• 제목/요약/키워드: Jang-Ue

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변혈(便血)에 대한 문헌적(文獻的) 고찰(考察) (A Literature Study on Stercoremia(Fecal blood))

  • 장규태;김장현;김희은
    • 대한한방소아과학회지
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    • 제18권1호
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    • pp.105-129
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    • 2004
  • Methods: It was studied on the 47 kinds of oriental medical literature for fecal blood. Results: Fecal blood means bleeding with faces from anus and indicates all the three cases such as blooding before and after evacuation, evacuation of feces mixed with blood, and simple melena. The main causes are fire(火) and deficiency of spleen qi (脾氣虛). According to the color of fecal blood and the region of the bleeding, first, if the blood color is dark-red and blood discharges after emptying the bowels, it is called deposited poison into Jang(臟毒) or distant bleeding(遠血), and if the color of blood is clear and bowel emptying occurs after bleeding, it is bloody stool due to intestinal wind(腸風) or nearby bleeding(近血). For treating methods(治法). removing heat from the blood and stopping bleeding(淸熱凉血止血), removing dampness and stopping bleeding(淸熱除濕止血), invigorating Ki for promoting Hul-controJ(益氣攝血), warming the spleen and stomach to dispel cold and stopping bleeding(溫中散寒止血) etc are applied. As for the treating prescriptionl(治法), a Hwangtotang(黃土湯). Jeoksodudanggwitang(赤小豆當歸散). Gwihwasan(槐花散). Wipungtang(胃風湯). Hwangnyeonhwan modifying(黃連丸加減). Samultang modifying(四物湯加減). Paedoksan modifying(敗毒散加減) etc are used. As for acupuncture and moxibustion(鍼灸療法). if etiology(病因) is damp-heat(濕熱), acupuncture(刺鍼) at Janggang(長强); Charyo(BL 32); Sangeoheo(ST 37)(上巨虛); Seungsan(BL 57)(承山穴), and in case of deficiency of spleen Gi(脾氣虛), acupunture(刺鍼) with tonification(補法) at I Baek(EX-UE 2)(二白); Gwanwon(CC 4)(關元); Joksamni(ST 36)(足三里) Taebaek(SP 3)(太白); Hoeeum(CC 1)(會陰穴), or mxibuston(灸) at Baekoe(GC 2O)(百會); Myeongmun9GC (命門) or the point of opposite to umbilicus among spinal vertebrae(脊中對臍穴) are used. The external treatment(外治療法) was consisted of plastering umbilicus therapy(敷臍法) and enema therapy(灌腸法).

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3GPP LTE-Advanced 시스템에서 Type 1 relay의 셀 ID 검출을 위한 부분 전이중 relay 기법 (The Partial Full Duplex Relay Scheme for Cell ID Detection of Type 1 Relay in 3GPP LTE-Advanced System)

  • 민영일;장준희;최형진
    • 한국통신학회논문지
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    • 제36권6A호
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    • pp.558-567
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    • 2011
  • 본 논문에서는 Type 1 relay를 이용하는 3GPP (3rd Generation Pattnership Project) LTE Long Term Evolution)-Advanced 시스템을 위한 부분 전이중 (partial full duplex) relay 기법을 제안한다. Type 1 relay는 백홀 링크 (backhaul link)와 액세스 링크 (access link)가 같은 대역을 이용하는 inband relay로 동시에 백홀 링크와 액세스 링크에서 송수신 하는 경우에 self-interference가 발생하여 수신 성능이 크게 열화되기 때문에 동시에 송수신할 수 없다. 이와 같은 특징 때문에 Type 1 relay는 eNB (evolved NodeB)가 동기 신호를 송신할 때, 자신에게 접속하고 있는 R-UE (Relay-User Equipment)에게 동기 신호를 송신해야 하는 특정에 의해서 eNB가 송신하는 동기 신호를 수신할 수 없어 셀 ID (Identity)를 검출할 수 없는 문제점을 갖는다. 따라서, 이러한 문제점을 해결하기 위하여 본 논문에서는 eNB와 Type 1 relay가 동기 신호를 송신하는 subframe에서만 Type 1 relay가 동시에 송수신하는 부분 전이중 relay 기법을 제안한다. 또한, 동시에 Type 1 relay가 백홀 링크와 액세스 링크에서 송수신하여 발생하는 self-interference를 제거하기 위하여 Type 1 relay의 송수신 안테나 사이의 공간적 분리 (geometric isolation)와 SIC (Self-Interference Cancellation) 방식을 적용하고, SIC의 성능을 높이기 위한 정확한 채널 추정 방안으로 부분 채널 추정 (partial channel estimation) 기법을 제안하며, 다양한 환경에서의 성능 평가를 통해 제안된 방식이 Type 1 relay를 이용하는 3GPP LTE-Advanced 시스템에서 매우 유용한 것을 입증하였다.

3GPP LTE MIMO-OFDMA 시스템의 인접 셀 간섭 완화를 위한 개선된 Spatial Covariance Matrix 추정 기법 (Enhanced Spatial Covariance Matrix Estimation for Asynchronous Inter-Cell Interference Mitigation in MIMO-OFDMA System)

  • 문종건;장준희;한정수;김성수;김용석;최형진
    • 한국통신학회논문지
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    • 제34권5C호
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    • pp.527-539
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    • 2009
  • 본 논문에서는 3GPP LTE (3rd Generation Partnership Project Long Term Evolution) MIMO-OFDMA(multiple-input multiple-output-orthogonal frequency division multiple access) 시스템의 하향 링크 수신기를 위한 asynchronous ICI (Inter-Cell Interference) 완화 기법을 제안한다. Multi-cell 환경을 고려한 celluar OFDMA 시스템에서는 기본적으로 frequency reuse factor가 1로 설정되기 때문에 셀 경계에 위치한 UE (User Equipment)의 경우 ICI 영향을 받게 되며, 특히 각기 다른 셀 반경 및 nodeB 간의 거리 차이 등 현실적인 celluar 환경을 고려 할 경우에는 UE 간 타이밍 오류가 가중되어 수신 신호의 주파수 영역의 직교성이 파괴될 가능성이 있다. 따라서 이러한 인접 셀 간섭을 제거 및 완화하기 위하여 수신 OFDM 심볼에 대한 SCM (Spatial Covariance Matrix) 추정이 필요하다. 일반적으로 SCM 추정은 training symbol을 이용함을 가정하지만, 긴 시간 동안 간섭의 통계적 특성을 측정하는 것은 어려울 뿐만 아니라 training symbol이 고려되지 않는 LTE와 같은 MIMO-OFDMA 시스템에는 적합하지 않다. 또한 추정의 정확성을 높이기 위하여 noise reduction 방식이 적용된 추정 기법이 제시되고 있으나, 기존 time-domain low-pass type weighting 방식은 spectral leakage에 의한 추정 에러를 유발하는 단점이 있다. 따라서, 본 논문에서는 noise reduction 효과를 얻으면서 spectral leakage에 의한 SCM 추정 오류를 최소화할 수 있으며, 주파수 영역에의 moving average filter로 구현 가능한 time-domain sinc-type weighting 방식의 SCM 추정 기법을 제안하였으며, 다양한 환경에서의 컴퓨터 모의 실험을 통하여 제안된 방식이 기존의 방식보다 약 3dB 의 SIR (Signal to Interference Ratio) 이득을 보임을 입증하였다.

Effect of Deer Antler Extract on Muscle Differentiation and 5-Aminoimidazole-4-Carboxamide Ribonucleoside (AICAR)-Induced Muscle Atrophy in C2C12 Cells

  • Jo, Kyungae;Jang, Woo Young;Yun, Beom Sik;Kim, Jin Soo;Lee, Hyun-Sun;Chang, Yeok Boo;Suh, Hyung Joo
    • 한국축산식품학회지
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    • 제41권4호
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    • pp.623-635
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    • 2021
  • The effect of deer antler extract on muscle differentiation and muscle atrophy were evaluated to minimize muscle loss following aging. Various deer antler extracts (HWE, hot water extract of deer antler; FE, HWE of fermented deer antler; ET, enzyme-assisted extract of deer antler; UE, extract prepared by ultrasonication of deer antler) were evaluated for their effect on muscle differentiation and inhibition of 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside (AICAR)-induced muscle atrophy in C2C12 cells. Morphological changes according to the effect of antler extracts on muscle differentiation were confirmed by Jenner-Giemsa staining. In addition, the expression levels of genes related to muscle differentiation and atrophy were confirmed through qRT-PCR. In the presence of antler extracts, the length and thickness of myotubes and myogenin differentiation 1 (MyoD1) and myogenic factor 5 (Myf5) gene expression were increased compared to those in the control group (CON). Gene expression of AMP-activated protein kinase (AMPK), MyoD1, and myogenin, along with the muscle atrophy factors muscle RING finger-1 (MuRF-1) and forkhead box O3a (FoxO3a) upon addition of deer antler extracts to muscle-atrophied C2C12 cells was determined by qRT-PCR after treatment with AICAR. The expression of MuRF-1 and FoxO3a decreased in the groups treated with antler extracts compared to that in the group treated with AICAR alone. In addition, gene expression of MyoD1 and myogenin in the muscle atrophy cell model was significantly increased compared that into the CON. Therefore, our findings indicate that antler extract can increase the expression of MyoD1, Myf5 and myogenin, inhibit muscle atrophy, and promote muscle differentiation.