$\small{L}$-arginine ($\small{L}$-Arg)을 짠맛 증강소재로 활용하기 위하여 전자혀 분석으로 $\small{L}$-Arg의 맛 특성을 조사하고, $\small{L}$-Arg의 강한 쓴맛을 억제하기 위하여 $\small{L}$-aspartic acid ($\small{L}$-Asp)을 혼합하였다. 0.4% NaCl 용액에 $\small{L}$-Arg과 $\small{L}$-Asp를 혼합하여 전자혀 시스템으로 분석한 결과 $\small{L}$-Arg과 $\small{L}$-Asp의 혼합을 다르게 한 경우, 동일한 $\small{L}$-Arg 농도에서 $\small{L}$-Asp의 비율이 감소함에 따라 NaCl의 짠맛 상승효과는 증가하였다. 관능평가에서 짠맛은 동일한 경향이었으며, $\small{L}$-Asp의 첨가로 $\small{L}$-Arg의 쓴맛이 억제되는 것을 확인하였다. 즉, $\small{L}$-Arg과 $\small{L}$-Asp 혼합물은 짠맛 증강소재로 활용될 수 있으며, $\small{L}$-Arg의 쓴맛을 상쇄하기 위한 최적의 혼합비율은 $\small{L}$-Arg : $\small{L}$-Asp =1.00:0.98-1.00 범위가 적합하였다.
The concrete quality relies on general factors like preparation technique, uniformity of the compaction, amount and appropriateness of the additives. The current article investigates the impact of a well knows amino acid, L-arginine as an additive on water requirements, setting durations and characterization of various cement samples. Compressive strength tests of reference and L-arginine added cements at age of 2, 7 and 28 days were carried out according to TS-EN 196-1. Samples were blended by incorporating various amounts of L-arginine (25 ppm, 50 ppm and 75 ppm) in the cement water mixture which were tested with Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), X-ray diffraction (XRD), thermo-gravimetric analysis (TG), scanning electron microscopy (SEM) and the energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS) on the 28th day. Results revealed that L-arginine does not affect the setting time, volume expansion of cement and water demands negatively; rather it imparts enhanced sustainability to the samples. It was determined that the highest value belonged to the 75L mortar with an increase of 2.6% compared to the reference sample when the compressive strengths of all mortars were compared on the 28th day. Besides, it has been observed that the development of calcium silicate hydrate or C-S-H gel, calcium hydroxide or CH and other hydrated products are associated with each other. L-arginine definitely has a contribution in the consumption of CH formed in the hydration process.
Kim, Bo-Hyun;Kim, Chang-Hong;Jung, Kyu-Young;Jeon, Byung-Hun;Ju, Eun-Jin;Choo, Young-Kug
Archives of Pharmacal Research
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제27권1호
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pp.86-93
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2004
Nitric oxide (NO) has emerged as an important intracellular and intercellular messenger, controlling many physiological processes and participating in the fertilization process via the autocrine and paracrine mechanisms. This study investigated whether nitric oxide synthase (NOS) inhibitior (L-NAME) and L-arginine could regulate in vitro fertilization and early embryonic development in mice. Mouse epididymal spermatozoa, oocytes, and embryos were incubated in mediums of variable conditions with and without L-NAME or L-arginine (0.5, 1, 5 and 10mM). Fertilization rate and early embryonic development were significantly inhibited by treating sperms or oocytes with L-NAME (93.8% vs 66.3%,92.1% vs 60.3%), but not with L-arginine. In contrast, fertilization rate and early embryonic development were conspicuously reduced when L-NAME or L-arginine was added to the culture media for embryos. Early embryonic development was inhibited by microinjection of L-NAME into the fertilized embryosin a dose-dependent manner, but only by high concentrations of L-arginine. These results suggest that a moderate amount of NO production is essential for fertilization and early embryo development in mice.
Park, Bong-Sun;Hirotani, Aiko;Nakano, Yoshihisa;Kitaoka, Shozaburo
유기물자원화
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제1권1호
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pp.115-125
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1993
Euglena gracilis 에서 arginine deiminas는 mitochondrial matrix 내에 존재한다. 고도로 정제된 효소가 0.23 nM의 $K_m$ 값을 갖고 효소반응을 하기 위해서는 $Co^{2+}$가 필요하며, 이때 최적 pH는 9.3~10.3이었다. Gel filtration에 의해서 얻어진 조효소 단백질의 분자량은 87,000이었으며, SDS-acrylamide gel electrophoresis에 의해 효소는 48,000의 분자량을 갖는 2개의 동일한 subunit로 구성되어 있음이 밝혀졌다. Euglena의 arginine deiminas는 sulfhydryl inhibitors에 의해서 활성이 저지되었는데, 이는 sulfhydryl group이 효소의 활성부위에 관여함을 나타낸다. 이 sulfhydryl group은 arginine이 효소와 결합하는데 있어서 negative cooperativity를 나타내었다. ${\beta}-guanidinopropionate$, ${\gamma}-guanidinobutyrate$와 guanidinosuccinate는 효소의 활성을 저지시키지 않는데 반하여, $L-^{\alpha}-amino-{\beta}-guanidino-propionate$, D-arginine, 그리고 L-homoarginine은 효소의 활성을 강력하게 저지시켰다. Citrulline과 ornithine에 의해서도 상당한 정도의 효소활성저지가 관찰되었다. 우리는 Euglena의 arginine deiminase의 독특한 성질이 Euglena 라는 원생동물 내에서 arginine 대사의 조절에 어떻게 영향을 미치는지를 토의하고자 한다.
위점막은 위강내에서 생성되는 독성이 강한 활성산소종에 노출된다. Nitric oxide는 glutathione의 항상성을 유지시킴으로써 acetaminophen 유도 간독성에 대한 보호효과를 나타내었다. 본 연구는 hydrogen peroxide로 인한 위선세포 손상에 대한 nitric oxide의 작용을 규명하고자 하였다. Hydrogen peroxide는 ${\beta}-D-glucose$와 glucose oxidase의 반응에 의해 생성시켰으며, 위선세포에 L-arginine, $N^{G}-nitro-L-arginine$ methyl ester 및 $N^G-nitro-L-arginine$을 전처리 한 후, 세포외로 유리되는 지질과산화물 및 nitrite를 정량하고 세포내 glutathione 함량을 측정하였다. 결과로서, glucose/glucose oxidase를 처리한 경우 glucose oxidase 농도의존적으로 지질과산화물 생성은 증가되었으며, nitrite 유리 및 glutathione 함량은 감소되었다. NO synthase의 기질인 L-arginine 전처리시 glucose/glucose oxidase에 의한 지질과산화 및 nitrite 유리 증가와 세포내 glutathione 감소등이 방지되었다. $N^G-nitro-L-arginine$ methyl ester 및 $N^G-nitro-L-arginine$등 NO synthase 억제제들은 세포손상에 보호효과를 나타내지 않았다. 결론적으로 nitric oxide는 hydrogen peroxide로 인한 세포손상에 대한 보호효과가 없으며, 이는 지질과산화 반응 및 세포내 glutathione 고갈등을 억제시킴으로써 이루어진다고 사료된다.
Now a days problem in health has become common. So, instead of curing them, prevention through dietary supplements has proven to be useful. In the case of patients who have already developed the disease atleast relieving pain and suffer is a challenging thing. In this context L- arginine is doing better compared to other essential aminoacids up to some extent. Arginine was found to reduce the pain associated with pulmonary hypertension foun to be associated with sickle cell anaemia. It also reduces the reperfusion injury after ischemia, trauma and shock. Some of the drugs with L-arginine as component are under clinical trials and hope to be available in the market soon. Severe preeclampsia is characterised by headaches, blurred vision, and inability to have high photovision, nausea and vomiting. L-Arginine along with Vit C and E are given as medical food to the patients and decrease in condition symptoms is the project now under phase II clinical trial. However the role of arginine in ameolirating preeclampsia symptoms is uncertain except with that of hypertension. Arginine is used to treat pain in sickle cell anaemia, lung damage, reperfusion injury, Trauma and shock but should be excluded during sepsis.
액포에 존재하는 arginine 운반체의 인식 특이성에 근거하여 NBZ arginyl diazomethane을 합성, affinity label로 사용하였다. 이 arginyl derivative는 ATP-dependent와 ATP-indepndent에 의한 arginine 운반작용을 억제하였다. 액포에의 결합은 비역가적이며, 강한 염기에 의해 분리되었다. Cysteine을 blocking 시키면, 결합은 일어나지 않았다.
Mansour, Mahmoud A.;Al-Shabanah, Othman A.;El-Khashef, Hassan A.
BMB Reports
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제36권4호
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pp.373-378
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2003
Effects of L-arginine and NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) on the renal dysfunction that is induced by cisplatin (CDDP) were investigated. A single dose of CDDP (7.5 mg/kg i.p.) induced renotoxicity, which was manifested by increasing the sensitivity of isolated urinary bladder rings to acetylcholine (ACh), together with a significant elevation of serum urea and creatinine, and a severe decrease in serum albumin. Moreover, renal dysfunction was further confirmed by a significant decrease of enzyme activities, such as glutathione peroxidase, GSH-Px (E.C 1.11.1.9), catalase (E.C 1.11.1.6), as well as a significant increase in lipid peroxides that were measured as malondialdhyde (MDA) in kidney tissue homogenates. The administration of L-arginine (70 mg/kg/d p.o in drinking water 5 d before and 5 d after the CDDP injection) significantly ameliorated the renotoxic effects of CDDP, as judged by restoring the normal responses of isolated bladder rings to Ach, and also by an improvement in a range of renal function indices, which included serum urea and creatinine concentrations and kidney weight. In addition, L-arginine prevents the rise of MDA, as well as a reduction of GSH-Px and catalase activities in kidney tissues homogenates. On the other hand, the administration of L-NAME (4 mg/kg/d p.o) resulted in no protection against renal dysfunction that was induced by CDDP treatment. The findings of this study suggest that L-arginine can attenuate kidney injury that is produced by CDDP treatment. In addition, L-arginine may be a beneficial remedy for CDDP-induced renal toxicity, and could be used to improve the therapeutic index of CDDP.
The effect of ginsenoside (GS) from Panax ginseng on basal and nitro-L-arginine suppressed nitric oxide (NO) production was studied in rat kidney. NO production was determined by conversion to [$^{14C}$]=L-citrulline from [$^{14C}$]-L-arginine both in whole kidney and three renal segments; glomerulus, cortex excluding glomerulus (cortex-) and medulla. Nitro-L-arginine (total dose of 30 mg/kg/3 days, i.p.) significantly reduced NO production in whole kidney, which was prevented by GS pretreatment (30 mg/kg/3 days, i.p.). Relative high dose of GS (120 mg/kg/4 days, i.p..) selectively increased NO production in glomerulus and cortex-. Protein content, on wet weight basis, in cortex- and glomerular DNA content were significantly reduced by GS. Our results confirm the existence of constitutive nitric oxide synthase in kidney and it seems that target nephron segment for volume expansion due to GS'NO-mediated vasodilation and for NO production stimulated by GS is cortex including glomerulus.lus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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