The author reviewed the general principle in the use of psychotropics for patients with renal diseases. who have psychiatric problems. Durgs which are dialyzable and metabolized or eliminated by kidney should not be used for patients with renal failure. However, lithium can be effectively used in a single dose$(300{\sim}600 mg/day)$ after each dialysis. though lithium has the double negative components. It is recommended that serum lithium level should be frequently monitored and the dose of lithium should be gradually increased to minimize its side effect Most of other psychotropics such as benzodiazepine anxiolytics tricyclic or tetracyclic antidepressants, and neuroleptics are metabolized in the liver, and they can be used in renal patients. The dose of these drugs should be reduced in two-thirds of the standard dose. In addition. it is necessary for liaison psychiatrists and other physicians to understand the interactions between psychotropics and drugs often used for treatment of renal diseases in order to prescribe psychotropics safely and effectively in renal patients.
In this study, the effects of $Ca^{2+}$ and cyclic adenosine monophosphate (cAMP) on microsomal triglyceride (TG) transfer protein (MTP) activity were investigated in rat liver. MTP activity was high when liver contained low levels of cAMP, which was induced by administration of glucose, or high levels of total $Ca^{2+}$ and TG. However, MTP activity increased by high levels of $Ca^{2+}$ and TG was reduced in a dose-dependent manner by treatment with dibutyryl-cAMP (db-cAMP), a cAMP analogue. Conversely, when homogenates of liver from normal rats, with low levels of total $Ca^{2+}$ and high levels of cAMP, were incubated with thapsigargin, a $Ca^{2+}$-inducer, MTP activity was increased in a dose-dependent manner compared to control. Therefore, our results suggest that high levels of $Ca^{2+}$ cause hypertriglyceridemia through the elevation of MTP activity, as opposed to high levels of cAMP, which suppress MTP activity and inhibit hypertriglyceridemia.
To investigate the effect of aflatoxin $B_1$, on survival rate and ultrastructure of liver during chick embryogenesis electron microscopic methods were used. After injection of aflatoxin $B_1$ into the yolk, ultrastructural changes in the liver of chicken embryo were observed. The results were as followed. 1. 12-day old chicken embryos were treated with single injection of aflatoxin $B_1$ with the dose of $0.0005{\mu}g,\;0.005{\mu}g,\;0.05{\mu}g,\;0.5{\mu}g,\;2.5{\mu}g,\;5.0{\mu}g$ each. Chicken embryos treated with the dose of $0.5{\mu}g$ of aflatoxin $B_1$ had survival rate of 22%. The embryos treated with $2.5{\mu}g$ of aflatoxin $B_1$ hardly survived. 2. Chicken embryos treated with $0.05{\mu}g$ of afatoxin $B_1$ had hatched in 30%, but once hatched, they all survived. 3. After administration of $0.05{\mu}g$ of aflatoxin $B_1$ into the 12-day old chicken embryo, the electron microscopic studies were examined during development stages. The nuclei of hapatocytes became irregularly shaped and the structures of endoplasmic reticulum were changed to spherical types at 20-day old chicken embryo. Also, mitochondria became to be dilated and severe fibrosis was induced in the cytoplasm. However, the hepatocytes became almost normal in 30-day old young chicken.
In order to investigate the in vivo effect of $^{60}Co$ radiation on rabbit liver, the uptake ratio and regional excretory value in hepatocytes and Kupffer cells were estimated during acute and chronic hepatic injuries. The left lobe of liver was irradiated at 15 Gy or 30 Gy with a single dose and subsequent changes were analysed with a seial nuclear medicine imaging by using $^{99m}Tc-phytate,\;^{99m}Tc-DISIDA\;and\;^{99m}Tc-HSA$ and resulting data were computerized. The degree of hepatic damage, duration of the injury, and recovery pattern after the irradation were in agreement with the findings of other investigations. However, out values were more quantitative evacuation than those of other publications. Recovery of decreased uptake of $^{99m}Tc-phytate$ was delayed approximately $2{\sim}3$ days later than that of $^{99m}Tc-DISIDA$. In acute radiation induced injury, the results demonstrated that the recovery of Kupffer cells was delayed more than that of hepatocytes. This discrepancy was considered due to the differences in repair activities between these cell types. The decreased of regional excretory value in irradiated area was found to be dose-dependent but had no corelation with regional uptakes of DISIDA and phytate. The decreased of regional excretory value observed in non-irradiated region suggested that irradiated liver might induce an indirect effect.
Park, Jae-Hyung;Park, Jae-Hyun;Yoon, Young-Joo;Jeong, Seul-Ki;Lee, Hyun-Jung;Lim, Ja-Sung;Bahn, Geon-Ho;Moon, Jin-Soo;Paeck, Eun-Kyung
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.20
no.2
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pp.494-497
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2006
A child with five delay, five ankylosis, five weakening needs to take herbal medicine for a long term. So safety, efficacy inspection for the long term usage of herbal medicine and mixed dose is needed because other medication or functional health foods, etc could be taken during this process. Operated liver function test before and after dosing herbal medicine to one hundred and sixty children who aided private oriental medicine located in Seoul, and measured the efficacy by comparing sleeping hours, morbidity, stamina, sanguineness, personality, digestion with the state before taking herbal medicine based on questionnaire done by the parents. Every children were under the limits, and there were no differences between boys and girls, and no notable differences according to family histories. There were positive results in efficacy inspection ordered as improvement in personality, stamina, sanguineness, decrease in morbidity, increase in appetite, digestion. No signs of disorder in liver function has been found during the dose of herbal medicine or simultaneous medicine, and shown promotion of health.
Phenoxy compounds, 2,4-Dichlorophenol acetoxy acid (2,4-D) and 2,4-dichlorophenol (DCP), are widely used as a hormonal herbicide and intermediate for pesticide manufacturing, respectively. In order to assess the potential of these compounds as endocrine disruptors, we studied the androgenicity of them wing in vivo and in vitro androgenicity assay system. Administration of 2,4-D (50 mg/kg/day, p.o.) or DCP (100 mg/kg/day, p.o.) to rats caused an increase in the tissue weight of ventral prostate, Cowpers gland and glands penis. These increase of androgen-dependent tissues were additively potentiated when rats were simultaneously treated with low dose of testosterone (1 g/kg, s.c.). 2,4-D increased about 350% of the luciferase activity in the PC cells transiently cotransfected phAR and pMMTV-Luc at concentration of $10^{-9}$ M. In 2,4-D or DCP-treated castrated rats, testosterone 6$\beta$-hydroxylase activity was not significantly modulated even when rats were co-treated with testosterone. In vitro incubation of 2,4-D and DCP with microsomes at 50 $\mu$M inhibited testosterone 6$\beta$-hydroxylase activity about 27% and 66% in rat liver microsomes, about 44% and 54% in human liver microsomes and about 50% and 45% in recombinant CYP3A4 system, respectively. The amounts of total testosterone metabolites were reduced about 33% and 75% in rat liver microsomes, 69% and 73% in human liver microsomes and 54% and 64% in recombinant CYP3A4 by 2,4-D or DCP, respectively. Therefore, the additive androgenic effect of 2,4-D or DCP by the co-administration of the low dose of testosterone may be due to the increased plasma level of testosterone by inhibiting the cytochrome P450-mediated metabolism of testosterone. These results collectively suggested that 2,4-D and DCP may act as androgenic endocrine disrupter by binding to the androgen receptor as well as by inhibiting the metabolism of testosterone.
In this study we examined the effects of water extract of garlic on carbon tetrachloride-induced liver injury, and demonstrated increased beneficial enzyme and anti-oxidant activity as well as histopathological changes (by Hematoxylin-Eosin (H&E) staining, Trichrome staining, and TEM examination), and showed that the treatment was dose-dependent and safe. A total of 42 male Sprague-Dawley rats were divided equally (n=7) into six groups. To induce hepatotoxicity in these subjects, carbon tetrachloride diluted in an equal volume of olive oil was intraperitoneally administrated at 0.5 ml/kg (0.20 g/kg/day) once a day for five days. Water extract of Korean-grown garlic was administered via a stomach sonde once a day, 5 days a week, for a total of 4 weeks. Groups received 0.35 g/kg (E1), 0.70 g/kg (E2), or 1.40 g/kg (E3), with the dose adjusted for body weight. Administration of garlic extract resulted in positive physiological effects in terms of reduced oxidative stress and toxicity, and induced functional changes in the liver. Comparing the subject groups (E1, E2, E3) administered different doses of garlic extract, the importance of morphological analysis in further studies is emphasized, because morphological changes indicating hepatotoxicity could occur, even though beneficial enzyme activities were found to be elevated.
Effects of very low level of lead in diet and exposure time on the accumulation and distribution in organs and tissues was investigated with growing rats. 21 days old Sprague-Dawley rats were exposed to lead for 7, 14 and 21 days by feeding of 0.03, 0.42, 0.92 and 1.46mg/kg Pb as Pb-acetate containing diet, respectively. Lead concentrations in blood, liver, kidney and bone exhibit a linear relationship with lead levels in diet. After 7 days of exposure, the greatest dose dependent accumulation of lead was found in kidney and followed in bone. However, after 14 and 21 days, the dose dependent accumlation of lead in bone was about two fold greater than that in kidney. The accumulation of lead in liver and blood was relatively low. As continuous exposure to lead, the concentrations of lead in liver, kidney, blood and intestinal tracts were rather not increased with exposure time. However, bone lead concentration was increased with exposure time by feeding of 0.92 and 1.46mg/kg Pb in diet, but not 0.42mg/kg. The lead concentration in gastrointestinal tracts tends also to increasing with lead levels in diet after 7 and 14 days of exposure. However, by 21 days of exposure the lead concentration revealed relatively constant value regardless of the dietary lead levels. It is concluded that the binding capacity of the lead in blood, liver, kidney and bone seems to be increased with increasing lead levels in diet. The lead concentration in these organs, with the exception of the lead in bone, seems, however, to be standing under steady state regulation by continued exposure with the same dietary lead level. Therefore, by chronic exposure condition with environmental relevant lead level bone might be a principle targe organ for lead and blood lead repesents better the current lead exposure than the lead body burden.
Carbon tetrachloride ($CCl_4$) is well known hepatotoxicant. Its overdose cause severe centrilobular hepatic necrosis in human and experimental animals. We administered $CCl_{4}$ at low (0.2 mL/kg p.o.) and high (2 mL/kg p.o.) doses to mice. Mice were sacrificed at 24 h after administration. We evaluated liver toxicity by serum AST and ALT level and by microscopic observation. Using cDNA chip, we conducted gene expression analysis in liver. Mean serum activities of the hepatocellular leakage enzymes, ALT and AST, were significantly increased compare to control, respectively, in the low and high dose groups. H&E evaluation of stained liver sections revealed $CCl_{4}-related$ histopathological findings in mice. Moderate centrilobular hepatocellular necrosis was present in all $CCl_{4}$ treated mice. We found that gene expression pattern was very similar between low and high dose group. However, some stress related genes were differently expressed. These results could be a molecular signature for the degree of liver injury. Our data suggest that the degree of severity could be figure out by gene expression profiling.
Kim, Young-Jae;Jang, Young-Ill;Ji, Yeon-Sang;Han, Jae-Bok;Choi, Nam-Gil;Jang, Seong-Joo
The Journal of the Korea Contents Association
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v.13
no.10
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pp.419-426
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2013
This study investigates the usefulness of body fix in 4DRT on Liver cancer trying to find tumor tissue's volume and located variations, absorbed dose on tumor and normal tissues. Test subjects 23 patients were agreed these test. These patient's have a 4 dimensional CT scan. We make an acquisition on patients CT image by two types -put on the body fix or not-. Average tumor volume reduced by 0.17% on GTV and 3.2% on CTV and PTV. Tumor's variation reduces 29.8%(anterior and posterior, AP) and 5.31% (upper and lower, UL). The absorbed tumor doses under put on the body fix was a little higher(1.3%) than other. Normal tissues'(normal liver, stomach, Rt. kidney, spinal cord) absorbed dose could be reduced approximately 5%. Therefore, using body fix on 4DRT for liver cancer patient is considered effectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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