Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.3
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pp.518-524
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1998
Liposomes have been widely employed as biomembrane-mimetic system and drug-delivery system. In these applications, the low stability of liposomes has been the most serious problem. They have relatively short half-lives and easily lysed through interactions with biological components. This study was performed to investigate the effects of godulbaegi extracts on the fludity of phospholipid liposomes. We used dipalmitoyl phosphatidylcholine(DPPC) liposomes which make most stable liposomes among the other phosphatidylcholines. The thermograms of the DPPC liposomal bilayers incorporated with the hexane extract of godulbaegi(Ixeris sonchifolia H.) were obtained, and the enthalpy changes and the sizes of cooperative unit of the transition were calculated. The incorporation of the Ixeris sonchifolia H. into the liposomal bilayers effectively reduced the transition temperature at which the transition from gel state to liquid-crystalline state occurs, broadened the thermogram peaks, and reduced the ratio of van't Hoff to calorimetric enthalpies. These results indicate indicate that the godulbaegi extracts (Ixeris sonchifolia H.) have significant effects on the fluidity of biological membrance.
A new series of hyperbranched aromatic polyesters containing azoxybenzene mesogens and polymethylene spacers were prepared by polymerizing AB2 type monomers that have the isophthaloyl dicarboxylic acid terminal at one end and the p-oxyp henol terminal at the other end. The monomers contain a built-in azoxybenzene mesogen that is linked to the terminal groups through polymethylene spacers. The polyesters prepared were characterized by solution viscosity, differential scanning calorimetry, X-ray diffractometry and polarizing microscopy. All of the polyesters were found to be thermotropic (nematic). Their glass-transition temperatures and mesophase temperature ranges were very sensitive to the length of the two spacers existing in the repeating unit. The degree of branching of one of the polyesters was determined by the NMR spectroscopy and found to be 0.56.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.25
no.4
s.34
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pp.65-74
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1999
We have studied the stability of W/O high internal phase emulsions(HIPE) containing water, cetyl dimethicone copolyol and oils varying magnesium sulfate in the range 0 to 0.5 wt% and oil polarities, respectively. The rheological consistency was mainly destroyed by the coalescence of the deformed water droplets. The greater the increase of complex modulus was, the less coalescence occurred and the more consistent the concentrated emulsions were. The increasing pattern of complex modulus versus volume fraction has been explained with the resistance to coalescence of the deformed interfacial film of water droplets in concentrated W/O emulsion. The stability is dependent on: (i) the choice of the oil is important, the requirements coincide with the requirements for the formation of the rigid liquid crystalline phases; and (ii) addition of salts the aqueous phase opposes the instability due to coalescence. Increasing the salt concentration increases the refractive index of the aqueous phase. It lowers the difference in the refractive index between the oil and aqueous phases. This decreases the attraction between the water domains, thus increasing the stability.
We obtained amorphous calcium carbonate through the carbonation reaction of $Ca(OH)_2$, and through this reaction, observed changes in particle shape and phase by electric conductivity, XRD and TEM analysis. According to the result of the analysis, in the first declining stage of electric conductivity, amorphous calcium carbonate that has formed is coated on the surface of $Ca(OH)_2$ and obstructs its dissolution, and in the first recovery stage of electric conductivity, amorphous calcium carbonate is dissolved and re-precipitated and forms chains of fine calcite particles linearly joined. In the second decline of conductivity, viscosity increases due to the growth of chains of calcite particles, and finally the calcite particles are dissolved and separated into colloidal crystalline calcite, thereby increasing electric conductivity again.
The odd-even effect of the alkyl chain length of rubbed polyimide Langmuir-Blodgett (LB) surfaces on the extrapolation length of 5CB has been successfully evaluated for the first time by measuring polar anchoring strength. The extrapolation length of 5CB for rubbed PI-LB surfaces with even-numbers is small compared with odd-numbers for alkyl chain lengths of greater than 7 carbons. The extrapolation length of 5CB on rubbed PI-LB surfaces with odd-numbers increases gradually as the temperature increases but tends to diverge near the clearing temperature (Tc=$35.3^{\circ}C$). The extrapolation length diverges because of rapidly decreasing surface order near $T_c$. We suggest that the polar anchoring strength on rubbed PI-LB surfaces with even-number is strong because of relatively high surface ordering caused by more crystalline surfaces. Finally, we conclude that the odd-even effects of the polar anchoring strength in NLCs are strongly related to the character of the polymer and observed clearly for long alkyl chain lengths.
Kim, Do-Young;Gangopadhyay, Utpal;Park, Joong-Hyun;Ko, Jae-Kyung;Yi, Jun-Sin
한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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2002.08a
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pp.523-525
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2002
The poly-Si thin film can be used in high mobility active matrix liquid-crystal display (AMLCD) and system on panel (SOP). In this paper, poly-Si thin films were grown by novel high temperature process on the molybdenum (Mo) substrate. By applying a high current above 48A on a Mo substrate. We obtained an improved crystalline Si films with the crystallinity over 80%. We exhibit the properties of structural and electrical properties of high temperature poly-Si thin film transistor on the Mo substrates.
Freestanding azobenzene-containing liquidcrystalline network (LCN) films. with macroscopic uniaxial molecular alignment were prepared by insitu photopolymerization. By polarizing microscopy, fiber-like structures aligned in one direction were observed. Furthermore, with a confocal laser scanning microscope (CLSM), it was confirmed that the fiber-like structures were formed even in the bulk of the LCNs. Upon UV light irradiation to cause trans-cis photoisomerization of the azobenzene molecules, the LCNfilms underwent a significant and anisotropic bending toward the irradiation direction of UV light. When the bent LCNfilms were exposed to Vis light, unbending of the LCN films immediately took place and the initial flat LCN films were restored. This bending and unbending behavior of the LCN films could be repeated just by changing the wavelength of the irradiation light. It was suggested that the bending was induced by an absorption gradient which produced a volume difference between the front surface area and the bulk of the network films.
열방성 액정 고분자인 백트라와 폴리페닐렌 설파이드와의 블렌드를 주사전자현미경, 시차주사 열분석기, 그리고 모세관 레오미터를 이용하여 전 조성 범위에 대하여 연구하였다. 블렌드의 결정화와 용융에 관한연구결과로부터 두 고분자 사이에는 상호작용이 없음을 알수 있다. 이는 두 개의 상이 완전히 분리되기 때문이다. 폴리페닐렌설파이드를 많이 포함하고 있는 블렌드의 점도는 상당히 감소되었으며 이는 높은 전단속도에서 열방성 액정 고분자가 섬유구조를 갖기 때문이다. 열방성 액정고분자의 섬유구조는 열방성 액정 고분자가 섬유구 조를 갖기 때문이다. 열방성 액정 고분자의 섬유구조는 열방성 액정 고분자와 등방성상과의 점도비와 전단속도에 의해 영향을 받음을 알수 있다.
This experimental study was carried out to investigate the solidification characteristics of polystyrene added styronaphthalene pattern materials using various castability test methods. The styronaphthalene showed an excellent filling capacity and shaping behavior having about 0.2 mm meniscus radius. The shell thickness of styronaphthalene showing smooth wall at the solid/liquid interface increased with the increasing of polystyrene addition. The solidification microstructure of styronaphthalene showed a typical thin ribbon reinforced composite structure, which has fibrous amorphous skeleton of polystyrene and crystalline naphthalene. From the results of this study, it was found that the polystyrene added styronaphthalene showed a precision shaping behavior as disposable pattern material under the atmospheric condition.
The effect of surface free energy on the positive temperature coefficient (PTC) of carbon black/thermoplastic resin composites was investigated. The thermoplastic resins such as EVA, LDPE, LLDPE and HDPE were used with the addition of 30 wt.% of the carbon black. The surface free energy of the composites was studied in the context of two-liquid contact angle measurements, i.e., deionized water and diiodomethane. It was observed that the resistivity on PTC composites Was greatly increased near the crystalline melting temperature, due to the thermal expansion of polymeric matrix. From the experimental results, it was proposed that the decrease of surface free energy induced by interactions between carbon black surfaces and polymer chains is an important factor to the fabrication of a PTC composite made of carbon black and polymeric matrix.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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