This study was designed to determine the hemolytic mechanism of antitumor agent tetraphosphine platinum (II) complex (RC-1), which was synthesized recently. Erythrocytes treated with RC-1 showed concentration and time dependent lipid peroxydation, methemoglobin synthesis and hemolysis. And also treatment of radical scavengers showed the inhibitory effect of hemolysis and the decrease of malondialdehyde levels in RC-1 treated erythrocytes. So, the mechanism of hemolysis was considered to be the generation of free radicals, methemoglobin synthesis and the lipid peroxidation of phospholipid which composed of erythrocyte membrane.
The structures of the intact synaptosomal plasma membrane vesicles (SPMVs) isolated from bovine cerebral cortexs, and the outer and the inner monolayer separately, were evaluated with 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene (DPH) and 1,3-di(1-pyrenyl)propane (Py-3-Py) as fluorescent reporters and trinitrophenyl groups as quenching agents. The methanol increased bulk rotational and lateral mobilities of SPMVs lipid bilayers. The methanol increased the rotational and lateral mobilities of the outer monolayers more than of the inner monolayers. n-(9-Anthroyloxy)stearic acid (n-AS) were used to evaluate the effect of the methanol on the rotational mobility at the 16, 12, 9, 6, and 2 position of aliphatic chains present in phospholipids of the SPMVs outer monolayers. The methanol decreased the anisotropy of the 16-(9-anthroyloxy)palmitic acid (16-AP), 12-(9-anthroyloxy)stearic acid (12-AS), 9-(9-anthroyloxy)stearic acid (9-AS), and 6-(9-anthroyloxy)stearic acid (6-AS) in the SPMVs outer monolayer but it increased the anisotropy of 2-(9-anthroyloxy)stearic acid (2-AS) in the monolayers. The magnitude of the increased rotational mobility by the methanol was in the order at the position of 16, 12, 9, and 6 of aliphatic chains in phospholipids of the outer monolayers. Furthermore, the methanol increased annular lipid fluidity and also caused membrane proteins to cluster. The important finding is that was far greater increase by methanol in annular lipid fluidity than increase in lateral and rotational mobilities by the methanol. Methanol alters the stereo or dynamics of the proteins in the lipid bilayers by combining with lipids, especially with the annular lipids. In conclusion, the present data suggest that methanol, in additions to its direct interaction with proteins, concurrently interacts with membrane lipids, fluidizing the membrane, and thus inducing conformational changes of proteins known to be intimately associated with membranes lipids.
Kim, Ki-Jun;Jeong, Hyeon-ghak;Kim, Juhan;Song, Hui-jun
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.35
no.2
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pp.472-477
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2018
The excess molar volumes of a general anesthetics on Purple membrane and Red membrane separated by extraction in Halobacteriun Halobium and in suspensions of vesicle have been determined at $25^{\circ}C$, it was used a excess volume dilatometer. The anesthesia characteristics of general anesthetics, Propofol was fined by our study to correlate with excess molar volume. Excess volume changes of the vesicle measured by excess volume dilatometer, which is an important amino acid and lipid in the purple membrane and red membrane by means of specific weight in Halobacteriun Halobium, were studied by absorption intensity at 280 nm and 330 nm. The particle size analysis and relative turbidity of Purple membrane and Red membrane by means of Propofol were measured for mechanical properties. In the samples where Propofol is incoporated in vesicle, especially, the excess molar volume of PM + RM + Propofol is the greatest than the excess molar volumes of PM, and RM.
Proceedings of the Korean Biophysical Society Conference
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1996.07a
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pp.27-27
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1996
SecA protein which has a pivotal role in the preprotein cranslocation across the inner membrane of Escherichia coli is a water-soluble protein with an unusual property of penetrating the membrane readily. An interesting and important question is what structural characteristics of SecA enables its ready penetration of lipid bilayer. The conformational properties of SecA in solution at 3$0^{\circ}C$, pH 7.5 were observed by hydrogen-tritium (HT) exchange, and denaturant-induced denaturation/renaturation and thermal unfolding. (omitted)
Kim, Dong-Woo;Lee, Yong-Seung;Yoo, Han-Jun;Cheong, Hee-Tae;Yang, Boo-Keun;Park, Choon-Keun
Journal of Embryo Transfer
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v.26
no.1
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pp.71-78
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2011
This study was undertaken to find out the effect of cholesterol and serum albumin on sperm ability and lipid peroxidation levels period to the liquid storage of miniature pig sperm. Ejaculated semen from miniature pigs was collected by gloved-hand method into a pre-warmed ($37^{\circ}C$) thermos bottle, and extended with Modena solution {with and without BSA, methyl-beta-cyclodextrin (-cholesterol) and cholesterol loaded cyclodextrin (+cholesterol)}. Each semen was assessed for viability (SYBR-14/PI staining) and acrosome intactness, intensity and capacitation status by chlorotetracycline (CTC) staining at 1, 3, 5, 7 and 10 days of storage. At for the effects of cholesterol and serum albumin on lipid peroxidation, semen were incubated with $H_2O_2$ ($10\;{\mu}M$), and lipid peroxidation level were measured by flow cytometry using the lipid peroxidation reporter probe $C_{11}-BODIPY^{581/591}$. The result, lipid peroxidation level in sperm added with cholesterol were lower in $10\;{\mu}M$$H_2O_2$ compared to the added sperm with serum albumin. Also, added cholesterol to sperm had significant (p<0.05) higher viability when storage for 7 and 10 days and lower when 10 days of storage percentage of acrosome-reacted sperm (AR pattern) in acrosome state as say result compared to other treated groups. In conclusion, role of cholesterol during lipid storage in miniature pig spermatozoa was protected boar spermatozoa from lipid peroxidation prior to lipid storage. Addition serum albumin during lipid storage in sperm may be induce sperm membrane damage by lipid peroxidation. Therefore, addition of cholesterol to miniature pig sperm will be lead to extension of liquid storage periods.
Calvert et al. formulated the hypothesis that carbon tetrachloride ($CCl_4$) acted on the central nervous system to produce and intensify sympathetic discharge which resulted in anoxic necrosis of the liver. Recknagel suggested that the essential feature of $CCl_4$ hepatotoxicity depended on the cleavage of it to $CCl_3$(free radical) and the peroxidative decomposition of cytoplasmic membrane structural lipids. And there are many reports which show the increase of adrenergic activity in hyperthyroidism. In this paper, the influence of thyroxine on the hepatotexicity of carbon tetrachloride was investigated in mice. The results obtained were summarized as follows; 1) Hepatic total lipid and lipid peroxide contents were slightly decreased by L-sodium thyroxine injection(4mg/kg/day for 4days or 6days), but hepatic glycogen content was significantly decreased. 2) Hepatic total lipid and lipid peroxide contents and serum lactic dehydrogenase activity were significantly increased by $CCl_4$ (4 ml/kg single dose or triple dose: 4ml/kg/day for 3days), but hepatic glycogen content was significantly decreased. 3) The increase of hepatic total lipid and lipid peroxide contents and serum lactic dehydrogenase activity induced by $CCl_4$ were significantly inhitited by the pretreatment of thyroxine. 4) The decrease of hepatic glycogen induced by $CCl_4$ was not affected by the pretreatment of thyroxine.
A dynamic cycle of addition and removal of O-linked N-acetylglucosamine (O-GlcNAc) at serine and threonine residues is emerging as a key regulator of nuclear and cytoplasmic protein activity. In this work, immunocytochemistry was carried out to investigate the subcellular expression of GlcNAc kinase (NAGK, EC 2.7.1.59) that catalyzes the phosphorylation of GlcNAc to GlcNAc 6-phosphate. Immunostainings of cultured rat hippocampal neurons revealed patchy or punctate distribution of NAGK. When NAGK is doublestained with caveolin-1 or flotillin, markers for caveolae and lipid rafts, respectively, NAGK was co-localized with these markers. These results indicate that most, if not all, of the NAGK immunopunctae represent caveolae and lipid rafts, and suggest NAGK's role in these membrane microdomains.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.13
no.3
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pp.43-49
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1996
Metachromatic properties of admixture of thionine and methylene blue(MB) in aqueous solution and phospholipid bilayer membrane have been studied by absorption spectroscopy. When thionine and MB were mixed, new coaggregate has been formed because of MB was redistributed to thionine aggregate. In phosphlipid bilayer membrane system, the highly concentrated thionine was easily formed the coaggregation with MB moiety independent of MB concentration, and absorption band of admixture were more transferred to short wavelength than aqueous system. In monomeric thionine concentration, the coaggregation band was observed at the middle wavelength between the site of monomeric thionine and the site of dimeric MB in the presence of lipid bilayer membrane.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.13
no.3
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pp.119-125
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1996
The excess volumes of mixing of benzyl alcohol, ethyl alcohol, halothane, and procaine in vesicle and suspensions of several lipids have been determined at $25^{\circ}C$ using a excess volume dilatometer. The potency of general anesthetics has long been known to be correlated with lipid solubility. Denaturations of the bacteriorhodopsin, which is a sole membrane protein in the purple membrane of Halobacteriun Halobium, were studied by UV/Vis absorption changes. The excess volumes of mixing of benzyl alcohol and procaine in egg lecithin were all found to be negative and this result was confirmed as Miller's supposition.
Antimicrobial peptides (AMPs) are one of the critical components in host innate immune responses to imbalanced and invading microbial pathogens. Although the antimicrobial activity and mechanism of action have been thoroughly investigated for decades, the exact biological properties of AMPs are still elusive. Most AMPs generally exert the antimicrobial effect by targeting the microbial membrane, such as barrel stave, toroidal, and carpet mechanisms. Thus, the mode of action in model membranes and the discrimination of AMPs to discrepant lipid compositions between mammalian cells and microbial pathogens (cell selectivity) have been studied intensively. However, the latest reports suggest that not only AMPs recently isolated but also well-known membrane-disruptive AMPs play a role in intracellular killing, such as apoptosis induction. In this mini-review, we will review some representative AMPs and their antimicrobial mechanisms and provide new insights into the dual mechanism of AMPs.
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