• Childhood Kidney Diseases
• /
• 제23권2호
• /
• pp.105-110
• /
• 2019

Purpose: We sought to determine associations of urinary neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) and liver-type fatty acid-binding protein (L-FABP), known markers of renal injury, with hematuria in children and adolescents. Methods: A total of 112 urine samples from 72 patients aged 2 to 18 years with hematuria were enrolled in this study. Urinary concentrations of NGAL and L-FABP were measured by ELISA and compared between subjects with and without proteinuria and between subjects with and without glomerulonephritis diagnosed by renal biopsy. Results: Urinary concentrations of NGAL and L-FABP/creatinine (Cr) in subjects with proteinuria were not significantly different from those in subjects without proteinuria. They were not significant different between subjects with and without glomerulonephritis either. However, both concentrations of urinary NGAL and L-FABP/Cr were positively associated with urinary protein to creatinine ratio. Their levels had a tendency to be increased when proteinuria developed at later visits in subjects with hematuria only at initial visits. Conclusion: Monitoring urinary NGAL and L-FABP levels in addition to conventional risk factors such as proteinuria and serum creatinine might improve the prediction of renal injury in pediatric patients with hematuria.

• Journal of Ginseng Research
• /
• 제44권2호
• /
• pp.350-361
• /
• 2020

Background: Black ginseng (BG) is a type of Korean ginseng prepared by steaming and drying raw ginseng to improve the saponin content. This study examined the effects of BG on nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) in HepG2 cells and diet-induced obese mice. Methods: HepG2 cells were treated with free fatty acids to induce lipid accumulation before supplementation with BG. NAFLD-induced mice were fed different doses (0.5%, 1%, and 2%) of BG for 8 weeks. Results: BG significantly reduced lipid accumulation and expression of lipogenic genes, peroxisome proliferator-activated receptor gamma, CCAAT/enhancer-binding protein alpha, sterol regulatory element-binding protein-1c, and fatty acid synthase in HepG2 cells, and the livers of mice fed a 45% high-fat diet with 10% fructose in the drinking water (HFHF diet). BG supplementation caused a significant reduction in levels of aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase, while antioxidant enzymes activities were significantly increased in 45% high-fat diet with 10% fructose in the drinking water diet-fed mice. Expression of proliferator-activated receptor alpha and carnitine palmitoyltransferase I were upregulated at the transcription and translation levels in both HepG2 cells and diet-induced obese mice. Furthermore, BG-induced phosphorylation of AMP-activated protein kinase and acetyl CoA carboxylase in both models, suggesting its role in AMP-activated protein kinase activation and the acetyl CoA carboxylase signaling pathway. Conclusion: Our results indicate that BG may be a potential therapeutic agent for the prevention of NAFLD.

• IMMUNE NETWORK
• /
• 제16권5호
• /
• pp.296-304
• /
• 2016

It has been reported that fatty acid binding proteins (FABPs) do not act only as intracellular mediators of lipid responses but also have extracellular functions. This study aimed to investigate whether extracellular liver type (L)-FABP has a biological activity and to determined serum L-FABP levels in patients with end-stage renal disease (ESRD). We isolated L-FABP complementary deoxyribonucleic acid (cDNA) from the Huh7 human hepatocarcinoma cell line and expressed the recombinant L-FABP protein in Escherichia coli. A549 lung carcinoma and THP-1 monocytic cells were stimulated with the human recombinant L-FABP. Human whole blood cells were also treated with the human recombinant L-FABP or interleukin (IL)-1α. IL-6 levels were measured in cell culture supernatants using IL-6 enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Human recombinant L-FABP induced IL-6 in a dose-dependent manner in A549, THP-1 cells, and whole blood cells. The blood samples of healthy volunteers and patients with ESRD were taken after an overnight fast. The serum levels of L-FABP in healthy volunteers and ESRD patients were quantified with L-FABP ELISA. The values of L-FABP in patients with ESRD were significantly lower than those in the control group. Our results demonstrated the biological activity of L-FABP in human cells suggesting L-FABP can be a mediator of inflammation.

• 디지털융복합연구
• /
• 제17권8호
• /
• pp.283-291
• /
• 2019

간성 지방생성과 지방 대사에 있어서 FABP5의 역할에 대하여 알아보고자 하였다. 마우스에 바이러스 입자를 이용하여 간에서 FABP5를 과발현 그리고 침묵시켜 이용하였다. 마우스에 서양식 또는 일반 사료를 1주일간 섭취시키고 24시간 동안 금식한 후 희생하였다. 간을 기계적으로 분쇄하여 웨스턴 블?으로 단백질 농도를 측정하였고, mRANA 분석에는 RT-PCR을 이용하였다. 간과 혈청의 지질 분석에는 박층 크로마토그래피를 이용하였다. 서양식이나 고농도 포화 지방식을 급식한 쥐에서 FABP5 발현이 높은 증가를 보였으나, FABP5 mRNA 발현은 급식에 비해 단식조건에서 급격히 감소하였다. FABP5를 과발현 시킨 상태에서 급식과 금식을 실시한 결과 간성 TG가 중요하게 증가하였다. 간성 유리 콜레스테롤은 급식상태에서 현저히 감소하였다. FABP5 발현 억제 시 간성 TG가 상당히 감소하였다. 결과들에서 보듯이, FABP5가 간지질 생성에 중요한 역할을 하며, 정상 상태 및 탄수화물 유도 조건에서 간성 TG 저장형성에 관여할 것으로 사료된다. FABP5는 비알코올성 지방간 질환, 대사증후군, 비만 치료에 활용될 수 있을 것으로 사료된다. 더 나아가, FABP5 발현에 어떤 전사인자가 관여하는지에 대한 연구가 필요하다.

• 한국약용작물학회지
• /
• 제25권6호
• /
• pp.367-374
• /
• 2017

Background: An imbalance in energy intake and expenditure can cause obesity, which is a major risk factor for chronic diseases such as heart disease, type 2 diabetes, insulin resistance, cancers and hyperlipidemia. Methods and Results: In this study, we evaluated the anti-obesity effects of a water extract from the young leaves of barley sprout (BS) in 3T3-L1 cells and in high-fat diet (HFD)-induced obese mice (HF). Lipid accumulation measurement indicates that BS markedly inhibited adipogenesis by reducing lipid droplet production in a dose-dependent manner. Furthermore, the mRNA expression of adipogenic transcription factors peroxisome proliferator-activated receptor-${\gamma}$ and fatty acid synthetase, CCAAT/enhancer binding protein-${\alpha}$ and fatty acid binding protein 4 in 3T3-L1 cells was significantly inhibited by BS treatment. In an in vivo test, the BS-administered group of HFD-induced mice showed less body weight gain, and lower liver and epididymal white adipose tissue weights. The BS-treated mice showed decreased serum levels of leptin and lipids compared to untreated HFD mice and the levels of adiponectin and the HDL-cholesterol/total cholesterol ratio increased. These results indicate that BS inhibits body fat accumulation by reducing the mRNA expression of lipogenesis transcription factors and increasing serum adipokine concentration in in vitro and in vivo tests. Conclusions: BS reduced high fat diet-induced weight gain and had a positive effect on dyslipidemia.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
• /
• 제17권5호
• /
• pp.455-461
• /
• 2013

Retinoids regulate not only various cell functions including proliferation and differentiation but also glucose and lipid metabolism. After we observed a marked up-regulation of cellular retinol-binding protein-I (CRBP-I) in the liver of hepatitis B virus x antigen (HBx)-transgenic (HBx Tg) mice which are prone to hepatocellular carcinoma (HCC) and fatty liver, we aimed to evaluate retinoid pathway, including genes for the retinoid physiology, CRBP-I protein expression, and retinoid levels, in the liver of HBx Tg mice. We also assessed the effect of chronic metformin treatment on HCC development in the mice. Many genes involved in hepatic retinoid physiology, including CRBP-I, were altered and the tissue levels of retinol and all-trans retinoic acid (ATRA) were elevated in the liver of HBx Tg mice compared to those of wild type (WT) control mice. CRBP-I protein expression in liver, but not in white adipose tissue, of HBx Tg mice was significantly elevated compared to WT control mice while CRBP-I protein expressions in the liver and WAT of high-fat fed obese and db/db mice were comparable to WT control mice. Chronic treatment of HBx Tg mice with metformin did not affect the incidence of HCC, but slightly increased hepatic CRBP-I level. In conclusion, hepatic CRBP-I level was markedly up-regulated in HCC-prone HBx Tg mice and neither hepatic CRBP-I nor the development of HCC was suppressed by metformin treatment.

• 한국임상수의학회지
• /
• 제29권5호
• /
• pp.372-376
• /
• 2012

급성신손상은 높은 이환율과 치사율을 나타내는 심각한 질환이며, 허혈-재관류에 의한 신손상은 급성신손상의 중요한 원인이 된다. 본 연구는 미니돼지에서 급성신손상을 진단하는데 임상적으로 유용한 바이오마커를 찾아내기 위해 실시되었다. 세 마리의 미니돼지에서 60분간 신동맥을 결찰하여 양측성 신허혈을 유도하였다. 각 미니돼지에서 결찰 전, 결찰 후 0, 1, 3, 5일에 혈액 및 뇨 검체를 채취하였다. 혈청 및 뇨 검체에서 BUN, creatinine, 나트륨 및 요산을 측정한 후 나트륨 및 요산의 분획배설율($FE_{Na}$, $FE_{UA}$)을 산출하였다. 또한 IL-6, IL-18, L-FABA 및 GST를 Western immunoblotting을 실시하여 측정하였다. 결과에서 세 마리 미니돼지 모두 혈청 BUN과 creatinine 농도는 결찰 후 1일째에 유의적으로 증가하였다. 그러나 $FE_{Na}$와 $FE_{UA}$는 현저한 개체차를 보였다. 수술 전과 후를 비교했을 때 허혈 이후의 뇨 검체에서는 IL-6, IL-18, L-FABP 및 GST의 농도가 유의적으로 증가하였다. 결론적으로, $FE_{Na}$와 $FE_{UA}$에 대해서는 추가적인 연구가 필요하다고 생각되며, 혈청 BUN, creatinine과 뇨 IL-6, IL-18, L-FABP 및 GST는 돼지의 허혈-재관류 모델에서 다른 바이오마커와 함께 급성신손상을 진단하는 민감한 바이오마커가 될 수 있을 것이라 생각된다.

• 한국가금학회지
• /
• 제42권3호
• /
• pp.231-238
• /
• 2015

라이코펜은 항산화제로서 많이 알려져 있지만, 최근에는 포유동물에서 염증 관련 면역과 지방대사 조절자로서 관심의 대상이 되기 시작하였다. 본 연구는 산란계에서 라이코펜의 가공 및 급이형태가 지방대사, 지방산 및 포도당 운반, 면역관련 유전자들의 발현에 미치는 영향을 관찰하고자 실시하였다. 백색레그혼(25주령) 48수를 lycopene의 첨가원에 따라 대조군(CON, basal diet(BD)), 토마토 건조분말 급여군(T1, BD+tomato powder-containing 10 mg lycopene/kg 사료), 토마토 건조분말 유화처리군(T2, BD+micellar of tomato powder-containing 10 mg lycopene/kg 사료) 및 정제 lycopene 급여군 (T3, BD+purified 10 mg lycopene/kg 사료) 등 모두 4처리구로 설정하여 5주간 사양시험을 실시하였다. 시험 종료 후 각 개체의 간으로부터 total RNA를 추출하고 real-time PCR을 이용하여 유전자들의 발현을 분석하였다. 라이코펜을 급여받은 닭은 급여형태와 관계없이 모두 PPAR${\gamma}$의 발현을 억제하였다(P<0.05). 지방합성효소 유전자 FASN의 발현은 T2에서 효과적으로 감소하였으나(P<0.05), T1, T3에서는 영향이 없었다. SREBP2와 C/EBP${\alpha}$ 또한 T2에서 효과적으로 유전자 발현이 억제됨을 보였다. 세포 내 포도당 흡수기능을 하는 GLUT8은 T2와 T3에서 유전자 발현이 증가하였다(P<0.05). 지방산 산화를 위한 지방산 운반체인 CPT-1 유전자는 라이코펜에 의한 영향을 받지 않았다. 면역 관련 염증인자인 TNF${\alpha}$와 IL6는 라이코펜에 의하여 효과적으로 그 발현이 억제되었다(P<0.05). 본 연구결과는 라이코펜의 급여 형태가 지방대사 관련 유전자 발현에 영향을 미치며, 그 중 유화처리된 라이코펜이 지방대사, 포도당 및 면역반응에 더 효과적 급이 수단이 될 수 있음을 보여주었다.

• Journal of Nutrition and Health
• /
• 제51권4호
• /
• pp.275-286
• /
• 2018

본 연구는 떫은감 청도반시의 분말을 열수 추출하고 칼럼 추출하는 과정에서 획득한 PWE와 TEP에 대한 대사체 프로파일을 분석하고, 유리지방산을 처리한 HepG2 세포와 식이로 고지혈증을 유도한 Wistar계 흰쥐의 간조직을 사용하여 중성지질 및 콜레스테롤 대사 관련 유전자 발현을 측정하였다. 대사체 분석은 가스크로마토그래프-질량분석법과 액체크로마토그래프-질량분석법을 사용하였으며, PLS-DA 분석과 heatmap 분석을 실시한 결과 PWE는 떫은감 분말과 비교적 유사한 대사체 프로파일을, 그리고 TEP는 떫은감 분말과 매우 다른 대사체 프로파일을 가지고 있음을 확인하였다. 세포실험과 또한 세포실험에서 얻어진 결과를 검증하기 위해 수행된 동물실험에서 PWE와 TEP는 모두 SREBP1c와 FAS 유전자 발현을 감소하여 간의 지방축적을 감소시키는 것으로 관찰되었으나, 콜레스테롤 축적을 억제하는 효능은 PWE에 비해 TEP에서 우세하게 증가하는 것이 관찰되었다. 특별히 TEP는 SREBP2, HMGCR 유전자 발현을 억제하고 LDLR 유전자 발현을 촉진하는 것으로 나타났다. TEP는 탄닌 중 Gallic acid 그리고 장쇄지방산아미드인 Oleamide와 Palmitamide 함량이 유의하게 증가되었으므로, 향후 이들 성분과 타깃 유전자의 상관성을 분석하고, 이를 통해 시스템네트워크로 나타내어 대사체 프로파일에 따른 지질 및 콜레스테롤 대사 간 상호 영향을 추가적으로 연구해야 할 것으로 사료된다.