In this paper, the physical and the volume resistivity properties due to linear low density polyethylene(LLDPE)/ethylene vinyl acetate(EVA) blends are studied. In order to measure the volume resistivity properties. the micro electrometer is used, the range of temperature and applying voltage are 25 to 120[$^{\circ}C$], form 100 to 1000[V] respectively. From FT-IR spectrum, LLDPE blended with EVA shows an absence of carbonyl and ether groups. From the experimental result of the volume resistivity properties, it is confirmed that the volume resistivity is decreased, which was attributed to the increase of molecular motions with the increase of temperature.
Blends of poly(phenylene sulfide) (PPS) and polyethylene, either linear low density polyethylene (LLDPE) or metallocene-catalyzed polyethylene (MPE), that were prepared by melt blending, were investigated. From the rheological properties as determined by capillary rheometry, the melt viscosity of both PPS/LLDPE and PPS/MPE blends was low when PE was in dispersed phase, but high melt viscosity was observed for both blends with PPS in dispersed phase. Significant differences depending on the composition were found in the mechanical properties such as percent elongation at break and notched Izod impact strength. In addition, dispersed phase morphology of the blends was analyzed by a scanning electron microscope (SEM), together with brief discussion about the difference between them.
In this study, four kinds of specimens of PE(polyethylene)-based insulating materials were prepared for selecting the optimum insulation materials in a wet environment. The specimens were tested by various methods, the anti tracking test, the transmittance test in the water vapor transmittance(WVT) and the abrasion resistive test, etc. The HDPE(high-density polyethylene) specimen was showed excellent property in the tracking resistance test and the lowest transmittance in water vapor transmittance test. In the abrasion resistive test, the LLDPE(linear low-density polyethylene) and MDPE(medium-density Polyethylene) were showed excellent mechanical properties. The value of cut-through resistance for MDPE and HDPE were superior to that for LLDPE and LDPE(low-density polyethylene).
In order to investigate the influence on dielectric characteristic due to physical structural change of specimens, we investigated the frequency and temperature dependency of tan $\delta$ for virgin specimen and mixtured specimens in the temperature range of 25[$^{\circ}C$] ~ 120[$^{\circ}C$], frequency range of 300(mv) ~ 1500[mV] An experimenatal specimen is selected as Low Liner Density Polyethylene (LLDPE) and Ethylene Vinyl Acetate(EVA) (thickness 200[$\mu$m]) produced by mixture ratio of 50:50, 60:40, 70:30 and 80:20. From the results of XRD it can be confirmed that the peak of LLDPE and EVA made by mixture ratio of 70:30 at 2$\theta$= 21.4$^{\circ}$is higher and the peak made by amorphous contribution at 2$\theta$= 19.5[$^{\circ}$] is almostly constant without no concern.
Rice starch was incorporated into linear low density polyethylene (LLDPE) using a Brabender Plastic-Corder internal mixer at a temperature of 140$\^{C}$ and 40 rpm. The starch loading was varied from 0 to 30% with 5 intervals. Studies on brabender torque development, mechanical properties and water absorption were investigated. The starch loading did not influence the brabender torque significantly. With respect to mechanical properties; the tensile strength and elongation at break decrease with increasing starch loading. The Young's modulus also increases with the starch filling. Mechanical properties were deteriorated as the starch absorbed moisture. The rate of water absorption was dependent on the starch filling in the composites. The scanning electron microscope (SEM) analysis was performed for the tensile fracture surfaces and it revealed the starch agglomeration and a poor dispersion of starch in the LLDPE matrix.
폴리올레핀계 포장재에 첨가된 항산화제를 분석하기 위하여 Soxhlet 추출과 HPLC에 의한 분석방법을 검토하였다. Soxhlet에 의한 폴리올레핀계 포장재에서의 첨가제 추출은 약 10시간 이내에 거의 완료되는 것으로 나타났다. 또한 BHT, Irganox 1076, Irganox 1010, Irgafos 168 등 4가지 항산화제의 동시검색은 역상 HPLC를 이용하여 gradient elution으로 baseline resolution의 분리가 가능하였다. 또한 LLDPE와 OPP 필름 중에 첨가된 4가지 항산화제의 확인 및 정량도 가능하였다.
선행 연구에서 PVP를 이용하여 수용성 폴리머 파우치를 개발하였다. 그러나 개발된 재료의 용융점이 매우 낮아 재료의 성형 시 문제점이 많아 대량생산 시 필요한 성형, 제작이 불가능하였기에 성형성이 우수한 새로운 재료 조합을 이용하여 폴리머 파우치를 개발하였다. 새롭게 선정된 PEG의 수용성 변화 및 지반공동 내 보강 시 파우치의 기계적 물성을 만족해야한다. 따라서 PEG와 LLDPE, TALC 블렌딩 비율에 따른 특성평가를 실시하였는데 각 원료의 비율에 따라 발생하는 성질이 다르기 때문에 실험을 통해 적정 비율을 찾는 것이 중요하기 때문이다. 이러한 블렌딩을 통해 수용성 특성은 유지하며 인장 및 충격강도가 증진된 폴리머 파우치를 개발하였다. 최종 개발된 제품을 이용하여 직접전단 실험을 실시한 결과, 폴리머 파우치의 지반강도 효과를 확인할 수 있었다.
Al-MCM-41의 제조방법이 선형 저밀도 폴리에틸렌(LLDPE)의 촉매 분해 활성에 어떠한 영향을 주는지 조사하였다 이를 위해 Al-MCM41은 직접 합성법(Al-MCM41-D)과 후처리법(Al-MCM-41-P)의 두 가지 방법으로 제조되었으며, XRD, BET, $NH_3\;TPD,\;^{27}Al$ MAS NMR 등을 이용하여 이들 촉매 특성을 규명하였다. TGA 동역학 방법을 사용하여 Al-MCM-41-D와 Al-MCM-41-P의 LLDPE촉매 분해 활성화 에너지를 구한 결과 각각 197.54, 174.26 kJ/mol로 나타났다. 이처럼 시-MCM-41-P가 시-MCM-41-D보다 촉매 활성이 높은 이유는 접근 가능한 산점수가 훨씬 많고 상대적으로 기공 크기도 작은 것에 기인한 것으로 여겨진다.
피망에 대한 MA 저장에 적합한 포장재를 선발하기 위하여 기체에 대한 투과도가 다른 cast polypropylene (CPP), low density polyethylene (LDPE), polyolefin (MPD), polyolefin(PD961) 및 Linear low density polyethylene (LLDPE) 포장재로 피망을 포장하고 1$0^{\circ}C$에서 저장하면서 품질 변화를 고찰하였다. 저장 기간 중 포장 내부의 산소 농도는 4주까지 대체적으로 감소하였으나 그 이후에는 급격하게 증가하였다. 기체에 대한 투과성이 낮은 CPP로 포장한 시험구는 저장 4주에 산소의 농도가 10.4%, 이산화탄소의 농도가 4.5%로 다른 시험구에 비하여 산소의 농도는 낮고, 이산화탄소의 농도는 높았다. 저장 기간 중 피망의 중량 감소율은 LLDPE로 포장한 시험구가 가장 현저하였으며 다른 포장재로 포장한 시험구는 저장 5주까지도 1.5% 미만이었다. 다른 시험구에 비하여 CPP로 포장한 시험구의 총균수, 효모 및 곰팡이수가 많았는데, 저장 3주 이후에 그 차이가 현저하였다. 피망의저장 중 황색도를 나타내는 b값은 대체적으로 증가하였으며, 저장 4주가지 PD961과 MPD로 포장한 시험구가 다른 시험구에 비하여 높은 값을 나타내었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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