In the present study, we carried out quantitative analysis of chrysin and pinocembrin in Korean propolis by ultra performance liquid chromatography (UPLC) equipped with diode array detector. The separation was done using BEH C18 ($2.1{\times}50mm$, $1.7{\mu}m$) column with a mobile phase consisting of MeCN and 0.1% $H_3PO_4$ at 280 nm. The chromatographic method was validated for specificity, limit of detection, limit of quantification, linearity, precision, and accuracy. A quantitative analysis exhibited that the contents of the two compounds in Korean propolis collected from 8 inland areas except Jeju-do ranged from 3.1-46.0 mg/g. These results will be valuable as basic data for standardization of Korean propolis.
Propolis를 미생물로 발효시킨 발효 propolis의 특성을 밝히기 위하여 먼저 에탄올로 propolis를 추출하기 위한 최적 추출조건을 검토하고 추출한 propolis의 이화학적 특성을 조사하였다. 진탕 추출법과 정치 추출법으로 추출한 propolis 중의 flavonoids의 함량을 측정한 결과 정치 추출법에서는 6.40 mg/g, 진탕 추출법에서는 6.95 mg/g이 검출되었다. 용매로 첨가하는 에탄올 농도가 50%, 60%, 70% 및 80%일 때 propolis 중의 총 flavonoids 함량은 각각 6.75, 8.45, 7.45 및 7.75 mg/g으로 나타나 60%(v/v) 농도가 최적인 것으로 나타났다. 추출 시간은 1~3시간까지 증가시킴에 따라 flavonoids 함량은 약간 증가하였으나 3시간 이상의 추출은 flavonoids 함량변화에 크게 영향을 미치지 못하였다. 추출온도는 50℃에서 가장 높은 8.63 mg/g의 flavonoids가 검출되었다. Propolis 중의 유리당은 fructose, sucrose 및 rhamnose가 각각 5.80, 2.61 및 1.32 mg/g으로 나타났고 amino acid는 glutamic acid를 비롯하여 17종의 아미노산이 검출되었다.
Propolis는 꿀벌들이 나무로부터 수집한 천연물로서 항산화, 항염증, 항암 효과를 가지고 있어 전통의학에서 사용되고 있으며, 이러한 생리활성은 여러 가지 유용성분들이 혼합된 것과 관련이 있다. 난소암은 우리나라 여성에서 두 번째로 발병률이 높은 암이다. 대부분의 난소암 환자들은 초기에 수술적 기법과 항암요법에 우수하게 반응하지만, 항암제 내성에 의한 재발이 발생하게 되면 항암요법제에 의한 반응률이 매우 저조하여 높은 사망률을 보인다. 따라서, 난소암의 높은 치사율을 극복하기 위한 새로운 치료제 및 항암보조제의 개발이 필요하다. 본 연구에서는 인체 상피성 난소암 세포주인 A2780를 이용하여 Austalian propolis의 항암 효과와 활성기전을 조사하였다. Propolis 추출물은 농도 의존적으로 난소암 세포의 증식을 억제했으며. Flow cytometric 분석을 통해 G0/G1기에서 세포 주기 억제와 apoptosis 유도 효과를 확인하였다. 이러한 결과는 Austalian propolis의 인간 난소암에 대한 예방과 치료를 위한 보조제로서의 가능성을 제시한다.
Propolis is a resinous substance that is collected by Apis mellifera from plant sources and is used in traditional medicine. To study the phytochemical constituents and apoptotic potential of Jordanian propolis extract against different cancer cell lines, propolis was extracted using methanol, hexane, and ethyl acetate and was fractionated using chromatographic methods. Cytotoxicity was assessed using MTT and LDH assays. The apoptotic potential was investigated using florescence microscopy, multicaspase assay, Annexin-V and dead cell assay, and cell cycle assay. The phytochemical constituents were analyzed using GC-MS. The methanol extract of propolis exhibited cytotoxic potential against all cell lines tested. The IC50 values of the methanol extract were 47.4, 77.8, 91.2, and 145.0 ㎍/ml for HepG2, LoVo, MDAMB231, and MCF7 cell lines, respectively. The IC50 values of the F1 fraction were 31.6 (MDAMB231), 38.9 (HepG2), 36.7 (LoVo) and 75.5 (MCF7) ㎍/ml. On further purification using thin-layer chromatography, the IC50 values of the F1-3 fraction were found to be 84.31(HepG2), 79.2 (MCF7), 70.4 (LoVo), and 68.9 (MDAMB231) ㎍/ml, respectively. The anticancer potential of the F1 fraction was confirmed through the induction of apoptosis and cell cycle arrest at the G0/G1 phase. The GC-MS analysis of the F1 fraction revealed the presence of 3-methyl-4-isopropylphenol (29.44%) as a major constituent. These findings indicate the potential of propolis extract as a cancer therapy. However, further investigation is required to assess the acute and subacute toxicity of the most active fraction.
We investigated the effects of dietary supplementation of two types (powder or liquid) of propolis on innate immunity and disease resistance of olive flounder Paralichthys olivaceus against Edwerdsiella tarda. A total of 600 fish averaging 30 g were randomly distributed into 24 tanks in groups of 25. Three tanks were assigned to each of eight experimental diets: 0 (Control), 0.25, 0.5, 0.75 and 1 % propolis in powder form and 0.25, 0.5 and 1 % propolis in liquid form (PP0.25, PP0.5, PP0.75, PP1, LP0.25, LP0.5 and LP1, respectively). Fish were fed each experimental diet twice daily for four weeks to apparent satiation. At the end of the feeding trial, lysozyme and myeloperoxidase activities and total immunoglobulin level were significantly higher in fish fed the PP1 and LP0.5 diets compared to those fed the control diet. The PP1 diet was also associated with a significant increase in anti-protease activity compared to the control diet. After challenge with E. tarda, fish fed the LP0.5 diet showed numerically higher survival compared to the other groups. This study indicates that non-specific immune responses of olive flounder can be enhanced by dietary supplementation with powder and liquid forms of propolis, and that the optimal level would be 1% in powder form or 0.5% in liquid form. It seemed that growth performance and feed utilization are not affected by the propolis supplementation in diets for olive flounder.
The cosmetic and toiletries are necessary health care & household for common life. However we need antiseptic which is effecting harmlessly to the human body. There are propolis, Lavender, Lemon, essential oil in the natural antiseptic materials. This work proceeded design Natural-antiseptic system with three materials as above-mentioned. Natural-antiseptic system was accomplished with propolis (2%), Lavender essential oil (0.3%), Lemon essential oil (0.3%) safety out of Polysorbate 20 (0.5%), Polysorbate 80 (0.5%), PEG (60) hydrogenated castor oil (0.45%), ethanol (5%). The antimicrobial test was experimented on E. coli and Bacillus stearothermophilus. In this antimicrobial test, we found that the effect of antisepsis against E. coli and Bacillus stearothermophilus with propolis 0.3%, Lavender essential oil 0.045% and Lemon essential oil 0.045% was improved. Therefore could expect Natural-antiseptic system product for moisturizing skin toner for face, nourishing essence and wet tissue for clean other things.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제33권5호
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pp.419-425
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2007
We have found out the relationship of nanoemulsion containing nano vitamin C, E and propolis and gingival disease. We've confirmed effect of nanoemulsion through the experiment of in vivo and in vitro. We tested cell viability of gingival fibroblast cells by MTT assay and mRNA appearance of interleukin-$1{\beta}$, using mouse that was guided inflammation. Anti-microbacterial activity for Antibacterial effect's experiment was carried out by using S.aureus and E.coli. In addition, inflammation tissue has been observed with scanning electrical microscopy. In this study, expression of interleukin-$1{\beta}$ was decreased after adding nanoemulsion containing nanovitamin C, E and propolis. We've also obtained good results from the test of Antibacterial effect against S.aureus and E.coli. Also, swelling of inflammation tissues observed by scanning electrical microscopy has gone down. In conclusion, we have gained confidence that nanoemulsion containing nano vitamin C, E and propolis has very high Antibacterial effect against bacteria in oral. And it made us guess that inflammation of gingival reduces after decreasing interleukin-$1{\beta}$. Thus, we expect that nanoemulsion containing nano vitamin C, E and propolis gives good effects to patient having gingival disease.
The purpose of this study was to develop an extractor to improve the effective ingredient of propolis. In order to improve the performance of conventional alcohol extraction at room temperature, a striking-type extractor used with a sprayed mist (alcohols, 95% alcohol) was developed for use at $40^{\circ}C$. Extraction of the effective ingredient of propolis was tested, and the resulting material was analyzed using a device. The extraction test of the mist spraying method indicated that the level of flavonoid was 1.56%, which is 1.5 times the 1.04% shown in existing data from a conventional stirred extractor. In addition, the extraction time can be reduced by half and the cost reduced by about 12.7% per year. It is confirmed that the extractor developed with a sprayed mist (alcohols, 95% alcohol) appears effective at the low temperature.
본 연구는 프로폴리스가 방사선에 조사된 랫드의 여러 조직에 미치는 방사선 방어 효과를 조사하였다. 혈장성분 중 백혈구의 수는 방사선 조사 20일 경과 후에 방사선만 조사한 실험군보다 프로폴리스 섭식 실험군에서 높은 증가를 나타냈으며, 혈장 성분 중 GOT의 활성도는 GPT에 비해 낮아지고 있다. 간 조직 내 미량원소 중 Mg, Fe, Ca, Mn, Cu, Mo, Ni, As의 함량은 대조 군에 비해서는 증가하였으나 방사선만 조사한 실험군에 비해서는 낮은 수준을 유지하고 있다. 즉 프로폴리스는 백혈구 수의 회복에 효과적이며 방사선으로 인한 간세포의 손상을 보호해 줌으로서 미량원소의 방출을 억제하고 GOT의 활성을 낮춰주는 것으로 생각된다. 조직학적으로 방사선조사 전에 프로폴리스를 섭식하면 정소에서는 훼손된 미분화 세포의 수가 감소하였고, 소장에서도 손상된 배상세포와 점막근판 조직의 형태가 부분적으로 정상적인 형태를 갖추는 것으로 관찰되었다. 따라서 프로폴리스의 섭식은 방사선으로부터 직접적으로 조직을 보호하거나 훼손된 세포의 회복에 영향을 미치는 것으로 조사되었다.
프로폴리스 에탄올 추출물의 항돌연변이 및 항균효과를 시험하여 국내산과 미국산 프로폴리스의 생리활성을 평가하였다. 항돌연변이 활성은 Ames test로, 항균활성은 여드름 형성에 관여하는 미생물인 P. acnes, S. Epidermidis, S. aureus, P. aeruginosa에 대한 생육 억제효과를 paper disk 법과 agar dilution 법으로 평가하였다. S. Typhimurium TA98 균주에 있어서 $1-200\;{\mu}g$/plate 농도로 70% 에탄올 추출물을 첨가했을 때 Trp-p-1에 의해 유도된 돌연변이에 대해 국내산 0.9-91.3%, 미국산 0.5-104.2%, 2-AA에 의해 유도된 돌연변이에 대해서는 국내산 37.6-94.4%, 미국산 21.0-97.7%의 돌연변이 억제효과를 용량 의존적으로 각각 나타내었다. 항균활성을 paper disk 법으로 평가했을 때 P. acnes, S. Epidermidis, S. aureus, P. aeruginosa에 대해 70% 에탄올 추출물의 $5,000\;{\mu}g$/paper disk 농도에서의 생육 저지환의 크기는 국내산이 각각 5.7, 5.9, 6.8, 5.2 mm, 미국산이 각각 5.7, 6.2, 6.7, 5.9 mm이었다. Agar dilution 법으로 평가한 MIC는 P. acnes, P. aeruginosa S. Epidermidis, S. aureus, P. aeruginosa에 대해 국내산, 미국산 모두 5,000, 1,500, 1,500, $1,500\;{\mu}g/mL$로 나타났다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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