Energy consumption is increased by rapid industrialization. As a result, climate change is accelerating due to the increase in CO2 concentration in the atmosphere. Therefore, a shift in the energy paradigm is required. Hydrogen is in the spotlight as a part of that. Currently 95% of hydrogen is fossil fuel-based reforming hydrogen which is accompanied by CO2 emissions. This is called gray hydrogen, if the CO2 is captured and emission of CO2 is reduced, it can be converted into blue hydrogen. There are 3 technologies to capture CO2: absorption, adsorption and membrane technology. In order to select CO2 capture technology, the analysis of the exhaust gas should be carried out. The concentration of CO2 in the flue gas from the hydrogen production process is higher than 20%if water is removed as well as the emission scale is classified as small and medium. So, the application of the membrane technology is more advantageous than the absorption. In addition, if LNG cold energy can be used for low temperature CO2 capture system, the CO2/N2 selectivity of the membrane is higher than room temperature CO2 capture and enabling an efficient CO2 capture process. In this study, we will analyze the flue gas from hydrogen production process and discuss suitable CO2 capture technology for it.
We investigated the cold shock sensitivity of DEAD-box RNA helicase gene deleted strains of in Bacillus subtilis CU1065. To understand cold shock effects, cells were cultivated at $37^{\circ}C$ to log phase ($O.D_{600}$=0.5-0.6) and then temperature was shifted to $15^{\circ}C$. Cold shock slow down the growth rate of wild type and deleted strains of DEAD-box RNA helicase gene (ydbR, yfmL, yqfR, deaD). The growth rate of ydbR deleted strain is 5 times severely reduced compared to that of wild type strain (CU1065). But the growth rate of other three (yfmL, yqfR, deaD) deleted strains is nearly equal to the growth rate of wild type. Compared to $37^{\circ}C$, the amount of ydbR and yqfR mRNA transcripts are increased at the growth temperature of $15^{\circ}C$. On the other hands the mRNA transcripts of yfmL and deaD are not changed at both conditions of $37^{\circ}C$ and $15^{\circ}C$. Upon cold shock treatment ydbR mRNA transcript is clearly increased. After treatment of rifampicin (bacteria transcription inhibitor) the amount of ydbR mRNA was measured. Temperature shift from $37^{\circ}C$ to $15^{\circ}C$ and rifampicin treatment showed slowly decay of ydbR mRNA. But at $37^{\circ}C$ and rifampicin treatment ydbR mRNA is rapidly reduced. These results showed that cold shock induction of ydbR mRNA resulted from the stability of ydbR mRNA and not from the transcription induction of ydbR. In relation to these results, we found the cold box element of csp (cold shock protein gene) in 5' untranslated region of ydbR gene. Cold shock induction of ydbR is caused by the stability of ydbR mRNA like the stability of csp mRNA.
$MO-SiO_2$ (M = Zn, Sn, In, Ag, Ni) binary silica gels were synthesized by sol-gel method and their structural change with the kind of metal ions was characterized by XRD, FT- IR and $^{29}$Si-NMR. Although X-ray analysis showed partial recrystallization of $AgNO_3$ in $Ag-SiO_2$gel, crystalline phase formed by the bonding between metal ion and the silica matrix didn't appear in all $MO-SiO_2$ gels. The FT-IR analysis showed that Zn, Sn and in partially formed Si-O-M bonding in silica matrix and made an shift of absorption peak to by Si-O-Si symmetrical vibration. In addition, $^{29}Si-NMR$ studies showed that Zn, Sn and In didn't affect sol-gel process of silica and were linked with non-bridging oxygen of the linear silica structure, which formed imperfect network because of low temperature sol-gel process. Ag and Ni make a role of catalysis on sol-gel process, resulting in densifying the silica network structure.
Thermophilic $H_2$ was produced for 1 year using a bench-scale continuous stirred tank reactor(CSTR). The CSTR was inoculated with anaerobically digested sludge after heat treatment and fed with a glucose-based medium. The reactor showed relatively short start-up period(30 days) and high maximal $H_2$ yield(2.4 mol $H_2/mol$ glucose). Keeping pH 5.0 or less suppressed methanogenic activity. Bacteria affiliated with Thermoanaerobacterium thermosaccharolyticum kept being dominant from approximately 40 days as determined by DGGE. Environmental perturbation(pH or temperature) caused the decrease of biomass concentration in the reactor and the instability of reactor performance, $H_2$ production rate and $H_2$ yield. The unstable performance was accompanied with high concentration of lactate in the effluent. Taken together, the poor recovery of CSTR after perturbations could be partly explained by low biomass concentration and/or metabolic shift of the major population in the CSTR.
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.22
no.4
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pp.10-18
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2018
The primary purposes of this study are to understand a fundamental aspect of current uniformity around a reinforcing bar (rebar) in cement mortar, and to develop an accurate monitoring method in a wet-dry cycling process with the alternative current (AC) impedance method. Three cement mortar specimens with two embedded rebars were prepared in the laboratory. As a main variable, the distance between two rebars was designed to be 10, 20 and 30 mm with the same thickness of 20 mm. To simulate the corrosion of rebars in concrete structures in a marine environment, three cement mortar specimens were exposed to 15 wet-drying cycles (24-hour-immersion in seawater and 48-hour-drying in a room temperature) in the laboratory. It was observed that the potential level shifted to a noble value during corrosion potential monitoring, which is attributed to acceleration of dissolved oxygen diffusion at the drying process. AC impedance was measured in a frequency range from 100 kHz to 1 mHz on a wet-drying process. A theoretical model was proposed to explain the interface condition between the rebars and cement mortar by using the equivalent circuit consisting of a solution resistance, a charge transfer resistance and a CPE (constant phase element). It was observed that the diffusion impedance appeared in a low frequency range as corrosion of rebars progresses. At the drying stage of the wet-drying cycles, the currents line for monitoring tended to be non-uniform at the interface of rebar/mortar, being phase shift, ${\theta}$, close to $-45^{\circ}$.
The fabrication process of thin boron-doped nanocrystalline diamond (B-NCD) microelectrodes on fused silica single mode optical fiber cladding has been investigated. The B-NCD films were deposited on the fibers using Microwave Plasma Assisted Chemical Vapor Deposition (MW PA CVD) at glass substrate temperature of 475 ℃. We have obtained homogenous, continuous and polycrystalline surface morphology with high sp3 content in B-NCD films and mean grain size in the range of 100-250 nm. The films deposited on the glass reference samples exhibit high refractive index (n=2.05 at λ=550 nm) and low extinction coefficient. Furthermore, cyclic voltammograms (CV) were recorded to determine the electrochemical window and reaction reversibility at the B-NCD fiber-based electrode. CV measurements in aqueous media consisting of 5 mM K3[Fe(CN)6] in 0.5 M Na2SO4 demonstrated a width of the electrochemical window up to 1.03 V and relatively fast kinetics expressed by a redox peak splitting below 500 mV. Moreover, thanks to high-n B-NCD overlay, the coated fibers can be also used for enhancing the sensitivity of long-period gratings (LPGs) induced in the fiber. The LPG is capable of measuring variations in refractive index of the surrounding liquid by tracing the shift in resonance appearing in the transmitted spectrum. Possible combined CV and LPG-based measurements are discussed in this work.
For the investigation of the oxidation behavior for titanium metal at various temperatures, titanium specimens were heated for 2 hours in the range of $300{\sim}1000^{\circ}C$, individually. And then X-ray diffraction(XRD), scanning electron microscopy (SEM)/energy dispersive spectroscopy (EDS) and attenuated total reflection-Fourier transform infrared (ATR-FTIR) spectroscopic analyses were carried out. At $300^{\circ}C$, infrared absorption bands on the surface of the titanium specimen were shown in a spectrum by the oxygen uptake of titanium metal(hexagonal). At increased temperature, not only infrared absorption bands but also X-ray diffraction peaks for the titanium oxide were grown and shifted to low wave number ($cm^{-1}$) and angle($^{\circ}$) due to the more oxygen diffusion into titanium metal. At $700^{\circ}C$, $Ti_3O$ (hexagonal phase) was identified by X-ray diffractometer. $TiO_2$ (rutile, tetragonal phase) layer was produced on the surface of the specimen below $1{\mu}m$ in thickness at $600^{\circ}C$, and grown about $2{\mu}m$ at $700^{\circ}C$ and with $110{\mu}m$ in thickness at $1000^{\circ}C$. Above $900^{\circ}C$, (110) plane of the crystal on the surface of rutile-$TiO_2$ layer was grown.
We used $^6Li$ and $^7Li$ MAS NMR to investigate the fate and local environments of Li in the interlayer of clay minerals such as hectorite, Woming-montmorillonite, beidellite, and lepidollite at room and high ($250^{\circ}C$) temperature. Although $^6Li$ NMR spectra show narrower peaks than those of $^7Li$ NMR, S/N ratio is low and there are no obvious differences in chemical shifts suggesting that it is difficult to apply $^6Li$ NMR to have information on the local environments of Li in the clay interlayers. $^7Li$ NMR spectra, however, show changes in the peak width and quadrupole patterns providing information on the local environments of Li in the interlayer even though changes in the chemical shift are not observed. In montmorillonite, two different local environments of Li are observed; one has a narrow peak with typical quadrupole patterns whereas another has a broad peak without those of the patterns. Changes in the peak width is also observed from broad to narrow in the $^7Li$ NMR spectra for beidellite but not for hectorite at high temperature. Our results suggest that the peak width change in the broad peak is attributed to the coordination changes in the water molecules around Li which is tightly bonded on the basal oxygen of Si tetrahedra as inner-sphere complexes. The narrow peak in montmorillnoite can be assigned to the Li bended as outer-sphere complexes.
The spectacular development of AMLCDs, been made possible by a-Si:H technology, still faces two major drawbacks due to the intrinsic structure of a-Si:H, namely a low mobility and most important a shift of the transfer characteristics of the TFTs when submitted to bias stress. This has lead to strong research in the crystallization of a-Si:H films by laser and furnace annealing to produce polycrystalline silicon TFTs. While these devices show improved mobility and stability, they suffer from uniformity over large areas and increased cost. In the last decade we have focused on microcrystalline silicon (${\mu}c$-Si:H) for bottom gate TFTs, which can hopefully meet all the requirements for mass production of large area AMOLED displays [1,2]. In this presentation we will focus on the transfer of a deposition process based on the use of $SiF_4$-Ar-$H_2$ mixtures from a small area research laboratory reactor into an industrial gen 1 AKT reactor. We will first discuss on the optimization of the process conditions leading to fully crystallized films without any amorphous incubation layer, suitable for bottom gate TFTS, as well as on the use of plasma diagnostics to increase the deposition rate up to 0.5 nm/s [3]. The use of silicon nanocrystals appears as an elegant way to circumvent the opposite requirements of a high deposition rate and a fully crystallized interface [4]. The optimized process conditions are transferred to large area substrates in an industrial environment, on which some process adjustment was required to reproduce the material properties achieved in the laboratory scale reactor. For optimized process conditions, the homogeneity of the optical and electronic properties of the ${\mu}c$-Si:H films deposited on $300{\times}400\;mm$ substrates was checked by a set of complementary techniques. Spectroscopic ellipsometry, Raman spectroscopy, dark conductivity, time resolved microwave conductivity and hydrogen evolution measurements allowed demonstrating an excellent homogeneity in the structure and transport properties of the films. On the basis of these results, optimized process conditions were applied to TFTs, for which both bottom gate and top gate structures were studied aiming to achieve characteristics suitable for driving AMOLED displays. Results on the homogeneity of the TFT characteristics over the large area substrates and stability will be presented, as well as their application as a backplane for an AMOLED display.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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