In spite of all fine methods developed for treating cleft lip, a certain percentage of cases might still need secondary correction. Generally, secondary revision of cleft lip is much difficult to produce esthetic outcome, because the cleft lip scar gives a variable symmetrical and anatomic defect that may not be possible to make inconspicuous of this scar and rebuild good esthetics. In this case report, a five year-old girl was underwent secondary cleft lip repair using straight line technique to correct unfavorable postoperative scar, peaking of Cupid's bow, notching of vermillion and shortened lip on cleft side with simultaneous repairing cleft palatal fistula. After operation, the secondary deformity was much improved, but, long term follow up is needed to evaluate the additional postoperative deformity might be happen during growth.
Kim, Hyeong Seop;Chang, Yong Joon;Chung, Chul Hoon
Archives of Craniofacial Surgery
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v.21
no.2
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pp.127-131
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2020
A 60-year-old woman with a history of diabetes mellitus and chronic renal failure was admitted to the hospital with severe pain in the upper lip, which began 4 days prior to admission, accompanied by a bullous lesion and suspected cellulitis in the upper lip. Immediately after admission, as the patient's general condition worsened, tests revealed a non-ST elevated myocardial infarction, septic embolism of the lung, as well as septic shock. Her upper lip suddenly presented a gangrenous and necrotic change, which the tissue and blood culture confirmed to be a Klebsiella pneumoniae infection. After a quick response, the patient's general condition improved. Subsequently, serial debridement was performed to effectively clear away the purulent discharge. While under general anesthesia, the process confirmed full-layer necrosis of the upper lip including the orbicularis oris muscle. Almost half of the entire upper lip sustained a full-layer skin and soft tissue defect, with scar contracture. Six months later, to correct the drooling and lip sealing following the defects, a scar release and an Abbe flap coverage were performed considering both functional and aesthetic aspects. The follow-up revealed a favorable corrective result of the upper lip drooling, and the patient was satisfied from a functional perspective.
The vertebrate upper lip forms from initially freely projecting maxillary, medial nasal, and lateral nasal prominences at the rostral and lateral boundaries of the primitive oral cavity. These facial prominences arise during early embryogenesis from ventrally migrating neural crest cells in combination with the head ectoderm and mesoderm and undergo directed growth and expansion around the nasal pits to actively fuse with each other. Initial fusion is between lateral and medial nasal processes and is followed by fusion between maxillary and medial nasal processes. Fusion between these prominences involves active epithelial filopodial and adhering interactions as well as programmed cell death. Slight defects in growth and patterning of the facial mesenchyme or epithelial fusion result in cleft lip with or without cleft palate, the most common and disfiguring craniofacial birth defect. This review will summarize the current understanding of the basic morphogenetic processes and molecular mechanisms underlying upper lip development.
Kim, Hui-Young;Myoung, Hoon;Lee, Jong-Ho;Lee, Suk-Keun;Choi, Jin-Young;Kim, Soung-Min
Korean Journal of Cleft Lip And Palate
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v.16
no.1
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pp.37-49
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2013
Cleft lip is a common congenital facial deformity which might cause speech, hearing, appearance, and psychological disorder. For the purpose of appropriate management for the cleft lip patients according to their individual situations, reviews of the historical evolution for the cleft lip treatment were summarized. More than 15 English written articles with 4 related historical books were reviewed, and the chronology of the cleft lip management from ancient to recent twenty first century, via middle ages and Renaissance, were summarized. Multifactorial causes of cleft lip, before the modern understanding of embryological background of it, most management of cleft lip has been explained under the basis of religions and/or superstitions. As the anatomic and embryologic knowledges were known and revealed, various misconceptions were corrected continously, and the simple closure of the lip defect was also evoluted to the applications of plastic concept. Recently, cosmetic outcomes with functional results, such as speech, hearing, psychological status, have been considered importantly, under the multidiciplinary care system. For the better understanding of cleft lip management as a routine esthtetic and funtional reconstructive procedure, the various historical treatment trends were reviewed and summarized as time goes on. This review presentation will discuss the appropriate management for cleft lip patients.
Reconstruction of the upper lateral lip subunit is challenging, and use of several classical local flaps have been previously reported. However, these methods have drawbacks such as visible scarring, anatomic distortion, and functional disability. To obtain satisfactory results, preservation of perioral function is important. We report a case of functional upper lip reconstruction after tumor resection using a reverse facial-submental artery island flap with a reinnervated anterior belly of the digastric muscle (ABDM) without sacrificing the perioral structure. A 73-year-old man presented with basal cell carcinoma on the left upper lip which was widely excised, including the orbicularis oris muscle. The remaining 4 cm × 3.5 cm defect was reconstructed using a reverse facial-submental artery island flap with ipsilateral ABDM. The motor nerve of the ABDM was sutured with the stump of the buccal branch of the ipsilateral facial nerve. The postoperative course was uneventful, and good functional and esthetic recovery were observed at 12-month follow-up. This procedure may be an alternative option for reconstruction of lateral upper lip defects.
Park, Hyong-Wook;Song, In-Seok;Kim, Eu-Gene;Kim, Soo-Ho;Cheon, Kang-Yong;Seo, Byoung-Moo
Korean Journal of Cleft Lip And Palate
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v.15
no.2
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pp.61-68
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2012
Cleft lip and palate is the most common congenital facial malformation and has a significant developmental, physical, and psychological impact on those with the deformity and their families. When treating the patients with unilateral cleft lip, many surgeons adopt the rotation advancement flap method originally developed by Millard, or the triangular flap technique developed by Tennison, Randall or the modifications of these techniques. Among these, Millard's rotation advancement flap method has its advantage in designing the flap using the patient's anatomic landmarks. For performing this rotation advancement technique, skillful operation is needed to obtain esthetically satisfactory results. Vomer flap sometimes is used to repair anterior hard palate in complete cleft lip and palate patients. Vomerine tissue is readily available in the vicinity of the palatal defect and elevation of the vomerine flap is relatively simple procedure. In this article, we will introduce the comprehensive vomer flap technique conjunction with primary lip closure and review the comparative studies of the outcome of simultaneous repair of cleft lip and cleft hard palate with Millard's rotation advancement method and vomer flap.
Cleft lip and palate (CLP) is one of the most prevalent congenital craniofacial anomalies. It has a significantly greater incidence of dental abnormalities in number, size, shape, and eruption of the teeth. Knout-out mouse model can identify several genes which play an important role in tooth agenesis. Since disruption of these genes has been confirmed to result in tooth agenesis in humans, CLP associated with hypodontia may be the best models for isolated tooth agenesis. According to the studies of dental abnormalities in CLP, the severity of dental defect is known to be influenced by the CLP phenotype. The cumulative data obtained from mouse and human genetic studies indicated that MSX1, PAX9 and AXIN2 are considered as candidate genes in non-syndromic hypodontia, while Shh, Pitx2, Irf6, p63 and EDA pathway genes are involved in syndromic one. We expect that genetic approach of CLP can offer the basis for tooth regeneration and be a new target in hypodontia therapy.
Secondary deformities of the lip and nose in individuals with repaired unilateral and bilateral clefts may vary in severity, depending on the state of the original defect, the care taken in the initial surgical procedure, the pattern of the patient's facial growth, and the effectiveness of interceptive orthodontic technique. Because each patient has a unique combination of deformities, their surgical reconstruction usually requires the modification and combination of several surgical techniques. Residual lip deformities after primary repair may be esthetic or functional and include scars, skin shortage or excess(vertical and transverse), orbicularis oris muscle malposition or diastasis. The key to accurate repair of secondary cleft lip deformities is a precise diagnosis. This requires observation of the patient in animation and repose. The quality of the scar is not the only factor determining the overall appearance of the lip. Observing the patient in the animated position is critical to assess muscular function. Factors that require precise analysis include lip length, the appearance of the Cupid's bow and philtrum, and nasal symmetry. Only after this detailed analysis can a decision be made as to wether a major or minor deformity exists. We report successful cases using various techniques for the secondary lip deformities.
Nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (CL/P) is a common craniofacial birth defect that is the result of a mixture of genetic and environmental factors. While studies have identified a number of different candidate genes and loci for the etiology of CL/P, the results have not been consistent among different ethnic groups. To study the genetic association of the candidate genes in Korean patients affected by CL/P, we genotyped 97 nonsyndromic CL/P patients and 100 control individuals using single nucleotide polymorphic markers at the MTHFR, TGFA, and IRF6 genes. We report that the T3827C marker at TGFA showed significant association with nonsyndromic CL/P, but all the other markers tested were not significantly associated with nonsyndromic CL/P in Korean patients.
Generally, an adult cleft lip or/and palate patient shows some amount of maxillary deficiency due to limitation of bony growth caused by heavy scars resulted from previous operations such as a cheiloplasty and/or a palatoplasty at an early child age. To solve the problem, advancement of the maxilla is usually required during orthognathic surgery. However, severe tensional force resulted from heavy scars on the palate and/or the lip, as well as the bony defect at the cleft area limited sufficient advancement of the maxillary segment and finally caused relapse of the reposed maxilla. Therefore, distraction osteogenesis of the maxilla was introduced for the successful maxillary advancement inthose kinds of patients. As both hard and soft tissues can be simultaneously and gradually extended with this technique, tensional force caused by heavy scars opposed to forward movement of the maxilla can be reduced to an extent not to develop severe relapse of the advanced maxilla. Since distraction osteogenesis of the maxilla was applied as one of standard protocols for the treatment of the patients with severe maxillary hypoplasia dueto cleft lip and/or palate, the devices for the distraction was improved to control the vectors of distraction with better and more stable. We have treated a 23-year-old male cleft patient with a severe maxillary hypoplasia using a newly developed a maxillary distraction device and a RP model for a pre-operative simulation surgery. As a result, we could successfully move the maxilla as we designed pre-operatively and also reduce much of operation time. Therefore, we report of the case to share our experience with colleagues.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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