Kim, In-Bok;Shin, Sun;Lim, Byung-Lak;Seong, Gem-Soo;Lee, Young-Eun
Korean journal of food and cookery science
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v.26
no.2
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pp.214-219
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2010
In this study, phytoestrogen for the industrial production of soybean probiotics by lactic acid bacteria (LAB) was studied in a soybean extract. Soybean was fermented with LAB, Lactobacillus plantarum KCTC 3108 and Bifidobacterum longum ATCC 15707. The change in the content of various isoflavones (aglycone and glucoside) and the $\beta$-glucosidase activity in soybean during fermentation were investigated and shown to be dependent on the starter organism. Soybean extract powder fermented with L. plantarum showed the highest $\beta$-glucosidase activity and the greatest increase in the aglycone content. After 48h of fermentation, the contents of daidzin, genistin and glycitin in L. plantarum decreased from a mean initial levels of $83.03{\pm}2.17$, $168.13{\pm}8.17$ and $20.02{\pm}1.07$, respectively, to mean levels of $5.34{\pm}3.24$, $3.79{\pm}0.57$ and $1.87{\pm}1.09\;mg$/100 g. Whereas, after 48h fermentation, the contents of daidzein, genistein and glycitein increased from a mean initial levels of $8.09{\pm}0.78$, $11.20{\pm}0.84$ and $4.71{\pm}0.46$, respectively, to mean levels of $85.76{\pm}0.84$, $175.87{\pm}2.21$ and $22.41{\pm}0.91\;mg$/100 g. Taken together, these results suggested an increase of aglycones and decrease of glucoside in isoflavones occurred during fermentation, which coincided with an increase of $\beta$-glucosidase activity in the fermented soybean extract powder.
The objective of this study was to identify the coccoidal bacteria present in 188 samples of fermented yaks’, mares’ and cows’ milk products collected from 12 different regions in Mongolia. Furthermore, we evaluated the fermentation properties of ten selected isolates of the predominant species, Streptococcus (S.) thermophiles, during the process of milk fermentation and subsequent storage of the resulting yoghurt at 4℃. Overall, 159 isolates were obtained from 188 samples using M17 agar. These isolates were presumed to be lactic acid bacteria based on their gram-positive and catalase-negative properties, and were identified to species level using 16S rRNA gene sequence analysis. These coccoid isolates were distributed in four genera and six species: Enterococcus (E.) durans, Enterococcus (E.) faecalis, Lactococcus (Lac.) subsp. lactis, Leuconostoc (Leuc.) lactis, Leuconostoc (Leuc.) mesenteroides. subsp. mesenteroides and S. thermophilus. Among these S. thermophilus was the most common species in most samples. From evaluation of the fermentation characteristics (viable counts, pH, titratable acidity [TA]) of ten selected S. thermophilus isolates we could identify four isolates (IMAU 20246, IMAU20764, IMAU20729 and IMAU20738) that were fast acid producers. IMAU20246 produced the highest concentrations of lactic acid and formic acid. These isolates have potential as starter cultures for yoghurt production.
Strains producing the protease, which is essential for growth of lactic acid bacteria and fermented kimchi, were screened and identified. Among five types of selected pulmuone kimchis (Jeonlado kimchi, ripened kimchi, yeolmu kimchi, kakdugi, and baechu kimchi), nine strains of bacteria were screened and identified by whole cell protein pattern and API test. The nine strains consisted of one of Lactobacillus sp., one of Leuconostoc sp., six of Bacillus sp., and one of Brevibacillus sp. The protease activities of these strains were compared with known strains (Bac. subtilis KCCM 12248 and Bac. licheniformis KCCM 11851) producing protease. Among tested strains, K-2 (Brevibacillus sp.) showed the highest value (0.11 unit/mg) in protease activity.
This study was performed to develop an economical culture method of lactic acid bacteria (LAB) for kimchi fermentation. Leuconostoc mesenteroides WiKim32 was grown to $1{\times}10^9CFU/mL$ and maintained at 8.88 log CFU/mL for four days by culturing in kimchi cabbage juice (KCJ) without supplements and sterilization. Leuconostoc mesenteroides WiKim32 was cultured in 100 mL of KCJ by inoculating with 0.1% starter culture and adding 100 mL of KCJ everyday by adjusting pH to 5.5 using 1 M NaOH at $20^{\circ}C$ for four days. KCJ was prepared by extraction of kimchi cabbage leaves after washing them with citric acid and ethanol. Adjusting pH over 6.0 was favorable for the growth of LAB in the initial stage, but LAB growth was retarded in the later stage. In contrast, adjusting pH below 5.0 was not beneficial for the growth of LAB; therefore, pH was adjusted to 5.5.
Comparative genomic analysis was performed on eight species of lactic acid bacteria (LAB)-Lactococcus (L.) lactis, Lactobacillus (Lb.) plantarum, Lb. casei, Lb. brevis, Leuconostoc (Leu.) mesenteroides, Lb. fermentum, Lb. buchneri, and Lb. curvatus-to assess their glutamic acid production pathways. Glutamic acid is important for umami taste in foods. The only genes for glutamic acid production identified in the eight LAB were for conversion from glutamine in L. lactis and Leu. mesenteroides, and from glucose via citrate in L. lactis. Thus, L. lactis was considered to be potentially the best of the species for glutamic acid production. By biochemical analyses, L. lactis HY7803 was selected for glutamic acid production from among 17 L. lactis strains. Strain HY7803 produced 83.16 pmol/μl glutamic acid from glucose, and exogenous supplementation of citrate increased this to 108.42 pmol/μl. Including glutamic acid, strain HY7803 produced more of 10 free amino acids than L. lactis reference strains IL1403 and ATCC 7962 in the presence of exogenous citrate. The differences in the amino acid profiles of the strains were illuminated by principal component analysis. Our results indicate that L. lactis HY7803 may be a good starter strain for glutamic acid production.
In this study, angiotensin-I-converting enzyme inhibitory (ACEI) activity was evaluated in fermented goat milk fermented by lactic acid bacteria (LAB) from fermented foods and breast milk. Furthermore, the potential for ACEI peptides was identified in fermented goat milk with the highest ACEI activity. The proteolytic specificity of LAB was also evaluated. The 2% isolate was inoculated into reconstituted goat milk (11%, w/v), then incubated at 37℃ until pH 4.6 was reached. The supernatant produced by centrifugation was analyzed for ACEI activity and total peptide. Viable cell counts of LAB and titratable acidity were also evaluated after fermentation. Peptide identification was carried out using nano liquid chromatography mass spectrometry (LC-MS/MS), and potential as an ACEI peptide was carried out based on a literature review. The result revealed that ACEI activity was produced in all samples (20.44%-60.33%). Fermented goat milk of Lc. lactis ssp. lactis BD17 produced the highest ACEI activity (60.33%; IC50 0.297±0.10 mg/mL) after 48 h incubation, viable cell counts >8 Log CFU/mL, and peptide content of 4.037±0.27/mL. A total of 261 peptides were released, predominantly derived from casein (93%). The proteolytic specificity of Lc. lactis ssp. lactis BD17 through cleavage on the amino acid tyrosine, leucine, glutamic acid, and proline. A total of 21 peptides were identified as ACEI peptides. This study showed that one of the isolates from fermented food, namely Lc. lactis ssp. lactis BD17, has the potential as a starter culture for the production of fermented goat milk which has functional properties as a source of antihypertensive peptides.
The aim of this study was to develop a new starter for fermented milk. The approach started with 103 acid-producing isolates from Kimchi, a type of spiced, fermented cabbage and then PCR screening was used to identify 72 Lactobacillus strains. The ability to inhibit the growth of food-borne human pathogens (Escherichia coli, Salmonella enteritidis, Staphylococcus aureus) of these strains were measured, using the paper disk method. Among them, one bacterium (LHB55) that showed a strong antibacterial activity against food-borne human pathogens was identified and further characterized, using 16S rDNA sequencing and API 50CHL system. Because this isolate was identified as L. plantarum, it was named as L. plantarum LHB55. The yogurt produced using commercial LAB with L. plantarum LHB55 did not display properties that are microbially or physico-chemically different from the control group, which suggests that L. plantarum LHB55 can be used as a useful starter for yogurt containing high antibacterial activity. We think that identifying effective starter strains enabling further development of fermented milk that can deliver better health benefits such as antimicrobial properties is of high significance, and thus our effort in this type of approach will continue.
Tamburini, Elena;Vaccari, Giuseppe;Tosi, Simona;Trilli, Antonio
Proceedings of the Korean Society of Near Infrared Spectroscopy Conference
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2001.06a
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pp.3104-3104
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2001
The research described here was undertaken with the aim of monitoring, optimizing and ultimately controlling the production of heterofermentative microbes used as starters in the salami industry. The use of starter cultures in the fermented meats industry is a well-established technique used to shorten and standardize the ripening process, and to improve and control the organoleptic quality of the final product. Starter cultures are obtained by the submerged cultivation of suitable microorganisms in stirred, and sometimes aerated, fermenters where monitoring of key physiological parameters such as the concentration of biomass, substrates and metabolites suffers from the general lack of real-time measurement techniques applicable to aseptic processes. In this respect, the results of the present work are relevant to all submerged fermentation processes. Previous work on the application of on-line NIR spectroscopy to the lactic acid fermentation (Dosi et al. - Monreal NIR1995) had successfully used a system based on a measuring cell included in a circulation loop external to the fermenter. The fluid handling and sterility problems inherent in an external circulation system prompted us to explore the use of an in-line system where the NIR probe is immersed in the culture and is thus exposed to the hydrodynamic conditions of the stirred and aerated fluid. Aeration was expected to be a potential source of problems in view of the possible interference of air bubbles with the measurement device. The experimental set-up was based on an in-situ sterilizable NIR probe connected to the instrument by means of an optical fiber bundle. Preliminary work was carried out to identify and control potential interferences with the measurement, in particular the varying hydrodynamic conditions prevailing at the probe tip. We were successful in defining the operating conditions of the fermenter and the geometrical parameters of the probe (flow path, positioning, etc.) were the NIR readings were reliable and reproducible. The system thus defined was then used to construct and validate calibration curves for tile concentration of biomass, carbon source and major metabolites of two different microorganisms used as salami starters. Real-time measurement of such parameters coupled with the direct interfacing of the NIR instrument with the PC-based measurement and control system of the fermenter enabled the development of automated strategies for the interactive optimization of the starter production process.
In order to develop a new starter for fermented milk, 2082 bacteria were isolated from raw milk. The strain that showed excellent acid forming and ${\gamma}$-aminobutyric acid (GABA) production ($711.40{\mu}g/g$ D.W) characteristics after incubation at $37^{\circ}C$ for 18 hr was selected and identified as Lactobacillus acidophilus by the result of API carbohydrate fermentation pattern and 16S rDNA sequence. L. acidophilus RMK567 was investigated for its physiological characteristics. RMK67 strain showed good GABA production compared with commercial lactic acid bacteria. The optimum growth temperature of L. acidophilus RMK567 was $40^{\circ}C$ and cultures took 15 hr to reach pH 4.3. L. acidophilus RMK567 showed higher sensitivity to penicillin-G, novobiocin, as compared to other 14 different antibiotics. However, it showed more resistance to kanamycin, neomycin, streptomycin. It showed higher leucine arylamidase and ${\beta}$-galactosidase activities compared to 16 other enzymes. It was comparatively tolerant to bile juice and able to survive at pH 2 for 3 hr. It showed resistence to Escherichia coli, Salmonella typhimurium and Staphylococcus aureus with rates of 29.2%, 39.1% and 51.4%, respectively. Based on these and previous results, L. acidophilus RMK567 could be an excellent starter culture for fermented milk with excellent GABA contents.
In order to develop a new starter for fermented milk, Lactobacillus plantarum M23 was isolated from raw milk and investigated for physiological characteristics. It showed good tyrosinase inhibitory activity compared with commercial lactic acid bacteria. The optimum growth temperature of Lactobacillus plantarum M23 was $40^{\circ}C$ and cultures took 17 hr to reach pH 4.3. Lactobacillus plantarum M23 showed more sensitivity to Penicillin-G, Oxacillin, Novobiocin, Chloramphenicol in a comparison of 12 different antibiotics, and showed most resistance to Vancomycin. It showed higher leucine arylamidase and ${\beta}-galactosidase$ activities compared to 16 other enzymes. It was comparatively tolerant to bile juice and able to survive at pH 2 for 3 hours. It showed high resistance to Escherichia coli, Salmonella typhimurium and Staphylococcus aureus with rates of 77.8%, 86.5% and 83.8%, respectively. Based on these and previous results, Lactobacillus plantarum M23 could be an excellent starter culture for fermented milk with high resistance to melanin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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