Background: Besides its general anesthetic effect, ketamine interacts with sodium channels in a local anesthetic-like fashion, including the sharing of binding sites with those commonly used by clinical local anesthetics. This study evaluated the dose related effects of ketamine during epidural anesthesia with 0.5% ropivacaine. Methods: Sixty ASA physical status I II patients, scheduled for minor elective surgery under epidural anesthesia using 0.5% ropivacaine, were randomly divided into three groups (n = 20 each). The patients initially received either 0.5% ropivacaine (group 1), ketamine (0.1 mg/kg) in addition to the epidural 0.5% ropivacaine (group 2) or ketamine (0.2 mg/kg) in addition to the epidural 0.5% ropivacaine (group 3). The regression of sensory block was assessed by transcutaneous electric stimulation (TES), equivalent to a surgical incision. Motor block was assessed using the Modified Bromage's scale. Episodes of bradycardia, hypotension and sedation were also recorded. Results: There were no significant differences among the three groups in the maximal levels of sensory block or the times taken for these levels to be reached. The mean times for the block to regress to two and four segments below the maximal level were significantly prolonged by epidural ketamine. Conclusions: Epidural ketamine prolongs the duration of ropivacaine epidural anesthesia. These results suggest that ketamine has local anesthetic-like actions.
Background: The aim of the study was to investigate the feasibility of fluoroscopy-guided anterior approach for suprascapular nerve block (SSNB). Methods: Twenty patients with chronic shoulder pain were included in the study. All of the nerve blocks were performed with patients in a supine position. Fluoroscopy was tilted medially to obtain the best view of the scapular notch (medial angle) and caudally to put the base of coracoid process and scapular spine on same line (caudal angle). SSNB was performed by introducing a 100-mm, 21-gauge needle to the scapular notch with tunnel view technique. Following negative aspiration, 1.0 ml of contrast was injected to confirm the scapular notch, and 1 % mepivacaine 2 ml was slowly injected. The success of SSNB was assessed by numerical rating scale (NRS) before and after the block. Results: The average NRS was decreased from $4.8{\pm}0.6$ to $0.6{\pm}0.5$ after the procedure (P < 0.05). The best view of the scapular notch was obtained in a medial angle of $15.1{\pm}2.2$ ($11-19^{\circ}$) and a caudal angle of $15.4{\pm}1.7^{\circ}$ ($12-18^{\circ}$). The average distance from the skin to the scapular notch was $5.8{\pm}0.6$ cm. None of the complications such as pneumothorax, intravascular injection, and hematoma formation was found except one case of partial brachial plexus block. Conclusions: SSNB by fluoroscopy-guided anterior approach is a feasible technique. The advantage of using a fluoroscopy resulted in an effective block with a small dose of local anesthetics by an accurate placement of a tip of needle in the scapular notch while avoiding pneumothorax.
Frequency-force relationships (FFR) were studied in electrically field stimulated rat left atria (LA) by reducing the stimulation frequency from resting 3 Hz to test frequencies (0.1-1 Hz) for 5 minutes. The twitch amplitudes of LA elicited the typical negative staircases with 3-phased changes: the initial rapid increase, the second decrease and the following plateau at test frequencies. Verapamil $(3{\times}10^{-5}\;M)$ pretreatment elicited frequency-dependent suppression of the twitch amplitudes, exaggerating the negative staircase. Monensin pretreatment enhanced not the peak but the plateau amplitudes in a concentration-dependent manner. When the $Na^+-Ca^{2+}$ exchange was blocked by $Na^+\;and\;Ca^{2+}$ depletion in the Krebs Hensleit buffer (0 $Na^+-0\;Ca^{2+}$ KHB), the twitch amplitudes increased in a frequency-dependent manner, changing the negtive staircase into the positve one. Meanwhile, the 0 $Na^+-0\;Ca^{2+}$ KHB applicationinduced enhancement was strongly suppressed by caffeine (5 mM) pretreatment. Only dibucaine among the local anesthetics increased the basal tone during frequency reduciton. There were no differences in $^{45}Ca$ uptakes between 0.3 Hz and 3 Hz stimulation except at 1 min when it was significantly low at 0.3 Hz than 3 Hz, illustrating net $Ca^{2+}$ losses. Monensin pretreatment enhanced the rate of this $Ca^{2+}$ loss. Taken together, it is concluded that $Na^+-Ca^{2+}$ exchange extrudes more SR released $Ca^{2+}$ out of the cell in proportion to the frequency, resulting in the negative rate staircase in the rat LA.
Background: Local anesthetics alone or in combination with adjuncts, such as oral medications, have routinely been used for pain control during endodontic treatment. The best clinical choice amongst the vast numbers of agents and techniques available for pain control for irreversible pulpitis is unclear. This network meta-analysis combined the available evidence on agents and techniques for pulpal anesthesia in the maxilla and mandible, in order to identify the best amongst these approaches statistically, as a basis for future clinical trials. Methods: Randomized trials in MEDLINE, DARE, and COCHRANE databases were screened based on inclusion criteria and data were extracted. Heterogeneity was assessed and odds ratios were used to estimate effects. Inconsistencies between direct and indirect pooled estimates were evaluated by H-statistics. The Grading of Recommendation, Assessment, Development, and Evaluation working group approach was used to assess evidence quality. Results: Sixty-two studies (nine studies in the maxilla and 53 studies in the mandible) were included in the meta-analysis. Increased mandibular pulpal anesthesia success was observed on premedication with aceclofenac + paracetamol or supplemental 4% articaine buccal infiltration or ibuprofen+paracetamol premedication, all the above mentioned with 2% lignocaine inferior alveolar nerve block (IANB). No significant difference was noted for any of the agents investigated in terms of the success rate of maxillary pulpal anesthesia. Conclusion: Direct and indirect comparisons indicated that some combinations of IANB with premedication and/or supplemental infiltration had a greater chance of producing successful mandibular pulpal anesthesia. No ideal technique for maxillary anesthesia emerged. Randomized clinical trials with increased sample size may be needed to provide more conclusive data. Our findings suggest that further high-quality studies are required in order to provide definitive direction to clinicians regarding the best agents and techniques to use for mandibular and maxillary anesthesia for irreversible pulpitis.
Background : Epidural morphine provides excellent postoperative analgesia but is often associated with side effects such as nausea, vomiting and pruritus. It has been reported that mixed agonist-antagonist, nalbuphine can reverse side effects of epidural morphine without compromising analgesia. This study was designed to compare the efficacy of each intravenous dose of nalbuphine for treatment of side effects following epidural morphine. Methods : All patients received continuous infusion(2 ml/hr) of epidural morphine-local anesthetics mixture(morphine 4 mg, 1% mepivacaine 50 ml and 0.25% bupivacaine 50 ml) following a loading dose (morphine 2 mg with 1% mepivacaine 7 ml). Patients requesting treatment for nausea, vomiting and pruritus randomly received intravenous nalbuphine 0.05 mg/kg(Group 1; n=20), 0.1 mg/kg(Group 2; n=20) or 0.15 mg/kg(Group 3; n=20). The severity of nausea, vomiting, pruritus, degree of pain, sedation and vital sign were assessed prior to and 30 min after each dose. Results : The severity of nausea, vomiting and pruritus decreased significantly in all groups(p<0.01). Pain and sedation scores were unchanged in all groups. One patient received nalbuphine 0.15 mg/kg, complained of dizziness, agitation and palpitation. His blood pressure who had increased to 170/100 after first dose. Conclusions : This study suggests that intravenous nalbuphine is good for treatment of side effects following epidural morphine, and the dose of Group 1, 0.05 mg/kg, may be recommended as an optimal dose.
Background : Patient-controlled analgesia(PCA) is a safe and effective technique for providing postoperative pain relief. Studies that compare epidural vs intravenous routes of opiate administration show conflicting results. We designed a prospective, randomized, controlled study to evaluate the safety and efficacy of epidural(EPI-PCA) morphine-bupivacaine versus intravenous (IV-PCA) nalbuphine when administered with a PCA system. Methods : Forty healthy women were randomly assigned to receive an epidural bolus of morphine 3 mg and 0.5% bupivacaine 10 ml, followed by a EPI-PCA with 0.01% morphine and 0.143% bupivacane (basal infusion 1 ml/hr, bolus 1 ml, lock-out interval 30 min) or intravenous bolus of nalbuphine 0.1 mg/kg followed by a IV-PCA with nalbuphine(basal infusion 1 mg/hr, bolus 1 ml, lock-out interval 20 min) for pain relief after cesarean delivery. This study was conducted for 2 days after cesarean section to compare the analgesic efficacy, side effects, patient satisfaction either as EPI-PCA or as IV-PCA. Results : EPI-PCA group had significant lower visual analog pain scale(VAS) at immediate postoperative period, whereas no significant difference was observed when pain was assessed at other time sequence. Urinary retention and pruritus were more frequent with EPI-PCA group, although the incidence of other side effects were the same. Conclusions : Although EPI-PCA with morphine-bupivacaine was of significantly lower VAS at immediate postoperative period, IV-PCA with nalbuphine is a safe and effective alternative to EPI-PCA with morphine-bupivacaine for providing pain relief after cesarean delivery. Further studies about IV-PCA with nalbuphine are needed to control the immediate postoperative pain and to further improve effective pain management.
Background: This study intends to evaluate the benefits of the administation of continuous infusion and demand doses of 0.125% ropivacaine compared with 0.125% bupivacaine after addition of fentanyl using patient controlled epidural analgesia (PCEA) for pain control during labor. Methods: Thirty-nine American Society of Anesthesiologists physical status 1 or 2 parturients were randomized by double blind design to receive either 0.125% bupivacaine with fentanyl 1 ug/ml or equivalent concentration of ropivacaine/fentanyl using PCEA; with 6~8 ml/hr basal rate, 3 ml bolus, 5 min lockout, 30 ml/hr dose limit. We assessed analgesia, the amount of study solution used in PCEA, sensory levels, motor block (0~3 scales), side effects and patient satisfaction. A postpartum questionnaire was carried out afterward. Results: There were no differences in visual analogue scores (VAS) for pain, hourly study solution use, sensory levels, side effects and patient satisfaction between groups. However, patients administered ropivacaine/fentanyl had significantly less demand, less administered in PCEA, less numbness and restriction of movement compared with patients in the bupivacaine/fentanyl group. Conclusions: Ropivacaine 0.125% with fentanyl, when administerd epidurally by PCEA for labor analgesia, was equally efficious as bupivaciane 0.125% with fentanyl, having with minimal numbness and restriction of motion.
Background: Psoas compartment block with local anesthetics and corticosteroids is one of the treatments which provides long term analgesia of the lower back and anterior thigh unilaterally, and its technical easiness and safety allows blind application without C-arm guidance in the out-patient clinic. This study aimed to evaluate the mean of the depth from the skin to the psoas compartment, and its correlation to the following attributes: age, weight, height and PI (Ponderal Index). Methods: We investigated 28 patients who underwent psoas compartment block. All blocks were performed using Chayen's method (punctured at the point of 3 cm caudally and 5 cm laterally from the 4th lumbar vertebral spinous process) with a 22 G, 8 cm Tuohy needle under C-arm guidance. We recorded the depth from skin to the psoas compartment, height, weight and PI (weight (kg)/height (cm)$\times100$ (%)). Data were analyzed using the Pearson product-moment correlation coefficients. The correlations between the depth and other attributes identified by p-value of less than 0.05 were considered statistically significant. Results: The mean depths from skin to the psoas compartment were $6.02{\pm}0.28$ cm in men, $5.44{\pm}0.22$ cm in women. There is no significant correlation between the depth and other patient's attributes. Conclusions: The mean depths from skin to the psoas compartment may be one of the guide for psoas compartment block in outpatient clinics without C-arm guidance.
Background: Evidence has accumulated that opioids can produce potent antinociceptive effects by interacting with opioid receptors in peripheral tissues. Bupivacaine has a potent analgesic effect with early peak onset in the postoperative period. The combination of intrapelvic bupivacaine and morphine has been suggested as an ideal analgesic after endoscopic pelvic surgery. Methods: Sixty patients scheduled for endoscopic pelvic surgery under general anesthesia were allocated randomly to three groups. Group 1 received normal saline 20 ml, group 2 received morphine 5 mg in normal saline 20 ml, and group 3 received morphine 5 mg in 0.25% bupivacaine 20 ml into the pelvic cavity. Postoperative pain was assessed using the visual analogue scale at 1, 2, 4, 8, and 24 hours after the intrapelvic instillation. Supplemental analgesic requirements, vital signs, and side effects were recorded for 24 hours. Results: Intrapelvic morphine and bupivacaine produced significant analgesia after endoscopic pelvic surgery. The patients in group 3 had lower pain scores than those in the group 1 and 2 at 1, 2 and 4th hours. There were no significant differences in the pain scores at 8 hours and 24 hours postoperatively between group 2 and 3. Supplemental analgesic requirements were significantly greater in the groups 1 and 2 than the group 3 for 24 hours. No significant side effects occurred. Conclusion: The intrapelvic instillation of morphine and bupivacaine is effective for the postoperative pain control in patients undergoing endoscopic pelvic surgery.
Background: Thoracotomy is the operation that produces the most postoperative pain, necessitating the highest requirements for postoperative analgesics. The common methods of treating postthoracotomy pain are the use of thoracic epidural analgesia, intemittent or continuous intercostal nerve blocks, intravenous narcotics and cryoanalgesia. We designed to assess the analgesic effect of epidural analgesia, cryoanalgesia and the combined analgesia in thoracic surgery. Methods: A prospective study was carried out in 59 patients undergoing elective thoracotomy for parenchymal disease. Patients were randomized into three groups: C (cryoanalgesia), CE (cryoanalgesia and thoracic epidural analgesia), E (epidural analgesia). All patients had standard anesthesia with endotracheal intubation using a double lumen endotracheal tube, and one-lung ventilation. Subjective pain relief was assessed on a visual analog scale. Analgesic requirements, complications and the degree of satisfaction were evaluated during the 7 days following surgery. Results: Subjective pain relief was significantly better in Group CE and Group E in comparison with Group C (P < 0.05). Cryoanalgesia provided a better pain score on the 6th and 7th POD than the early postoperative periods. Analgesic requirements were higher in Group C than in the Group CE and Group E during the first POD. The incidence of side effects was similar in Group CE and Group E. Conclusions: If we can reduce the concentration of fentanyl and local anesthetics in combined analgesia of epidural and cryoanalgesia, the disadvantages of each method would be overcome and would be a better method of postthoracotomy pain control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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