• 제목/요약/키워드: JAR cell

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Effect of Glycine on L-Ornithine Production by a Citrulline Auxotroph of Brevibacterium ketoglutamicum and Stoichiometric Analysis

  • Nam, Soo-Wan;Choi, Dae-Keon;Ryu, Wuk-Sang;Jang, Hyung-Wook;Chung, Bong-Hyun;Park, Young-Hoon
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제4권2호
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    • pp.95-101
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    • 1994
  • The effects of glycine on cell growth and L-omithine production were investigated in shake-flask and jar fermentor cultures of a citrulline auxotrophic mutant, Brevibacterium ketoglutamicum BK 1046. In the shake-flask culture, the optimal concentration of glycine for L-ornithine production was found to be 20 g/l. In the jar fermentor culture with the glycine at an initial concentration of 20 g/l, L-ornithine production increased by 28%, compared to that of the culture with no glycine added. 37 g/l of L-ornithine was produced when additional feeding of glycine (5 g/l) was made. This was a significant improvement in L-ornithine production compared to that (ca. 24 g/l) of the corresponding batch culture conducted without glycine. According to the stoichiometric analysis with the batch fermentation results, the experimental and theoretical L-ornithine yields based on the glucose consumption were 0.24 and 0.59, respectively. This indicates that the performance of L-ornithine fermentation can further be improved by the supplementation of glycine and the development of a mutant strain possessing a higher growth yield.

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회분식과 유가식 배양에 의한 Motierella alpina로부터의 Arachidonic acid의 생산

  • 황병희;박창열;유연우
    • 한국생물공학회:학술대회논문집
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    • 한국생물공학회 2001년도 추계학술발표대회
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    • pp.378-381
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    • 2001
  • Motierella alpina DSA-12 의 회 분식 발효에서 $MnSO_4$ 첨가로 작은 pellet을 형성하게 하여 유가식 배양으로의 적용 가능성을 보았으나, $KH_2PO_4_4$의 경우에는 균체증식에는 효과가 있었지만, 균체가 풀어져 자라 점도가 증가하여 ARA 의 합성이 억제되었다. 유가식 배양에 14 % 암모니아 용액을 사용할 때 균체증식과 총지질의 함량에 영향이 있음을 확인했으며, 62.1 g/L의 균체량에 60% 이상의 지질 함량으로 12.0 g/L 의 아라키돈산을 생산할 수 있었다.

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고온세균을 이용한 남은 음식물의 호기적 액상발효 (Aerobic Liquid Fermentation of Residual Food Waste by Thermophilic Bacteria)

  • 류승용;박명주;김소영;이기영
    • 유기물자원화
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    • 제10권3호
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    • pp.126-131
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    • 2002
  • 남은 음식물을 기질로 생균사료를 생산하기위하여 고온성 세균에 의한 호기적 액체 발효가 시도되었다. 토양이나 남은 음식물들로부터 11종의 고온성 세균이 $55^{\circ}C$에서의 진탕배양에 의해 분리되었다. 이들 분리균 들의 기질분해능을 평가하기위해 배양액 중에서의 ${\alpha}-amylase$ 와 protease효소역가를 측정 비교하였다. 이 결과 6종의 세균이 선택되었고 남은 음식물 기질 적응력을 높이기 위해 반복 배양을 실시하였다. 발효말기에서의 생균농도는 대부분 $3{\sim}7{\times}10^9/ml$에 이르렀다. 이들 중 B3, B6가 가장 높은 효소역가를 나타냈다. B3, B6, 그리고 분양받은 균주인 Bacillus Stearothermophillus를 2L-jar fermenter를 이용해 혼합발효시킨 결과발효개시 8시간 내에 생균수가 $1.4{\times}10^{10}/ml$에 이르렀다.

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효모에 의한 남은 음식물의 호기성 액상발효 (Aerobic Liquid Fermentation of Food Wastes by Using Yeast)

  • 이기영;유성진;유승용
    • 유기물자원화
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    • 제8권4호
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    • pp.147-152
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    • 2000
  • 남은 음식물을 기질로 생균효모사료를 만들기 위해 Kluyveromyces marxianus 효모의 호기적 액상발효가 $35^{\circ}C$에서 시도되었다. 먼저 액상으로 시료를 충분히 마쇄시킨 시료의 효모 생균수를 증가시키기 위한 적정발효조건이 진탕배양을 통해 연구되었다. 시료로 사용된 남은 음식물의 고형분 함량을 수분첨가로 5%, 10%와 15%로 다르게 조정하여 발효시킨 결과 고형분 함량 10%에서 생균수가 가장 높은 것으로 나타났다. 효모의 생균농도를 증가시키기 위하여 Aspersillus oryzae를 2리터용 jar fermenter를 이용하여 혼합배양한 결과 증식속도를 증가시켜 주었으나 최고 생균수는 $3.5{\times}10^9/ml$로서 단독 배양시보다 근소하게 높은 결과를 보여주었다.

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Acinetobacter calcoaceticus에 의한 유지와 탄화수소의 분해 (Degradation of Fats, Oils and Hydrocarbons by Acinetobacter calcoaceticus)

  • 고정삼;고영환;김권수;양상호;강경수
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제20권4호
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    • pp.477-482
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    • 1992
  • 유지와 탄화수소를 탄소원으로 하여 Acinetobacter calcoaceticus를 배양하여 탄소원의 분해와 균체의 생육정도를 측정하고 활성오니법을 이용한 폐수정화에 이 균주의 이용가능성을 검토하였다. 실험에 사용된 모든 유지와 탄화수소가 분해되었다. 삼각플라스크에 의한 진탕배양의 경우 분해율은 어유가 26로 식물성 유지의 40-54에 비하여 분해율이 낮게 나타났다. 포화지방산은 어유 중에서 약 55, 식물성유지 중에서는 6-12 각각 함유되어 있었다. Hexadecane의 분해율은 약 60로 식물성유지에 비하여 높게 나타났다. 탄소원의 분해에 따라 균체량의 증가가 관찰되었고, jar fermentor 배양에 의하면 모든 탄소원이 80 이상 분해되었고 균체수율도 1.00% 내외로 개선되었다.배양조건에 따라 탄소원의 분해율에 영향을 받는다고 볼 수 있으며, 이는 초기 기질농도가 기질 분해율에 영향을 준 결과에서도 증명되었다. 유지 또는 탄화수소를 3% 함유한 인공폐수를 A. calcoaceticus로 우선 분해시키고, 그 분해산물을 활성오니법에 의하여 정화를 시도한 결과 탄소원의 농도는 0.06%이하로, 부유물질농도는 53mg/ml 이하로 각각 저하되어 이 균주를 폐수정화에 이용할 수 있음을 시사하였다.

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Methamphetamine and MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine) Induce Apoptosis in Both Human Serotonergic and Dopaminergic Cell Lines

  • Kim, Kyu Bong;Suh, Soo Kyung;Lee, Bo Kyung;Kim, Byung Kyu;Kim, Jae Hee;Han, Eui Sik;Park, Chang Won;Kim, Jong Won;Kim, Kwang Jin;Lee, Sun Hee
    • Biomolecules & Therapeutics
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    • 제11권4호
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    • pp.214-223
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    • 2003
  • Methamphetamine (METH) and 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) have become popular recreational drugs of abuse in many countries. Although the neurotoxic damage caused by METH and MDMA is characterized by degeneration of the dopaminergic and serotonergic systems in brain, the molecular and cellular mechanisms remain to be clarified. Therefore, the purposes of this study were to confirm the capability of METH and MDMA to induce apoptosis and to clarify the action of its molecular mechanism by using serotonergic JAR cells and dopaminergic SK-N-SH cells. METH and MDMA were dose-dependently cytotoxic to human serotonergic JAR cells and dopaminergic SK-N-SH cells. The morphological change of apoptosis was found in Giemsa staining and TUNEL and further verified in DNA fragmentation analysis. Immunoblotting analysis revealed proteolytic cleavage of caspase-3 and -9 and change of bcl-2 and bax proteins. These results suggest that METH and MDMA may induce caspase-dependent apoptosis via the mitochondrial cell death pathway and METH and MDMA-induced neurotoxicity may happen to broadly and independently of both dopaminergic and serotonergic systems.

재조합 효모를 이용한 Hirudin 발효생산조건의 최적화 (Optimization of Environmental Conditions for Hirudin Production from Recombinant Saccharomyces cerevisiae)

  • 이동훈;서진호
    • KSBB Journal
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    • 제9권1호
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    • pp.8-15
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    • 1994
  • 재조합 효모를 이용한 hirudin 발효생산조건의 최적화 연구를 수행하였다. Hirudin 유전자는 GAL10 promoter와 MFal 분비신호, GAL7 terminator와 결합되어 있다. 재조합 효모의 성장속도와 hirudin 최종 농도를 증가시키기 위하여 최적의 배지조성과 배양조건을 결정하였다. 최적의 배지조성과 배양조건은 yeast extract 40g/$\ell$, casamino acid 5g/$\ell$, 포도당 20g/$\ell$, galactose 30g/$\ell$, DO 50%, 온도 $30^{\circ}C$였다. 이 조건으로 2.5$\ell$ 발효조에서 회분식배양을 수행한 결과 비성장속도는 $0.13hr^{-1}$, 최종 건조균체농도는 30g cell/$\ell$, 최종 hirudin 농도는 64mg/$\ell$로 나타났다.

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해양생물 유래 Pseudomonas aeruginosa BYK -2(KCTC 18012P)로부터 biosurfactant 생산성 향상을 위한 fed-batch 배양

  • 이경미;황선희;하순득;김학주;공재열
    • 한국생물공학회:학술대회논문집
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    • 한국생물공학회 2001년도 추계학술발표대회
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    • pp.394-397
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    • 2001
  • In order to maximize the cell growth and the biosurfactant production by the Pseudomonas aeruginosa BYK-2(KCTC 18012P), in the fed-batch fermentation processes were performed varying the feeding medium concentrations and the feeding rate. Feel-batch culture was performed with the optimal agitation speed of 200rpm and the aeration rate of 0.67vvm in a 7L Jar fermentor containing 3L of modified medium and 2.0-2.5%(v/v) fish oil as a carbon source. Addition of fish oil(2.5mL/l00mL modified medium), when fish oil was depleted, the cell and biosurfactant concentration were 6.1g/L and 22.7g/L, respectively.

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Optimization of cell growth and TAPS production by Pichia ciferrii mutant in batch culture

  • 오대일;홍성갑;유연우
    • 한국생물공학회:학술대회논문집
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    • 한국생물공학회 2003년도 생물공학의 동향(XIII)
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    • pp.273-277
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    • 2003
  • Batch culture of mutant derived from Pichia ciferrii ATCC 14091 was investigated for producing the intracellular tetraacetylphytosphingosine (TAPS). Composite experimental design was used to optimize the composition of the culture medium for maximizing the productivity of TAPS. In this experiment, various culture parameters were investigated that were the effects of temperature, the initial culture pH, the carbon-to-nitrogen ratio, the concentration of trace elements, and the concentration of cofactors. The optimal temperature for cell growth and TAPS synthesis appeared to be %25^{\circ}C$. An initial pH value of 7.5 gave the best results. Under the best condition, the maximum TAPS concentration indicated 7.2 g/L and its productivity was 0.06 g/L-hr in a 2.5 L jar

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Expression of Progranulin in Early and Late Gestation Human Placentas

  • Ka Hak-Hyun
    • Reproductive and Developmental Biology
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    • 제30권2호
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    • pp.107-113
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    • 2006
  • Development of placenta is a complex process that is critical for the pregnancy and controlled by many factors including cytokines, hormones, growth factors and apoptotic molecules. Recently, it has been shown that progranulin (PGRN) functions in growth of embryo and trophectoderm as well as cell migration. To initiate understanding the role of PGRN in human placental development, we investigated the expression of PGRN mRNA and protein in early and late gestation human placentas, term cytotrophoblast cells and two choriocarcinoma cell lines, JEG-3 and Jar. Reverse transcriptase polymerase chain reaction identified mRNAs derived from the PGRN gene in all samples. Immunoblot analysis showed that PGRN proteins are present in early and late gestation human placentas with decreasing levels over gestation and that PGRN proteins are present in normal and transformed trophoblast cells. Immunohistochemical analysis using paraformaldehyde-fixed tissue sections taken from early and late stages of pregnancy showed that PGRN proteins are present in cytotrophoblast cells, syncytiotrophoblast and extravillous cytotrophoblast cells and that expression pattern of PGRN differed according to the stage of cell differentiation. The results of this study are consistent with the hypothesis that PGRN proteins have critical roles in placental development and suggest that PGRN may function in trophoblast cell growth and differentiation.