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Lactobacillus bulgaricus와 Streptococcus lactis 발효탈지유에서의 Listeria monocytogenes의 생존추이 (Behavior of Listeria monocytogenes in skin milk during fermentation by Lactobacillus bulgaricus and Streptococcus lactis)

  • 박경식
    • 환경위생공학
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    • 제12권1호
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    • pp.85-95
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    • 1997
  • Behavior of Listeria monocytogenes in Skim milk during fermentation by Lactobacillus bulgaricus YI-2 and Streptococcus lactis FYI-1 were determined. Autoclaved skim milk was inoculated with ca. 10$^{3}$ L. monocytogenes (Strain LM91-1 or LM 96-2) cells/ml, and with 5.0, 1.0, 0.5 or 0.1% of a milk culture of either L. bulgaricus TI-2 or S. lactis FYI-1. Skim milk containing ca. 10$^{3}$ L. monocytogenes was incubated at 37 or 42$\circ $C for 15 h with L. bulgaricus YI-2, and at 21 or 30$\circ $C for 15 h with S. lactis FYI-1. Cultured skim milks were stored at 4$\circ $C in the refrigerater. Samples were plated on Oxford Agar with oxford antimicrobic supplement to enumerate L. monocytogenes and on either modified MRS agar to enumerate lactic acid bacteria. L. monocytogenes survived the 15-h fermentation with S. lactis FYI-1 in all combinations of level of inoculum and temperature of incubation, but inhibition of growth ranged from 94 to 100%. When incubated with over the 1.0% of L. bulgaricus, L. monocytogenes inhibited or disappeared in fermented skim milk from 9 h after incubation. Especially, incubation at 42$\circ $C with 5.0% L. bulgaricus YI-2 as inoculum appeared to be the most effective inhibitory combination for strain LM 91-1, causing 100% inhibition in growth based on maximum papulation attained. In most instances of incubated with L. bulgaricus YI-2, growth of the pathogene appeared to be completely inhibited when the pH dropped below 4.38.

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$L_1-B_4$모드와 $L_1-B_8$모드 초음파 선형 전동기의 특성 비교 (Comparison of Characteristics between $L_1-B_4$ mode and $L_1-B_8$ mode Ultrasonic Motors)

  • 우상호;김동연;김진수
    • 대한전기학회:학술대회논문집
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    • 대한전기학회 2002년도 하계학술대회 논문집 C
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    • pp.1518-1520
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    • 2002
  • Purpose of this research compares best transfer speed about applied frequency and voltage using characteristic of $L_1-B_4$ mode and $L_1-B_8$ mode linear ultrasonic motor that use piezoelectric effect. By method of study, analyzed best transfer speed measuring and comparison load status that use actuality telephone card in $L_1-B_4$ mode linear ultrasonic motor and no-load status of $L_1-B_8$ mode linear ultrasonic motor. Experiment result is applied frequency(58.4Hz) in $L_1-B_4$ mode linear ultrasonic motor (load state) and the best transfer speed by 19.8[cm/s] at applied voltage(56V) point. Also, $L_1-B_8$ mode linear ultrasonic motor (no-load state) is best transfer speed by applied frequency(27.9kHz) and 32.96[cm/s] at applied voltage (50V) point.

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Different Protein Expression between Human Eosinophilic Leukemia Cells, EoL-1 and Imatinib-resistant EoL-1 Cells, EoL-1-IR

  • Sung, Kee-Hyung;Kim, In-Sik;Lee, Ji-Sook
    • 대한의생명과학회지
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    • 제24권4호
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    • pp.426-429
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    • 2018
  • Chronic eosinophilic leukemia (CEL) is characterized by eosinophilia and organ damage. Imatinib is widely used for treating CEL, chronic myeloid leukemia (CML) and acute myeloid leukemia (AML). Unfortunately, the cancer cells gain resistance against the drug after prolonged molecular-targeted therapies. Imatinib-resistant EoL-1 (EoL-1-IR) cells were produced from chronic eosinophilic leukemia cells (EoL-1) after treatment with imatinib for a long duration. Two-dimensional electrophoresis (2-DE) analysis revealed numerous protein variations in the EoL-1 and EoL-1-IR sub-types. Compared to the EoL-1 cells, expression levels of TIP49, RBBP7, ${\alpha}$-enolase, adenosine deaminase, C protein, galactokinase, eukaryotic translation initiation factor, $IFN-{\gamma}$, and human protein homologous to DROER were increased, whereas core I protein, proteasome subunit p42, heterogeneous ribonuclear particle protein, chain B, and nucleoside diphosphate were decreased in the EoL-1-IR cells. Taken together, these results contribute to understanding the pathogenic mechanism of drug-resistant diseases.

연속흐름형 Jet loop reactor에서 CO2를 이용한 알칼리폐수의 중화 (Neutralization of Alkaline Wastewater with CO2 in a Continuous Flow Jet Loop Reactor)

  • 강대엽;김미란;임준혁;이태윤;이제근
    • Korean Chemical Engineering Research
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    • 제54권1호
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    • pp.101-107
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    • 2016
  • 본 연구에서는 $CO_2$를 이용한 알칼리폐수의 중화처리 시 jet loop reactor의 적용가능성을 검토하고자 하였다. 이를 위해 연속식 jet loop reactor에서 pH=10.1인 알칼리 폐수의 유입유량($Q_{L,in}=0.9{\sim}6.6L/min$)과 유입가스유량($Q_{G,in}=1{\sim}6L/min$)을 변화시키면서 유출수의 pH 변화 및 $CO_2$ 제거특성을 살펴보았다. 중화반응 후 유출수의 pH는 $Q_{L,in}/Q_{G,in}$ 비가 1.1일 때는 $Q_{G,in}$$Q_{L,in}$이 증가하여도 pH가 7.2 정도로 일정하게 유지되었다. 그러나 $Q_{L,in}/Q_{G,in}$ 비가 1.1 이상에서는 $Q_{L,in}/Q_{G,in}$ 비가 증가할수록 $CO_2$ 제거효율 및 배출수의 pH가 증가하는 경향을 보였다. 본 연구범위에서 얻어진 최대 $CO_2$ 제거효율은 98.06%로 $Q_{G,in}=2L/min$, $Q_{L,in}=4L/min$인 조건이었으며, 이때의 유출수 pH는 8.43 이었다.

1-Methylcyclopropene 처리에 의한 아이리스 '블루매직'의 절화수명 연장 (Extending the Vase Life of Cut Iris 'Blue Magic' Flowers by 1-Methylcyclopropene)

  • 김영아;이종석;박종수;이풍옥
    • 원예과학기술지
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    • 제28권6호
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    • pp.985-989
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    • 2010
  • 아이리스 'Blue Magic'의 절화수명에 미치는 1-MCP 처리의 효과를 알아보기 위하여 실험을 실시하였다. 에틸렌작용 억제제인 1-MCP 500nL와 1000nL 4시간 처리는 꽃잎위조와 꽃잎말림을 억제하였다. 1-MCP 500nL와 1000nL 처리된 아이리스의 절화수명은 무처리에 비해 0.5일 길었다. 1-MCP 처리 후 $3{\mu}L{\cdot}L^{-1}$ 에틸렌 처리도 무처리와 큰 차이를 보이지 않았다. 1-MCP 처리에서는 꽃잎말림이 억제되고, 생체중, 흡수량, 수분균형이 증가하였다. 생체중은 500nL 1-MCP 처리 시 가장 크게 증가하였고, 흡수량은 1000nL 1-MCP 처리에서 가장 많았다. 특히 무처리구의 아이리스는 4-5일째에 흡수량이 1-MCP 처리구에 비해 급격히 감소하였다. 수분균형은 무처리가 1-MCP 전처리보다 먼저 -값으로 떨어졌다.

Lactobacillus rhamnosus와 Lactobacillus paracasei 복합 배양의 피부 미백 및 주름 개선 활성 증진 (Enhancement of Skin Whitening and Anti-wrinkle Activities of the Co-culture of Lactobacillus rhamnosus and Lactobacillus paracasei)

  • 김남영;이현용
    • 대한화장품학회지
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    • 제41권3호
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    • pp.253-261
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    • 2015
  • 본 연구는 여성의 손으로부터 분리한 두 유산균의 co-culture에 의한 향장활성에 대한 것이다. Lactobacillus rhamnosus (L. rhamnosus)와 Lactobacillus paracasei (L. paracasei)를 함께 배양하는 것은 최초이며, co-culture를 이용한 유산균은 tyrosinase 저해율이 L. paracasei와 L. rhamnosus에 비해 20.68%로 가장 높은 수치를 보였다. 또한, co-culture 유산균은 melanin 생성 저해율에서도 63.5%의 가장 높은 활성을 보였으며, 주름개선활성에 영향을 미치는 MMP-1의 생성량이 3726.3 pg/mL로 확인되었다. 반면 단일 유산균 배양시 얻어지는 MMP-1 생성량은 각각 L. rhamnosus가 13613.5 pg/mL, L. paracasei는 13012.0 pg/mL이 확인되었다. Collagen 생성량을 확인한 결과 co-culture 유산균이 380.7 ng/mL로 323.4 ng/mL의 양이 확인된 L. paracasei와 304.1 ng/mL의 양이 확인된 L. rhamnosus보다 많은 양이 생성됨을 확인하였다. 상기의 결과는 유산균의 co-culture가 향장활성 증진을 시킬 수 있다는 것을 나타내고, 이는 향장 활성에 영향을 미치는 항산화 활성을 측정한 결과 단일 유산균 배양을 통한 결과보다 co-culture 유산균의 항산화 활성이 더 높은 것으로 확인할 수 있었다.

배주배양 세포로부터 감귤 식물체의 획득 및 감귤 트리스테자 바이러스 무병주 검증 (Production of Citrus Plants from Ovule Cell Culture and Verification of CTV - free Plants)

  • 진성범;박재호;박석만;이동훈;윤수현
    • 원예과학기술지
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    • 제35권1호
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    • pp.121-130
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    • 2017
  • 본 실험은 우량 감귤품종 육성을 위한 바이러스 프리인 배주배양 세포의 재료 공급을 목적으로 실시하였다. 감귤 트리스테자 바이러스(CTV)에 감염된 것으로 추정되는 제주도 재래감귤 3품종(동정귤, 청귤, 지각) 그리고 온주밀감 2품종(궁천조생, 하례조생)의 미숙과실 내 수정되지 않은 배주를 malt extract $500mg{\cdot}L^{-1}$, sucrose $50g{\cdot}L^{-1}$, kinetin $1.0mg{\cdot}L^{-1}$ 그리고 agar $8g{\cdot}L^{-1}$가 첨가된 MS2 배지에 치상하여 4주 후 각각 10, 21, 13, 5, 7개의 체세포 배를 얻었고, 체세포배 주변에서 white 캘러스 세포의 유도는 각각 2, 4, 2, 4, 5개를 얻었다. 얻어진 캘러스 세포로부터 체세포배의 유도는 MT 기본배지에 malt extract $500mg{\cdot}L^{-1}$, lactose $70g{\cdot}L^{-1}$ 그리고 agar $16g{\cdot}L^{-1}$가 첨가된 배지로 옮겨 6주 후 재분화능 체세포배를 얻었다. 재래감귤의 재분화능 체세포배는 MS 기본배지에 malt extract $500mg{\cdot}L^{-1}$, sucrose $50g{\cdot}L^{-1}$ 그리고 agar $8g{\cdot}L^{-1}$이 첨가된 배지로 옮겨 약 10주 후 약 60% 이상의 정상적인 유식물체를 얻었다. 반면 온주밀감 2품종은 MT 기본배지에 sorbitol 1.0M, galactose 1.0M, $GA_3$ $1.0mg{\cdot}L^{-1}$ 그리고 gelrite $3g{\cdot}L^{-1}$가 첨가된 배지에서 정상적인 유식물체를 얻었다. 배주배양 세포로부터 유도된 식물체들의 무병주 여부는 RT-PCR과 혈청학적 진단법을 이용하여 무병주임을 확인하였다. 본 연구결과는 생명공학기법에 바이러스 프리인 감귤 세포를 이용함으로써 우량 감귤 품종을 육성할 수 있을 것으로 기대된다.

Cloning and Characterization of the Promoters of Temperate Mycobacteriophage L1

  • Chattopadhyay, Chandrani;Sau, Subrata;Mandal, Nitai C.
    • BMB Reports
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    • 제36권6호
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    • pp.586-592
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    • 2003
  • Four putative promoters of the temperate mycobacteriophage L1 were cloned by detecting the $\beta$-galactosidase reporter expression in E. coli transformants that carried L1 specific operon-fusion library. All of the four L1 promoters were also found to express differentially in the homologous environment of mycobacteria. Of the four promoters, two were suggested to be the putative early promoters of L1 since they express within 0 to 10 min of the initiation of the lytic growth of L1. One of the putative early promoters showed a relatively better and almost identical activity in both E. coli and M. smegmatis. By a sequence analysis, we suggest that the L1 insert that contained the stronger early promoter possibly carries two convergent E. coli $\sigma^{70}$-like L1 promoters, which are separated from each other by about 300 nucleotides. One of them is the early promoter of L1 as it showed a 100% similarity with the early $P_{left}$ promoter of the homoimmune phage L5. The second promoter, designated P4, was suggested for its appreciable level of reporter activity in the absence of the -10 element of the $P_{left}$ equivalent of L1. By analyzing most of the best characterized mycobacteriophages-specific promoters, including the L1 promoter P4, we suggest that both the -10 and -35 hexamers of the mycobacteriophage promoters are highly conserved and almost similar to the consensus -10 and -35 hexamers of the E. coli $\sigma^{70}$ promoters.