Background: It is standard treatment to combine chemotherapy (CT) and thoracic radiotherapy (TRT) in treating patients with limited stage small cell lung cancer (LS-SCLC). However, optimal timing of TRT is unclear. We here evaluated the survival impact of early versus late TRT in patients with LS-SCLC. Materials and Methods: Follow-up was retrospectively analyzed for seventy consecutive LS-SCLC patients who had successfully completed chemo-TRT between January 2006 and January 2012. Patients received TRT after either 1 to 2 cycles of CT (early TRT) or after 3 to 6 cycles of CT (late TRT). Survival and response rates were evaluated using the Kaplan-Meier method and comparisons were made using the multivariate Cox regression test. Results: Median follow-up was 24 (5 to 57) months. Carboplatin+etoposide was the most frequent induction CT (59%). Median overall, disease free, and metastasis free survivals in all patients were 15 (5 to 57), 5 (0 to 48) and 11 (3 to 57) months respectively. Late TRT was superior to early TRT group in terms of response rate (p=0.05). 3 year overall survival (OS) rates in late versus early TRT groups were 31% versus 17%, respectively (p=0.03). Early TRT (p=0.03), and incomplete response to TRT (p=0.004) were negative predictors of OS. Significant positive prognostic factors for distant metastasis free survival were late TRT (p=0.03), and use of PCI (p=0.01). Use of carboplatin versus cisplatin for induction CT had no significant impact on OS (p=0.634), DFS (p=0.727), and MFS (p=0.309). Conclusions: Late TRT appeared to be superior to early TRT in LS-SCLC treatment in terms of complete response, OS and DMFS. Carboplatin or cisplatin can be combined with etoposide in the induction CT owing to similar survival outcomes.
Purpose: To evaluate outcome and morbidity in patients with vulvar cancer treated with radiotherapy, concurrent chemoradiotherapy or postoperative radiotherapy. Materials and Methods: The records of 24 patients treated with radiotherapy for vulvar cancer between July 1993 and September 2009 were retrospectively reviewed. All patients received once daily 1.8-4 Gy fractions external beam radiotherapy to median 51.2 Gy (range, 19.8 to 81.6 Gy) on pelvis and inguinal nodes. Seven patients were treated with primary concurrent chemoradiotherapy, one patient was treated with primary radiotherapy alone, four patients received palliative radiotherapy, and twelve patients were treated with postoperative radiotherapy. Results: Twenty patients were eligible for response evaluation. Response rate was 55% (11/20). The 5-year disease free survival was 42.2% and 5-year overall survival was 46.2%, respectively. Fifty percent (12/24) experienced with acute skin complications of grade III or more during radiotherapy. Late complications were found in 8 patients. 50% (6/12) of patients treated with lymph node dissection experienced severe late complications. One patient died of sepsis from lymphedema. However, only 16.6% (2/12) of patients treated with primary radiotherapy developed late complications. Conclusion: Outcome of patients with vulvar cancer treated with radiotherapy showed relatively good local control and low recurrence. Severe late toxicities remained higher in patients treated with both node dissection and radiotherapy.
It has long been recognized that exposure to low levels of toxic chemicals could have beneficial effects, such as increased resistance to related chemicals or stimulation of growth or development. The notion of radiation hormesis, that exposure to low levels of ionizing radiation could produce beneficial effects, developed seriously in the late 1950’s, and was, to most radiation scientists, incredible. This was due in pan to the then prevailing ideas of radiobiological mechanisms, in part to the sweeping generalizations made by the leading proponents of the radiation hormesis concept, and in pan to the many failures to confirm reports of beneficial effects. More recent understanding of the mechanisms of radiation damage and repair, and discoveries of induction of gene expression by radiation and other genotoxic agents [the adaptive response] make it seem inevitable that under suitable conditions, irradiation will produce beneficial effects.
목적 : 두경부암 환자들은 방사선조사 후 부작용으로 타액선의 기능부전인 구강건조증이 흔히 유발되어 치료 후 회복이 늦어지고 삶의 질이 저하된다. 방사선조사와 함께 혈류개선제로 알려져 있는 pentoxifylline (PTX)과 칼슘 통로차단제로 알려져 있는 diltiazem (DTZ)을 단독 또는 병합으로 투여한 후 타액선의 만성변화를 분석하여 이 약제들의 방사선손상 억제 가능성을 분석해 보고자 하였다. 대상 및 방법 : Sprague-Dawley 쥐 16마리를 네 군 즉, 1) 방사선조사 단독군, 2) 방사선조사와 PTX 투여군, 3) 방사선조사와 DTZ 투여군, 4) 방사선조사와 PTX, DTZ의 병합투여군으로 분류하였다. 4 MV 선형가속기를 이용하여 16 Gy 일회로 타액선 부위에 방사선조사를 시행하였다. PTX은 방사선조사 20분 전에 kg당 50 mg을, DTZ은 방사선조사 30분 전에 kg당 20 mg을 복강 내로 각각 투여하였다. 방사선조사후 10주와 16주후에 타액선을 절제하여 H&염색을 하여 병리학적 소견을 관찰하였고 만성변화의 객관적 지표인 세포질내 공포 형성의 정도를 백분율로 측정하여 각 군간의 평균값을 비교하여 통계적인 유의성을 $x^2$-검사에 의해 확인하였다. 결과 : 방사선조사 10주 후 타액선의 선방세포질 내에서 다수의 공포형성이 관찰되었으며 방사선조사와 PTX 투여군, 또는 PTX과 DTZ 병합투여군에서는 이들 세포질내 공포 형성이 통계적으로 의미 있게 감소하였다(p vaiue, 0.001). 그러나 DTZ 투여군에서는 세포질내 공포 형성 정도가 방사선조사단 독군에 비해 통계적으로 의미 있게 감소되지 않았다(p value, >0.05). 방사선조사 후 16주에 관찰한 실험 군들에서도 선방세포질내 공포형성의 차이가 10주군들과 각기 유사한 소견을 보였으며 10주와 다른 점은 선방세포의 전체 수가 감소된 것과 간질 내 섬유화의 증가였다. 결론 : 방사선조사를 받은 쥐의 타액선에서 PTX 투여, 혹은 PTX과 DTZ 병합 투여결과 만성손상이 감소되었음을 관찰하였고 이로 미루어 보아 PTX이 방사선조사후 발생하는 구강건조증을 예방하는 효과적인 약제가 될 수 있으리라 생각한다.
Kim, Young Suk;Lee, Chang Geol;Kim, Kyung Hwan;Kim, Taehyung;Lee, Joohwan;Cho, Yona;Koom, Woong Sub
Radiation Oncology Journal
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제30권4호
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pp.182-188
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2012
Purpose: For recurrent esophageal cancer after primary definitive radiotherapy, no general treatment guidelines are available. We evaluated the toxicities and clinical outcomes of re-irradiation (re-RT) for recurrent esophageal cancer. Materials and Methods: We analyzed 10 patients with recurrent esophageal cancer treated with re-RT after primary definitive radiotherapy. The median time interval between primary radiotherapy and re-RT was 15.6 months (range, 4.8 to 36.4 months). The total dose of primary radiotherapy was a median of 50.4 Gy (range, 50.4 to 63.0 Gy). The total dose of re-RT was a median of 46.5 Gy (range, 44.0 to 50.4 Gy). Results: The median follow-up period was 4.9 months (range, 2.6 to 11.4 months). The tumor response at 3 months after the end of re-RT was complete response (n = 2), partial response (n = 1), stable disease (n = 2), and progressive disease (n = 5). Grade 5 tracheoesophageal fistula developed in three patients. The time interval between primary radiotherapy and re-RT was less than 12 months in two of these three patients. Late toxicities included grade 1 dysphagia (n = 1). Conclusion: Re-RT of recurrent esophageal cancer after primary radiotherapy can cause severe toxicity.
Purpose: To introduce our early experience with intensity-modulated radiotherapy (IMRT) in the treatment of nasopharyngeal carcinoma. Methods and Materials: Eight patients who underwent IMRT for no disseminated nasopharyngeal carcinoma at the Asan Medical Center between September 2001 and November 2002 were evaluate by prospective analysis. According to the 1997 American Joint Committee on Cancer staging classification, 5 had Stage III, and 3 had Stage IVB disease. The IMRT plans were designed to be delivered as a 'Simultaneous Modulated Accelerated Radiation Therapy' (SMART) using the 'step and shoot' technique with a MLC (multileaf collimator). Daily fractions of 2.2-2.5Gy and 1.9-2Gy were prescribed and delivered to the GTV and CTV and clinically negative neck node, respectively. The prescribed dose was 70A-79.0Gy to the gross tumor volume (GTV), 60Gy to the clinical target volume (CTV) and metastatic nodal station, and 46Gy to the clinically negative neck. All patients also received weekly cisplatin during radiotherapy. Acute and late normal tissue effects were graded according to the Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) radiation morbidity scoring criteria. Results: Follow-up period was ranging from 5 to 18 months. All patients showed complete response and loco-regional control rate was 100% but one patient died of malnutrition due to treatment related toxicity. There were no Grade 3 or 4 xerostomia and all patients had experienced improvement of salivary gland function. Conclusion: 'Simultaneous Modulated Accelerated Radiation Therapy' (SMART) boost intensity-modulated radiotherapy technique allows parotid sparing as evidenced both clinically and by dosimetry. Initial tumor response and loco-regional control was promising. It is clinically feasible. A larger population of patients and a long-term follow-up are needed to evaluate ultimate tumor control and late toxicity.
Background: Lung cancer is the leading cause of cancer death, late diagnosis being the main obstacle to improving the outcomes with stage at diagnosis as an important prognostic factor. Relationships between ABO blood groups and risk of benign or malignant diseases have been observed and in this study, we aimed to investigate whether they might affect prognosis and response to chemoradiotherapy in patients with local advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Materials and Methods: Eighty-one patients with non-metastatic local advanced NSCLC were included in the study. ABO blood groups were A in 45 (55.6%), B in 7 (8.6%), AB in 8 (9.9%), and O in 21 (25.9%) patients. The patients were also divided two groups according to blood group A (45 patients) and non-A (B, AB and O; 36 patients). Response to chemoradiotherapy was complete remission in 10 (12.3%), disease regression in 42 (51.9%), stable disease in 12 (14.8%), and disease progression in 17 (21.0%) patients. Results: There was no significant difference among ABO blood group categories or between patients with A blood group and those with non-A blood group in terms of responses to chemoradiotherapy (p>0.05). There were also no significant differences regarding overall and disease-free survival rates. Conclusion: The ABO blood group system has no significant effect on prognosis and response to chemoradiotherapy in patients with non-metastatic NSCLC.
Ependymoma can spread via cerebrospinal fluid, but late spinal recurrences of intracranial tumor are very rare. We describe a case of a 33-year-old male who presented with multiple, delayed, recurrent lesions in the spinal cord from an intracranial ependymoma. The patient underwent gross total resection and postoperative radiation therapy 14 years prior to visit for a low grade ependymoma in the 4th ventricle. The large thoraco-lumbar intradural-extramedullary spinal cord tumor was surgically removed and the pathologic diagnosis was an anaplastic ependymoma. An adjuvant whole-spine radiation therapy for residual spine lesions was performed. After completion of radiation therapy, a MRI showed a near complete response and the disease was stable for three years.
Purpose: Stereotactic body radiotherapy (SBRT) takes advantage of low ${\alpha}/{\beta}$ ratio of prostate cancer to deliver a large dose in few fractions. We examined clinical outcomes of SBRT using CyberKnife for the treatment of low- and intermediate-risk prostate cancer. Materials and Methods: This study was based on a retrospective analysis of the 33 patients treated with SBRT using CyberKnife for localized prostate cancer (27.3% in low-risk and 72.7% in intermediate-risk). Total dose of 36.25 Gy in 5 fractions of 7.25 Gy were administered. The acute and late toxicities were recorded using the Radiation Therapy Oncology Group scale. Prostate-specific antigen (PSA) response was monitored. Results: Thirty-three patients with a median 51 months (range, 6 to 71 months) follow-up were analyzed. There was no biochemical failure. Median PSA nadir was 0.27 ng/mL at median 33 months and PSA bounce occurred in 30.3% (n = 10) of patients at median at median 10.5 months after SBRT. No grade 3 acute toxicity was noted. The 18.2% of the patients had acute grade 2 genitourinary (GU) toxicities and 21.2% had acute grade 2 gastrointestinal (GI) toxicities. After follow-up of 2 months, most complications had returned to baseline. There was no grade 3 late GU and GI toxicity. Conclusion: Our experience with SBRT using CyberKnife in low- and intermediate-risk prostate cancer demonstrates favorable efficacy and toxicity. Further studies with more patients and longer follow-up duration are required.
Radiation therapy is an effective treatment modality for malignant disease of the head and neck, but it is not without risk and complication. Response of the larynx to radiotherapy varies from mild erythema to severe inflammation with edema and induration. possibly leading to necrosis of cartilage. These changes are due to an inflammatory reaction characterized by infiltration of polymorphonuclear leukocytes, vascular thrombosis, and obliteration of lymphatic channels. Late changes consist of telangiectasia of the skin, alopecia, loss of subcutaneous fat, degenerative changes in the connective tissues. But, radiation necrosis of laryngeal cartilage is an uncommon complication and it is a devastating process for which further necessitates surgical treatment. It is generally agreed that the only treatment for patient not responding to conservative measures is a total laryngectomy. We experienced 4 cases of delayed radionecrosis of the larynx who underwent radiation therapy for glottic cancer and hypopharyngeal cancer. We report these cases with review of literature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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