The use of cellulolytic lactic acid bacteria in new method to prepare high nutrition complementary foods was investigated. For the screening of cellulolytic lactic acid bacteria, more than 1,150 bacterial colony were isolated from diluted infant feces samples. A typical strain which appeared the most excellent cellulolytic activities was identified novel acidophilic Enterococcus sp. TO-94 through the results of morphological, biochemical and chemotaxonomic characteristics and 16S rDNA sequencing. The optimal lactic acid fermentation conditions of Omija(Schizandra chinensis Baillon) by Enterococcus sp. TO-94 were as follows: pH and temperature were 3.0 and $37^{\circ}C$, respectively, and fermentation time was 20hrs. The fructose and glucose were major free sugar and the contents were 5.83 and 4.30 mg/g after fermentation, respectively. The contents of lactic acid and acetic acid were 9.84 mg/g and 2.08 mg/g after fermentation, respectively. The vitamin $B_1$, $B_2$, niacin, folic acid and C were major vitamin in the fermented broth, the contents were 1.5~3 times higher than those of initial fermentation time. Also, the contents of polyphenol and anthocyanine were 3.8 and 1.2 times higher than those of initial fermentation time.
Statistical experimental design methods were employed to select the cultivation factors influencing latic acid production during the fermentation of kitchen refuses. Working volume and pH swings were identified as the main factors affecting lactic acid production. Optimum pH swing was pH 7.8 and working volume was 125 mL in a 250 mL flask. Under optimum condition, lactic acid was produced at 21.8 g/L, which was 6.2 times higher than produced during uncontrolled fermentation.
Lactic acid fermentation from sucrose as a carbon source was experimented. E. faecalis RKY1 metabolized sucrose efficiently into lactic acid through homolactic fermentation pathway. The optimal sucrose concentration for lactic acid production was found to be 150 g/l with the yield and productivity of 0.97 g/g and $3.7\;g/l\;{\cdot}\;h$, respectively. Lactic acid produced from sucrose was almost L(+)-lactic acid up to 98% based on total lactic acid produced. Therefore, sucrose was thought to be potential carbon source for L(+)-lactic acid production using E. faecalis RKY1.
Lactic acid production from ${\alpha}$-cellulose by simultaneous saccharification and fermentation (SSF) was studied. The cellulose was converted in a batch SSF using cellulase enzyme Cytolase CL to produce glucose sugar and Lactobacillus delbrueckii to ferment the glucose to lactic acid. The effects of temperature, PH, yeast extract loading, and lactic acid inhibition were studied to determine the optimum conditions for the batch processing. Cellulose was converted efficiently to lactic acid, and enzymatic hydrolysis was the rate controlling step in the SSF. The highest conversion rate was obtained at 46$^{\circ}C$ and pH 5.0. The observed yield of lactic acid from ${\alpha}$-cellulose was 0.90 at 72 hours. The optimum pH of the SSF was coincident with that of enzymatic hydrolysis. The optimum temperature of the SSF was chosen as the highest temperature the microoraganism could withstand. The optimum yeast extract loading was found to be 2.5g/L. Lactic acid was observed to be inhibitory to the microorganisms' activity.
Kim, Sang-Yong;Lee, Byung-Don;Kim, Jung-Min;Lim, Dong-Joon;Kim, Woo-Jung;Oh, Deok-Kun
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.29
no.1
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pp.150-155
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1997
The twenty strains of Lactobacillus genus were tested for the optimal sponge fermentation of soda cracker. The six strains such as L. brevis, L. delbrueckii, L. fermentum, L. leichmanii, L. plantarum and L. sanfrancisco were selected because these strains did not smell off-flavor and showed the high value of TTA (total titrable acidity) after the fermentation. The selected strains consisted of the five strains of L. brevis, L. delbrueckii, L. fermentum, L. leichmanii and L. plantarum that mainly inhabited soda clacker and L. sanfrancisco that existed in San Francisco bread. The lactic acid bacteria were inoculated to the medium containing 10% wheat flour and then pH, TTA, acetic acid and lactic acid were measured during the sponge fermentation. The four strains of L. brevis, L. delbrueckii, L. fermentum and L. plantarum were used for the mixed lactic acid bacteria of sponge fermentation because the TTAs of L. brevis, L. fermentum and L. plantarum were higher than those of other lactic acid bacteria and L. delbrueckii rapidly produced organic acids and a large amount of acetic acid. Among the combination of L. brevis, L. fermentum, L. delbrueckii and L. plantarum, the mixed lactic acid bacteria of L. brevis, L. fermentum and L. plantarum showed the highest TTA, the lowest pH and the largest amount of acetic acid. Therefore, the mixed lactic acid bacteria of L. brevis, L. fermentum and L. plantarum were used for optimal sponge fermentation of soda cracker.
Lactic acid fermentation of black raspberry (Rubus occidentalis) juice was carried out by using the Lactobacillus plantarum GBL17 strain. The sterilized black raspberry juice was fermented using the L. plantarum GBL17 strain at $30^{\circ}C$ for 72 hours after which the total acidity increased and the pH value decreased. In addition, the highest total acidity content (2.38%) was reached, the lowest pH value (3.22) was observed, and the sugar content decreased by $9.8^{\circ}Brix$ after the 72 hour fermentation. The number of viable cells rapidly increased up until 24 hours, after which it gradually decreased. HPLC analysis of the organic acids showed 14.51 mg/g of lactic acid content in the fermented black raspberry juice, which was not detected in the non-fermented black raspberry juice (control). The content of fructose and glucose slightly decreased after fermentation. The total polyphenol and flavonoid contents of the fermented black raspberry juice increased significantly after fermentation. The DPPH radical scavenging activity of fermented black raspberry juice (70.92%) was higher than that of the control (62.96%). After lactic acid fermentation, there was no significant increase in ABTS radical scavenging activity. These results confirm that lactic acid bacteria, such as L. plantarum GBL17, showed generally higher activities with a potential as a functional beverage.
Ji Hyun Kim;Nan Kyung Kim;Ah Young Lee;Weon Taek Seo;Hyun Young Kim
Journal of Korean Medicine for Obesity Research
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v.22
no.2
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pp.115-124
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2022
Objectives: In this study, we investigated physicochemical characteristics and antioxidant activity of Artemisia argyi H. fermented with lactic acid bacteria. Methods: The A. argyi water extract was fermented using lactic acid bacteria isolated from kimchi at 30℃ for 96 h. To evaluate the physicochemical characteristics, we investigated pH, total acidity, viable cells, free sugars, free organic acids, and free amino acids contents during fermentation. In addition, we examined antioxidant activity of fermented Artemisia argyi H. by measurement of 2,2-diphenyl-1-(2,4,6-trinitrophenyl)-hydrazinyl (DPPH) and 2,2'-azubi-bus-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS+) scavenging activities. Results: During fermentation time, pH of fermented A. argyi was decreased from 4.57 to 3.22, and total acidity was increased from 0.39% to 1.63%. The number of lactic acid bacteria fermented A. argyi was increased from 1.28×107 CFU/ml to 3.75×108 CFU/ml during fermentation time. The free sugars of fermented A. argyi were confirmed glucose and sucrose. In addition, the organic acid content of fermented A. argyi was the highest in oxalic acid and lactic acid. In the composition of free amino acids, content of ornithine increased from 4.4 mg/100 g to 18.8 mg/100 g compared with non-fermented A. argyi. Furthermore, DPPH and ABTS+ radical scavenging activities of fermented A. argyi increased in a dose-dependent manner. Conclusions: In conclusion, our data suggest that lactic acid fermentation of A. argyi could be used as a functional food for antioxidants.
Prior to ensiling Rhodesgrass (RG) and Italian ryegrass (lRG) were treated with lactic acid bacteria (LAB) or with LAB+cellulases to compare their fermentation characteristics and chemical compositions. LAB (Lactobacillus casei) was added to all ensiling materials (except the untreated control) of RG and IRG at a concentration of $1.0{\times}10^5\;cfu.g^{-1}$ fresh forage. The enzymes used were Acremoniumcellulase (A), Meicelase (M) or a mixture of both (AM). Each enzyme was applied at levels of 0.005, 0.01 and 0.02 % of fresh forage. The silages with each treatment were incubated at 20, 30 and $40^{\circ}C$ and stored for about 2 months. While no marked differences were found between the RG and IRG silages with various treatments on dry matter (DM), volatile basic nitrogen (VBN) and water soluble carbohydrate (WSC) contents, there were significant differences in pH value, and lactic acid and butyric acid contents. LAB inoculation did not affect the fermentation characteristics of either the RG or IRG silages. The combined treatments of LAB+cellulases improved the fermentation quality of both the RG and IRG silages as evidenced by the decrease in pH value and increase in lactic acid content. Increasing the amount of added cellulase resulted in a decrease in pH value and an increase in lactic acid content in both the RG and IRG silages. Cellulases A and AM had a greater effect than cellulase M on the fermentation quality of the RG and IRG silages. Incubation temperatures of 30 and $40^{\circ}C$ appeared to be more appropriate environments for stimulating good fermentation than $20^{\circ}C$.
Quality characteristics of yogurt with added colored barely flour was investigated during fermentation by lactic acid bacteria. Chemical properties such as moisture, crude protein, starch, ash and ${\beta}$-glucan contents was measured. pH, acidity, brix, Hunter color value and growth of lactic acid bacteria in yogurt was investigated during fermentation by L. acidophilus, L. bulgaricus, and S. thermophilus mixed culture. Crude protein contents of Daeanchal and Boseokchal was 16.16 and 12.17%, respectively. Starch contents of daeanchal were shown lower score. The pH of yogurt by addition of barley flour (Daeanchal) addition 0 and 20% were 6.66 and 6.40, respectively. The pH of yogurt supplemented with barley flour tended to be lower than before control which was not added barely flours and oligosaccharide in yogurt. Titratable acidity of yogurt added barley flour was higher compared with that of control. Brix of yogurt was decreased during fermentation by lactic acid bacteria. Lightness of yogurt added barley flour (Daeanchal) addition 0 and 20% were 83.25 and 69.83, respectively. The original microbial population of the yogurt during 0, 5, 8, and 15 hr fermentation were 7.48, 7.79, 8.15, and 8.71 Log CFU/g, respectively. Moreover, the addition of colored barley flour was to promote the proliferation of lactic acid bacteria in yogurt. In our research, addition of colored barley flours added into the yogurt may also have contributed to growth of lactic acid bacteria.
The major by-products in ethanol fermentation by Saccharomyces cerevisiae were glycerol, acetaldehyde, acetic acid, lactic acid, and formic acid. The effects of these by-products on the cell growth and ethanol production were studied. By adding acetaldehyde or acetic acid in the fermentation broth, the cell growth decreased while the ethanol production increased. But glycerol and lactic acid had nearly no effects on the cell growth and the ethanol production. Acetic acid and acetaldehyde inhibited the cell growth by diminishing the growth rate as well as by prolonging the lag phase. The ethanol yield increased with the elevation of concentrations of acetic acid and acetaldehyde in the fermentation broth. The maximum ethanol yield was obtained for $3g/\ell$ acetic acid and $2g/\ell$ acetaldehyde, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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