in the bulk, their transport is facilitated by thermal diffusion process. The finding suggests that chlorine activation reactions of hydrogen chloride for polar stratospheric ice particles occur at the surface of ice within a depth of at most a few molecular layers, rather than in the bulk phase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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