Objective: To evaluate early treatment for extranodal natural killer/T cell lymphoma (ENK/TCL) in China and provide reference for clinical treatment of these patients. Methods: Computer-based retrieval was performed in PubMed, CNKI, CBM, VIP and WanFang Data to search for randomized controlled trials (RCTs) of treatment for early ENK/TCL, and a meta-analysis was conducted with RevMan 5.0 software. Results: A total of 11 RCTs, including 871 patients, were selected, of which the first radiotherapy had a higher complete response (CR) than the first chemotherapy [OR=14.16, 95%CI (8.68, 23.10), P<0.00001] and CR was not different between combined treatment group and radiotherapy group [OR=1.86, 95%CI (0.47, 3.58), P=0.61], but long-term survival rate was higher with combined treatment[OR=1.88, 95%CI (1.09, 3.19), P=0.02]. No difference in survival rate was observed between radio-chemotherapy and chemo-radiotherapy groups [OR=1.11, 95%CI (0.73, 1.69), P=0.63]. Conclusions: Radiotherapy is of great significance in the treatment of early ENK/TCL, but combined therapy could further enhance long-term survival rate of patients. This conclusion still requires further confirmation using RCTs with high quality and large sample size.
Yu Ri Kwon;Ji-Hyun Kim;Sanghyun Lee;Hyun Young Kim;Eun Ju Cho
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.66
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pp.408-415
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2023
Alzheimer's disease constitutes a large proportion of all neurodegenerative diseases and is mainly caused by excess aggregation of amyloid beta (Aβ), which results in oxidative stress, inflammation, and apoptosis in the neurons. Populus tomentiglandulosa belongs to the Salicaceae family and is widely distributed in Korea; the antioxidant activities of the extract and fractions from P. tomentiglandulosa have been demonstrated in previous studies. Specifically, the ethyl acetate (EtOAc) fraction of P. tomentiglandulosa (EtOAc-PT) shows the most powerful antioxidative activity. Therefore, the present study investigates the protective effects of EtOAc-PT against neuronal damage in Aβ25-35-stimulated SH-SY5Y cells. EtOAc-PT restored cell viability significantly as well as inhibited the levels of reactive oxygen species and lactate dehydrogenase release compared to the Aβ25-35-induced control group. Furthermore, the inflammation- and apoptosis-related protein expressions were investigated to demonstrate its neuroprotective mechanism. EtOAc-PT downmodulated the expressions of inducible nitric oxide synthase, cyclooxygenase-2, B-cell lymphoma 2 associated X, and B-cell lymphoma 2. Thus, the findings show that EtOAc-PT has protective effects against Aβ25-35 by suppressing oxidative stress, inflammation, and apoptosis.
Background: The aim of this study was to assess the epidemiological and clinicopathological characteristics of primary extranodal non-Hodgkin's lymphoma (pENL) patients, focusing on treatment and survival outcome. Materials and Methods: Between October 2003 and March 2012, 802 patients with non-Hodgkin's lymphoma (NHL) were diagnosed and treated in two different cancer centers of Southern Turkey. Results: pENL, constituted 12.4% (100/802) of all NHL studied during this period. Median age of the patients was 56 years (range 17-87 years) and the male: female distribution was 3:2. Eighty-five of 100 patients (85%) were in stage I/II, 9/100 (9%) in stage III, whereas 6/100 (6%) were in stage IV. Head and neck constituted the most common site (51/100, 51%), followed by gastrointestinal tract (GIL) (37/100, 37%), and cerebrum (CL) (5/100, 5%). Diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) was the most common histological type, observed in 53% of patients, followed by marginal zone extranodal lymphoma (13%). Most of patients (76%) received a CHOP containing regimen. Complete remission (CR) were achieved in 71% of patients. The median follow-up duration of all patients was reported as 37.6 months (range, 0.8-165 months). This period was reported as 137.5 months (range, 117.5-1578.6 months) in gastrointestinal lymphoma (GIL) patients, 119.0 months (range, 91.8-146.1 months) in head and neck lymphoma (HNL) patients, and 18.4 months (range, 12.6-24.1 months) in cerebral lymphoma (CL) patients. Conclusions: Head and neck, and the gastrointestinal tract were the two most common extranodal sites observed. Histologically DLBC accounted for the majority of cases. Most patients were on earlier stages, had low-low intermediate IPI scores and had a favorable prognosis.
Ambroise, M. Moses;Ghosh, Mitra;Mallikarjuna, V.S.;Annapurneswari, S.;Kurian, Ann;Chakravarthy, Ranjani
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.14
no.2
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pp.727-731
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2013
Background: The aim of this study was to analyze the clinicopathological and immunohistochemical features of primary central nervous system lymphoma (PCNSL) cases occurring in Indian patients and also study the utility of the crush smear preparation in intraoperative diagnosis. Materials and Methods: The immune status, clinical, radiological details, immunohistochemical profile, histopathological findings and cytological features in smear preparation of 32 cases of PCNSL were analyzed. Patients with systemic NHL and skull-base lymphomas were excluded. Results: The mean age of our patients was 52 years with a male: female ratio 1:1. A periventricular location was found in 62.5% of patients. None of our PCNSL cases were associated with AIDS. All cases except one were diffuse large B-cell lymphomas. Intraoperative diagnosis using crush smears allowed correct prediction in 93% of cases. Conclusions: Our study shows that PCNSL is seen predominantly in immunocompetent patients in India. The age of presentation is relatively young as compared to the West. Our study also stresses the utility of crush smear preparation in establishing an intraoperative diagnosis.
Neurolymphomatosis, an uncommon manifestation of non-Hodgkin's lymphoma, is lymphomatous infiltration of peripheral nerves. We confirmed the diagnosis of neurolymphomatosis in a 75-year old woman with a history of complete remission of diffuse large B cell type lymphoma on the nasal cavity seven years ago. She complained of painful weakness of left leg and took the electrophysiologic study, extremity ultrasonography, fluorodeoxyglucose PET-CT, and extremity MRI serially. She was diagnosed as neurolymphomatosis by targeted posterior tibial nerve mass biopsy.
We report 4 cases of malignant thymoma which were composed of 2 cases of invasive thymoma and 2 cases of thymic carcinoma. The cytologic findings of invasive thymoma were similar to those of benign thymoma. The distinctive cytologic features of thymic carcinoma were necrotic background, irregular clusters and individually scattered arrangement of anaplastic epithelial cells, and some scattered mature small lymphocytes. These findings may be found in the Hodgkin's lymphoma, seminoma, and metastatic squamous ceil carcinoma, undifferentiated carcinoma, and large ceil carcinoma of the lung. But, the feature of irregular clustering of anaplastic epithelial cell haying scanty cytoplasm was different from Hodgkin's lymphoma and seminoma. Clinical and radiologic findings as well as cytologic finding were helpful in differential diagnosis of thymic carcinoma from metastatic carcinoma.
Plasmablastic lymphoma (PBL) is a recently described aggressive B-cell neoplasm, which usually manifests as a localized disease of the oral mucosa in individuals infected with human immunodeficiency virus (HIV). Recently we encountered a case of plasmablastic lymphoma manifesting in the left maxillary sinus and cervical lymph node of a previously healthy HIV-negative man, 48 years of age. we conducted a fine-needle aspiration smear of the cervical lymph node, and this was found to be highly cellular with numerous large cells exhibiting eccentrically positioned nuclei, prominent nucleoli, and moderate quantities of basophilic cytoplasm. A biopsy of the mass in the maxillary sinus evidenced diffuse growth of similar plasmablastic cells. These tumor cells were negative for the leukocyte common antigens, CD20, CD3, CD30, and EMA. However, the cells tested positive for CD79a and CD138/syndecan-1. The tumor cells also exhibited L-light-chain restriction. The Ki-67 proliferation index was measured at almost 100%. The patient was diagnosed with plasmablastic lymphoma. After three cycles of combination chemotherapy and radiotherapy, the patient went into complete remission, and currently remains in this state.
Background: Some tumor types are related to HIV, including non-Hodgkin lymphoma (NHL). The morbidity and mortality of NHL has remained high, even after highly active antiretroviral therapy (HAART) was introduced. We collected cases of AIDS with NHL, and evaluated the imaging features and strategies for diagnosis. Materials and Methods: There were 27 patients with AIDS and tumors confirmed by pathology. There were 9 patients with Burkitt lymphoma, 16 with diffuse large B cell lymphomas (DLBCLs), and 2 with primary central nervous system (PCNS) lymphomas. All of the patients underwent a series of imaging studies. Three radiologists analyzed the images, and any disagreement was discussed until consensus was reached. Results: The radiologic manifestations of AIDS with NHL were mainly masses and lymphadenopathy, 3 patients having one mass and 12 two or more masses. 7 patients had lymphadenopathy in one site and 3patients had lymphadenopathy in two or more sites. Coarse mucosal folds, thickening of the gastrointestinal wall, and lumen narrowing were typical manifestations of NHL within the gastrointestinal tract. There were 4 patients with masses and 5 with lymphadenopathy inthe 9 with Burkitt lymphoma, and 11 patients with masses 5 with lymphadenopathy in the 16 with DLBCLs. Conclusion: NHL is a malignancy that usually occurs in patients with AIDS. Imaging is an important method by which to evaluate lesions, masses, and lymphadenopathy. Fine needle aspiration biopsy and stereotaxis biopsy are useful methods by which to diagnose NHL.
Primary cardiac lymphoma, defined as involving only the heart and pericardiwn, is very rare and is diagnosed predominantly late in the course of illness or autopsy. This tumor is commonly fatal and until recently were rarely diagnosed antemortem. Recently, it was reported in patients with acquired immunodeficiency syndrome. We report a case of primary cardiac lymphoma in a 56 year old female who showed progressive exertional dyspnea. On echocardiogram and CT scan, a large ill defined mass was demonstrated in right atrial and ventricular wall. It was diagnosed as B-cell type lymphoma on open cardiac biopsy.
This study was performed to demonstrate the presence of large granular lymphocyte(LGL) in Sprague-Dawley(SD) rats and morphologically observe NK cell and also establish the method of isolation of natural killer cell in SD rats. By percoll discontinuous density gradients centrifugation, highly enriched LGL population were shown to fraction 2(border line between 44.2% and 50.8%). LGL were shown to bind selectively to YAC1 mouse lymphoma cell. This fraction expressed very high NK cell cytolysis. Therefore, we thought that LGL have NK activity in SD rats. The Morphology of rat LGL is very similar to that of human LGL. These cells have an eccentric kidney-shaped nucleus. Their most distinctive feature was their cytoplasmic azurophilic granules. Another distinguishing feature of rat LGL was their high cytoplasmic : nuclear ratio. It was concluded that LGL played a role part in mediating natural killer activity in this species.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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