Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
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v.29
no.2
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pp.107-109
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2018
Lipomas are benign tumors and most commonly occurs in trunk, upper extremities and lower extremities. About 13-15% of lipomas are located in the head and neck area. However, lipomas of larynx are very rare and only about 100 cases have been reported. Laryngeal lipomas occur mainly in epiglottis, aryepiglottic fold and false vocal cords, which have adipose tissue. Author experienced an unusual presentation of laryngeal lipoma. Tumor seemed to be located in the supraglottis in the preoperative laryngoscopy, but it was found to be located at the free margin of the true vocal cord. To date, only one case has been reported in the world literature. We report this case with a review of the literature.
Kim, Min-Kyung;Koh, Jiwon;Jung, Kyeong Cheon;Kwon, Seong Keun
Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
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v.32
no.3
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pp.146-149
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2021
Papillary cystadenoma is a rare, benign salivary gland neoplasm containing cystic cavities with intraluminal papillary projections. In the head and neck area, it occurs mainly in major and intraoral minor salivary glands, but rarely in the larynx. We report a case of a 67-year-old female with a chief complaint of hoarse voice diagnosed as laryngeal papillary cystadenoma. This paper emphasizes the need to consider papillary cystadenoma as one of differential diagnosis when benign looking lesions are observed in the larynx, where it uncommonly occurs.
Intracisternal accessory nerve schwannomas are very rare; only 18 cases have been reported in the literature. In the majority of cases, the tumor origin was the spinal root of the accessory nerve and the tumors usually presented with symptoms and signs of intracranial hypertension, cerebellar ataxia, and myelopathy. Here, we report a unique case of an intracisternal schwannoma arising from the cranial root of the accessory nerve in a 58-year-old woman. The patient presented with the atypical symptom of hoarseness associated with recurrent laryngeal neuropathy which is noted by needle electromyography, and mild hypesthesia on the left side of her body. The tumor was completely removed with sacrifice of the originating nerve rootlet, but no additional neurological deficits. In this report, we describe the anatomical basis for the patient's unusual clinical symptoms and discuss the feasibility and safety of sacrificing the cranial rootlet of the accessory nerve in an effort to achieve total tumor resection. To our knowledge, this is the first case of schwannoma originating from the cranial root of the accessory nerve that has been associated with the symptoms of recurrent laryngeal neuropathy.
There have been reports concerning the association of laryngeal carcinoma and lung cancer. Second primary respiratory tract malignancies occur frequently in patients who have undergone the treatment of laryngeal cancer probably because they are exposed to the same carcinogen. Recently, we have experienced two patients who developed second primary lung cancer 30 and 41 months after the first diagnosis of laryngeal cancer at the Department of Thoracic & Cardiovascular Surgery, Yonsei University College of Medicine. Relative long interval between the two carcinomas indicated metastasis unlikely. From a therapeutic standpoint, it is of great importance that they should be regarded as separate primaries and not as metastasis. Longevity will depends on a presumption that the lesions are separate primaries and the status of stage at the time of detection of second primary lesion. The follow-up of patients who are seen with carcinomas of the head and neck should be done at regular interval and include a chest roentgenogram and cytologic examination of sputum to detect early changes before the tumors becomes incurable. The first 76 year old patient with left upper lobectomy due to the T2N0M0 lung cancer has been in good condition to present. But the second 55 year old patient with right pneumonectomy due to the T2N0M0 lung cancer died of respiratory failure and septic pneumonia 3 months after operation and chemotherapy.
Somewhat less than 100 cases of neurogenic tumors of the larynx are reported in the literature. This is slowly growing tumor and is mostly schwannomas and neurofibromas, and could affect any age group. Since the first description of Von Recklinghausen's disease in 1882, about 20 cases of laryngeal involvement have been reported in the world literature. In this paper two cases of laryngeal neurofibroma will be presented: one congenital laryngeal neurofibroma in a 2-month-old boy, and one large laryngeal neurofibroma in Von Recklinghausen's disease in a 28 year old woman. The importance of conservative surgical procedure is discussed with. case presentation and literature review.
Objective: To explore the correlation of human papillomavious (HPV) infection with expression of p53 and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) in patients with different ethnicity in Xinjiang, China. Methods: 166 biopsy specimens from 83 laryngeal squamous cell carcinomas (LSCC), 63 laryngeal papillomas (LP), and 20 laryngeal inflammatory polyps (LIP) were included in this study. HPV infection was determined by polymerase chain reaction (PCR) using specific types of HPV primers. Expression of p53 and PCNA was assessed using immunohistostaining. Results: The frequency of HPV 6/11 was higher in LP (33.3%) than in LSCC (9.6%) (P<0.0005), whereas the frequency of HPV 16/18 was higher in LSCC (37.3 %) than in LP (6.3%) (P<0.0005). Patients of the Han ethnic group with LSCC had a higher infection rate with HPV 6/11 or HPV 6/11 and HPV 16/18 coinfection than those of Uygur and Kazak ethnicity (P<0.05). Overexpression of p53 and PCNA were higher in LSCC (62.7%, 57.8%) than in LP (38%, 33.3%) (P<0.005, and P<0.005, respectively). That of p53 was not associated with lymph-node metastases and clinical stages, but overexpression of PCNA closely correlated with clinical stage. Conclusions: These results strongly implicate HPV6/11 infection in the carcinogenesis of LSCC and LP, respectively. There was a higher coincidence of increased malignancy of laryngeal tumors with overexpression of p53 and PCNA. Overexpression of p53 may serve as an early risk marker for malignant transformation in HPV infected cells while the overexpression of PCNA may serve as a late marker for progression of LSCC.
Kim, So Yeon;Kim, Tae Hwan;Lee, Sang Hyuk;Jin, Sung Min
Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
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v.26
no.2
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pp.137-140
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2015
Neurofibroma is characterized as a benign, slow growing neoplasm, originating from Schwann cells or fibroblast in peripheral nerve sheaths. It may appear as a solitary tumor or have multiple localizations in von Recklinghausen disease. They are commonly found in the gastrointestinal tract and laryngeal neurofibromas are extremely rare, accounting for only 0.03 to 0.1% of benign tumors of the larynx. The aryepiglottic fold and arytenoid are the common site of occurrence for laryngeal neurofibroma, because the branch of the superior laryngeal nerve is involved. We present a case of solitary plexiform neurofibroma arising from the laryngeal surface of epiglottis in a 55-year old female who found the lesion incidentally. We removed the tumor completely by transoral laser surgery and no recurrence was found after 7 months. The case of solitary neurofibroma arising from laryngeal surface of epiglottis has not been reported in Korea. We report this case regarding the diagnosis and treatment with review of literatures.
Granular cell tumor or also called Abrikossoff's tumor, is a rare benign tumor that can occur anywhere in the body. Granular cell tumor may single or multiple (synchronous or metachronous). Approximately half of all granular cell tumors occur in the head and neck. most commonly in the tongue. But granular cell tumors of the larynx are rare, accounting for only 7 to 10% of all reported cases. Laryngeal tumors are usually small and men are more frequently affected than women. The exact histogenesis is still not known but most recent data support the neurogenic Schwann cell origin. The preferred treatment is local excision using cold knife or laser. Radiation therapy is of little benefit. We report a case of granular cell tumor of the larynx which was confirmed by histopathology.
Background: Tumors of the trachea are rare despite their histologic similarity to tumors of the main stem bronchus and lung. Materials and methods: Fourteen patients with tracheal tumor underwent surgical, radiational, or laser photocoagulation therapy from March 1981 to July 1996. Nine patients were malignant and five patients were benign. The most common malignant tumor was adenoid cystic carcinoma. Results: Age ranged from 10 to 65 years with mean age of 45.9 years. Most tumors were located middle and lower one-third of trachea. Surgery was done through collar incision, or collar incision with vertical partial sternal division, or left posterolateral thoracotomy, or sternal division with laryngeal release. Two patients died after operation, because of the disruption of anastomosis and airway obstruction,and laryngeal edema after suprahyoid release. Only one patient died after 8 month of diagnosis. The other patients were doing well during the follow-up period.
This paper studies how to improve the identification rate of laryngeal disability speech data by convolutional neural network (CNN) and machine learning ensemble learning methods. In general, the number of laryngeal dysfunction speech data is small, so even if identifiers are constructed by statistical methods, the phenomenon caused by overfitting depending on the training method can lead to a decrease the identification rate when exposed to external data. In this work, we try to combine results derived from CNN models and machine learning models with various accuracy in a multi-voting manner to ensure improved classification efficiency compared to the original trained models. The Pusan National University Hospital (PNUH) dataset was used to train and validate algorithms. The dataset contains normal voice and voice data of benign and malignant tumors. In the experiment, an attempt was made to distinguish between normal and benign tumors and malignant tumors. As a result of the experiment, the random forest method was found to be the best ensemble method and showed an identification rate of 85%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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