• 대한관절경학회지
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• 제3권2호
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• pp.146-149
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• 1999

국소형 건막 거대세포종이 체중 부하에 관여하는 큰 관절에서 발생하는 경우는 매우 드문 일이며 슬관절의 경우 지금까지 4례만이 보고되고 있다. 슬관절에서 국소형 건막 세포종이 발생할 경우 관절통, 종창, 잠김, 불안정감 또는 신전제한과 같은 증상이 나타날 수 있지만 임상적으로 십자인대파열 혹은 반월상연골 파열이 있는 경우와 감별하기는 어렵다. 저자들은 전방십자인대 재건술 때 국소형 거대세포종 2례를 우연히 관찰하였다. 두 경우 전방십자인대에서 발생하였으며, 관절경하에서 절제한 후 병리학적으로 진단을 확인하였다. 종양의 완전절제후 좋은 결과를 얻었기에 문헌고찰과 함께 보고하고자 한다.

• 대한관절경학회지
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• 제7권1호
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• pp.87-91
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• 2003

건막 거대세포종은 관절내에 드물게 발생하는 병변으로 이를 보고하는 문헌도 제한되어 있으며 특히 후방십자인 대에 발생한 거대세포종의 국내 보고는 없었다. 저자들은 슬관절 후방십자인대에 발생한 거대세포종 2례를 관절경하에서 절제 후 병리학적으로 확진 하였으며 임상적으로 좋은 결과를 보였기에 문헌고찰과 항께 보고하고자 한다.

• 대한골관절종양학회지
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• 제13권2호
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• pp.190-194
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• 2007

거대 세포종은 서서히 자라는 일측성의 국소형 종물로서 수부에서 흔하고 고관절, 족지관절에서도 보고되나 슬관절내에서는 드물게 발생한다. 이에 저자들은 슬관절 관절강내에서 발생한 거대 세포종 1예를 관절경하에 제거한뒤 병리학적으로 확진하였으며 이를 문헌고찰과 함께 보고하고자 한다.

• 대한정형외과학회지
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• 제56권6호
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• pp.525-529
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• 2021

건활막 거대세포종은 관절 내에 드물게 발생하는 병변으로 양측 슬관절 내에 발생하는 경우는 국소형보다는 미만형에서 많은 것으로 알려져 있다. 따라서 양측 슬관절 내에 발생한 국소형 건막 거대세포종을 보고하는 문헌은 제한되어 있으며 특히 슬개대퇴간 동통을 초래한 양측에 발생한 국소형 건활막 거대세포종의 국내 보고는 없었다. 저자들은 양측 슬관절 전방부의 동통을 초래한 건활막 거대세포종 증례를 관절경하에서 절제 후 병리학적으로 확진 하였으며 임상적으로 좋은 결과를 보였기에 문헌고찰과 함께 보고하고자 한다.

• 대한관절경학회지
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• 제15권2호
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• pp.113-116
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• 2011

후방십자인대에 발생한 국소적 거대세포종의 보고는 드물며, 불완전한 절제 시 재발율이 매우 높다. 저자들은 슬관절 후방십자인대에 발생한 국소적 거대 세포종 1예를 관절경하에서 후격막 통과 도달법을 통해 완전 절제 후 병리학적으로 확진하였으며, 1년 추시에서 양호한 임상적 결과를 보여 이를 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• 대한골관절종양학회지
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• 제19권2호
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• pp.87-91
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• 2013

미만형 거대세포종은 상대적으로 국소형 거대세포종에 비해 드문 것으로 알려져 있으며 관절외 발생하는 경우는 극히 드물다고 알려져 있다. 이에 저자들은 삼각근 내에 발생한 미만형 거대세포종 1예를 경험하여 이를 문헌고찰과 함께 보고하고자 한다.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제37권6호
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• pp.462-465
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• 2005

We report a case of a 67-year-old woman with giant cell tumor of the temporal bone. A 67-year-old woman presented with localized tenderness, swelling, sensory dysesthesia, dizziness, and headache over the left temporal bone. She was neurologically intact except left hearing impairment, with a nonmobile, tender, palpable mass over the left temporal area. A brain computed tomography(CT) scans showed a relatively well defined heterogenous soft tissue mass with multiple intratumoral cyst and radiolucent, osteolytic lesions involving the left temporal bone. The patient underwent a left frontotemporal craniotomy and zygoma osteotomy with total mass removal. Permanent histopathologic sections revealed a giant cell tumor. She remains well clinically and without tumor recurrence at 2 years after total resection.

• 대한두개안면성형외과학회지
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• 제11권2호
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• pp.103-106
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• 2010

Purpose: Giant cell tumors of the bone are rare, locally aggressive lesions that primarily affect the epiphysis of the long bones in young adults. These tumors occur very rarely on the skull, principally in the sphenoid and temporal bones. The occipital bone is an unusual site. We report a rare case of a giant cell tumor of the occipital bone with a review of the relevant literature. Methods: A 7-year-old boy presented with a mass of the right occipital area, which was accompanied by localized tenderness and mild swelling. The mass was first recognized approximately 1 year earlier and grew slowly. There was no significant history of trauma. The physical examination revealed a nonmobile and non-tender bony swelling on the occipital region. The neurological evaluation was normal. The serial skull radiography and CT scan showed focal osteolytic bone destruction with a bulged soft tissue mass in the right occipital bone. The patient underwent a suboccipital craniectomy and a complete resection of the epidural mass. The lesion was firm and cystic. The mass adhered firmly to the dura mater. Results: The postoperative clinical course was uneventful, and the patient was discharged 5 days later. The histopathology report revealed scattered multinucleated giant cells and mononuclear stromal cells at the tumor section, and the giant cells were distributed evenly in the specimen, indicating a giant cell tumor. Conclusion: Giant cell tumors are generally benign, locally aggressive lesions. In our case, the lesion was resected completely but a persistent long term follow up will be needed because of the high recurrence rate and the possible transformation to a malignancy.

• 대한골관절종양학회지
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• 제20권2호
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• pp.85-88
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• 2014

국소형 거대 세포종은 주로 지 관절의 활액막에서 호발하는 것으로 알려져 있으며 슬관절 내에서는 드물게 발생하는 것으로 알려져 있다. 병리학적으로 다핵의 거대 세포를 특징적으로 가지는 질환으로 완전 절제 시 재발율은 낮다. 슬관절 내에 발생하는 경우 무증상에서 간헐적 잠김 증상까지 다양하게 나타날 수 있으며, 관절경적으로 완전 절제가 가능하나 불완전 절제 시 45%까지 재발하는 것으로 보고되고 있다. 저자들은 후방 십자 인대의 전연에 발생한 거대 세포종 1예를 관절경 하에서 절제 후 병리학적으로 확진하여 이를 보고하고자 한다.

• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제60권6호
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• pp.413-417
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• 2022

We retrospectively evaluated the clinical and imaging features of 6 patients with bone hydatid disease confirmed by surgery and pathological examination. Among the 6 patients, 2 were infected with Echinococcosis granulosus metacestode and 4 were infected with E. multilocularis metacestode. The 2 cases with cystic echinococcosis were diagnosed by computed tomographic (CT) examination, and other 4 cases were diagnosed by magnetic resonance (MR) imaging. On the initial evaluation, 1 case each was misdiagnosed as a giant cell tumor or neurogenic tumor, and 2 were misdiagnosed as tuberculosis. The imaging manifestations of bone hydatid disease are complex, but most common findings include expansive osteolytic bone destruction, which may be associated with sclerosing edges or dead bone formation, localized soft tissue masses, and vertebral lesions with wedge-shaped changes and spinal stenosis. Combining imaging findings with the patient's epidemiological history and immunological examinations is of great help in improving the diagnosis and differential diagnosis of bone hydatid disease.