This research aims to measure and analyze the dimensions of typical office chairs and desks sold in domestic market, and to suggest the modifications of national guidelines considering Korean peoples' body characteristics. The scope of this study was limited to the desktop type of computer jobs, excluding laptop environment. The dimensions of 24 different office chairs and 7 tables were measured, and their dimensions were analyzed against the Ministry of Labor (MOL) Notification and Korean Standards (KS). At the same time, the data from the Size Korea was also considered. As a result, the KS guidelines were overall fulfilled by the measured products, while the MOL Notification was not. It was found that the guidelines on the chair height, seat pan depth, lumber support height, and armrest height need to be modified. Some inconsistencies between the MOL Notification and KS were also found. It is suggested that the required dimensions specified by both guidelines should be unified.
Purpose: This study was done to provide oncology nurses systemic guidelines designed to perform telephone counseling in outpatient settings treating patients with chemotherapy. Methods: Symptoms which are frequently questioned were identified through case reports recorded by 4 clinical nurse specialists from January 4 to December 31. 2010. Fifteen clinical experts and two hemato-oncologists reviewed the developed draft. Their opinions were synthesized to arrive at consensus on the ideal guidelines. This process confirmed content validity. The two hemato-oncologists also verified the face validity. Results: The six symptoms which were most frequently asked about were identified through 4,644 case reports and concerned pain, fever, skin alteration, nausea/vomiting, stomatitis and diarrhea. Evidence-based telephone triage guidelines for the 6 major symptoms in patients receiving chemotherapy were developed. Conclusion: These guidelines will help oncology nurses from novice to expert incorporate evidence-based telenursing into their practice.
Objectives: The purpose of this review is to introduce reporting guidelines for health promotion research in an effort to enhance systematic structure and quality of health promotion research reported in academic papers. Methods: Widely accepted guidelines were selected for description, which focus on 4 distinct types of research design. Checklists and flow diagrams are described and compared. Results: CONSORT Statement is reporting guidelines for randomized controlled trials with a 25-item checklist and a flow diagram. TREND Statement with a 22-item checklist is to guide reporting of health research in nonrandomized design. STROBE Statement is a compiled guidelines for observational health research, accompanied by a 22-item checklist in a combined edition. PRISMA Statement consists of a 27-item checklist and a flow diagram, providing guidelines for reporting systematic reviews and meta-analyses. All items on the checklists and flow diagrams were introduced and discussed. Conclusion: Solid understanding of research designs and adoption of reporting guidelines will enhance the quality of research with information on internal and external validity. Education and training of researchers on the research reporting is required along with systems level adoption of efforts for research enhancement.
Background: As prevention of coronavirus disease 2019 (COVID-19) transmission in healthcare settings has become a critical component in its effective management, COVID-19 specific infection prevention and control (IPC) guidelines were developed and implemented by numerous countries. Although largely based on the current evidence-base, guidelines show much heterogeneity, as they are influenced by respective health system capacities, epidemiological risk, and socioeconomic status. This study aims to analyze the variations and concurrences of these guidelines to draw policy implications for COVID-19 response and future guidelines development. Methods: The contents of the COVID-19 IPC guidelines were analyzed using the categories and codes developed based on "World Health Organization guidelines on core components." Data analysis involved reviewing, appraising and synthesizing data from guidelines, which were then arranged into categories and codes. Selection of countries was based on the country income level, availability of COVID-19 specific IPC guideline developed at a national or district level. Results: The guidelines particularly agreed on IPC measures regarding application of standard precautions and providing information to patients and visitors, monitoring and audit of IPC activities and staff illnesses, and management of built environment/equipments. The guidelines showed considerable differences in certain components, such as workplace safety measures and criteria for discontinuation of precautions. Several guidelines also contained unique features which enabled a more systematic response to COVID-19. Conclusion: The guidelines generally complied with the current evidence-based COVID-19 management but also revealed variances stemming from differences in local health system capacity. Several unique features should be considered for benchmark in future guidelines development.
Objectives This study was aimed to evaluate clinical practice guidelines (CPGs) of traffic injuries, which has already been developed at domestic or outside of country, and to explore the Korean medical treatments included in the CPGs. Methods Twelve electronic databases (PubMed, Cochrane library, China National Knowledge Infrastructure [CNKI {Chinese Academic Journals, CAJ}], Research Information Sharing Service [RISS], Oriental Medicine Advanced Searching Integrated System [OASIS], KoreaMed, Korean Medical Guideline Information [KoMGI), National Guideline Clearinghouse [AHRQ], Core Outcome Measures in Effectiveness Trials Initiative Website [COMET], Turning Research into Practice [TRIP], The National Institute for Health and Care Excellence [NICE], and Medical Research Information Center [MedRIC]) up to July 2021 were searched. Only systematically developed CPGs for traffic injuries were selected and appraised. The appraisal was conducted by using Appraisal of Guidelines for Research & Evaluation (AGREE) II tool. Results Six CPGs were included and evaluated. All CPGs were appraised as highly recommended because they exceeded 60% in more than 4 among 6 domains of AGREE II, including domain of 'rigor of development', and 30% in the rest. Recommendations related to Korean medicine treatments such as on manual therapy related to Chuna were given in 6 CPGs, 4 for acupuncture, 1 for Qigong and 1 for Taping. Conclusions The 6 CPGs were developed up to now through a systematic development methodology and there were many recommendations for Korean medical treatments related to manual (Chuna) treatment, acupuncture and Qigong. However, the evidence for the side effects and risk factors of Korean medical treatments was scantly reflected in CPGs. Therefore, it is considered that balanced CPG with benefits and risks should be developed, covering Korean medical diagnosis, treatment and prognosis.
An, So-Youn;Seo, Kwang-Suk;Kim, Seungoh;Kim, Jongbin;Lee, Deok-Won;Hwang, Kyung-Gyun;Kim, Hyun Jeong
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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제16권4호
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pp.253-261
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2016
Background: Evidence-based clinical practice guidelines (CPGs) are defined as "statements that are scientifically reviewed about evidence and systematically developed to assist in the doctors' and patients' decision making in certain clinical situations." This recommendation aims to promote good clinical practice for the provision of safe and effective practices of conscious sedation in dentistry. Method: The development of this clinical practice guideline was conducted by performing a systematic search of the literature for evidence-based CPGs. Existing guidelines, relevant systematic reviews, policy documents, legislation, or other recommendations were reviewed and appraised. To supplement this information, key questions were formulated by the Guideline Development Group and used as the basis for designing systematic literature search strategies to identify literature that may address these questions. Guideline documents were evaluated through a review of domestic and international databases for the development of a renewing of existing conscious sedation guidelines for dentistry. Clinical practice guidelines were critically appraised for their methodologies using Appraisal of guidelines for research and evaluation (AGREE) II. Results: A total of 12 existing CPGs were included and 13 recommendations were made in a range of general, adult, and pediatric areas. Conclusion: The clinical practice guidelines for conscious sedation will be reviewed in 5 years' time for further updates to reflect significant changes in the field.
OECD는 투자위원회를 중심으로 각국 NCP들이 OECD 가이드라인을 효과적으로 이행하기 위한 일환으로 NCP 간 동료평가(Peer Review)를 강조하는 추세이다. 각 NCP로서는 동료평가가 자발적인 성격이라고는 하지만 부정적인 평가를 받게 되는 경우 국제적으로 많은 비난을 받을 소지가 크고 국가 이미지에도 심각한 타격을 입을 가능성이 높다. 더군다나 지난 2017년 3월, 기업책임경영에 관한 작업반(Working Party on Responsible Business Conduct) 회의에서 한국 NCP에 대하여 2019년 동료평가를 시행하기로 결정하였다. 이에 본 논문에서는 NCP 동료학습의 의의와 현황, 최근 시행되었던 덴마크와 벨기에 동료평가 사례들을 검토함으로써 우리 정부가 2019년 동료평가에 어떻게 대비해야 하는지 정책적 제언을 하고 있다.
An economic evaluation is required in order to apply to the Health Insurance Review and Assessment Service (HIRA) for a listing in the national drug formulary. To assist companies in preparing the necessary documents, HIRA published guidelines for the economic evaluation of pharmaceuticals in 2006. The guidelines are composed of two parts: guidance and explanatory notes. Each guideline reflects the best practice which meets both the theoretical consensus within the academic community and local situations, like data availability. To enhance the transparency of evaluation, guidelines emphasize the reproducibility of data and analysis result. That is, all evaluation processes are required to be described in enough detail to be replicated by reviewers. With growing experience and theoretical development in this area, HIRA guidelines will be revised periodically.
Purpose: Outbreaks resulting from medication injections have recently been on the rise in Korea despite various established guidelines. The objective of this study was to assess the degree to which healthcare professionals are aware of safe injection practice guidelines and to account for the adherence to and the deviation from safe injection guidelines formulated by healthcare providers. Methods: In November 2016, a cross-sectional anonymous questionnaire covering general characteristics of injections, patient safety culture, awareness of safe injection practices, and adherence to and barriers to safe injection guidelines was issued to healthcare providers who administer medication injections or manage and supervise these injections (N=550). Multivariate logistic regression analysis via enter method was performed to define the influencing factors of adherence of safe injection practices. Results: On average, respondents adhere to 17 of the 24 guidelines. Multivariate logistic regression found that those who were more likely to adhere to safe injection guidelines either underwent a patient safety training experience within the last year, provided care in a setting characterized by a highly developed patient safety culture, or were employed as physicians or nurses, as opposed to some other type of care provider. Barriers to safe injection guidelines were attributable to; thoughts of waste to discard leftover medicine, provisions that made adherence cumbersome, a weak culture of compliance, and insufficient amounts of injectable medicine, products, and education. Conclusions: The results of this study indicate that controllable factors like training experience of healthcare providers and patient safety culture were positively associated with adherence to safe injection practices. It was suggested that the training of healthcare providers on safe injection practices be a continuous process to promote patient safety. Additionally, there should be an increased focus on developing and implementing policies to improve patient safety culture from a prevention rather than post-management perspective.
In 2009, American Journal of Health-System Pharmacy (AJHP) recommended that targeting vancomycin trough concentrations of 10 mg/L or more because of therapeutic failure and potential risk of developing vancomycin resistance. Therefore, new dosage guidelines that could achieve to these higher target were needed. The aims of this study were to develop dosage guidelines targeting new vancomycin trough concentration and to evaluate the performance of these new guidelines. All data analysis were performed using NONMEM(R). Population pharmacokinetic model was first developed from vancomycin dosage and concentration data collected retrospectively during routine therapeutic drug monitoring in 441 patients, then new vancomycin dosage guidelines were developed by using the model to predict vancomycin trough and peak concentrations in a simulated dataset. The estimates, such as, vancomycin concentration trough level, time to achieve target level, mean error were performed to evaluate and compare difference between conventional dosage and new dosage guidelines. The proposed dosage guidelines were predicted to achieve 43.5% of vancomycin trough level within 10~20 mg/L, which is significantly higher than current guidelines (26.3%). Time to achieve target trough level was 19.4 hours in new guidelines comparing to 93.1 hours in the conventional dosage. Thus, new vancomycin dosage guidelines have been developed to achieve new target trough concentrations earlier and more consistently than conventional guidelines.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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