Purpose: Congenital esophageal atresia (CES) is a rare congenital disease. The severity of symptoms is variable; thus, diagnosis is difficult and tends to be delayed. CES is frequently accompanied by esophageal atresia (EA) with/without tracheoesophageal fistula (TEF). We investigated the characteristics of CES by reviewing our experience with CES patients and researched the differences between CES with EA-TEF and isolated CES. Methods: A total of 31 patients underwent operations for CES were reviewed retrospectively. The patients were divided into two groups according to the association with EA-TEF, and compared the differences. Results: Sixteen boys and 15 girls were included. The mean age at symptom onset was 8 months old, and the mean age at diagnosis was 21 months old. Nine patients with EA-TEF were included group A, whereas the other 22 patients were assigned to group B. There were no differences in sex, gestational age, associated anomalies and pathologic results between the groups. In group A, the age at diagnosis and age at surgery were younger than in group B despite the age at symptom occurrence being similar. Postoperative complications occurred only in group A. Conclusion: In this study, symptoms occurred during the weaning period, and vomiting was the most frequent symptom. CES patients with EA-TEF tended to be diagnosed and treated earlier despite the age at symptom occurrence being similar. CES patients with EA-TEF had more postoperative complications; therefore, greater attention should be paid during the postoperative period.
Park, Young-A;Kim, Nam-Kyun;Park, Su-Jin;Yun, Bong-Sic;Choi, Jae-Young;Sul, Jun-Hee
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.53
no.12
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pp.1012-1017
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2010
Purpose: Transcatheter closure has become an effective therapy in most patients with patent ductus arteriosus (PDA). However, there are difficulties in transcatheter closure of PDA in small children. We reviewed clinical outcomes of transcatheter closure of PDA in children weighing less than 10 kg in a single center. Methods: Between January 2003 and December 2009, 314 patients with PDA underwent transcatheter closure in our institute. Among them, 115 weighed less than 10 kg. All of these patients underwent transcatheter closure of PDA using either COOK Detachable $Coil^{(R)}$, PFM Nit-$Occlud^{(R)}$, or Amplatzer duct $occluder^{(R)}$. A retrospective review of the treatment results and complications was performed. Results: The mean age of patients was $9.1{\pm}5.9$ months (median, 8 months), and mean weight was $7.6{\pm}1.8kg$ (median, 7.8 kg). The mean diameter of PDA was $3.2{\pm}1.4mm$ (median, 3 mm). Complete occlusion occurred in 113 patients (98%). One patient was sent to surgery because of a failed attempt at device closure, and another patient had a small residual shunt after device placement. The average mean length of hospital stay was $3.0{\pm}3.3$ days, and mean follow-up duration was $21.0{\pm}19.6$ months. There were no major complications in any of the patients. Conclusion: Transcatheter closure of PDA is considered safe and efficacious in infants weighing less than 10 kg. With sufficient experience and further effort, transcatheter closure of PDA can be accepted as the gold standard of treatment for this group of patients.
Kim, Moon-Sil;Moon, Sun-Young;Lee, Kyoung-Sook;Jeong, Yu-Kyoung;Kim, Shin-Jeong
Journal of Korean Academy of Nursing Administration
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v.8
no.1
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pp.5-15
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2002
This study was attempted to help in explore new direction about classification of the severity of the pediatric patients admitted at NICU. Data were collected from 230 patients who admitted at Neonatal Intensive Care Unit of 3 University hospitals and 1 General hospital during 7 months period from september 1, 2000 to April 30, 2001. The results were as follows: 1. The degree of severity of the pediatric patients admitted at NICU shown ranged 1-102 and averaged 17.7. 2. With the respect to the severity of the pediatric patients admitted at NICU, there were statistically significant relation in passing day(s) to admission(r=-.153, p=.020), hospital day(s)(r-.501, p=.000), gestational age(r=-.354, p=.000), birth weight(r=-.280, p=.000), Apgar score at 1 min and at 5 min(4=-.340, p=.000; r=-.322, p=.000), present body weight(r=-.151, p=.023). 3. The severity of the pediatric patients according to general characteristics, there were significant difference in admitting day of the patients(t=2.339, p=.020), Apgar score at 1min and 5min(F=7.893, p=.000; t=3.568, p=.001).
Yoon, Ha Young;Cho, Young Ah;Yee, Jeong;Gwak, Hye Sun;Han, Ji Min
Korean Journal of Clinical Pharmacy
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v.30
no.4
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pp.270-278
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2020
Background: Although the identification of clinical and laboratory features in pediatric COVID-19 patients is essential in establishing an appropriate treatment plan, a systematic review and meta-analysis on the topic has yet to be reported. Methods: We searched MEDLINE, Embase, and Web of Science to access clinical and laboratory characteristics as well as clinical outcomes of children with COVID-19 infection. A meta-analysis using random-effect model was performed to estimate pooled prevalence and 95% confidence intervals. Results: Among the 532 studies initially collected, 12 articles were finally included in the meta-analysis. Among the investigated 320 pediatric patients with COVID-19, fever (48.2%) and cough (39.3%) were the most common symptoms. Almost one third of patients (30.4%) were asymptomatic. In laboratory findings, only 11.4% of pediatric patients experienced lymphocytopenia. Increased inflammatory markers including c-reactive protein (18.6%) and procalcitonin (32.4%) were observed. Only a few patients needed mechanical ventilation and intensive care support, and only one death was reported. Conclusion: Pediatric patients with COVID-19 infection exhibited milder symptoms and more favorable outcomes compared to adults. However, considering the high rate of asymptomatic pediatric patients, close monitoring is required to prevent community infection in asymptomatic conditions and hidden disease progression.
Objective : The goal of this study was to analyze the clinical outcomes of endoscopic third ventriculostomy (ETV) and endoscopic septostomy when shunt malfunction occurs in a patient who has previously undergone placement of a ventriculoperitoneal shunt. Methods : From 2001 to 2020 at Seoul National University Children's Hospital, patients who underwent ETV or endoscopic septostomy for shunt malfunction were retrospectively analyzed. Initial diagnosis (etiology of hydrocephalus), age at first shunt insertion, age at endoscopic procedure, magnetic resonance or computed tomography image, subsequent shunting data, and follow-up period were included. Results : Thirty-six patients were included in this retrospective study. Twenty-nine patients, 18 males and 11 females, with shunt malfunction underwent ETV. At the time of shunting, the age ranged from 1 day to 15.4 years (mean, 2.4 years). The mean age at the time of ETV was 13.1 years (range, 0.7 to 29.6 years). Nineteen patients remained shunt revision free. The 5-year shunt revision-free survival rate was 69% (95% confidence interval [CI], 0.54-0.88). Seven patients, three males and four females, with shunt malfunction underwent endoscopic septostomy. At the time of shunting, the age ranged from 0.2 to 12 years (mean, 3.9 years). The mean age at the time of endoscopic septostomy was 11.9 years (range, 0.5 to 29.5 years). Four patients remained free of shunt revision or addition. The 5-year shunt revision-free survival rate was 57% (95% CI, 0.3-1.0). There were no complications associated with the endoscopic procedures. Conclusion : The results of our study demonstrate that ETV or endoscopic septostomy can be effective and safe in patients with shunt malfunction.
Traumatic brain injury (TBI) is a major public health issue that causes significant morbidity and mortality in the pediatric population. Pediatric minor TBIs are the most common and are widely underreported because not all patients seek medical attention. The specific management of these patients is distinct from that of adult patients because of the different physiologies in these age groups. This article focuses on minor TBIs, particularly growing skull fractures, traumatic cerebrospinal fluid leakage, and concussion.
The results of hepatic portojejunostomy in 34 patients with biliary atresia operated upon by one surgeon between May 1989 and December 1997 were analyzed. Eleven (32.3 %) patients were 60 days or younger, 14 patient (41.2 %) were between 60 and 90 days, and 9 (26.5 %) were over 90 days of age. Jaundice cleared in 20 cases (58.8 %). Three patients died of liver insufficiency, 2 were anicteric but died from esophageal variceal bleeding. Three patients died as a result of sepsis, heart failure and left kidney agenesis. Five patients were lost to follow-up. The five-year survival rate was 73.8 %. Two patients over 90 days of age, survived more than 5 years. Survival rates were not significantly related to the age at operation. We conclude that hepatic portojejunostomy should be considered as a primary surgical modality for biliary atresia, even at age 90 days or more. Early detection of esophageal varices and sclerotherapy may be necessary. Liver transplantation is necessary if hepatic failure develops.
This study was aimed to evaluate associated congenital anomalies in the patients with esophageal atresia with tracheoesophageal fistula (EA/TEF). Forty-two neonates with the diagnosis of EA/TEF treated over a 10 year period in a single institution were included in this study. The demography of EA/TEF was analyzed. Major associated anomalies including vertebral, anal, cardiac, renal, limb, neurologic and chromosome were reviewed and categorized. Males were slightly more dominant than females (1.47:1) and all patients had Gross type C EA/TEF. Only 19 % of the patients had solitary EA/TEF without associated anomalies. Cardiac anomalies were the most common associated congenital anomaly in patients with EA/TEF (73.8 %). But 47.6 % were cured spontaneously or did not affect patients' life. Atrial septal defect (ASD) was the most common cardiac anomaly followed by patent ductus arterious (PDA) and ventricular septal defect (VSD). Among gastrointestinal anomalies (23.8 %), anorectal malformations were the most frequent, 70 % Vertebral and limb abnormalities accounted for 11.9 % and urogenital malformations 9.5 % of the anomalies in patients with EA/TEF. VACTERL associated anomalies were 23.8 % and 1.8% had full VACTERL. Almost 12 % of EA/TEF had neurologic anomalies. Patients with EA/TEF require preoperative evaluation including neurologic evaluation to detect anomalies not related to VACTERL. Though associated cardiac anomaly occurred in 73.8 % of patients in our study, only 21.42 % needed surgical correction. The authors suggesrs further studies with large numbers of patients with EA/TEF.
Isa, Hasan M.;Farid, Eman;Makhlooq, Jaafar J.;Mohamed, Afaf M.;Al-Arayedh, Jumana G.;Alahmed, Fawzeya A.;Medani, Shima
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.64
no.6
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pp.301-309
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2021
Background: Celiac disease (CD) is a chronic autoimmune enteropathy. It results from genetic predisposition and exposure to gluten-containing food. The prevalence and presentation of CD vary among populations. Purpose: This study aimed to describe the prevalence and clinical characteristics of CD in children in Bahrain. Methods: We retrospectively reviewed the medical records of children diagnosed with CD in the pediatric department, Salmaniya Medical Complex, Bahrain, in 1988-2018. Their clinical, biochemical, serological, and histopathological findings were documented. Adherence to the recommended gluten-free diet (GFD) was assessed. Results: Of 86 patients with CD, 67 were included. The CD prevalence was 0.02%. A significant increase in prevalence in the last decade was observed (P<0.0001). Thirty-eight patients (56.7%) were males. The median (interquartile range) age at presentation was 4.45 (1.5-7.3) years. A family history of CD was positive in 13 out of 43 patients (30.2%). Pallor and failure to thrive were the most common presentations. The most frequent associated disease was iron-deficiency anemia in 23 patients (69.7%). Positive serology was found in 32 of 45 patients (71.1%). Marsh-Oberhuber type III was found in 16 of 35 patients (45.7%). Seropositive patients were significantly older (P=0.025) and had more severe duodenal histology (P=0.002). Adherence to GFD was poor in 27 patients (64.3%). Conclusion: This study revealed a significant increase in CD prevalence over the last decade. Atypical presentations were frequent. Most patients had poor adherence to GFD.
Programs provided by the Korea Association of Cardiopulmonary Resuscitation include Basic Life Support (BLS), Advanced Cardiac Life Support (ACLS), Pediatric Advanced Life Support (PALS), and Korean Advanced Life Support (KALS). However, programs pertinent to dental care are lacking. Since 2015, related organizations have been attempting to develop a Dental Advanced Life Support (DALS) program, which can meet the needs of the dental environment. Generally, for initial management of emergency situations, basic life support is most important. However, emergencies in young children mostly involve breathing. Therefore, physicians who treat pediatric dental patients should learn PALS. It is necessary for the physician to regularly renew training every two years to be able to immediately implement professional skills in emergency situations. In order to manage emergency situations in the pediatric dental clinic, respiratory support is most important. Therefore, mastering professional PALS, which includes respiratory care and core cases, particularly upper airway obstruction and respiratory depression caused by a respiratory control problem, would be highly desirable for a physician who treats pediatric dental patients. Regular training and renewal training every two years is absolutely necessary to be able to immediately implement professional skills in emergency situations.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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