The lyotropic behaviors to form the structure of distearoylphosphatidylcholine (DSPC)-based liquid crystal (LC) hydrated by only propylene glycol (PG) without water were examined by differential scanning calorimetry (DSC), X-ray diffractions (XRD), polarized microscope (PM) and transmission electron microscope (TEM). By increasing the amount of PG instead of water, it showed the phase transition to be gradually changed from anisotropic structures to other structures more close to isotropic ones and their appearance to be changed from solid-like states to liquid-like ones with more fluidity. Below 50% w/w PG, the mixtures of DSPC and PG resulted in no direct observation of LC structure through PM because they were very close to solid-states. From 55% w/w to 90% w/w of PG, the dense lamella crystalline structures were observed through PM, and their thickness and area decreased as the content of PG increased. Measured by DSC with heating process, the main phase transition from α -lamella phase to isotropic phase appeared from 52.89 °C to 47.41 °C to show linearly decreasing behaviors because PG affects the hydrophobic region of DSPC-based lamella phase. The repeating distance of the lamella phase and the interlayer distance between bilayers were calculated with XRDs and the average number of bilayers related to the thickness in LC structure was approximately estimated by combining with TEM results. The WAXS and DSC measurements showed that all of PG molecules contributed to swelling both the lipid layer in the edge region of lamella phase close to phosphate groups and the interlayer between bilayers below 90% w/w of PG. The phase and thermal behaviors were found to depend on the amount of PG used by means of dissolving DSPC as a phospholipid and rearranging its structure. Instead of water, the inducement of PG as a polar solvent in solid-lamella phase is discussed in terms of the swelling effect of PG for DSPC-based lamella membrane.
The structural changes occurring in the isothermal crystallization processes of polyethylene (PE), poly-oxymethylene (POM), and vinylidene fluoridetrifluoroethylene (VDFTrFE) copolymer have been reviewed on the basis of our recent experimental data collected by the time-resolved measurements of synchrotron-sourced wide-angle (WAXS) and small-angle X-ray scatterings (SAXS) and infrared spectra. The temperature jump from the melt to a crystallization temperature could be measured at a cooling rate of 600-1,000 $^{\circ}C$/min, during which we collected the WAXS, SAXS, and infrared spectral data successfully at time intervals of ca. 10 sec. In the case of PE, the infrared spectral data clarified the generation of chain segments of partially disordered trans conformations immediately after the jump. These segments then became transformed into more-regular all-trans-zigzag forms, followed by the formation of an orthorhombic crystal lattice. At this stage, the generation of a stacked lamella structure having an 800-${\AA}$-long period was detected in the SAXS data. This structure was found to transfer successively to a more densely packed lamella structure having a 400-${\AA}$-long period as a result of the secondary crystallization of the amorphous region in-between the original lamellae. As for POM, the formation process of a stacked lamella structure was essentially the same as that mentioned above for PE, as evidenced from the analysis of SAXS and WAXS data. The observation of morphology-sensitive infrared bands revealed the evolution of fully extended helical chains after the generation of lamella having folded chain structures. We speculate that these extended chains exist as taut tie chains passing continuously through the neighboring lamellae. In the isothermal crystallization of VDFTrFE copolymer from the melt, a paraelectric high-temperature phase was detected at first and then it transferred into the ferroelectric low-temperature phase at a later stage. By analyzing the reflection profile of the WAXS data, the structural ordering in the high-temperature phase and the ferroelectric phase transition to the low-temperature phase of the multi-domain structure were traced successfully.
Single crysals of BaTiO3 were grown by TSSG technique at various cooling rates. Morpolo girts, defects and domain structures of the grown crystals were investigated. At the cooling rates below 0.5℃/hr, equant single crystals were obtained and the 11111 faces were dominantly developed. If the cooling rate was much faster or if the vortical temperature gradient in the so lotion was very large, the solution became unstable and the needle formed BasTil04 o crystals were precipitated. Two sets of parallel lamella domains are arranged perpendicular to each other and the irregularly shaped boundaries are fixed between them. These sets of domains show remarkable orientation contrast in x-ray topography. Heating the crystal above 127℃, the phase transition from tetragonal to cubic occurs. The phase transition front (PTF) moves in the direction of temperature gradient. Domains in the tetragonal phase are successively rearranged and regular strain patterns appear in the cubic phase. The habit plane of PTF in BaTi03 is found to deviate from a l1101 lattice plane by app roximately 9°.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.26
no.1
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pp.93-106
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2000
One phase liquid crystal formula was developed by using of nonionic surfactants, polyols, water and oils and its physical property was investigated. At the system oft to 1 ratio of POE octyldodecyl ether series, which have Y type (branch type) hydrophobic group, and POE glyceryl monostearate series, Y type hydrophilic group, it was examined that the formula at 7:3, 6:4, and 5:5 ratio of nonionic surfactant : polyols, shows L$\alpha$ , a pattern which is a typical characteristic of liquid crystal structure under the cross microscope polarized film. As results of L$\alpha$ phase diagram study, the formula which had high hydrophilic nonionic surfactant and the 7:3 ratio of nonionic surfactant : polyol appeared to increase the amount of oil containment and to be capable of the lamella formation. Besides it was examined that lamellar liquid crystal formula could contain about 25-40% water between lamella layers and it was transformed into w/o emulsion following as water content increased. When the lamella gel was applied into a human skin, it was investigated that it had effectiveness in increasing transepidermal water content of the skin.
Microstructures and chemistry of anorthoclase, a high-temperature phase of alkali feldspars, were studied using EPMA and TEM. BSE images of anorthoclase displayed mixtures of Na-rich areas and K-rich areas forming lamella of various sizes. EPMA analysis indicated that the Na-rich area is composed of Ab: 81%, Or: 3% and An: 11% in average, while the K-rich area is composed of Ab: 45%, Or: 44% and An: 11 % in average. TEM analysis revealed albite with Albite twins in the Na-rich area, contrasting to mixtures of albite with fine Albite twins and orthoclase without twins, forming regular lamella of about 100 nm sizes, in the K-rich area. The [001] electron diffraction pattern of the K-rich area also indicated coexistence of the two phases. While streaking parallel to the (010)$^{*}$ direction appeared only in albite due to the twin structure, streaking parallel to the $(100)^{ *}$ direction appeared both in albite and orthoclase, probably due to strain on the interface as well as order-disorder phenomena of Al and Si. It is suggested that the reverse orientation of albite and orthoclase is caused by pole switching to reduce strain on their interfaces. Based on these observations and analyses, the mineral studied is identified as lower-temperature cryptoperthite rather than high-temperature anorthoclase, which has a midium degree of Al-Si ordering and $400^{\circ}C$∼$600^{\circ}C$ of estimated temperatures for the microstructure formation.
Park, Byeong-Deog;Yeom, Jong-Kyung;Lee, Myung-jin;Kim, Yoon
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.25
no.1
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pp.55-68
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1999
A muti-lamellar emulsion containing a pseudoceramide, N-Ethanol-2-myristyl/ palmityl-3-oxostearmide/arachidamide(PC-9) has been prepared and its efficacy evaluation has been investigated. In order to prepare a muti-lamellar emulsion, first, the gram ratios of PC-9, fatty acid and cholesterol on the phase diagram to be capable of forming their lamellar liquid crystal structures were determined and secondly, the multi-lamellar emulsion was preprared using glyceryl monostearate and polyoxyethylene glyceryl monosteartate as emulsifers together with above mentioned pseudo-stratum corneum lipid components. Besides natural oils such as olive oil had a tendency to build up the multi-lamellar emulsion. And according as the amount of oil increased in the emulsion, it was observed that the optical anisotropy of “Maltese Cross” which was a typical configuration of multi-lamella mesophase texture diminished. In the dried state of the multi-lamella emulsion, it was examined to transform its emulsion phase into a lamella liquid crystal one. And finally, when the emulsion was applied into a human skin, it was investigated that it had effectiveness in reducing transepidermal water loss (TEWL) of the skin.
With the increase of ZnO content, burnability of raw materials was improved and the formation of clinker minerals was accellerated. When ZnO was added 1wt%, the clinkering temperature was decreased about 30~5$0^{\circ}C$. As an increase of ZnO added, aluminate phase was decreased and ferrite phase was increased. When ZnO was added more than 3.0wt.%, the new phases, such as ZnO.Al2O3 and ZnO.Fe2O3 were formed. In the excess of amount of ZnO added, the decomposition of alite phase was intensed and the lamella structure in belite could not be observed due to the decomposition.
The domain structures, dielectric properties, and phase transformation of (001)-oriented $Pb(Mg_{1/3}Nb_{2/3})O_3-x%PbTiO_3$ (PMN-x%PT) crystals for x=20, 30, 35, and 40 mole% have been investigated. PMN-20%PT consists of polar nano-domains (PND) which do not self-assemble into macro-domain plates. PMN-30%PT consists of PNDs which begin to self-assemble into colonies along preferred {110} planes. PMN-35PT consists of miniature polar domains on the nm scale. PMN-40%PT consists of {001} oriented lamella domains on the mm scale that have internal nano-scale heterogeneities. The dielectric properties of poled (001) PMN-x%PT single crystals have been measured for orientations both parallel and perpendicular to the [001] poling direction. The results of the temperature dependence of the dielectric constant and mesh scans for the 30%PT sample demonstrate that the initial monoclinic phase changes to single domain tetragonal phase and to cubic phase with increasing temperature.
The specimens used were Ag-25 Pd-15 Cu ternary alloy and Au addition alloy. These alloys were melted and casted by induction electric furnace and centrifugal casting machine in Ar atmosphere. These specimens were solution treated for 2hr at $800^{\circ}C$ and were then quenched into iced water, and aged at $350{\sim}550^{\circ}C$ Age- hardening characteristics of the small Au-containing Ag-Pd-Cu dental alloys were investigated by means of hardness testing. X-ray diffraction and electron microscope observations, electrical resistance, ergy dispersed spectra and electron probe microanalysis. Principal results are as follows : Hardening occured in two stages, i.e., stage I in low temperature and stage II in high temperature regions, during continuous aging. The case of hardening in stage I was due to the formation of the $L1_0$ type face-centered tetragonal PdCu-ordered phase in the grain interior and hardening in stage I was affected by the Cu concentration. In stage II, decomposition of the ${\alpha}$ solid solution to a PdCu ordered phase($L1_0$ type) and an Ag-rich ${\alpha}2$ phase occurred and a discontinuous precipitation occurred at the grain boundary. From the electron microscope study, it was conclued that the cause of age-hardening in this alloy is the precipitation of the PdCu ordered phase, which has AuCu I type face-centered tetragonal structure. Precipetation procedure was ${\alpha}{\to}{\alpha}+{\alpha}_2+PdCu {\to}{\alpha}_1+{\alpha}_2+PdCu$ at Pd/Cu = 1.7 Ag-Pd-Cu alloy is more effective dental alloy as ageing treatment and is suitable to isothermal ageing at $450^{\circ}C$.
The microstructures and indentation fracture of pressureless-sintered $DyNbO_4$ crystalline were investigated as a basic study for the application of weak phase of fibrous monolithic composites. They were comprised with many lamella twins as well as micro-cracks at the grain boundaries. The hardness at room temperature was remarkably low value(575 Hv) due to the low relative density and existence of microcracks at grain boundaries. The main fracture mode was a typical intergranular fracture, and showed remarkable micro-cracking effect. The heavy plastic deformation was observed around the site of indentation. In addition, the $DyNbO_4$ was expected to apply as a weak phase in the fibrous monolithic composites because of the low hardness and easily plastic deformation that could be led the preferable pulled-out and microcracking toughening under the failure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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