Objective: Through the literatures on the effects of Buthus martensii Karsch, we are finding out the clinical possibility and revealing the more effctive to intractable diseases. Method: We investigated the literatures of Oriental Medicine and experimental reports about Buthus martensii Karsch. Results: 1. The taste of Buthus martensii Karsch is salty, hot and toxic, and the effect of this is tetanus, headache, facial palsy and convulsion. 2. The venom of Buthus martensii Karsch is anaesthetic and toxic protein, composed of buthotoxin, lecithin, trimethylamine, betaine, taurine, cholesterol, stearic acid and palmitic acid and similar to the snake venom. 3. The pharmacological effects ofButhus martensii Karsch are anti-convulsion, depressor, anesthesia, anti-thrombosis and anti-cancer. 4. Symptoms of Buthotoxin poisoning are local pain, vomiting, fever, hypertension and palpitaion, and critical condition to Dyspnea, coma and death.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1996.04a
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pp.204-204
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1996
모체의 당뇨병은 신생아 호흡부전 증후군의 중요한 소인의 하나이며, 이것은 태아의 폐성숙이 지연되어 폐포를 안정화시키는 표면활성물질의 결여에 기인하는 것으로 알려져 있다. 폐의 표면활성물질은 지질과 소량의 단백으로 이루어진 복합물질로서 그 주성분은 phosphatidyl choline이며 동물의 종속에 관계없이 임신 말기에 그 양이 현저히 증가한다. 양수내 인지질은 주로 태아 폐에서 유래하므로 임신 말기의 양수내 lecithin/sphingomyelin(L/S)비 측정으로 태아의 호흡부전 증후군을 예측할 수 있다. 일반적으로 당뇨병 모체의 양수는 L/S비가 낮아 당뇨병 산모로 부터 출생한 신생아에서 호흡부전증의 발생빈도가 높으므로 이를 예방하기 위하여 부신피질호르몬의 투여가 고려되고 있다.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.13
no.3
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pp.119-125
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1996
The excess volumes of mixing of benzyl alcohol, ethyl alcohol, halothane, and procaine in vesicle and suspensions of several lipids have been determined at $25^{\circ}C$ using a excess volume dilatometer. The potency of general anesthetics has long been known to be correlated with lipid solubility. Denaturations of the bacteriorhodopsin, which is a sole membrane protein in the purple membrane of Halobacteriun Halobium, were studied by UV/Vis absorption changes. The excess volumes of mixing of benzyl alcohol and procaine in egg lecithin were all found to be negative and this result was confirmed as Miller's supposition.
Proceedings of the Polymer Society of Korea Conference
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2006.10a
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pp.180-180
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2006
A novel preparation method for core/shell nanoparticles with protein drug-loaded lipid core was designed and characterized. The lipid core is composed of lecithin and protein drug and the polymeric shell is composed of Pluronics (poly (ethylene oxide)-poly (propylene oxide)-poly(ethylene oxide) triblock copolymer, F-127 For the application of core/shell nanoparticles as a protein drug carrier, lysozyme and Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) were loaded into the core/shell nanoparticles by electrostatic interaction and the drug release pattern was observed by manipulating the polymeric shell.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.1
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pp.138-142
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2001
Solid contents, free sugars, phenlic compounds and glycyrrhizin of extracts obtained from by-products of Glycyrrhizia uralensis by three different methods, i.e., shaking, heating, and static methods, were determined. Solid contents of extracts obtained by shaking, heating and static method were 15.6%, 15.0% and 5.3%, respectively. Phenolic compound contents of them were 11.33 mg/100 mL, 11.21 mg/100mL and 10.15 mg/100 mL. Main free sugars in the extracts from the by-products of G. uralensis were fructose, glucose, sucrose, and maltose. Glycyrrhizin content of the extracts from the by-products of G. uralensis were 2.79%, 3.54% and 0.63%, respectively. Extract obtained by the shaking methods had an ability of donating electron to DPPH. The relative antioxidant effects of th extract obtained from the shaking method showed 70% inhibitory effect of peroxidation on egg yolk lecithin.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.28
no.3
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pp.313-320
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2011
Encapsulation of L-ascorbic acid(AA) into BGsome was attempted to improve its stability. BGsome is a bio-compatible vesicular system prepared by dispersion of hydrated liquid crystalline phase formed through hydration of 1,3-butylene glycol(BG)-dissolved lecithin with an aqueous solution containing hydrophilic component. The characteristics of AA encapsulated BGsome, such as droplet size, surface charge, and solution appearance, was investigated. The concentration of AA solution had considerable effect on droplet size and surface charge of BGsome. Several tens nanometer droplet made by sonication treatment did not showed any change of size with storage time. Stability of AA was improved by encapsulation into BGsome, which was verified through DPPH test and HPLC assay.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.22
no.2
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pp.99-114
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1996
The MLV liposomes have been developed in many drugs and cosmetics fields. The phospholipid base is made from ceramides, cholesterol, cholesteryl ester, lecithin, lanolin ester, and B-sitosterol, and surfactants are made by using (PEG)n-sitosterol(n=5) and K-cetyl phosphate. We made visicles stable by passing samples through Microfludizer and croated multilamellar vesicles to make MLV liposomes similar to the structure of men's skin. In order to make MLV liposomes, we created lipid membrane films which a mixure of phospholipid base and polyol group was reacted above Tc(95$^{\circ}C$) by gelation for 3 hours. As the optimum conditions of Microfluidizer, we figured out 700 bar for the passing pressure of samples, 4$0^{\circ}C$ for its temperature, and 3 times of frequency to pass through samples. Our MLV liposomes is stable on conditions of a low temperature(5$^{\circ}C$) and a high temperature(45$^{\circ}C$), which is not to be split in a large range. We produced our own moisturizing cream which has a good affinity to skin by means of this system.
Lee, Seung-Jun;Han, Sa Ra;Jeong, Jae Hyun;Kim, Jong-Duk
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.33
no.4
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pp.667-675
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2016
Nanoemulsions are actively used in several applications for pharmaceutical, cosmetic and chemical industries. In this study, we propose the use of microfluidizer known as high pressure homogenizer to prepare lipid nanoemulsion as a potent cosmetic delivery carrier. The lipid nanoemulsions were prepared by O/W emulsion with hydrogenated lecithin and different type of oils. Effects of oil type on the stability of the lipid nanoemulsion were investigated with Dynamic Light Scattering (DLS) and Zeta-potential. Arbutin was used as model drug for transdermal administration through hairless mouse skin. Transdermal arbutin delivery using the lipid nanoemulsions was studied with HPLC method.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.13
no.3
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pp.326-333
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1984
The oxidation rate of krill lipids is very slow and no peroxides are accumulated even after long storage. By means of various chromatographic techniques and mass spectrophotometry, the primary antioxidant has been identified as ${\alpha}$-tocopherol. The phospholipid fractions did not show any antioxidative activity but peroxide-decomposing properties of total lipids depended upon the phospholipid contents. The peroxide-decomposing activities of phospholipids were due to the presence of polar materials generated during the storage. The most peroxide-decomposing fractions of oxidized krill lecithin by DEAE-cellulose column chromatography was low-molecule fraction (mean molecular weight: 182) and high-molecule fraction (mean molecular weight: 1942) was the next. The separation of peroxide-decomposing properties from low-molecule fraction was achieved by partitioning between chloroform and methanol/water. The methanol/water fraction showed strong peroxide-decomposing activities and main component of this fraction was assumed hydroxyamine compounds derived from choline.
The experimental particle samples included ($Mn_{0.1}Fe_{0.9}$)O-$Fe_2O_3$ and FeO-($Gd_{0.1}Fe_{0.9}$)$_2O_3$ with $Mn^{2+}\;and\;Gd^{3+}$ substitutions in inverse spinel $Fe_3O_4$. A lecithin surfactant was adsorbed onto the magnetic particles by ultrasonication. The samples prepared showed excellent dispersibility at the mean size of 13 nm; their saturation magnetization values were 63 emu/g for the bare and Mn-substituted magnetites, and 56 emu/g for the Gd-substituted magnetite. The crystal structure of the substituted magnetites was very similar to that of the bare magnetite, due to a small amount of 0.1 mole fraction substituted in synthesizing the magnetite. The magnetite fluids, according to T2-weighted MR images, effectively diminished the signal intensity in the liver and spleen of Sprague-Dawley rats.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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