Kumjungsansung-Makgeolli$^{(R)}$ is a traditional Korean rice wine that is fermented from traditional nuruk and rice. In this study, we performed the PCR-denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) analysis targeting the 16S and 28S rRNA genes to characterize bacterial and fungal diversity during Makgeolli fermentation. The predominant bacteria in the PCR-DGGE profile during Makgeolli fermentation were Lactobacillus spp. (Lactobacillus curvatus, L. kisonensis, L. plantarum, L. sakei, and L. gasseri), Pediococcus spp. (P. acidilactici, P. parvulus, P. agglomerans, and P. pentosaceus), Pantoea spp. (P. agglomerans and P. ananatis), and Citrobacter freundii; these were identified on the base of analysis of 16S rRNA gene sequences. The dominant bacterium during Makgeolli fermentation was L. curvatus. The predominant fungi in PCR-DGGE profile during Makgeolli fermentation were Pichia kudriavzevii, Saccharomyces cerevisiae, Asidia idahoensis, Kluyveromyces marxianus, Saccharomycopsis fibuligera, and Torulaspora delbrueckii, and these were identified on the basis of analysis of 28S rRNA gene sequences. The dominant fungal species during Makgeolli fermentation changed from P. kudriavzevii at 0-2 days incubation to S. cerevisiae at 3-6 days incubation. This study suggests that PCR-DGGE analysis could be a suitable tool for the understanding of microbial diversity and structure during Makgeolli fermentation.
Kim, Yu-Jin;Jang, Seo-Jung;Park, Jung-Min;Kim, Chang-Uk;Park, Young-Seo
Food Engineering Progress
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v.14
no.1
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pp.65-74
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2010
Culture conditions of L. plantarum TJ-LP-002, the garlic resistant strain isolated from pakimchi (green onion kimchi), were investigated for the use of feed additives. Acetic acid, citric acid, lactic acid, and tartaric acid were detected in the culture supernatant, and especially the concentrations of lactic acid and acetic acid significantly increased during cultivation. The antimicrobial activity of L. plantarum TJ-LP-002 was not affected by proteases, calatase or cellulase, which showed that the antimicrobial activity might be due to the production of acids rather than proteinaceous antimicrobial substances. L. plantarum TJ-LP-002 was resistant to neomycin sulfate, spectinomycin dihydrochloride, and lincomycin hydrochloride, sensitive to streptomycin sulfate, and intermediate resistant to ampicillin trihydrate, chloramphenicol, erythromycin, tetracycline hydrochloride, and kanamycin sulfate. The optimum initial pH of medium, fermentation temperature and time for the cell growth and antibacterial activity were pH 7.0, 30${^{\circ}C}$ and 24hr, respectively. The optimal composition of culture medium for the cell growth and antimicrobial activity was 3%(w/v) glucose as a carbon source, 3%(w/v) yeast extract as a nitrogen source, and manganese sulfate and ammonium citrate as inorganic salts. The combinatorial supplementation of these inorganic salts, rather than sole addition as an inorganic salt, resulted in better antibacterial activity.
The effects of Haematococcus pluvialis extracellular products on microbial growth and bacteriocin production were investigated to improve bacteriocin synthesis during the growth cycle of Lactobacilli. Lactobacillus pentosus KJ-108, L. plantarum KJ-10311, and L. sakei KJ-2008 were cultured in MRS and enriched medium (ERM) with or without supplement of the extracellular products obtained from a late exponential phase culture of Haematococcus pluvialis in modified Bold's basal medium (MBBM). In both MRS and ERM, the extracellular products strongly enhanced the growth as well as the bacteriocin production of all the lactic acid bacteria tested. The enhancing effect was observed in ERM with pH adjusted at 5 and 6. In addition, some difference in growth effects with the extracellular products of H. pluvialis was observed between pH 5 and 6 in ERM, but no effect was observed in the minimal medium. The final biomass and the final concentration of bacteriocin activity were associated with the cell growth that was promoted by the extracellular products of H. pluvialis, and the enhanced cell growth of the three lactic acid bacterial strains induced the increase of the specific bacteriocin production. Therefore, bacteriocin production and activity were influenced by the addition of the extracellular products of H. pluvialis in the culture medium.
The antagonistic activities of 30 strains of lactobacilli against Helicobacter pylori were determined and Lactobacillus helveticus CU631 has been selected as the strain which possesses the strongest inhibitory effect in the disc diffusion assay showing inhibition zone diameter of $10{\pm}1.5mm$, whereas those of L. plantarum and L. fermentum have been shown to be $4.0{\pm}0.6mm$. H. pylori G88016 revealed the highest vacuolating toxin producing activity among the 8 strains, the inhibitory activity of L. helveticus CU631 in vacuolating toxin producing activity of H. pylori manifested in the co-culture of two strains and in the 5:5 mixture of supernatant of the two strains. Both L. helveticus CU631 and cell free culture supernatant had a strong inhibitory activities in urease and cytotoxin producing activities of H. pylori NCTC11637 and CJH12. An accelerated proteolytic activity of water soluble peptides by L. helveticus CU631 during the refrigeration storage has been manifested in the cream cheese. DNA seqences of 16S-23S ribosomal RNA spacer region showed typical pattern among the various strains of L. helveticus, which could be used in the identification of L. helveticus CU 631.
The characteristics of natural lactic acid fermentation of radish juice were investigated at different salt concentrations (0~2%) and temperatures (10~3$0^{\circ}C$). Major lactic acid bacteria isolated from the radish juice fermented at 2% slat concentration were Leuconostoc mesenteroides, Lactobacillus plantarum, and Lactobacillus brevis. The percentage of lactic acid bacteria against total microbe in the fermented radish juice was over 80% at 0~1% salt concentrations, suggesting the possibility of fermentation even at low salt concentration, but was still active even at 1$0^{\circ}C$. The time to reach pH 4.0 during fermentation of juice of 1% salt concentration was 281~301 hrs at 1$0^{\circ}C$ and 50-73 hrs at 3$0^{\circ}C$. The concentrations of sucrose and glucose in the fermented juice were low at high temperatures and were the lowest at a 1.0% salt concentration. However, the content of mannitol showed the opposite trend. Although sour taste, ripened taste, and acidic odor of the fermented juice showed no significant differences among various temperatures and salt concentrations, sensory values of ripened taste and sour acidic were high at high temperatures. The overall quality was the best at 1.0% salt concentration, irrespective of the temperature.
The antifungal activity of isolated lactic acid bacteria (LAB) from a locally fermented cereal, "Kunu", was tested against toxigenic Aspergillus flavus. The liquid refreshment, "Kunu", was prepared under hygienic condition using millet, sorghum, and the combination of the two grains. The antifungal potential of isolated LAB against toxigenic A. flavus was carried out using both in vitro and in vivo antifungal assays. The LAB count from prepared "Kunu" ranged from $2.80{\times}10^4CFU/mL$ to $4.10{\times}10^4CFU/mL$ and Lactobacillus plantarum, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Pediococcus acidilactici, and Leuconostoc mesenteroides were the isolated bacteria. Inhibitory zones exhibited by LAB against toxigenic A. flavus ranged from 5.0 mm to 20.0 mm. The albino mice infected with toxigenic A. flavus showed sluggishness, decrease in body weight, distortion of hair, and presence of blood in their stool, while those treated with LAB after infection were recovered and active like those in control groups. Except for the white blood cell that was increased in the infected mice as $6.73mm^3$, the packed cell volume, hemoglobin, and red blood cell in infected animals were significantly reduced (P<0.05) to 29.28%, 10.06%, and 4.28%, respectively, when compared to the treated mice with LAB and control groups. The antifungal activity of LAB against toxigenic A. flavus can be attributed to the antimicrobial metabolites. These metabolites can be extracted and used as biopreservatives in food products to substitute the use of chemical preservatives that is not appealing to consumers due to several side effects.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.3
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pp.342-347
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2013
In this study, we investigated changes in the organosulfur compounds of garlic (by fermentation with lactic acid bacteria) and the effects of these fermented garlic extracts on alcohol-induced cytotoxicity in CYP2E1-transfected HepG2 cells. Lactobacillus plantarum has the highest growth rate in a garlic medium and the S-allyl-L-cysteine (SAC) in fermented garlic extracts with Lactobacillus plantarum and Pediococcus pentosaceus were significantly higher compared to other lactic acid bacteria strains (p<0.05). The SAC, S-ethyl cysteine (SEC) and S-methyl cysteine (SMC) in garlic extracts were all increased by fermentation with lactic acid bacteria. However, alliin in the fermented garlic extracts with lactic acid bacteria strains was lower than the original garlic extract and the contents of cycloalliin in the garlic extracts did not change with fermentation (p<0.05). The electron donating ability of the fermented garlic extracts increased with dose. The electron donating ability of the fermented garlic extract with L. plantarum and P. pentosaceus was over 90% efficient at 5 mg/g. The fermented garlic extracts (with lactic acid bacteria) and garlic extract were not influenced, up to $100{\mu}g/mL$, in CYPE1-transfected HepG2 cells. The CYPE1-transfected HepG2 cell viabilities were 92.60% and 92.23% when treated with both alcohol (200 mM) and fermented garlic extract ($100{\mu}g/mL$) with lactic acid bacteria respectively, for 6 days.
This study investigated the anti-obesity effects of lactic acid bacteria ferments cultured in industrial medium with ethanol extract of ramie leaf (Boehmeria nivea L.). On the 4th day of fermentation, the maximum live cell counts were 8.75-8.85 log CFU/mL, pH was 3.74-3.79, and total acidity was 2.07-2.19%. The fermentation of lactic acid bacteria on the fourth day resulted in the amount of lactic acid reaching 1,676.03-1,910.12 mg%. The lipase inhibitory activities of Lactiplantibacillus plantarum (L. plantarum) JBLAB0101 (FRLPLA) and Lactobacillus rhamnosus GG (LGG, (FRLLGG)) ferments were 30.10%, and 25.63%, respectively, at a concentration of 0.5 mg/mL. The lipid accumulation, leptin production, PPAR-γ and SREBP-1c mRNA levels were decreased to 37.54%, 54.64%, 24.18%, and 31.32%, respectively, at 200 ㎍/mL concentration of FRLPLA. These results suggest that anti-obesity effect could be increased by lactic acid bacteria in industrial medium with extract of ramie leaf.
Park, Soo-Jin;Kim, Dong-Hyun;Paek, Nam-Soo;Kim, Sung-Soo
Journal of Ginseng Research
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v.30
no.2
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pp.88-94
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2006
Ginseng as a raw material for production of probiotic ginseng product by lactic acid bacteria (LAB) was evaluated in this study. Either white ginseng (WG) or red ginseng (RG) (1% or 5%, w/v) were directly inoculated with a 24 hold seed culture of twenty seven substrains of four different LAB ($1.0{\times}10^6CFU/ml$); Lactobacillus spp., Streptococcus/Enterococcus spp., Leuconostoc/Lactococcus spp. and Bifidobacterium spp., and incubated at $37^{\circ}C$ for 24 or 48 h. Among 27 kinds of LAB, seven substrains of Lactobacillus (MG208, MG311, MG315, MG501, MG501C, MG505, MG590) and one Bifidobacterium (MG723) were selected based on their dose dependent stimulation of the growth of LAB in the presence of ginseng and changes in pH, acidity and viable cell counts during fermentation were examined. Lactobacillus MG208 specifically was found to show the best growth on 5% RG and reached nearly $14.0{\times}10^8CFU/ml$ after 48 h of fermentation and produced the titratable acidity as $0.84{\pm}0.02%$, whereas the pH was significantly lowered from $6.80{\pm}0.01\;to\;3.42{\pm}0.02$. These results indicated that ginseng can be an appropriate material to prepare the fermentation product by several strains of LAB. Therefore we should further check whether probiotic ginseng product may have synergistic health benefits of both probiotics and ginseng to serve for vegetarians and lactose-allergic consumers.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.37
no.4
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pp.290-300
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2017
In vitro fermentation was conducted to figure out alternative fiber sources for horse feed. For the development of value-added products as a horse feed resource, the pomaces from apple, carrot, grape, and citrus were fermented under solid-state conditions in the presence of 60% soybean meal with 40% of each fruit pomace at 60% of moisture content. Lactobacillus plantarum SK3873, Lactobacillus plantarum SK3893, Weissella cibaria SK3880, and Bacillus subtilis SK3889 were isolated from the fermented fruit pomace by inoculation of horse feces. For the growth of Bacillus subtilis, Saccharomyces cerevisiae, and Lactobacillus plantarum, they were inoculated in 3-step order at 0, 12, and 24 h, respectively. The fruit pomace was fermented for 48 h at $35^{\circ}C$. The pH of the apple, carrot, grape, citrus and all mixed pomaces decreased from 5.45~6.25 to 4.40~4.77. Microbial growth was maintained at $10^8{\sim}10^9cfu/g$. After 12 and 24 h incubation, dry matter of carrot pomace were highest at 54.84 and 56.66%, respectively (P<0.05) and that of grape pomace was lower than others during fermentation (P<0.05). Dry matter was generally reduced by about 20%. NDF decreased gradually or maintained after 24 h, indicating the fiber degradation. Ash content tended to decrease during fermentation. After 48 hours fermentation, Bacillus, yeast and Lactobacillus showed an excellent growth by using juice by-products. These results suggest that fermented juice pomace has a potential as horse feedstuff with probiotics to maintain beneficial microflora in horse gut.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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