The establishment of invasive alien species management is widely recognized as a pivotal issue in the preservation of biodiversity. Ranunculus sardous Crantz, a species native to Europe, has been widely introduced in many other areas of the world, including the coasts of the United States, Australia, China, India, and Japan. In Korea, the first population of this plant was found growing adjacent to a wetland in Hanon, Seogwipo-si, Jeju Province, on 22 May 2018. Field observations confirmed the presences of at least two populations of this species in Jeju Province, Korea. This species is similar to Ranunculus sceleratus L., but can be readily distinguished by its presence of the trichomes in the whole plant, longer petioles of radical leaves, ovate-shaped leaf segments, globose to subglobose-shaped fruits and flat achenes with narrowly winged and papillae. The Invasive Alien Plant Risk Assessment (IAPRA), a system for recognizing and categorizing alien plants in Korea forests, was used to assess the invasiveness status of the species. Based on this system, R. sardous received a low score of 6, suggesting its potential invasion to natural forests. Although the current distribution of R. sardous is restricted to Jeju Province and thus far has had limited impact on local environments, local and regulatory authorities should pay close attention to this plant and take measures to prevent its further expansion.
Background: Cakile edentula (Bigelow) Hook. is a successful invader that has been propagating globally. In Korea, Cakile edentula was found in 2008 for the first time, in the east coast of Korean peninsula. Based on site surveys conducted thereafter, Cakile edentula has propagated in the east coast from Goseong to Jeongdongjin, Gangneung and in the west coast of city of Hwaseong of Gyeonggi-do Province, and Taeangun County of Chungcheongnam-do Province. Results: Cakile edentula has infiltrated into four different vegetation communities (syntaxa) (Calystegio soldanellaeSalsoletum komarovii Ohba, Miyawakiet Tx.1967; Elymo-caricetum Kobomugi Miyawaki 1967; Carex pumila; and Calystegia soldanella) belonging to phytosociological classes of saltwort (barilla) and coastal glehnia. Cakile edentula competes with dominant species such as the saltwort (barilla) and beach morning glory, causing qualitative changes in species composition. It also affects local ecosystems through its competition with indigenous species, causing destruction of the traditional landscape. Conclusions: However, competition of Cakile edentula with indigenous species and the resulting replacement of such species are limitedly reported. Potential competitors with Cakile edentula have not been found yet. In Northeast Asia, qualitative changes realized in local ecosystems due to invasion of Cakile edentula are significantly noticeable. These necessitate proper controls for this invasive alien species to protect and preserve coastal dune areas.
We described two cases of odontogenic keratocysts of the maxilla. Odontogenic keratocysts (OKCs) are jaw cysts with a proclivity for local invasion and recurrence. Clinically, OKCs are characterized by aggressive, local growth. The diagnosis of mandibular OKC is based on physical examination and plain film radiographic findings. However, histopathological confirmation is required to make the diagnosis with certainty. The molar regions of the mandible and maxilla are the principal primary locations. The maxillary antrum is also a common site. Initial therapy is typically enucleation with or without extraction of the associated teeth. Long-term follow-up is necessary because of the aggressive nature and recurrence rate of OKCs.
Substantial evidence has accumulated that Alzheimer's disease is associated with a local inflammatory reaction in senile plaques which may be immunemediated, and includes extensive Brain Neuroglial invasion, lymphocytic infiltration, cytokine deposition. Tumor necrosis factor a (TNF-a) is a cytokine which plays an important immunoenhancing role in the local acute and chronic inflammatory response in response to a variety of stimuli. The neuropeptide, substance P, can stimulate secretion of TNF-a from Brain Neuroglial cells. Neuroglia have substance P receptors in the central nervous system. WQ investigated whether RADIX ASPARAGI inhibits secretion of TNF-a from primary cultures of Brain Neuroglial cells containing both astrocyte (∼90%) and microglia (∼10%). RADIX ASPARAGI dose-dependently inhibited the TNF-a secretion induced by substance P plus lipopolysaccharide (LPS). In cultures enriched for micoglia (>95% pure). LPS stimulated the secretion of TNF-a but substance P caused no enhancement. Because there was no synergism between substance P and LPS in the microglial cultures it is resonable to substance P madiated enhancement of TNF-a secretion. IL-1 is a modulator of TNF-a secretion in the immune system. Also IL-1 has been shown to elevate TNF- a secretion from LPS-stimulated Brain Neuroglial cells while having no effect on Brain Neuroglial cells in the absence of LPS. We therfore investigated whether IL-1 mediates the RADIX ASPARAGI inhibition of TNF-a secretion form primary Brain Neuroglial cells. Treatment of RADIX ASPARAGI to mixed cultures stimulated with both substance P and LPS decreased TNF-a secretion to the level observed with LPS alone. These results indicate that RADIX ASPARAGI possess strong antiinflammatory activity in the cental nervous system by inhibition of inflammatory cytokines secretion from Brain Neuroglial cells.
Oral tongue squamous cell carcinoma (OTSCC) is the most common oral cancer subtype with a maximum propensity for regional spread. Our objective was to study if p53 expression might have any correlation with aggressive patterns of invasion within oral tongue cancers as well as with the histologically identified degree of oral tongue dysplasia. p53 immunoexpression was studied using immunohistochemistry in early staged OTSCCs (n=155), oral tongue dysplasias, (n=29) and oral tongue normal specimens (n=10) and evaluated for correlations with histological and clinicopathological parameters. Our study (n=194) showed a pattern of p53 expression increasing with different grades of tongue dysplasia to different grades of invasive OTSCC (p=0.000). Among the OTSCC tumours, positive p53 expression was seen in 43.2% (67/155) and a higher p53 labelling index was significantly associated with increased Bryne's grade of the tumour invasive front (p=0.039) and increased tumour depth (p=0.018). Among the OTSCC patients with tobacco habits, (n=91), a higher p53 labelling index was significantly associated with increased risk of local recurrence (p=0.025) and with lymphovascular space involvement (p=0.014). Evaluation of p53 through varying degrees of dysplasia to oral tongue cancer indicates that p53 expression is linked to aggressive features of oral tongue cancers and tongue precancers entailing a closer monitoring in positive cases. Among the OTSCCs, p53 expression is associated with tumour aggressiveness correlating with increased grading of invasive tumour front and tumour depth.
Park, Se-Young;Lee, Sun Kyoung;Lim, Mihwa;Kim, Bomi;Hwang, Byeong-Oh;Cho, Eunae Sandra;Zhang, Xianglan;Chun, Kyung-Soo;Chung, Won-Yoon;Song, Na-Young
Biomolecules & Therapeutics
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v.30
no.3
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pp.284-290
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2022
Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is mostly diagnosed at an advanced stage, with local and/or distal metastasis. Thus, locoregional and/or local control of the primary tumor is crucial for a better prognosis in patients with OSCC. Platelets have long been considered major players in cancer metastasis. Traditional antiplatelet agents, such as aspirin, are thought to be potential chemotherapeutics, but they need to be used with caution because of the increased bleeding risk. Podoplanin (PDPN)-expressing cancer cells can activate platelets and promote OSCC metastasis. However, the reciprocal effect of platelets on PDPN expression in OSCC has not been investigated. In this study, we found that direct contact with platelets upregulated PDPN and integrin β1 at the protein level and promoted invasiveness of human OSCC Ca9.22 cells that express low levels of PDPN. In another human OSCC HSC3 cell line that express PDPN at an abundant level, silencing of the PDPN gene reduced cell invasiveness. Analysis of the public database further supported the co-expression of PDPN and integrin β1 and their increased expression in metastatic tissues compared to normal and tumor tissues of the oral cavity. Taken together, these data suggest that PDPN is a potential target to regulate platelet-tumor interaction and metastasis for OSCC treatment, which can overcome the limitations of traditional antiplatelet drugs.
Jinseon Chang;Dajeong Jeong;Seonmi Kang;Kangmoon Seo
Journal of Veterinary Clinics
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v.40
no.4
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pp.283-287
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2023
A 10-year-old spayed female beagle dog presented with a 2-month history of third-eyelid elevation in the left eye (OS). Ophthalmic examination revealed slightly diminished corneal and palpebral reflexes along with exophthalmos in the OS. Schirmer's tear test and intraocular pressure values were within the normal range for the OS. Slit-lamp biomicroscopy revealed protrusion of the third eyelid and corneal opacity in the OS. Fundoscopy revealed a prominent black mass in the OS covering the optic nerve. Tapetal hyper-reflectivity was also observed around the mass. Ocular ultrasonography showed a 0.74 × 0.67 cm echogenic posterior segment mass around the optic nerve protruding into the retrobulbar space. Computed tomography revealed a contrast-enhanced soft tissue lesion in the posteromedial aspect of the left eyeball protruding into the retrobulbar region, and the optic nerve was suspected to be involved. No evidence of osteolytic changes in the adjacent bone or distant metastasis was observed. Enucleation was performed to prevent potential metastasis or local invasion of the mass and to relieve discomfort due to exposure to keratopathy resulting from lagophthalmos. Histopathological examination revealed a central choroidal melanocytoma extending into the optic nerve. No local recurrence was detected until 16 months postoperatively.
Do Jae-Woon;Park Sang-Woo;Jeong Joon-Hun;Kang Tae-Woo
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.22
no.1
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pp.36-39
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2006
The Neurofibroma is a benign neoplasm originating from neural tissue such as Schwann cell, fibroblast and peripheral fibroblast, which rarely converts to malignancy. About 25-45% of neurofibroma are located in head and neck, and the most common sites are lateral cervical region and mouth. Because of its high vascularity and invasion to the adjacent organs, surgical resection may be confronted and limited, moreover large neurofibroma can cause large defect that needs various kinds of flap. The factors related to clinically suspected malignancy are painlessness, abrupt increase in size, firm fixation, and central ulceration, although the malignancy rate of neurofibroma is low. The complete resection was failed several times at local clinic, the patient was transferred to our hospital. We have successfully removed the retroauricular neurofibroma using transposition flap & free skin graft on its large defects.
A multivariate analysis of the prognostic factors and five year survival rate was carried out on a series of 72 thyroid cancers treated surgically from 1980 to 1987 and followed for 1 to 11 years. The prognosis of the disease was significantly influenced by age at diagnosis, extracapsular invasion, angioinvasion and pathologic type, but the disease was not influenced by sex, lymph node metastasis, and 'risk' category. The overall five year survival rate was 89.7%. Six patients were dead of tumor after surviving for six months to two and half years, and the cause of death was local recurrence in three, lung metastasis in two and bone metastasis in one patient. Five year survival rate in age above fifty, presence of capsule and angioinvasion, follicular carcinoma, and extrathyroidal lesion was significantly shorter than that of patients with age below fifty, absence of capsule and angioinvasion, papillary carcinoma, and intrathyroidal lesion. Patients at low risk or with small carcinomas had long survival over 5 years with only lobectomy. Lymph node dissection was done with a limited type in no jugular metastasis, radical neck disscetion was performed only therapeutically in proved jugular node metastasis. Thyroid hormone was administered for the period of 3 to 5 years to suppress endogenous TSH production.
Complications of the mediastinal tumors and cysts are malignant change, infection, bleeding, local invasion and mass effect to heart, lung and other mediastinal structures. But early surgical excision and proper treatments bring patients to good clinical course and results. Therefore mediastinal tumors and cysts are surgically interesting diseases We report the analysis of the 58 cases of mediastinal tumors and cysts, experienced in the Department of Cardiothoracic Surgery of the Kosin Medical College from July 1979 to June 1989. The results were as follows ; Sex ratio of male to female to female was 1.3: 1. Range of age was from 11 to 64 years and mean age was 34.3 years. The thymomas were 14 cases[24%], the teratomas were 19 cases[33%o], the neurogenic tumors were 10 cases[17%], the cysts were 9 cases[15%], the carcinomas were 3 cases[5%], the thyroid tumor was 1 case[2%], the Castleman’s disease was 1 case[2%] and unclassified tumor was 1 case[2%]. Malignant tumors were 12 cases [21%] of the 58 cases. Most frequent symptom was chest pain and discomfort and relationship of symptom and malignancy was significant. Complete removal of tumor was performed on the 47 cases[92%] and partial excision was 3 cases[6%]. Inoperable cases were treated with anticancer chemotherapy and radiotherapy. Postoperative complications were wound infection, Homer’s syndrome, phrenic nerve palsy, mediastinal hematoma and pleurisy. There was no case of postoperative mortality and good clinical course in surgically completely resected cases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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