연구배경 : D-dimer는 혈장응고 및 섬유소분해계의 활성화 표지자로 알려져 있고 폐색전증은 비특이적인 임상양상과 진단이 어려워 비관혈적인 진단적 필요성이 대두되어 ELISA법에 의한 D-dimer 검사가 알려져 있으나 검사에 대한 소요시간이 길어 현실적으로 적용하기 어려운 단점이 있다. 검사 소요시간이 짧은 latex응집법에 의한 D-dimer 검사가 폐색전증의 선별검사에 유용한지에 대해 알아보고자 하였다. 대상 및 방법 : 흉부 나선형 전산화 단층촬영, 폐관류 및 폐환기검사, 폐동맥조영술 등을 통해 진단된 폐색전증 환자 90명 (I군) 및 폐색전증을 상기의 방법으로 제외가 가능하였던 환자 95명 (II군)을 대상으로 반정량적 latex응집법에 따른 D-dimer 검사 (Stago D-Di, Diagnostica Stago, France)에 대한 후향적 조사를 시행하였다. 결 과: 환자의 성별 및 연령은 I군은 남:녀 = 37:55 및 57세였고 II군은 남:녀 = 50:45 및 52세 였다. D-dimer $500{\mu}g$ 이상을 양성으로 판정하였을때 민감도는 86.7%, 양성예측치 61.4%, 음성예측치 79.3%, 특이도 48.4%였고 확진이 가능하였던 66명과 음성으로 최종 판독되었던 95명에서 D-dimer $500{\mu}g$ 이상을 양성으로 판정하였을때 민감도는 93.9%, 양성예측치 55.9%, 음성예측치 92.0%, 특이도 48.4% 였다. 결 론: 반정량적 latex응집법에 의한 D-dimer 검사는 알려진 ELISA법에 의한 결과보다 민감도 및 음성예측치가 낮으며 혈전의 부하가 많은 경우에는 비교적 양성률이 높게 나타나나 혈전의 부하가 적은 경우 양성률이 낮게 나타날 수 있어 폐색전증 및 심부정맥 혈전증의 선별검사로 적합하지 않았다.
低濃度의 바이러스 조건하에서도 반응의 민감도가 높은 바이러스病의 血淸學的 診斷法을 개발하고자 담배모자이크 바이러스(Tobacco mosaic virus), 보리줄무늬 모자이크 바이러스( Barleys-tripe mosaic virus) 및 大豆모자이크 바이러스(Soybean mosaic virus)의 抗血淸으로부터 電氣泳動에 의해 추출된 Immunoglobulin을 Latex(0.8l$\mu$, Difco)粒子에 흡착시켜 梢子毛細管(1 $\times$ 100mm)내에서 各 罹病組織의 汁液과 반응시킨 결과 寒天沈降法이나 微量沈降法보다 민감도가 매우 높았다. 이 방법은 작업과정이 간편하고 빠른 시간내에 다량의 시료를 檢定할 수 있으며 陽性反應과 陰性反應을 쉽게 구별할 수 있었다.
The prevalence of Toxoplasma (T.) gondii was surveyed using a latex agglutination test (LAT) in native Korean cattle. A blood sample was collected from female 105 cattle in the Daejeon area of Korea. All cattle were asymptomatic and had not received any prophylactic treatment for T. gondii. Blood samples were collected via the caudal vein. The cattle ranged in age from 2~6 years (mean 3.7 years). LAT detected antibody to T. gondii in four of 105 (3.8%) cattle. However, the hazard analysis and critical control point protocol has been applied to cattle farms and beef traceability has been strengthen.
Toxoplasma증의 혈청학적 진단에 있어서 민감도를 증가시키기 위해 간접 latex 응집반응의 결과와 비교하면서 ELISA를 개발하였으며, 뇌척수액의 검사 시료로서의 가능성을 검토하였다. 아울러 중추신경계 질환환자로부 터기생충질환을 감별하기 위하여 1986년부터 1991년까지 전국 카 병원에서 채취한 혈청과 뇌척수액에 대하여 간접 latex 응집반응(ILA)과 ELISA를 실시하여 Toxoplasma 항체 보유 양상을 비교 검토하였다. 전체 2,016 건의 혈청에 대해 ILA를 실시하여 76건(3.8%)의 양성 (1:32이상의 titer)을 얻었다. 그러나 양성 혈청환자에서 채취한 뇌척수액에서는 낮은 titer의 반응은 있었으나 양성은 나타나지 않았다. 이들 양성 혈청의 양성 혈청 및 음성 혈청에 대하여 ELISA로 항체검사를 실시한바 ILA의 titer가 1 : 32인 군에서 통계적으로 유의한 차이를 나타내는 항체값을 얻었으며, 그 흡반도는 0.40이었다. 뇌척수액에 대한 ELISA로는 ILA의 1 : 64 titer군에서 통계 적으로 유의한 차이가 나타났고 그때의 흡광도 0.27을 양성 판단의 기준으로 사용하였다. ELISA에 의한 항체 검사상 전체 혈청에서 7.0%의 양성을 검출하여 ILA보다 약 2배 정도의 높은 민감도를 보였으며, 뇌척수액에서 는 5.6%의 양성률을 보여 ELISA는 뇌척수액에서의 항체 검출시 유용한 방법이라고 판단하였다. ILA에 비하여 ELISA는 약 2배 정도 높은 양성률을 내었고 양성률은 나이에 마라 40대 이후 급격한 증가를 보였으며, 여성보 다는 남성에서 약 2배 정도 양성률이 높게 나타났다. ELISA에 의한 뇌척수액의 항체 검사에서는 양성률의 성별 차이를 나타내지 않았다. 이상의 결과로 판단할 때, ELISA가 ILA보다 Toxoplasma 항체 검출의 민감도가 높았으며, 뇌척수액은 ELISA의 좋은 검사시료가 되며, 특히 중추신경계 Tocxoplnsma증의 진단에 있어 뇌척수액에 대한 항체 검사에서 ELISA가 유용하다고 판단하였다.
본 연구는 우리나라에서의 정신질환 환자에 관한 Toxoplasma 항체 가의 분포를 조사한 성적이다. 대상은 국립서울정신병원에 입원중인 환자 573명이며 대조군은 울산중공업의 근로자중 신체검사로 건강인으로 판점된 76명이 다. 검사시기는 1983년 7월~8월이 었으며 검사방법으로는 간접 Latex응집반응용 kit("Eikon" E-ST 06)을 입수해서 사용하였다. 1. 대조군에서는 76명중 항체가 1 : 64 1예(1.3%)가 있었다. 2. 정신과환자는 573명 중 양성반응자 11예 (1.9%)이었으며 이중에서 정신분열환자군은 495명 중 3예(1.8%), 그리고 우울중환자 27명 중 2예(7.4%)가 양성이었다. 3. 실험군의 양성반응자중 남자는 367명 중의 8예(2.2%). 그리고 여자는 206명 중 3예(1.5%)애서 양성반응을 나타내었다. $\ulcorner$본 연구를 수행함에 있어서 여러가지 지도를 아끼지 않으셨던 일본 Jikei 의과대학 소림교수와 항원을 제공해주신 "Eikon" 회사측에 심심한 사의를 표합니다. $\lrcorner$
This study was conducted to determine the serum antibodies against toxoplasma in the artificially infected dogs, pet and street dogs by latex agglutination (LA) and indirect fluorescent antibody (IFA) test. LA test was carried out with commercial Toxo-MT kit (Eiken chemical Co.) and IFA test was carried out with rabbit-anti-dog IgG labelled with FITC (Cappel Co.) and toxo-antigen slides prepared in laboratory. The results obtained were as follows ; 1. Antibodies to Toxoplasma gondii in the artificially infected dogs were detected firstly at the Day 8 in IFA and Day 9 in LA test after inoculation. Positive antibody reactions by these tests were declined gradually afterward but maintained up to 12 weeks. 2. In LA test serum antibody titers in 310 test sera were shown as 10 cases(32%) in 1 : 32.5(1.0%) in 1 : 64, 4(1.3%) in 1 : 128 and 2(0.7%) in 1 : 256. In IFA test serum antibody titers 310 test sera were shown as 17 cases(5.5%) in 1 : 64, 8(2.6%) in 1 : 128 and 5(1.6%) in 1 : 256. 3. In the total of 310 sera from pet and street dogs toxoplasma antibody positive rates were 21 cases (6.8%) by LA and 30 cases (9.7%) by IFA test and the positive detection rates between these two groups by LA and IFA test were not significant(p<0.05). 4. In the total of 115 sera from pet dogs toxoplasma antibody positive rates were 12 cases(10.4%) by LA and 15(13.0%) by IFA test. And in the 195 street dogs the positive rates were 9 cases(4.6%) by LA and 15(7.7%) by IFA test. Also, the positive detection rates between these two groups by LA and IFA test were not significant(p<0.05). 5. Agreement of reactivity between LA and IFA test for 310 sera was 91.3% in total of 283 cases consisting of 12 cases(3.9%) of both LA and IFA positive and 271 cases(87.4%) of LA and IFA negative. 6. LA test was almostly equivalent to the IFA test in producibility and proved to be a simple tool for the screening of toxoplasma antibody in laboratory.
This study was carried out to investigate the prevalence of antibody against Toxoplasma gondii in the dog by Latex agglutination test and Indirect fluorescent antibody test. Two month-old dogs were infected intraperitoneally with T gondii to observe histopathological and immunohisto-chemical changes. Results obtained through this experiment were summarized as follows ; 1. Among the serum samples of 163 heads of the dog, 10 samples(6.1%) were positive. 2. In the sex, 6 heads (7.1%) out of 84 female dogs and 4 heads(5.1%) out of 79 male dogs were positive. However, there were no significant differences between the male and female. 3. Overall proportion of agreement between indirect fluorescent antibody and Latex agglutination test in 163 sera of dogs was 97.5%. 4. When 2 month-old dogs were infected intraperitoneally with T gondii, main clinical signs were intermittent fever, dyspnea, diarrhea. In general, the infected dogs recovered closely on the 11th day of post-inoculation. 5. At necropsy, petechial and ecchymotic hemorrages and swelling in small intestine, lung, spleen, liver and kidney were observed. 6. In histopathological observation, interstitial pneumonia, hyperemia and hemorrhages in lung were observed. Focal necrosis of hepatocytes, the neutrophil and basophil in the renal tubular epithelium were observed. 7. By immunohistochemical staining using Vectorstain ABC kit, the positive cells were recognized in the lung and the liver. 8. By indirect fluorescent antibody test, the Toxoplasma antibodies in the infected dogs were detected on the 15th day of postinoculation.
This study was conducted to detect the toxoplasma specific-DNA in circulating blood and organs collected from slaughtered pigs at slaughtering house and experimentally infected pigs with Toxoplasma gondii tachyzoites by polymerase chain reaction(PCR), and also PCR was applied to diagnose for acute phase of swine toxoplasmosis as a newly developed diagnostic test. The sensitivity of oligonucleotide primer, T-1 & T-2, designed from toxoplasma B1 gene amplification method was compared with Tp parasite detection by mouse inoculation(MI). On the other hand, latex agglutination test(LAT) was conducted to detect the serum antibodies comparing with the detection of toxoplasma by PCR and MI. The results obtained were summarized as follows. PCR was able to determine at the lowest level of $10^0/ml$ T. gondii in blood samples which were blended with a serial diluted T gondii in vitro. On the other hand, $10^2/5g$ of T gondii could detect from a variety of tissues including lung, diaphragm, liver, heart, spleen and brain in vitro. The primer was proved to specifically determine T gondii in blood and tissues in vitro but it did not detect Neospora caninum used as a negative control. DNA of T. gondii was effectively extracted by freezing, thawing and grinding twice both tissues mixed with T gondii in vitro and in experimentally infected pig's tissues. PCR detected specific DNA in the blood of experimentally infected pigs at 108 hrs and 120 hrs post-infection, it was the same time that the pigs showed fever and parasitaemia. In case of tissue, specific DNA was, however, detected only lung from experimentally infected pigs. Even though the duration of acute phase was from 3 to 7 days post-infection, but the latex agglutination test (LAT) results appeared from 8 days post-infection. A comparison of sensitivity in determining T gondii in blood samples between PCR and MI, PCR positive rate ranged from 25 to 33.3%, but that of MI covered from 75 to 100%.
Kim, Hye-Youn;Kim, Yun-Ah;Kang, Seung-Won;Lee, Ho-Sa;Rhie, Ho-Gun;Ahn, Hye-Jin;Nam, Ho-Woo;Lee, Sang-Eun
Parasites, Hosts and Diseases
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제46권3호
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pp.199-201
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2008
Toxoplasma gondii is an obligate intracellular zoonotic protozoan with a worldwide distribution. It infects humans as well as a broad spectrum of vertebrate hosts. Cats and wild felidae play crucial roles in the epidemiology of toxoplasmosis. This study was performed to survey the prevalence of T. gondii infection among stray cats in the Gyeonggi-do, Republic of Korea. A total of 174 stray cat blood samples were collected from Gwacheon-si (n = 20), Bucheon-si (82), and Yangju-si (72). Positive sera for T. gondii were identified in 14 samples (8.1%) exclusively via the latex agglutination test, 28 (16.1%) via ELISA, and 23 (13.2%) via PCR analysis. The overall infection rate of female stray cats (29.2%) presented as higher than that of male cats (24.0%). This study suggests that T. gondii is widespread in the stray cat population of Gyeonggi-do, Korea. It is urgently needed to control urban stray cat population and to reduce the risk of zoonotic transmission of toxoplasmosis to other animal hosts and humans.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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