In biological wastewater treatment, high lipid concentrations can inhibit the activity of microorganisms critical to the treatment process and cause undesirable biomass flotation. To reduce the inhibitory effects of high lipid concentrations, a two-phase anaerobic system, consisting of an anaerobic sequencing batch reactor (ASBR) and an upflow anaerobic sludge blanket (UASB) reactor in series, was applied to synthetic dairy wastewater treatment. During 153 days of operation, the two-phase system showed stable performance in lipid degradation. In the ASBR, a 13% lipid removal efficiency and 10% double-bond removal efficiency were maintained. In the UASB, the chemical oxygen demand (COD), lipid, and volatile fatty acid (VFA) removal efficiencies were greater than 80%, 70%, and 95%, respectively, up to an organic loading rate of 6.5 g COD/l/day. No serious operational problems, such as significant scum formation or sludge washout, were observed. Protein degradation was found to occur prior to degradation during acidogenesis.
Purpose: This study was conducted to examine the effects of the starch concentration of filled hydrogel and the addition of ${\alpha}-amylase$ and simulated mastication processing in an oral phase on lipid digestion and ${\beta}-carotene$ bioaccessibility of filled hydrogels. Methods: Lipid digestion and ${\beta}-carotene$ bioaccessibility of the filled hydrogels were measured after the samples were passed through an in vitro gastrointestinal tract model consisting of oral, gastric, and small intestinal phases. Results: The initial rate and final extent of lipid digestion were higher in the filled hydrogels than in the emulsion when the filled hydrogels were treated in an oral phase without simulated mastication processing and addition of ${\alpha}-amylase$, regardless of starch concentration. However, when the filled hydrogels were minced using mortar and pestle for 2 min and were exposed to ${\alpha}-amylase$, the filled hydrogel fabricated with 5% starch showed the lowest lipid digestion rate and extent compared to the emulsion and other filled hydrogels. Bioaccessibility of ${\beta}-carotene$ was higher in the filled hydrogels than in the emulsion, regardless of the digestion method performed in an oral phase and starch concentration. However, there were appreciable differences in bioaccessibility of the filled hydrogels depending on whether or not simulated mastication and addition of ${\alpha}-amylase$ were employed. Conclusion: These results suggested that the rheological properties of initial filled hydrogels and simulated mastication processing in an oral phase plays an important role in determining the lipid digestion and ${\beta}-carotene$ bioacccessibility entrapped within filled hydrogels.
Membrane disruption by an antimicrobial peptide (AMP) was investigated by measuring the $^2H$ solid-state nuclear magnetic resonance spectra of 1-palmitoyl-$d_{31}$-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine (POPC_$d_{31}$) in mixtures of POPC_$d_{31}$/cholesterol and either magainin 2 or aurein 3.3 deposited on thin cover-glass plates. The line shapes of the experimental $^2H$ solid-state nuclear magnetic resonance (SSNMR) spectra were best simulated by assuming the coexistence of a mosaic spread of bilayers containing pore structures and a fasttumbling isotropic phase or a hexagonal phase. Within a few days of incubation in a hydration chamber, an isotropic phase and a pore structure were induced by magainin 2, while in case of aurein 3.3 only an isotopic phase was induced in the presence of a bilayer phase. After an incubation period of over 100 days, alignment of the bilayers increased and the amount of the pore structure decreased in case of magainin 2. In contrast with magainin 2, aurein 3.3 induced a hexagonal phase at the peptide-to-lipid ratio of 1/20 and, interestingly, cholesterol was not found in the hexagonal phase induced by aurein 3.3. The experimental results indicate that magainin 2 is more effective in disrupting lipid bilayers containing cholesterol than aurein 3.3.
Effect of surfactant micelles on lipid oxidation was determined in soybean oil-in-water (O/W) emulsions. The concentration of ferric irons to continuous phase in the O/W emulsions was measured as a function of various Brij type and concentrations. The concentration of ferric iron in the continuous phase increased with increasing surfactant micelles concentration $(0.5{\sim}2.0%)$ and storage time $(1{\sim}7\;days)$. At pH 3.0, the concentration of continuous phase iron was higher than at pH 7.0. Lipid oxidation rates, as determined by the formation of lipid hydroperoxides and headspace hexanal, in the O/W emulsions containing ferric iron decreased with increasing surfactant micelle concentration $(0.5{\sim}2.0%)$. These results indicate that surfactant micelles concentration could alter the physical location and prooxidant activity of iron in soybean O/W emulsions.
The purpose of this research was to determine the effect of surfactant micelles on lipid oxidation in W/O/W multiple emulsions. The content of ferric irons and hydroperoxide in the continuous phase in W/O/W multiple emulsions was measured as a function of Brij micelle. The concentration of ferric iron and hydroperoxide in the continuous phase increased with increased storage time (1~6 days). Lipid oxidation rates, as determined by the formation of lipid hydroperoxides, TBARs and headspace hexanal, in the W/O/W multiple emulsions containing ferric iron decreased when 3% surfactant micelles were exceeded. These results indicate that excess surfactant micelles could alter the physical location and prooxidant activity of iron in W/O/W multiple emulsions.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1996.04a
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pp.286-286
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1996
In order to elucidate the mechanism of action of transdermal absorption-enhancing compounds, i.e., pyrrolidone derivatives (2-pyrrolidone, 1-methyl-2-pyrrolidone, 1-ethyl-2-pyrrolidone, 1,5-dimethyl-pyrrolidone and 5-methyl-2-pyrrolidone), multilamellar liposome was prepared from the simulated stratum corneum lipid and employed as a model system for the barrier function of the stratum corneum. The liposomal membrane of the stratum corneum lipid liposome (SCLL) behaves as an osmometer and has an excellent barrier function. In addition, its phase transition temperatures are similar to those of human stratum corneum intercellular lipid region. Therefore, SCLL seems to be a useful skin model. To estimate the barrier function of SCLL, the osmotic behavior of SCLL was measured in the presence of pyrrolidone derivatives and the effect on the phase transition temperature of SCLL was also investigated using differential calorimetry. Above a certain concentration (MLAC), enhances perturb the barrier function of the liposome. The relationship between MLACs and the partition coefficient of the pyrrolidone derivatives was observed; the greater the partition coefficients, the smaller the MLAC. This suggests that the more hydrophobic enhancers penetrate into the lipid layer more easily and reduce the barrier function of membrane more effectively. The results of differential scanning thermograms of the SCLL suggest that the pyrrolidone derivatives had incorporated into the lipid layer in the liposome and increased the fluidity of the lipid layer in the liposome. Such activity might have some correlation with the transdermal absorption-enhancing activity these compounds.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.5
no.1
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pp.25-30
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1988
In order to develope the method of quantitative determination of lipid hydroperoxide in human blood serum, we tried the ferrothiocyanate method to total lipids extracted by Bligh-Dyer method and obtained the results as follows. 1. The maximum absorbance showed at the concentration of Mohr's solution, 0.127M at pH 1.70 and ammonium thiocyanate solution, 3.95M in the ferrothiocyanate method. 2. When hydrogen peroxide, cumene hydroperoxide, and oxidized linoleic acid were added to serum, and extracted them by Bligh-Dyer method to examine the extraction efficiency, we confirmed that cumene hydroperoxide and oxidized linoleic acid were extracted in $CHCI_3$ phase, and hydrogen peroxide in $MeOH-H_2O$ phase, respectively. 3. The concentration of lipid hydroperoxide of total lipids extracted from normal adult serum was $2.0{\times}10^{-5}M$, and increased proportionally the concentration of lipid hydroperoxide by increasing the amount of serum. 4. When we compared the total lipids extracted by Bligh-Dyer method and total lipids extracted after lipoprotein is precipitated by Yagi method in human blood serum, the concentration of lipid hydroperoxide was showed nearly the same value. From our results, we concluded that the concentration of lipid hydroperoxide in human blood serum could be determined quantitatively by ferrothiocyanate method.
The organization of phospholipid monolayers on a water surface was investigated by means of Maxwell-Displacement-Current(MDC)-Measuring technique. The phase transition from the gaseous phase to the gaseous-fluid phase which accompanies the polar ordering of lipid molecules was detected by the technique in the range of immeasurable low surface pressure and the molcular-area which gives the onset of the transition was determined for lipid monolayers. The vertical component of dipole moment of lipid membranes was determined from the charge flowing the rough the circuit, and we measured differential themal analysis of sample.
Loading of hydrophobic ${\alpha}$-tocopherol into nanostructured lipid carrier (NLC) was performed for improving its oxidative stability. First, various NLCs with different constituents and mixing ratios were prepared and their characteristics were investigated. While the stable NLCs were made when cetyl palmitate (CP) or glyceryl monosterate (GMS) was used as a solid lipid, the phase separation occurred in the NLCs consisting of stearic acid. Particle sizes of the NLCs were several hundreds of nanometers and the size decreased with increasing the ratio of solvent to lipid. It was examined from DSC thermogram and anisotropy test that the degree of crystallinity of the lipid phase decreased and the lipid matrix became less ordered when octyldodecanol, a long chain fatty alcohol, was added into the solid lipid. The oxidative stability of ${\alpha}$-tocopherol in NLC was remarkably improved compared to that in solution or emulsion under high temperature ($45^{\circ}C$) and UV radiation, which was verified through DPPH test and peroxide value measurement.
The enzyme patterns and the food storage changes in radish (Raphanus sativus L. cv. Taewang) cotyledons during seedling development were studied. The radish seeds were germinated for 8 days at $25^{\circ}C$ under light (7, 000 lux) or dark condition. The lipid and protein contents per seed were 4.3 mg and 2.85 mg respectively. In 8-day-old light-grown seedling, the lipid and protein contents per cotyledon pair were 1.5 mg and 2.08 mg; in 8-day-old dark-grown seedling, they were 0.8 mg and 1.24 mg respectively. The heterotrophic phase of seedlings continued for 3 days after sowing and followed by autotrophic phase (3~6 day) and senescence phase (6~8 day). The food storage function decreased in response to time course. During heterotrophic phase, the activities of glyoxysomal enzymes (malate synthetase, isocitrate lyase, and catalase) were high at 2~3 day. Those patterns were somewhat more prominent in darkness. During the autotrophic phase, the activities of peroxysomal enzymes (glycolate oxidase and catalase) increased at 4~5 day.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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