As basic study for purpose bioremedation in oil-contaminated environment, Primarily, we isolated biosurfactant producer- strains utilized of oil-agar plate, and measured surface tension and emulsifying activity. We investigated in oil-contaminated soil and sea water. In this laboratory, Pseudomonas sp. EL-012S strain isolated from oil-contaminated soil was able to product novel biosurfactant under the optimal culture condition. Its condition was n-hexadecane 2.0%, NH$_4$NO$_3$0.4%, Na$_2$HPO$_4$0.6%, KH$_2$PO$_4$0.4%, MgSO$_4$.7$H_2O$ 0.02%, CaCl$_2$.2$H_2O$ 0.001%, FeSO.7$H_2O$ 0.001%, initial pH 7.0 and aeration at 3$0^{\circ}C$, respectively. This biosurfactant was produced in both late-exponential and early-stationary phase. The biosurfactant from Pseudomonas sp. EL-012S was composed of carbohydrate, lipid and protein. The purified-biosurfactant was examined two (biosurfactant type I, II) with the silica gel G60 column chromatography and the purified biosurfactant confirmed thin layer chromatography, high performed liquid chromatography and gas chromatography. The biosurfactant type I involved in carbohydrate-lipid-protein characteristics lowered surface tension of water to 27dyne/cm and interfacial tension 4.5dyne/cm aginst to n-hexadecane and the biosurfactant type B involved in carbohydrate lipid characteristics lowered surface tension of water to 30dyne/cm and interfacial tension 8dyne/cm against to n-hexadecane. Specially type I had the properties such as strong emulsifying activity, emulsion stability, pH-stability, thermo-stability, high cleaning activity and forming ability.
Solid Lipid Nanoparticle(SLN), one of the colloidal carrier systems, has many advantages such as good biocompatibility, low toxicity and stability. In this paper, the effects of drug lipophilicity and surfactant on the drug loading capacity, particle size and drug release profile were examined. SLNs were prepared by homogenization of melted lipid dispersed in an aqueous surfactant solution. Ketoprofen, ibuprofen and pranoprofen were used as model drugs and tweens and poloxamers were tested for the effect of surfactant. Mean particle size of prepared SLNs was ranged from 100 to 150nm. The drug loading capacity was improved with the most lipophilic drug and low concentration of surfactant. Particle size and polydispersity of SLNs were changed according to the used lipid and surfactant. The rates of drug release were controlled by the loading drug and surfactant concentration. SLN system with effective drug loading efficiency and proper particle size for the intravenous or oral formulation can be prepared by selecting optimum drug and surfactant.
본 연구에서는 식용유지로 사용되는 돈지, 대두유 및 고추씨유를 $100^{\circ}C$에서 3일간 저장하면서 열안정성을 비교하고, 캡사이신의 첨가가 대두유 및 돈지의 산화안정성 효과에 대하여 실험하였다. 그 결과 돈지>대두유>고추씨유의 순서로 고추씨유가 가장 열에 안정적임을 밝혔다. 가장 열에 안정한 고추씨유를 돈지와 대두유에 혼합했을 때의 저장기간에 따른 산화 정도를 비교하였는데, 돈지에서는 고추씨유 30% 이상에서 산화가 억제되지만, 대두유에서는 그보다 많은 60% 이상이 혼합되어야 산화가 억제되었다. 또한 고추씨유의 주요 성분인 캡사이신을 고추씨유에 함유된 양만큼을 대두유와 돈지에 각각 첨가하여 열처리 했을 때 산화안정성에 미치는 영향도 검토하였다. 그 결과 1,200 ppm과 2,400 ppm의 캡사이신, 또는 0.3% 알파-토코페롤을 대두유에 첨가하였을 때 캡사이신은 대두유의 산화에 아무런 영향을 미치지 못하였고 알파-토코페를은 오히려 산화를 촉진시켰다. 하지만 돈지에 동량의 캡사이신이 첨가되었을 때에는 산화를 효과적으로 억제하였다. 이러한 결과로부터 고추씨유 또는 캡사이신은 돈지를 소재로 하는 튀김유나 분말유지의 가공에 이용하면 매우 좋은 산화억제 효과를 얻을 것으로 사료된다.
신선 돈육을 준비하여 두 가지의 conveyer 이동 속도(10과 20 Hz)로 전자선을 조사(3.0 과 5.0 kGy)한 후 저장 중 돈육의 지방 산화와 일반 세균 그리고 중온균의 증식 억제를 비교하여 측정하였다. 본 실험 결과를 종합하여 볼 때 전자선의 처리는 확실하고 뚜렷한 살균 효과가 있는 것으로 밝혀졌으며 대체적으로 3.0 보다는 5.0 kGy 처리육의 살균 효과가 훨씬 우수하였다. 지방의 산화는 전자선 조사에 의해서 촉진되는 것으로 확인되었기 때문에 전자선을 돈육에 활용하려면 전자선 처리에 의한 지방의 산화를 억제해야 하는 필요성이 절실하게 대두되고 있다. 전자선의 conveyer이동 속도를 10에서 20 Hz로 증가시켰을 때 살균 효과가 감소한다는 사실은 의외의 결과이나 전자선의 조사가 대조구에 비해 일반세균과 중온균의 증식은 억제하였다. 한편 conveyer 이동 속도를 10에서 20 Hz로 증가시킨 경우 돈육의 산화가 억제된다는 사실은 매우 고무적이며 전자선 처리에 의한 살균 효과를 식육에서 극대화하기 위하여는 본 실험에서 확인된 전자선 주사 속도의 증가에 의한 항산화 작용 이외에 더 추가적으로 탈기 변형 포장 방법 등을 도입하여 산화를 더욱 억제하여야 할 것으로 생각된다.
Recently, co-delivery of drug and gene has been attempted for higher therapeutic effects of anticancer agents. In this study, cationic liposomes were prepared using 1,2-dioleoyl-3-trimethylammoniopropane (DOTAP) as a cationic lipid to investigate the effect of drug loading on the physicochemical characteristics of cationic liposomes/DNA complexes. The complex formation between cationic liposomes and negatively charged plasmid DNA was confirmed and the protection from DNase was observed. Particle size of complexes was reduced not by drug loading, but by the increased ratio of cationic lipid to plasmid DNA. Meanwhile, zeta potential of complex was increased by the addition of cationic liposomes to complexes and the effect of drug loading on the zeta potential was not much higher than on particle size. Gel retardation of complexes was indicated when the complexation weight ratios of cationic lipid to plasmid DNA were higher than 24:1 for drug free complexes and 20:1 for drug loaded ones, respectively. Agarose gel retardation showed the similar complexation between plasmid DNA and drug free liposomes or drug loaded liposomes. Both complexes protected plasmid DNA from DNase independent of complexation temperature. From the results, drug loading may affect not the complex formation of cationic liposomes and plasmid DNA, but the particle size of complex.
Choe, Juhui;Kim, Hyun-Wook;Farouk, Mustafa M.;Kim, Yuan H. Brad
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제30권7호
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pp.1021-1028
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2017
Objective: The objective of this study was to evaluate the effects of ageing time of lamb loins prior to freezing on technological characteristics and oxidation stability of coarse ground lamb loin sausage using in a model system. Methods: Lamb loins (M. longissimus lumborum, n = 25) were aged at $-1.5^{\circ}C$ for 0, 1, 2, 3, and 8 wk and then frozen for the remaining days (a total of 30 wk). The aged/frozen/thawed lamb loins were ground, and model sausages were formulated with 75% aged/frozen/thawed lamb loin, 25% water, 1.5% sodium chloride (NaCl) and 0.3% sodium tripolyphosphate. The pH and thaw/purge loss of aged/frozen/thawed lamb loins were evaluated, and protein functionality (protein solubility and emulsifying capacity), water-holding capacity and textural properties of model sausages were determined. Cooked model sausages were vacuum-packaged in a plastic bag and displayed under continuous fluorescent natural white light ($3^{\circ}C{\pm}1^{\circ}C$). Colour and lipid oxidation of the cooked model sausages were evaluated on 0 and 21 d of display storage. Results: Ageing prior to freezing had no impact on pH and purge/thaw loss of lamb loins and the colour of cooked sausages (p>0.05) made from the loins. Lamb loins aged for at least 3 wk prior to freezing numerically improved total and myofibrillar protein solubilities (p>0.05) and emulsion activity index (p = 0.009) of meat batter, but decreased cooking loss (p = 0.003) and lipid oxidation (p<0.05) of model sausages. Conclusion: This study suggests that post-mortem ageing of raw meat prior to freezing could improve water-holding capacity and lipid oxidative stability of sausage made from the meat.
자외선 조사는 들깨와 들기름에서 지방질 산화를 유발하였으며 들기름에 비해 들깨의 산화안정성이, 볶은 들깨에 비해 생 들깨의 유지 산화안정성이 우수하였다. 자외선 조사 중 들깨와 들기름에 존재하는 토코페롤과 폴리페놀 화합물은 분해되었으며 분해 속도는 들기름보다 들깨에서, 볶은 들깨보다 생 들깨에서 높았다. 또한 자외선 조사 중 들깨에 비해 들기름이 산화방지제 농도에 더욱 민감하게 영향을 받았으며, 토코페롤에 비해 폴리페놀 화합물이 들깨 및 들기름의 산화방지에 높은 기여도를 보였다.
Van-Ba Hoa;Dong-Heon Song;Kuk-Hwan Seol;Yun-Seok Kim;Hyun-Wook Kim;In-Seon Bae;Soo-Hyun Cho
Animal Bioscience
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제37권1호
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pp.123-130
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2024
Objective: Beef of Jeju black cattle (JBC) is considered as a healthy meat type due to its significantly higher unsaturated fatty acids (UFA). Lipid (e.g., UFA) is highly susceptible to oxidizing agents, which results in the quality deterioration and economic value loss of meat products. Therefore, development and application of novel preservative techniques is necessary to improve the shelf-life stability of high-UFA beef. The objective of this study was to assess the applicability of chitosan-based coatings in preservation of JBC beef. Methods: Different coating solutions: 2% chitosan alone, and 2% chitosan containing 0.1% or 0.3% gallic acid were prepared to investigate their applicability in preservation of fresh beef during storage. Jeju black cattle beef (2-cm thick steaks) were non-coated (control) or coated with the above coating solutions, placed on trays, over-wrapped with plastic film and stored at 4℃. The microbiological indices, color, total volatile basic nitrogen (TVBN) and lipid oxidation of the beef were investigated after 1, 10, and 21 days of storage. Results: Coating with 2% chitosan alone reduced the spoilage bacteria count, TVBN and thiobarbituric acid reactive substances levels in the beef compared with control during storage (p<0.05). Noticeably, coating with 2% chitosan containing 0.1% or 0.3% gallic acid was more effective on retardation of spoilage bacteria growth, lipid oxidation and discoloration in the beef compared to the chitosan coating alone over the storage period (21 days) (p<0.05). Conclusion: Taken together, the combined chitosan and gallic acid coating could be used as a bio-preservative technique in the meat industry.
The study assessed the stability for fresh beef patties with the inclusion of clove extract (CE) as a natural antioxidant in comparison to butylated hydroxytoluene (BHT) and ascorbic acid (AA) at frozen storage. Four different patties were made dependent on the added antioxidants: control (added no antioxidants), added with 0.02% BHT, 0.05% AA, and 0.1% CE. Inclusion of BHT, AA, and CE resulted in a significant reduction of thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) and hue angle (h°) value and increase of redness (CIE a*) and chroma (C*) values (p<0.05). BHT, AA, and CE were observed effectively to retard lipid oxidation and increase color stability. BHT and AA revealed significantly (p<0.05) higher thiol content than the control and CE. However, the reduction percentage for thiol content in CE treated patties was lower than the control and AA-treated patties from first to last time of storage. Moreover, inclusion of AA and CE led to significantly (p<0.05) increased heme iron content when compared to BHT and the control. In conclusion, CE can replace the application of AA and BHT while improving lipid stability, heme iron content, and color stableness of fresh beef patties throughout frozen storage.
The purpose of this study is to determine the effect of dietary proteins and fats on the hepatic histological changes, membrane stability, and drug-metabolizing enzyme activities during chemically induced rat hepatocarcinogenesis. Weanling Sprague-Dawley rats were fed the diet containing 20% casein or soy protein isolate and 15% perilla or corn oil for 10 weeks. Hepatocarcinogensis was initiated with diethylnitrosamine(DEN), and the rats were fed diets containing 0.02% 2-acetylaminofluorene(AAF) followed by 0.05% phenobarbital (PB). The scores of histological changes were decreased in treated rats fed soy protein diet compared to those find casein diet. Liver weights were significantly increased by AAF and PB treatment in rats fed casein diets in both oil groups. Glucose 6-phosphatase(G6Pase) activities, an index of membrane stability, were significantly reduced by AAF and PB treatment in rats find casein diets, and were lower in casein diet compared to soy protein diet groups. Especially, the activities were the highest in the rats fed soy protein-perilla oil diet. Lipid peroxide values also were increased by AAF and PB treatment in rats fed casein diet. Aniline hydroxylase activities were not influenced by protein and fat sources. Glutathione-dependent enzyme activities were increased by AAF and PB treatment. Linoleic and arachidonic acid content were increased in rats fed corn oil diet, and linolenic and eicosapentaenoic acid contents were increased in rats fed perilla oil diet. Our results suggest that soy protein isolate inhibit the abnormal histological changes in liver, possibly by maintaining the membrane stability during chemically induced rat hepatocarcinogenesis. Soy protein may be protective against the hepatocarcinogenesis induced by chemical carcinogen.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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