Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.28
no.2
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pp.136-140
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2002
Basal cell nevus syndrome is inherited as an autosomal dominant trait with variable expressivity. This syndrome comprises a number of abnormalities such as multiple nevoid basal cell carcinomas of the skin, skeletal abnormalities as bifid rib and fusion of vertebrae, central nervous system abnormalities as mental retardation, eye abnormalities, and multiple odontogenic kerato cysts. In 1960, Gorlin and Goltz first described the features of this disease as constituting a true syndrome; since then, it has been realized that it is much more complex and encompassing than initially thought. This patient has many symtoms of basal cell nevus syndrome. - we has known multiple jaw cysts through panorama and facial computed tomography. He has hyperchromatism on basal cell through skin biopsy. In ophthalmologic consult, he has blindness on right. On his past medical history, amputation was done on his toes for polyductalism. - So we report with literature reviews
Hosgor, Hatice;Tokuc, Berkay;Kan, Bahadir;Coskunses, Fatih Mehmet
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.45
no.6
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pp.316-323
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2019
Objectives: This study aimed to determine the prevalence of odontogenic cysts, tumors, and other lesions among reports in the archives of the Department of Oral and Maxillofacial Surgery at the Faculty of Dentistry affiliated with Kocaeli University collected over a four-year period. Materials and Methods: In this retrospective study, patient records from the archive of the Department of Oral and Maxillofacial Surgery from 2014 to 2018 were reviewed. Patient demographic information (age and sex) and lesion location were recorded and analyzed. Results: From a total of 475 files reviewed, odontogenic cyst was confirmed in 340 cases (71.6%), and odontogenic tumor was confirmed in 52 cases (10.9%). Regarding odontogenic cyst type, the most common was radicular cyst (216 cases), followed by dentigerous cyst (77 cases) and odontogenic keratocyst (23 cases). Among odontogenic tumors, the most frequent was odontoma (19 cases), followed by ossifying fibroma (18 cases) and ameloblastoma (9 cases). Giant cell granuloma was also reported in 35 cases. Conclusion: The distribution pattern of odontogenic cysts and tumors in our retrospective study is relatively similar to that reported in the literature. Complete clinical reports for final diagnosis of these lesions and routine follow-up examinations are very important for treatment.
The WHO separates odontogenic carcinomas into three groups : malignant ameloblastoma, primary intraosseous carcinoma(PIOC), and carcinomas arising from odontogenic epithelium including those arising from odontogenic cysts. In WHO criteria, primary intraosseous carcinoma is defined as a squamous cell carcinoma arising within the jaw, having no connection with the oral mucosa, and no developing from residues of odontogenic epithelium. This is a case of 52-year old man who had prolonged jaw pain and final diagnosis was primary intraosseous carcinoma(PIOC) on mandible. We obtained successful result after composite resection combined with hemimandibulectomy, RND, following reconstruction with latissmus dorsi myocutaneous flap, and postoperative radiation therapy.
This is case report of florid osseous dysplasia occurred in the entire maxilla and mandible of 47-year-old female. Florid osseous dysplasia is an expansile, exuberant asymptomatic form of benign fibro-osseous disease of the periodontal ligament, often associated with jaw cysts and to be though as an abnormal reaction of bone to irritation or stimulation. The treatment was performed with removal of the necrotic bone, bone curretage and hyperbaric oxygen therapy. The patient did not well postoperatively and has shown sign of persistant infection with pus discharge.
Kim, Ki-Baek;Kim, Seon-Mi;Yang, Kyu-Ho;Choi, Nam-Ki
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.36
no.2
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pp.270-274
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2009
Dentigerous cysts generally encompass the crown of an unerupted tooth. These cysts are usually solitary. They are the second most common odontogenic type of cysts following radicular cysts, and are frequently associated with impacted mandibular third molars or maxillary canines. Most multiple cysts found in the jaw are odontogenic keratocysts associated with the nevoid basal cell carcinoma syndrome, mucopolysaccharidoses and cleidocranial dysplasia. Although a single dentigerous cyst is well documented in the medical literature, including the prevalence, treatment and prognosis, multiple dentigerous cysts without any systemic symptoms is unusual. Furthermore, cases involving both the maxilla and mandible are especially rare. We present the case of an 11-year-old boy with nonsyndromic multiple dentigerous cysts associated with a mandibular second premolar and a maxillary canine. The treatment was conservative and included marsupialization and eruption guidance. Further follow up is planned to rule out additional problems and the possible identification of a syndrome.
Kim, Jae-Gon;Kim, Young-Jin;Kim, Mi-Ra;Baik, Byeong-Ju
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.28
no.1
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pp.1-7
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2001
The Dentigerous cyst is reported to be one of the most common lesions of the jaw. It is derived from reduced enamel epithelium that surrounds the crown of an unerupted tooth. Dentigerous cysts usually remains asymptomatic and presents as well-circumscribed radiolucencies surrounding the crown of a tooth. Most dentigerous cysts are treated by surgical enucleation or marsupialization of the cyst to allow eruption of the permanent tooth. The nasopalatine duct cysts derived from the islands of epithelium remaining after closure of the embryonic nasopalatine duct. The cyst presents as a well-circumscribed oval or heart-shaped radiolucency located in the midline of the anterior maxilla between the roots of the central incisors. Treatment is by surgical enucleation, employing a palatal approach. This report present two cases. One case was diagnosed with dentigerous cyst and treated by enucleation. 12 Months later, affected second premolar was erupted normally. The other case was diagnosed with nasopalation duct cyst. Histological examination of the enucleated cyst confirmed a nasopalatine duct cyst. There was no recurrence during follow up period.
Purpose: This study was designed for identification of the main clinicopathological features of cysts in the oral and maxillofacial regions. Methods: A retrospective observational study was conducted on 164 patients who had been diagnosed with cyst of the jaw, from the database of 168 histopathological diagnoses at the Department of Oral and Maxillofacial Surgery of Busan Paik Hospital at Inje University, from January 2009 to December 2011. The subjects were treated and the following variables were recorded: gender, age, clinical signs and symptoms, histopathological distribution, treatment methods, and complications. A descriptive analysis of the study variables was performed using a chi-square test. Results: Among the 164 patients, there were more male than female patients (male-female ratio: 1.7:1). The most predominant ages were the 20s and 40s. Among the classes of pathological cysts, radicular cysts and dentigerous cysts were the most common, with incidences of 56.0% and 35.1%. Thirty-six percent of the patients had no symptoms; and of those who had symptoms, the main signs and symptoms were swelling (24.4%) and pain (17.1%). The most frequent management method was the combination operation, such as enucleation with or without extraction and apicoectomy of the causative teeth. Of the 164 patients, 13 had complications; and one patient who had been treated with enucleation with apicoectomy had a recurrent cyst. Conclusion: Using a chi-square test, no significant differences in prevalence were observed in relation to gender according to age. Comparative analysis of radicular and dentigerous cysts showed a significant difference in their prevalence according to their anatomical location, however, no significant differences in were observed in their incidence rates according to age.
The authors had observed clinically and histopathologically on the 5 cases of globulomaxillary cysts. The results are as follows: 1. All cases occurred in men, and the average age was 33.6 year,; the oldest was 38 year and the youngest was 31 year old. 2. Four cases occurred in upper left jaw and the one was in right. 3. By the roentgenogram, well demarkated line between the cyst and intact bone were observed as pea shaped radiolucency between the canine and the lateral incisor. In most cases alveolar bone was involved from the central incisor to the premolar region. 4. Thick stratified squamous epithelium was covering the connective tissue wall. There were no keratinization except one case of parakeratosis which had massive inflammatory infiltration. Inflammatory infiltration was obsereved in most cases.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.42
no.5
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pp.284-287
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2016
Nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS), also known as Gorlin syndrome, is characterized by various embryological deformities and carcinoma formation. It is caused by PTCHI gene mutations and is autosomal dominantly inherited. Some of the main symptoms of NBCCS are multiple basal cell carcinomas, multiple keratocystic odontogenic tumors (KCOTs) of the mandible, hyperkeratosis of the palmar and plantar, skeletal deformity, calcification of the falx cerebri, and facial defomity. Recurrent KCOT is the main symptom of NBCCS and is present in approximately 90% of patients. In NBCCS, KCOTs typically occur in multiples. KCOTs can be detected in patients under the age of 10, and new and recurring cysts develop until approximately the age of 30. The postoperation recurrence rate is approximately 60%. This case report presents a 14-year-old female patient with a chief complaint of a cyst found in the maxilla and mandible. The patient was diagnosed with NBCCS, and following treatment of marsupialization and enucleation, the clinical results were satisfactory.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.31
no.2
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pp.150-160
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2005
Background: For normalization of displaced anatomical structure by large cyst, two-step procedure (decompression and enucleation afterward) has been recommended. However, the histological transformation after cystotomy for decompression was shown frequently in secondary enucleation. Therefore, analyses about effects and histological changes after decompression have been necessary. Methods: 48 cases diagnosed as large odontogenic cyst in the jaw and treated by decompression and secondary enucleation were retrospectively analyzed in clinical, rediographical, and histological aspects. Results: In dentigerous cyst, decompression was much useful. Impacted permanent teeth were erupted and reduction rate was higher than that of odontogenic keratocyst (OKC) and apical periodontal cyst. In OKC, among the 29 cases, 11 cases showed no-keratosis, proliferation and rete-ridge elongation after decompression. 4 cases showed no-keratosis, only. 7 cases showed orthokeratosis and rete-ridge elongation and 6 cases showed reteridge elongation, only. 1 case had no change. And the recurrence rate for OKCs was 10.3%. For all odontogenic cysts in this study, dysplasia was not found in cystic lining after decompression. Conclusions: This study implied that decompression for large odontogenic cyst was useful treatment modality because it was conservative treatment and recurrence rate was low although long treatment period was required.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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