In order to elucidate the antioxidant potential of non-edible parts of oriental melon, antioxidant activities and total phenolic compound contents of six samples including peel, placenta, stem leaf, flesh and seed were determined. Antioxidant activities were evaluated using in vitro DPPH, ABTS, FRAP, and SOD assay. Among non-edible parts of oriental melon, stalk showed the highest antioxidant activity and its antioxidant potential increased significantly in a dose-dependent manner. The contents of total phenolic compound were also higher than other parts. The relationship between antioxidant activities and the contents of total phenolic compound were analyzed and showed higher correlation coefficients between ABTS radical scavenging activity and contents of total phenolic compound. The above results suggest that the stalk of oriental melon may have potential as a good source for functional material.
This study was conducted to investigate the effects of soil amendment with different characteristics on plant growth, fruit yield and quality of oriental melon for continuous cropping under protected cultivation. Humus layers in arable soil was disturbed because soil amendment from hillside to oriental melon field was continued to resolve problems for continuous cropping. Water potential and hardness of soil was decreased in sandy loam with lower clay contents compared with loam and silty clay. Leaf length and area, fresh and dry weight of plant at earlier growing stage were higher, but chlorophyll contents of leaves were dropped in sandy loam compared with silty clay soil. Fruit size and weight was higher in sandy loam, but soluble solid and color of fruit were increased in silty clay. Marketable and unmarketable yield and quantity of fermented fruit were the highest in sandy loam. Hardness and weight of fruit were decreased by longer storage period and soluble solids of fruit was peaked at 5 day after storage, but decreased by prolonged continued storage. Because of these results, soil characteristics of amendment to oriental melon field should be considered as an important factor for quality and yield of oriental melon.
A severe disease of muskmelon (Cucumis melo cv. Alsnight) grown on rockwool in a plastic house was characterized by leaf and stem necrosis followed by death of the plants. In 2001, an isolate of Melon necrotic spot virus-MN (MNSV-MN) of the genus Camovirus was identified as the causal agent of the disease on the basis of biological reactions and nucleotide sequence analyses of coat protein (CP) gene. MNSV-MN induced necrotic local lesions on mechanically inoculated leaves and systemic necrotic spots on the upper leaves of melon cvs. Alsnight, Rui III, Party, Imperial, and Seolhang. However, the inoculated leaves of watermelon and cucumber showed only necrotic lesions. DsRNAs extracted from the melon infected with MNSV-MN were separated into three components. Molecular sizes of the dsRNAs were estimated at approximately 4.5, 1.8, and 1.6 kbp. The amplified cDNA products of CP gene for MNSV-MN by RT-PCR showed approximately 1.2 kbp. The amplified DNA was digested to three fragments by MspI treatment. The cDNA of the genomic RNA of MNSV-MN was cloned and the region deduced to encode the CP was sequenced. The CP coding region, located near 3' end of the genome, consisted of 1,170 nucleotides and had the potential to encode a 390 amino acid protein. The nucleotide and amino acid sequences of MNSV-MN CP gene were 84.0-94.6% and 90.8-94.9% identical with other MNSV isolates found in the GeneBank database, respectively. This is the first report on the occurrence of MNSV in Korea.
Bang, Sun-Woong;Song, Kihwan;Sim, Sung Chur;Chung, Sang Min
Horticultural Science & Technology
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v.34
no.1
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pp.134-141
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2016
The DNA marker T1ex, originally developed from melon (Cucumis melo L.) for monoecy, was employed in chamoe, which is referred to as oriental melon. This marker shows size variations in monoecious melon. However, in chamoe, no such detrimental size variation was found in monoecious chamoe, and 99% association between flower phenotypes and genotypes of the T1ex marker was observed in 106 lines of chamoe. To evaluate the efficacy of the T1ex marker for marker-assisted selection (MAS), a total of 240 plants of chamoe breeding lines were screened using the T1ex marker. Among these, 98 varieties were selected. Although the T1ex marker might not be useful for MAS in melon, we found 100% concordance between genotypes and phenotypes for sex expression in chamoe. These results suggest that the T1ex marker will be a useful resource for MAS for monoecy in chamoe.
Essential oils (EOs) have been shown to be plant-extracted antimicrobial agents. However, there are limited studies investigating the efficacy of EOs against pathogens. Among them, tea tree oil (TTO) is extracted from Melaleuca alternifolia, which is also used as an antifungal agent. In this study, the effect of TTO was investigated on the suppression of melon powdery mildew caused by Podosphaera xanthii and tomato leaf mold disease caused by Passalora fulva. Both powdery mildew and leaf mold diseases were significantly suppressed by a spray of TTO. Eighty percent of powdery mildew and 81% of leaf mold disease of the control value were suppressed by 0.5% TTO liquid, when sprayed 3 times every 7 days on the melon and tomato leaves. Inhibition of mycelial growth was also greatly affected by different concentrations of TTO against four different fungal pathogens. Ninety-eight percent of Pseudocercospora fuligena, 97% of P. fulva, 95% of Botrytis cinerea, and 94% of Phytophthora infestans mycelial growth were inhibited by 0.2% to 1.0% of TTO contained in plate media, respectively. However, phytotoxicity in plants by the TTO treatments was revealed when melon and tomato leaves were sprayed with a 1% and 2% concentration of TTO, respectively. Therefore, our findings show that TTO has high antifungal effects against various plant pathogens that occur during crop cultivation. We also suggest that when applying TTO to plant leaves, it is necessary to establish an accurate treatment concentration for different crops.
Park, Kyeong-Hun;Yun, Hye-Jeong;Kim, Won-Il;Kang, Jun-Won;Millner, Patricia D.;Micallef, Shirley A.;Kim, Byeong-Seok
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.46
no.6
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pp.615-622
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2013
The purpose of this study was to evaluate microbial contamination of melons in Korea. A total of 123 samples including melon fruits, leaves, seeds, soils, and irrigation water were collected from farms and markets to detect total aerobic bacteria, coliform, Escherichia coli, and pathogenic bacteria such as Bacillus cereus, Listeria monocytogenes, Salmonella spp., and Staphylococcus aureus. Samples were collected from Iksan and Nonsan farms to monitor bacterial levels on pre-market melons. The total aerobic and coliform bacteria on melon cultivation were between 0.43 and 6.65 log CFU $g^{-1}$, and 0.67 and 2.91 log CFU $g^{-1}$, respectively. Bacillus cereus, a fecal coliform, was detected in soils and melon leaves from Iksan farm at 2.95, 0.73 log CFU $g^{-1}$, respectively, and in soils from Nonsan farm at 3.16 log CFU $g^{-1}$. Market melon samples were collected to assay bacterial load on melon being sold to consumers. The contamination levels of total aerobic bacteria in agricultural markets, big-box retailers, and traditional markets were 4.82, 3.94, 3.99 log CFU $g^{-1}$, respectively. The numbers of coliform in melon on the markets ranged from 0.09 to 0.49 log CFU $g^{-1}$. Listeria monocytogenes, Salmonella spp., and Staphylococcus aureus were not detected in any samples. The count of total aerobic bacteria on melon seeds ranged from 0.33 to 3.34 log CFU $g^{-1}$. This study found that irrigation water, soil, manure and various farm work activities including post-harvest processes were latent sources of microbial contamination. These results suggest that hygienic management and monitoring of soil, water, and agricultural material should be performed to reduce microbial contamination in melon production.
Kim, Hyun Young;Mok, So-Youn;Kwon, Su Hyeong;Lee, Dong Gu;Cho, Eun Ju;Lee, Sanghyun
Natural Product Sciences
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v.19
no.4
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pp.286-289
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2013
Phytochemical constituents were isolated from bitter melon (the fruits of Momordica charantia) through open column chromatography. Their structures were identified as ${\beta}$-sitosterol (1), (23E)-$5{\beta}$,19-epoxycucurbita-6,23-diene-$3{\beta}$,25-diol (2), daucosterol (3), uracil (4), and allantoin (5) by interpretation of spectroscopic analysis including MS and $^1H$- & $^{13}C$-NMR. Among them, allantoin (5) was isolated from this plant for the first time.
Influence of soil temperature [accumulated degree-day for the base temperature $5^{\circ}$($\textrm{DD}_5$)] on the development of Meloidogyne arenaria were studied in a winter grown oriental melon greenhouse in Seongju, Korea. Egg masses were first observed on roots at the accumulation of 565 $\textrm{DD}_5$(40 days after transplanting), suggesting that the nematode has completed the first generation in 40 days. Second-stage juveniles (J2) densities were lowest at 863 $\textrm{DD}_5$ in April, first increased at 1,334 $\textrm{DD}_5$ in May, peaked at 2,951 $\textrm{DD}_5$ in July, and decliner thereafter. Development of egg masses and J2 density in soil revealed that M. arenaria could develop in 7-8 generations in a year in the greenhouse. Degree-day monitoring, therefore, could aid to predict nematode development in soil and can be valuable tool a to develop root-knot nematode control strategies.
Kim, Byeong-Sam;Kim, Ji-Young;Lee, Hye-Ok;Yoon, Doo-Hyun;Cha, Hwan-Soo;Kwon, Ki-Hyun
Horticultural Science & Technology
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v.28
no.3
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pp.423-428
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2010
The quality change of musk melons, divided into ripened (90 days) and over-ripened (92 days) set by the formal day maturing melons, was investigated during marketing period at both 10 and $25^{\circ}C$. The rate of weight loss was increased in all samples as the storage period passed and greater in ripened melons than over-ripened melon. The hardness decreased in both well and over-ripened melon as the storage period passed. Furthermore, changes in hardness were prevented in fruit stored at $10^{\circ}C$ compared to fruit stored at $25^{\circ}C$. Immediately after harvest, the solid solubility of over-ripened melon was 14.6%, while that of ripened fruit was 12.8%. The respiration rate of both well and over-ripened melon increased temporarily when stored at $25^{\circ}C$, which is characteristic of climacteric fruits during the first day of storage; however, no change in respiration rate was observed in fruit stored at $10^{\circ}C$. When sensory evaluation was conducted, there were no differences observed in flavor and taste among samples. However, with the exception of over-ripened melon, the texture of all samples increased significantly with storage time when melon was stored at $25^{\circ}C$. The score of overall acceptability remained high for 12 days in both well and over-ripened melon, while that of ripened melon stored at $10^{\circ}C$ and over-ripened melon stored $25^{\circ}C$ remained high for 7 and 5 days, respectively (p<0.05).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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