Proceedings of the Korean Society of Veterinary Clinics Conference
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2009.04a
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pp.127-133
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2009
Cardiomyopathies were previously defined as "an idiopathic myocardial disease that is not secondary to any other type of congenital/acquired heart disease or systemic diseases." With increasing understanding of etiology and pathogenesis in human medicine, the difference between cardiomyopathy and specific heart muscle disease has become indistinct. Cardiomyopathies are now classified by the dominant pathophysiology or, if possible, by etiological/pathogenetic factors. The American Heart Association recently advocated the following new definition of cardiomyopathy: Cardiomyopathies are a heterogeneous group of diseases of the myocardium associated with mechanical and/or electrical dysfunction that usually (but not invariably) exhibit inappropriate ventricular hypertrophy or dilatation and are due to a variety of causes that frequently are genetic. Cardiomyopathies either are confined to the heart or are part of generalized systemic disorders, often leading to cardiovascular death or progressive heart failure-related disability. Because the understanding of etiology or pathogenesis of cardiomyopathy has been limited in veterinary medicine, the previous classification is generally used. It is considered a dilated, hypertrophic and restrictive group on the basis of the predominant morphological and functional abnormalities. In addition, arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy and unclassified cardiomyopathy were also recognized in dogs and/or cats.
Ulcerative colitis (UC) is an inflammatory bowel disease of unknown etiology limited to the large intestine. The disease is prevalent in industrial societies and is associated with specific ethnic populations. A number of murine models, each focused on distinct aspects of the disease process, were developed over the past 20 years to further our understanding of the pathogenesis of UC. These models have been and remain our best resource for the study of the disorder as a result of their homology to human UC and the ease in which they can be manipulated and examined. This review examines and distills what has been learned from these models and how this information is related back to human UC.
Arnold, Michael T.;Dolezal, Brett A.;Cooper, Christopher B.
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.83
no.4
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pp.257-267
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2020
Patients with chronic obstructive pulmonary disease receive a range of treatments including but not limited to inhaled bronchodilators, inhaled and systemic corticosteroids, supplemental oxygen, and pulmonary rehabilitation. Pulmonary rehabilitation is a multidisciplinary intervention that seeks to combine patient education, exercise, and lifestyle changes into a comprehensive program. Programs 6 to 8 weeks in length have been shown to improve health, reduce dyspnea, increase exercise capacity, improve psychological well-being, and reduce healthcare utilization and hospitalization. Although the use of pulmonary rehabilitation is widely supported by the literature, controversy still exists regarding what should be included in the programs. The goal of this review was to summarize the evidence for pulmonary rehabilitation and identify the areas that hold promise in improving its utilization and effectiveness.
Single photon emission computed tomography(SPECT) and positron emission tomography(PET) are modern imaging techniques that allow for both qualitative and quantitative assessment of hemodynamic changes in cerebrovascular diseases. SPECT has been becoming an indispensable method to investigate regional cerebral blood flow because equipment and isotope are easily available in most general hospitals. Acetazolamide stress SPECT has also been proved to be useful to evaluate the cerebrovascular reserve of occlusive cerebrovascular diseases and to select surgical candidate. PET has gained wide spread clinical use in the evaluation of the hemodynamic and metabolic consequences of extracranial or intracranial arterial obstructive disease despite its complexity and limited availability. PET has been established as an invaluable tool in the pathophysilogy investigation of acute ischemic stroke. The potentials, limitations, and clinical applications of SPECT and PET in various cerebrovascular diseases will be discussed in this article with reviews of literatures.
Vibrio vulnificus is a gram-negative bacterium that can cause serious, potentially fatal infections. V. vulnificus causes three distinct syndromes: an overwhelming primary septicemia caused by consuming contaminated seafood, wound infections acquired when an open wound is exposed to contaminated warm seawater, and gastrointestinal tract-limited infections. Case-fatality rates are higher than 50% for primary septicemia, and death typically occurs within 72 hours of hospitalization. Risk factors for V. vulnificus infection include chronic liver disease, alcoholism, and hematological disorders. When V. vulnificus infection is suspected, appropriate antibiotic treatment and surgical interventions should be performed immediately. Third-generation cephalosporin with doxycycline, or quinolone with or without third-generation cephalosporin, may be potential treatment options for patients with V. vulnificus infection.
The advent of novel, direct-acting antiviral (DAA) regimens for hepatitis C virus (HCV) infection has revolutionized its treatment by producing a sustained virologic response of more than 95% with few side effects and no comorbidities in the general population. Until recently, ideal DAA regimens have not been available to patients with severe renal impairment and end-stage renal disease because there are limited data on the pharmacokinetics, safety, and efficacy of treatment in this unique population. In a hemodialysis context, identifying patients in need of treatment and preventing HCV transmission may also be a matter of concern. Recently published studies suggest that a combination of paritaprevir/ritonavir/ombitasvir and dasabuvir, elbasvir/grazoprevir, or glecaprevir/pibrentasvir successfully treats HCV infection in chronic kidney disease stage 4 or 5 patients with or without hemodialysis.
Park, Young-Seob;Kim, Ki-Chung;Lee, Jang-Hoon;Cho, Song-Mi;Choi, Yong-Soo;Kim, Young-Cheol
The Plant Pathology Journal
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v.24
no.2
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pp.118-124
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2008
Skin sooty dapple disease, a fungal disease that lowers Asian pear fruit quality, has emerged recently in Korea but has not yet been thoroughly characterized. This disease affects the surface of fruit, leaves, and young shoots of the Asian pear, typically appearing as a dark or pale black dapple on the fruit surface. The disease initiates on the fruit with small circular lesions that become bigger, eventually spreading to form large circular or indefinite lesions. Sparse dark or flourishing white-greyish aerial mycelia and appearance of a dark or pale black dapple on the fruit surface are typical signs of this disease. The disease was severe during cold storage of the Niitaka and Chuhwangbae varieties, but more limited on the Gamcheonbae and Hwangkeumbae varieties. To identify causal pathogens, 123 fungal isolates were obtained from lesions. The fungi that caused typical skin sooty dapple disease symptoms in our bioassay were identified. Based on their morphological characteristics, 74% of the isolates were Cladosporium sp. and 5-7 % of the isolates were Leptosphaerulina sp., Tripospermum sp., or Tilletiopsis sp. None of the isolates caused severe soft rot by injection to a wound plug, but some of the Cladosporium sp. isolates caused mild maceration. Therefore this microbiol complex cannot account for the soft rot also observed in stored fruits. The high frequency of isolation of Cladosporium sp. from disease tissues and bioassay on pear fruit surface suggest that Cladosporium sp. could be a major pathogen in the microbial complex associated with skin sooty dapple disease of the Asian pear in Korea.
Purpose: The aim of this study was to develop a substantive theory on self-management conducted by the adolescents with chronic kidney disease from their lived experience. Methods: Data was collected through in-depth interviews from May to December in 2015 with thirteen adolescents with chronic kidney disease. The data collected were analyzed on the basis of Strauss and Corbin's grounded theory. Results: The core of the category found in this study was "overcoming the unstable sense of self- control and integrating disease experience into their life". The causal conditions triggering the central phenomenon were "restriction in daily life" and "manifestation and aggravation of symptom". The central phenomenon in the experience of self-management within the adolescents with chronic kidney disease was "unstable sense of self control". The intervening condition for unstable self control were "micro system support" and "motivational resources". This study found that the adolescents with chronic kidney disease followed a series of strategies when they faced the central phenomenon, including; passive coping, reappraisal of illness, active coping, compliance with treatment, controlling physical activity, and adjusting school life. With these strategic approaches, the adolescents with chronic kidney disease could maintain their active lifestyles and achieve their health behaviors. The process of self-management by these adolescents passed through four phases; limited experience caused by diseases, effort for normalization, reorganizing their daily lives, and integration with daily lives and self-management. Conclusion: This Study explored the process and experience of self-management of adolescents with chronic kidney disease. These findings can be used for basis for developing substantive theory and nursing intervention strategy for adolescents with chronic kidney diseases.
Seo, Hee-jeong;Shim, So-hyun;Kwon, Jung-nam;Hong, Jin-woo;Lee, In
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.40
no.6
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pp.1063-1080
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2019
Objectives: With the aging of the population, the incidence of a variety of diseases is increasing. Cerebrovascular disease is a major cause of mortality worldwide and therefore requires timely treatment and management. We aimed to evaluate the clinical effectiveness of herbal medicines in treating cerebrovascular disease by screening the most frequently prescribed herbal medicines and analyzing the clinical data of patients with cerebrovascular disease taking these medicines. Methods: In this retrospective study, we analyzed the electronic medical records of patients with cerebrovascular disease who received herbal medication at the Pusan National University Korean Medical Hospital from 10 March 2010 to 31 March 2017. The inclusion criteria were as follows: diagnosis of cerebrovascular disease, use of frequently prescribed herbal medicines, available records of laboratory tests and functional evaluation that was conducted within two weeks before and after admission and discharge, and herbal medicine usage exceeding half the period of hospitalization. Results: Of the total patients with cerebrovascular disease, the number of patients analyzed in this study was 49. There were some changes in the various variables examined after frequently used herbal medicines had been taken, such as complete blood count, liver function test, lipid test, and functional evaluation. No serious adverse events related to herbal medicine were found in this study. Conclusions: We concluded that herbal medicines frequently used for cerebrovascular disease may have some clinical effectiveness. However, because of the retrospective nature of this study and only one hospital involved, the generalizability of our findings is limited.
Purpose: Golimumab (GLM) is an anti-tumor necrosis factor (TNF)-α antibody preparation known to be less immunogenic than infliximab (IFX) or adalimumab. Few reports on GLM in pediatric patients with ulcerative colitis (UC) are available. This study aimed to review the long-term durability and safety of GLM in a pediatric center. Methods: The medical records of 17 pediatric patients (eight boys and nine girls) who received GLM at the National Center for Child Health and Development were retrospectively reviewed. Results: The median age at GLM initiation was 13.9 (interquartile range 12.0-16.3) years. Fourteen patients had pancolitis, and 11 had severe disease (pediatric ulcerative colitis activity index ≥65). Ten patients were biologic-naive, and 50% achieved corticosteroid-free remission at week 54. Two patients discontinued prior anti-TNF-α agents because of adverse events during remission. Both showed responses to GLM without unfavorable events through week 54. However, the efficacy of GLM in patients who showed primary nonresponse or loss of response to IFX was limited. Four of the five patients showed non-response at week 54. Patients with severe disease had significantly lower corticosteroid-free remission rate at week 54 than those without severe disease. No severe adverse events were observed during the study period. Conclusion: GLM appears to be safe and useful for pediatric patients with UC. Patients with mild to moderate disease who responded to but had some adverse events with prior biologics may be good candidates for GLM. Its safety and low immunogenicity profile serve as favorable options for selected children with UC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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