Proceedings of the Korea Society of Poultry Science Conference
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2003.11a
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pp.105-106
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2003
This study was conducted to investigate the effects of supplemental Lactobacillus with drinking water on growing performance, nutrients digestibility, intestinal microflora, fecal NH3-N and VFA of broiler chicks. Four hundreds and eighty one day broiler chicks were divided into no supplement (none) and three drinking water, 10$^{6}$ (T1), 10$^4$(T2) and 10$^2$ cfu/ml water(T3) with Lactobacillus reuteri for five week. Weight gain of T2 was the highest in all treatments(P<0.05), and other supplements also tended to increase but there were not significantly difference compared to the none. Feed intake and feed conversion were not statistically different of all treatments. Dry Matter digestibility of Lactobacillus treatments was tended to improve compared to that of none, but was not significantly different. Protein and fat digestibility were also tended to Improve In Lactobacillus treatments relative that of control(P<0.05), whereas ash digestibility was not consistency. Total Lactobacillus spp. of birds fed Lactobacillus was significantly higher in cecum at five weeks(P<0.05), but was not different at ileum. E. coli and Salmonella were not difference by treatments. In conclusion, feeding Lactobacillus increase performance and nutrients digestibility of broiler chicks and Improve environments of house.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.49
no.3
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pp.285-290
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2023
In this study, the anti-inflammation efficacy of Lactobacillus johnsonii derived from Kimchi was investigated. Raw 264.7 cells, which are rat-derived macrophages, were treated with Lactobacillus johnsonii lysate to confirm the expression level of TNFα and IL1β, which are inflammatory markers, and when treating 250 ㎍/mL extract, the expression level of TNFα and IL1β decreased by 40.55% and 34.66% compared to the control group treated with 1 ㎍/mL LP, respectively. In addition, as a result of confirming the transcriptional activity of NF-κB, a key transcription factor in cytokine expression by LPS, it was confirmed that the transcriptional activity of NF-κB was 40.76% inhibited compared to the control group treated with 1 ㎍/mL LPS. Therefore, the results of this study confirmed that Lactobacillus johnsonii lysate is likely to be an anti-inflammatory or skin-soothing functional material by preventing the expression of cytokine by LPS and controlling NF-κB transcriptional activity.
A lactic acid bacterium LP2 strain, which was previously isolated from a natural cheese, was confirmed to produce 1,4-dihydroxy-2-naphthoic acid (DHNA), a bifidogenic growth factor. The strain was identified as Lactobacillus plantarum (99% identity) by a homology search of the 16S rRNA gene sequence and named Lactobacillus plantarum LP2. The culture supernatant of the strain presented an antimicrobial activity against Helicobacter pylori KCTC 12083, where the DHNA might have influenced on the activity.
The genetic relationship of six Lactobacillus strains and five laboratory isolated form fermented milk were determined by a random amplified polymorphic DNA(RAPD)-Polymease chan reaction (PCR) method. With 42 random primers. the result were analyzed by using the NTSYS-PC software for phenetic analysis. it revealed that all tested bacteria were divided into three distinct clusters. The clusters implied three subgenuses existed for the genus Lactobacillus, which were previously proposed by Rogosa and Sharpe. From the results, it was also possible to determine that the isolated Lactobacillus strains from fermented milk were grouped into L. acidophilus or L. bulgaricus. Interestingly. the three tested L. casei strains were divided into different clusters implying different subgenuses, i.e., Thermobacterium (L. casei YIT 9018) and Streptobacterium(L. casei CHR. Hansen and L.casei ATCC 4646). According to the distance matrix generated by an UPGMA program, the isolated bacteria LT01 and LT02 were determined as a subspecies of L. bulgaricus. The HK01, HK02 and HK03 were very closely related to either L. acidophilus or L. case YIT 9018. Hence, RAPD-PCR appears to be a very practical method to determine the genetic relationships of the Lactobacillus species and to characterize the unknown Lactobacillus strains at the subspecies level.
In vivo antagonistic effect of Lactobacillus helveticus CU 631 and Lactobacillus spp. against typical enteritis causing pathogen Salmonella enteritidis KU 101 have been determined, which showed an increase in survival rate and the decline in viable cell numbers of pathogen in liver and spleen at sacrifice. A signifcant difference in the antagonistic effect against KU 101 were observed, which was species and/or strain dependent of Lactobacillus (p<0.01), the survival rate of the mice in the Salmonella infection by feeding L. helveticus CU 631 has been shown to be 157%, whereas those of L. rhamnosus GG ATCC 53103, L. acidophilus ATCC 4356, L. johnsonii C-4 were 137%, 132%, 119% respectively on the basis of lactobacilli non-associated control KU101 fed mice to be 100%. Viable cells of S. enteritidis KU101 in the liver and in the spleen at sacrifice were decreased in Lactobacillus spp. fed group with no significant difference. The higher level of total secretory IgA concentration in the intestinal fluid of lactobacilli fed mice than control mice have been observed. In vitro antagonistic activity of Lactobacillus spp. against KU101 have been determined, a prominent antagonistic activity of CU 631 against KU 101 were demonstrated.
The optimal conditions for the continuous production of $\gamma$-aminobutyric acid by immobilization of Lactobacillus brevis BH-21 using column type reactor were investigated. The optimal conditions of operation were 2.2 mm diameter bead of 3.0% sodium alginate at 10 mL/h of substrate feeding rate. Continuous production by immobililzed cells showed the highest productivity with replacement of fresh medium in every 48h for fourth fermentatoin cycle following the rendition of $\gamma$-aminobutyric acid productivity. A productivity of $\gamma$-aminobutyric acid could be obtained for 25 days by continuous column type reactor under optimal conditions.
To investigate the effect of sourdough on the characteristics of quality of barley bread, sourdough starter with Lactobacillus plantarum, Lactobacillus sanfrancisco and Enterococcus sp. were added to baking after 48 hours incubation at $37^{\circ}C$. 1. The pH of bread using Lactobacillus sanfrancisco starter was the lowest among tested starters. while the titratable acidity(TTA) of the strain was the highest, followed by Enterococcus sp.. 2. In bread, moisture contents of control were 38%. It was decreased during 6 days. The moisture contents of bread using Lactobacillus sanfrancisco starter were the highest among tested starters, followed by Enterococcus sp.. 3. Oneset temperature$(T_o)$, peak temperature$(T_p)$ and enthalphy $({\Delta}H)$ were increased during storage of 6 days. The enthalphy of bread using Lactobacillus sanfrancisco starter was the lowest among tested starters, followed by Enterococcus sp..
Nineteen strains of bacteriocin-producing lactic acid bacteria were isolated from 432 Kimchi samples, and identified by the comprehensive biochemical and morphological tests verifying their cellular fatty acid composition. Using partially purified bacteriocins from these isolates, their inhibitory activities against other lactic acid bacteria and some pathogens, and sensitivity to enzyme and heat treatments were tested. The isolates were identified as Lactobacillus plantarum (2 strains), L curvatus (2 starins), L brevis (2 strains), Enterococcus faecium (6 strains), Leuconostoc mesenteroides subsp. mesenteroides (1 strain) and Lactobacillus sp. (6 strains). The bacteriocins produced by E. faecium strains provided the broadest spectrum of inhibition, affecting against other Gram-positive bacteria including lactic acid bacteria and health-threatening bacteria such as Clostridium perfringens and Listeria monocytogenes. The bacteriocins of Lactobacillus sp., L plantarum and L brevis strains were capable of inhibiting many strains of the lactic acid bacteria, whereas those of L curvatus and L mesenteroides subsp. mesenteroides strains were only inhibitory to a few strains. Generally, the inhibitory activities of both E. faecium and Lactobacillus sp. strains were greater than those of other producer strains. The bacteriocins from the isolates were sensitive to several proteolytic enzymes, and those of L curvatus and L mesenteroides subsp. mesenteroides were also sensitive to lipase and $\alpha$-amylase as well as to proteolytic enzymes. The bacteriocins from the strains of Lactobacillus sp. and a strain of L. brevis were resistant to autoclaving.
To investigate the new Yoghurt starter, Lactobacillus helveticus YM-1, which was selected among 14 Lactobacillus strains, and Streptococcus thermophilus CH-1 were inoculated together in reconstituted non-fat skim milk medium and their growth characteristics and cultural conditions for the mixed culture were examined. The main results of this study were obtained as follows. The typical symbiotic growth was shown between the two strains and pH and temperature for optimal growth were 6.5 and 4$0^{\circ}C$, respectively. Heat treatment of milk was most effective at 10$0^{\circ}C$ for 30 min. The cell-free filtrate of Lactobacillus helveticus YM-1 had stimulatory effect on Streptococcus thermophilus CH-1 but the reverse case was slightly observed. Significant difference was observed in the proteolytic activities between Lactobacillus helveticus YM-1 and Streptococcus thermophilus CH-1. The former liberated 135$\mu\textrm{g}$ free amino acid per $m\ell$ of cultured milk, the latter 35$\mu\textrm{g}$ per $m\ell$.
Lactobacillus acidophilus KFCC12731 and Saccharomyces cerevisiae KFCC32017 were incubated together in soymilk and the conditions for acid production were investigated. The acid production of Lactobacillus acidophilus was much higher when this organism was incubated with Saccharomyces cerevisiae in soymilk than when it was incubated alone. Optimum acid production by the mixed cultures of Lactobacillus acidophilus and Saccharomyces cerevisiae was achieved with the following conditions; a temperature of 34$^{\circ}C$, a 3:7-8:2 (OD 660) ratio of Lactobacillus acidophilus to Saccharomyces cerevisiae at inoculum, a 1.5% level of sucrose fortification or a 2.0-3.0 % level of skim milk powder fortification and a culture time of 12 hours or more.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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