Current immunosuppressants have nonspecific immuosuppressive effects, and are not helpful for tolerance induction. Consequently, transplant patients cannot discontinue using them, and their nonspecific immunosuppressive effects result in many side effects, including infection and malignancy. However, most of cellular immunotherapy can have donor antigen-specific immunsuppressive effects. Therefore, cell therapy could be an alternative or adjunctive to nonspecific immunosuppressants. Polyclonal or antigen-specific Foxp3+ regulatory T cells have been actively tried for prevention of acute rejection, treatment of chronic rejection, or tolerance induction in clinical trials. Regulatory macrophages are also under clinical trials for kidney transplant patients. IL-10-secreting type 1 regulatory T cells and donor- or recipient-derived tolerogenic dendritic cells will also be used for immunoregulation in clinical trials of kidney transplantation. These cells have antigen-specific immunoregulatory effects. Mesenchymal stromal cells (MSCs) have good proliferative capacity and immunosuppressive actions independently of major histocompatibility complex; therefore, even third-party MSCs can be stored and used for many patients. Cell therapy using various immunoregulatory cells is now promising for not only reducing side effects of nonspecific immunosuppressants but also induction of immune tolerance, and is expected to contribute to better outcomes in transplant patients.
To consider the iliac fossa as the vascular anastomosis site of kidney transplantation for the short-term study of acute rejection in pigs. Twelve domestic pigs weighing 39~48 kg underwent heterotopic renal allgraft transplantation. The experimental animals were divided into 2 groups in terms of renal vascular anastomosis site; the external iliac artery and vein were used in iliac fossa model (n = 6), the abdominal aorta and the caudal vena cava inferior to the kidney were used in abdominal cavity model (n = 6). Renal function was evaluated by daily measurement of plasma creatinine and BUN concentrations. The experiments' health including postoperative complications was also assessed daily for 8 days after transplantation. After euthanazation gross and histopathologic analysis was performed. All six pigs in iliac fossa model developed neuropraxia and lameness of the ipsilateral pelvic limb. However, no necrosis was observed in any pigs. In the abdominal cavity model, durations of both the surgical operation and the vascular anastomosis were significantly longer than those in the iliac fossa model. Furthermore, ischemia injury of the transplanted kidney was increased in abdominal cavity model, which induced accelerated-acute immune response from day 4 after transplantation. Despite of pelvic limb complication, the iliac fossa model showed more advantages including not only less ischemia time related to easy vascular anastomosis, but also less immune response during the acute rejection period. The results indicate that the iliac fossa model may be appropriate to the study of acute rejection in porcine kidney transplantation.
Purpose: Compliance in kidney transplant recipients is critical for a positive prognosis. Especially compliance with medications after kidney transplantation is a major health care issue with implications for graft rejection and graft loss. But the definition of compliance in transplantation varies among centers. The purpose of this study was to clarify the concept of compliance in kidney transplant recipients. Methods: A literature search was conducted using RISS, MEDLINE, CINAHL. The concept analysis was guided by the methodology posited by Walker and Avant. Results: In this study, we found the attributes of the concept: 'compliance with immunosuppressive medication', 'compliance with follow-up', 'compliance with early detection of graft rejection and complication', and 'compliance with prevention of complication'. The antecedents of 'compliance in kidney transplant recipients' included 'having a kidney transplant surgery' and 'normal function of transplanted kidney'. The consequences of 'compliance in kidney transplant recipients' included 'affecting the function of the transplanted kidney' and 'affecting the health of kidney transplant recipients. Conclusion: This study may contribute to the development of tools for measuring compliance in kidney transplant recipients, as well as benefit nursing interventions research to increase compliance in kidney transplant recipients.
Purpose: The purpose of this study was to test a hypothesis explaining direct and indirect relationships among the factors affecting self-care behaviors of kidney transplant patients, based on self-determination theory. Methods: Data were collected from 222 outpatients with kidney transplantation. The endogenous and exogenous variables of the hypothetical model consisted of healthcare provider's autonomy support, duration after kidney transplantation, basic psychological need satisfaction, autonomous and controlled motivation, depression, and self-care behaviors. Collected data were analyzed using SPSS/WIN 24.0 and AMOS 24.0. Results: The hypothetical model demonstrated a good fit: RMSEA=.06, SRMR=.04, TLI=.94, CFI=.97. Statistically significant explanatory variables for the self-care behaviors of kidney transplant patients were duration after transplantation and basic psychological need satisfaction. Healthcare provider's autonomy support was indirectly significant, while autonomous motivation, controlled motivation and depression were not statistically significant for self-care behaviors. The variables accounted for 59.5% of the self-care behaviors of kidney transplant patients. Conclusion: It is necessary to develop an autonomy support program for healthcare providers to enhance the self-care behaviors of kidney transplant patients. Preventing the deterioration of self-care behaviors will be possible by conducting this program at one year and six years post-transplantation. In addition, the results suggest the need to developing personalized autonomy support programs for healthcare providers that can meet the basic psychological need satisfaction of kidney transplant patients.
Kidney transplantation (KT) is the gold standard for renal replacement therapy in pediatric patients with end-stage renal disease. Recently, it has been observed that the outcome of pediatric KT is nearly identical to that in adults owing to the development and application of a variety of immunosuppressants and newer surgical techniques. However, owing to several differences in characteristics between children and adults, pediatric KT requires that additional information be learned and is associated with added concerns. These differences include post-KT complications, donor-recipient size mismatch, problems related to growth, and nonadherence to therapy, among others. This review was aimed at elucidating the clinical characteristics of pediatric KT that differ from those observed in adults.
Background: Polyomavirus BK (BKV) infection is an important cause of graft loss in kidney transplant patients. Purpose: The purpose of this study was to evaluate clinical findings and risk factors for BKV in pediatric patients after kidney transplantation. Methods: This retrospective single-center study included 31 pediatric kidney transplant recipients from January 2002 to December 2017. Two patients received 2 transplantations during the study period, and each transplant was analyzed independently. Total number of cases is 33 cases with 31 patients. BKV infection was confirmed from blood samples via periodic quantitative polymerase chain reaction. Results: The mean age at kidney transplantation was 11.0±4.7 years, and the male-to-female ratio was 2.7:1. Three patients had a past medical history of high-dose chemotherapy and autologous stem-cell transplantation for solid tumors. Nine patients (27.3%) developed BKV infection. The median period from kidney transplantation to BKV detection in blood was 5.6 months. There was no statistically significant difference in estimated glomerular filtration rate between patients with and those without BKV infection. Among 9 patients with BKV viremia, 7 were treated by reducing their immunosuppressant dose, and BKV was cleared in 6 of these 7 patients. In the other 2 BKV-positive patients, viremia improved without immunosuppressant reduction. Conclusion: BKV infection is common in children with kidney transplantation and might not have affected short-term renal function in our patient sample due to early immunosuppressant reduction at the time of BKV detection.
Renal transplantation is the treatment of choice for children with end-stage renal disease. The outcome of pediatric kidney transplantation has improved dramatically in recent years, with lower acute rejection rates, superior graft survival, and low mortality. These improvements have allowed increased attention to other aspects of care for long-term survivors. Taking this into consideration, this review article will focus on the key issues related to pediatric kidney transplantation such as growth, neurocognitive function, nonadherence, and posttransplantation infectious complications, including lymphoproliferative disease, to broaden the understanding of pediatricians who provide pre-and postoperative care to children with end-stage renal disease.
The purpose of this study was to analyze the prevalence, and determine factors associated with metabolic syndrome risk among kidney transplantation recipients. This study data were collected by means of retrospective chart reviews for 111 kidney recipients at an organ transplantation center in South Korea. Data were analyzed using descriptive statistics, t-test or chi-squared test, and Pearson's correlation or Point biserial correlation. The prevalence of metabolic syndrome in our subjects was 65.8%. Metabolic syndrome was related with age, body mass index of before and after Kidney transplantation, and smoking. Study results indicate that intervention for modifying individual lifestyle behaviors is required to prevent and reduce their prevalence of metabolic syndrome after kidney transplantation.
Kim, Myoung-Uk;Kim, Sae-Yoon;Son, Su-Min;Park, Yong-Hoon
Clinical and Experimental Pediatrics
/
v.54
no.1
/
pp.40-44
/
2011
We present a case of tacrolimus-induced encephalopathy after successful kidney transplantation. An 11-year-old girl presented with sudden onset of neurologic symptoms, hypertension, and psychiatric symptoms, with normal kidney function, after kidney transplantation. The symptoms improved after cessation of tacrolimus. Magnetic resonance imaging (MRI) showed acute infarction of the middle cerebral artery (MCA) territory in the right frontal lobe. Three days later, she had normal mental function and maintained normal blood pressure with left hemiparesis. Follow-up MRI was performed on D19, showing new infarct lesions at both cerebral hemispheres. Ten days later, MRI showed further improvement, but brain single photon emission computed tomography (SPECT) showed mild reduction of uptake in both the anterior cingulate gyrus and the left thalamus. One month after onset of symptoms, angiography showed complete resolution of stenosis. However, presenting as a mild fine motor disability of both hands and mild dysarthria, what had been atrophy at both centrum semiovale at 4 months now showed progression to encephalomalacia. There are two points of interest in this case. First, encephalopathy occurred after administration of tacrolimus and improved after discontinuation of the drug. Second, the development of right-side hemiplegia could not be explained by conventional MRI; but through diffusion tensor imaging (DTI) and diffusion tensor tractography (DTT) of white matter tract, visualization was possible.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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