Pregnancy and delivery pose a high risk of developing metabolic decompensation in women with defects of ketone body metabolism. In this review, the available reported cases in pregnancy are summarized. It is very important to properly manage women with defects of ketone body metabolism during pregnancy, especially nausea and vomiting in the first trimester of pregnancy, and during labor and delivery. Pregnant women with deficiencies of HMG-CoA lyase or succinyl-CoA:3-ketoacid CoA transferase (SCOT) often experience metabolic decompensations with nausea and vomiting of pregnancy, often requiring hospitalization. For successful delivery and to reduce stresses, vaginal delivery with epidural anesthesia or elective cesarean delivery with epidural or spinal anesthesia are recommended for women with HMG-CoA lyase and SCOT deficiency. In beta-ketothiolase deficiency, four pregnancies in three patients had favorable outcomes without severe metabolic problems.
To study the effect of nicorandil pretreatment on ketone body metabolism and Acetyl-CoA acetyltransferase (ACAT1) activity in hypoxia/reoxygenation (H/R)-induced cardiomyocytes. In our study, we applied H9c2 cardiomyocytes cell line to evaluate the cardioprotective effects of nicorandil. We detected mitochondrial viability, cellular apoptosis, reactive oxygen species (ROS) production and calcium overloading in H9c2 cells that exposed to H/R-induced cytotoxicity. Then we evaluated whether nicorandil possibly regulated ketone body, mainly ${\beta}$-hydroxybutyrate (BHB) and acetoacetate (ACAC), metabolism by regulating ACAT1 and Succinyl-CoA:3-ketoacid coenzyme A transferase 1 (OXCT1) protein and gene expressions. Nicorandil protected H9c2 cardiomyocytes against H/R-induced cytotoxicity dose-dependently by mitochondria-mediated anti-apoptosis pathway. Nicorandil significantly decreased cellular apoptotic rate and enhanced the ratio of Bcl-2/Bax expressions. Further, nicorandil decreased the production of ROS and alleviated calcium overloading in H/R-induced H9c2 cells. In crucial, nicorandil upregulated ACAT1 and OXCT1 protein expressions and either of their gene expressions, contributing to increased production of cellular BHB and ACAC. Nicorandil alleviated cardiomyocytes H/R-induced cytotoxicity through upregulating ACAT1/OXCT1 activity and ketone body metabolism, which might be a potential mechanism for emerging study of nicorandil and other $K_{ATP}$ channel openers.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-1
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pp.70-70
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2003
In mammalians, ketone bodies (acetoacetate, D(-)-3-hydroxybutyrate and acetone) are generated mainly in the liver via the 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA pathway, carried to and utilized in extrahepatic tissues as an energy source during starvation and diabetes in particular due to their overproduction as the consequence of elevated fatty acid oxidation and lowered glucose metabolism. (omitted)
스포츠과학에서 좋은 기록을 달성하기 위해 과학적 훈련, 식단 및 운동수행증진 보조제가 널리 사용되어 왔다. 운동선수가 최고 수준의 경기력을 발휘하기 위해서는 영양학적 전략이 중요하며, 그 중 지구력 운동 수행력을 결정하는 주요 요인 중 하나는 지방대사의 증가라고 할 수 있다. 장기간 운동하는 동안 지방산 대사를 최대화하기 위한 방법으로 케톤 생성 식단(고지방, 저탄수화물)이 제안되었다. 현재까지의 연구들은 케톤 생성 식단의 에너지 생성 가치에 대해 상반된 결과를 보여주었다. 이러한 이유로 탄수화물 섭취를 제한하지 않고 영양적 케톤증(아세토아세테이트와 베타-하이드록시뷰티레이트의 급성/일시적 혈중 농도증가)을 얻기 위해 케톤 보충제(케톤 에스테르 및 케톤염)를 사용하는 것이 제안되었다. 일부 연구에서는 심장 및 골격근과 같은 말초 조직에 추가적인 연료 기질 제공, 탄수화물 절약/지방 산화 증가, 간/근육에서 글리코겐 재합성을 증가시켜 운동 후 회복에 케톤 보충제가 지구력 운동 수행에 유익한 효과를 보여주었다. 그러나 많은 연구에서 케톤 보충제가 운동수행능력 보조제로서의 유익한 효과가 나타나지 않았다. 따라서 본 연구는 현재까지의 운동 수행 및 회복 그리고 골격근 단백질 대사와 관련된 선행연구들의 케톤 보충제의 증명된 효과와 운동수행능력 증진 보조제로서의 가능성을 분석하고자 하였다.
Heavy reliance on glucose metabolism and a reduced capacity to use ketone bodies makes glioblastoma (GBM) a promising candidate for ketone-based therapies. Ketogenic diet (KD) is well-known for its promising effects in controlling tumor growth in GBM. Moreover, synthetic ketone ester (KE) has demonstrated to increase blood ketone levels and enhance animal survival in a metastatic VM-M3 murine tumor model. Here, we compared the efficacy of a KE-supplemented Atkins-type diet (ATD-KE) to a classic KD in controlling tumor progression and enhancing survival in a clinically relevant orthotopic patient-derived xenograft GBM model. Our findings demonstrate that ATD-KE preserves body weight (percent change from the baseline; 112±2.99 vs. 116.9±2.52 and 104.8±3.67), decreases blood glucose (80.55±0.86 vs. 118.6±9.51 and 52.35±3.89 mg/dl), and increases ketone bodies in blood (1.15±0.03 mM vs. 0.55±0.04 and 2.66±0.21 mM) and brain tumor tissue (3.35±0.30 mM vs. 2.04±0.3 and 4.25±0.25 mM) comparable to the KD (results presented for ATD-KE vs. standard diet [STD] and KD, respectively). Importantly, the ATD-KE treatment significantly enhanced survival compared to the STD and was indistinguishable from the KD (47 days in STD vs. 56 days in KD and ATD-KE), suggesting that a nutritionally balanced low carbohydrate ATD combined with KE may be as effective as the KD alone in reducing brain tumor progression. Overall, these data support the rationale for clinical testing of KE-supplemented low-carb diet as an adjunct treatment for brain tumor patients.
Gene expression profiling is a useful tool for identifying critical genes and pathways in metabolism. The objective of this study was to determine the major differences in the expression of genes associated with metabolism and metabolic regulation in liver and mammary tissues of lactating cows. We used the Michigan State University bovine metabolism (BMET) microarray; previously, we have designed a bovine metabolism-focused microarray containing known genes of metabolic interest using publicly available genomic internet database resources. This is a high-density array of 70mer oligonucleotides representing 2,349 bovine genes. The expression of 922 genes was different at p<0.05, and 398 genes (17%) were differentially expressed by two-fold or more with 222 higher in liver and 176 higher in mammary tissue. Gene ontology categories with a high percentage of genes more highly expressed in liver than mammary tissues included carbohydrate metabolism (glycolysis, glucoenogenesis, propanoate metabolism, butanoate metabolism, electron carrier and donor activity), lipid metabolism (fatty acid oxidation, chylomicron/lipid transport, bile acid metabolism, cholesterol metabolism, steroid metabolism, ketone body formation), and amino acid/nitrogen metabolism (amino acid biosynthetic process, amino acid catabolic process, urea cycle, and glutathione metabolic process). Categories with more genes highly expressed in mammary than liver tissue included amino acid and sugar transporters and MAPK, Wnt, and JAK-STAT signaling pathways. Real-time PCR analysis showed consistent results with those of microarray analysis for all 12 genes tested. In conclusion, microarray analyses clearly identified differential gene expression profiles between hepatic and mammary tissues that are consistent with the differences in metabolism of these two tissues. This study enables understanding of the molecular basis of metabolic adaptation of the liver and mammary gland during lactation in bovine species.
Urine contains protein and nucleic acid(urea, uric acid, creatinine, ammonia, amino acids), various organic and inorganic materials, vitamin, hormone, enzyme etc. The examination of gualitative or quantitative change of the above mentioned materials and picking up the abnormal materials are useful to diagnose diseases. The test strip for examination of urine is applied to the routine test, monitoring of medical therapy and recurrence, self monitoring, and screeing in preventive medicine. We have been using multitest strip for checking the bacterial infection(nitrite), PH, protein, glucose, ketone body, urobilinogen, bilirubin and occult blood. So it is possible to diagnose three groups of diseases as follows, abnormal metabolism of the carbohydrate, diseases of kidney and other urogenital system, diseases of hepatobiliary system and hemolytic disease causing abnormal metabolism of bile juice.
This research was conducted to investigate the physiological consequences of undernourished yak. Twelve Maiwa yak ($110.3{\pm}5.85kg$) were randomly divided into two groups (baseline and starvation group). The yak of baseline group were slaughtered at day 0, while the other group of yak were kept in shed without feed but allowed free access to water, salt and free movement for 9 days. Blood samples of the starvation group were collected on day 0, 1, 2, 3, 5, 7, 9 and the starved yak were slaughtered after the final blood sample collection. The liver and muscle glycogen of the starvation group decreased (p<0.01), and the lipid content also decreased while the content of moisture and ash increased (p<0.05) both in Longissimus dorsi and liver compared with the baseline group. The plasma insulin and glucose of the starved yak decreased at first and then kept stable but at a relatively lower level during the following days (p<0.01). On the contrary, the non-esterified fatty acids was increased (p<0.01). Beyond our expectation, the ketone bodies of ${\beta}$-hydroxybutyric acid and acetoacetic acid decreased with prolonged starvation (p<0.01). Furthermore, the mRNA expression of lipogenetic enzyme fatty acid synthase and lipoprotein lipase in subcutaneous adipose tissue of starved yak were down-regulated (p<0.01), whereas the mRNA expression of lipolytic enzyme carnitine palmitoyltransferase-1 and hormone sensitive lipase were up-regulated (p<0.01) after 9 days of starvation. The phosphoenolpyruvate carboxykinase and pyruvate carboxylase, responsible for hepatic gluconeogenesis were up-regulated (p<0.01). It was concluded that yak derive energy by gluconeogenesis promotion and fat storage mobilization during starvation but without ketone body accumulation in the plasma.
Zhenglei Shen;Chuxin Liu;Chuangye Deng;Qiuping Guo;Fengna Li;Qingwu W. Shen
Animal Bioscience
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제37권4호
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pp.697-708
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2024
Objective: The objective of this study was to investigate the influence of dietary supplementation of Eucommia ulmoides leaf extract (ELE) on muscle metabolism and meat quality of pigs with and without pre-slaughter transportation. Methods: In a 43-day feeding experiment, a total of 160 pigs with an initial body weight 60.00±2.00 kg were randomly assigned into four groups in a completely randomized design with 10 replicates. Pigs in groups A and C were fed a basal diet and pigs in groups B and D were fed a basal diet supplemented with 0.5% ELE. Pigs were slaughtered with (group B and D) or without (group A and C) pre-slaughter transport. Muscle chemical composition, postmortem glycolysis, meat quality and muscle metabolome were analyzed. Results: Dietary ELE supplementation had no effect on the proximate composition of porcine muscle, but increased free phenylalanine, proline, citruline, norvaline, and the total free amino acids in muscle. In addition, dietary ELE increased decanoic acid and eicosapentaenoic acid, but decreased heptadecanoic acid, oleic acid, trans-oleic acid, and monounsaturated fatty acids in muscle. Meat quality measurement demonstrated that ELE improved meat water holding capacity and eliminated the negative effects of pre-slaughter transport on meat cooking yield and tenderness. Dietary ELE reduced muscle glycolytic potential, inhibited glycolysis and muscle pH decline in the postmortem conversion of muscle to meat and increased the activity of citrate synthase in muscle. Metabolomics analysis by liquid chromatographic tandem mass spectrometric showed that ELE enhanced muscle energy level, regulated AMP-activated protein kinase (AMPK) signaling, modulated glycogenolysis/glycolysis, and altered the metabolism of carbohydrate, fatty acids, ketone bodies, amino acids, purine, and pyrimidine. Conclusion: Dietary ELE improved meat quality and alleviated the negative effect of pre-slaughter transport on meat quality by enhancing muscle oxidative metabolism capacity and inhibiting glycolysis in postmortem muscle, which is probably involved its regulation of AMPK.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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