Diabetes Mellitus (DM) is a major health issue increasing worldwide. Currently, nearby half a billion people have diabetes. Two major types of DM that type 1 and type 2-DM have different etiologies but feature a crucial common pathological transition into dysfunction of pancreatic β-cells and consequently leading hyperglycemia and finally go into DM. Therefore, maintaining of β-cells such as preventing β-cells degeneration, and promoting β-cells regeneration and proliferation will be essential approaches in prevention and/or treatment of DM. There are many reports that various types of seaweed control metabolic diseases such as obesity, high blood pressure, and blood sugar control. However, no new drug candidates have been developed yet. Additionally, although seaweed has excellent blood sugar control effects, there is no evidence that it directly proliferates or regenerates beta cells. Therefore, we studied on the promotion of β-cell regeneration by a seaweed, Polysiponia morrowii extract (PME) which preserves β-cells and maintains its function. As a result, it was confirmed that PME directly promotes the proliferation of pancreatic islet β-cells with insulin secretion function in in vivo. Therefore, PME shows potential as a candidate for β-cell regeneration that may play a fundamental role in the treatment of diabetes.
CD4+ regulatory T cells (Tregs) are essential for normal immune surveillance, and their dysfunction can lead to the development of autoimmune diseases, such as type-1 diabetes (T1D). T1D is a T cell-mediated autoimmune disease characterized by islet b cell destruction, hypoinsulinemia, and severely altered glucose homeostasis. Tregs play a critical role in the development of T1D and participate in peripheral tolerance. Pluripotent stem cells (PSCs) can be utilized to obtain a renewable source of healthy Tregs to treat T1D as they have the ability to produce almost all cell types in the body, including Tregs. However, the right conditions for the development of antigen (Ag)-specific Tregs from PSCs (i.e., PSC-Tregs) remain undefined, especially molecular mechanisms that direct differentiation of such Tregs. Auto Ag-specific PSC-Tregs can be programmed to be tissue-associated and infiltrate to local inflamed tissue (e.g., islets) to suppress autoimmune responses after adoptive transfer, thereby avoiding potential overall immunosuppression from non-specific Tregs. Developing auto Ag-specific PSC-Tregs can reduce overall immunosuppression after adoptive transfer by accumulating inflamed islets, which drives forward the use of therapeutic PSC-Tregs for cell-based therapies in T1D.
Cytokines produced by immune cells infiltrating pancreatic islets have been incriminated as important mediators of $\beta$-cell destruction in insulin-dependent diabetes mellitus. In non insulin-dependent diabetes, cytokines are also associated with impaired $\beta$-cell function in high glucose condition. By the screening of various natural products blocking $\beta$-cell destruction, we have recently found that epigallocatechin gallate (EGCG) can prevent the in vitro destruction of RINm5F cell, an insulinoma cell line, that is induced by cytokines. In that study we suggested that EGCG could prevent cytokine-induced $\beta$-cell destruction by down-regulation of nitric oxide synthase (NOS) through inhibition of NF-kB activation. Here, to verify the in vivo antidiabetogenic effect of EGCG, we examined the possibility that EGCG could also prevent the experimental autoimmune diabetes induced by the treatment of multiple low doses of streptozotocin (MLD-STZ), which is recognized as an inducer of type I autoimmune diabetes. Administration of EGCG (100 mg/day/kg for 10 days) during the MLD-STZ induction of diabetes reduced the increase of blood glucose levels caused by MLD-STZ. Ex vivo analysis of $\beta$-islets showed that EGCG downregulates the MLD-STZ-induced expression of inducible NOS (iNOS). In addition, morphological examination showed that EGCG treatment ameliorated the decrease of islet mass induced by MLD-STZ. In combination these results suggest that EGCG could prevent the onset of MLD-STZ-induced diabetes by protecting pancreatic islets. Our results therefore revealed the possible therapeutic value of EGCG for the prevention of diabetes mellitus progression.
South Korean national security strategy should be developed to effectively handle and counter increasing maritime threats and challenges. There are three major maritime threats South Korea faces today; maritime disputes on the EEZ boundary and Dokdo islet issues, North Korean threats, and international maritime security. Maritime disputes in the region are getting intensified and turned into a military confrontation after 2010. Now regional countries confront each other with military and police forces and use economic leverage to coerce the others. They are very eager to create advantageous de facto situations to legitimize their territorial claims. North Korean threat is also increasing in the sea as we witnessed in the Cheonan incident and Yeonpyoung shelling in 2010. North Korea resorts to local provocations and nuclear threats to coerce South Korea in which it may enjoy asymmetric advantages. The NLL area of the west sea would be a main hot spot that North Korea may continue to make a local provocation. Also, South Korean national economy is heavily dependent upon foreign trade and national strategic resources such as oil are all imported. Without an assurance on the safety of sea routes, these economic activities cannot be maintained and expanded. This paper argues that South Korea should make national maritime strategy and enhance the strength of naval forces. As a middle power, its national security strategy needs to consider all the threats and challenges not only from North Korea but also to maritime security. This is not a matter of choice but a mandate for national survival and prosperity. This paper discusses the importance of maritime security, changing characteristics of maritime threats and challenges, regional maritime disputes and its threat to South Korea's security, and South Korea's future security strategy and ways to enhance the role of naval forces. Our national maritime strategy needs to show middle and long term policy directions on how we will protect our maritime interests. Especially, it is important to build proper naval might to carry out all the roles and missions required to the military.
Park, Yong-Deuk;Cui, Zheng-Yun;Park, Hyung-Seo;Park, Hyoung-Jin
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제6권1호
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pp.27-31
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2002
${\gamma}-Aminobutyric$ Acid (GABA) is contained in pancreatic islet ${\beta}-cells$ although its physiological role in pancreatic exocrine function is completely unknown at the present time. Recently, we have reported that exogenous GABA enhances secretagogue-evoked exocrine secretion in the isolated, perfused rat pancreas. This study was aimed to investigate an effect of exogenous GABA on pancreatic exocrine secretion in vivo evoked by intestinal stimulation. Rats were anesthetized with urethane (1.4 g/kg) after 24-h fast with free access to water. GABA $(10,\;30\;and\;100\;{\mu}mol/kg/h),$ given intravenously, did not change spontaneous pancreatic amylase secretion but dose-dependently elevated the amylase secretion evoked by intraduodenal sodium oleate (0.05 mmol/h). GABA $(30\;{\mu}mol/kg/h)$ also further increased the amylase secretion stimulated by CCK (30 pmol/kg/h) plus secretin (20 pmol/kg/h) but failed to modify the amylase secretion induced by secretin alone. GABA $(10,\;30\;and\;100\;{\mu}mol/kg/h)$ also dose-dependently elevated pancreatic amylase secretion evoked by CCK alone. Bicuculline $(100\;{\mu}mol/kg/h),$ a $GABA_A-receptor$ antagonist, markedly reduced the GABA-enhanced pancreatic responses to sodium oleate, CCK plus secretin or CCK alone. The results indicate that GABA enhances the sodium oleate-evoked pancreatic amylase secretion via $GABA_A-receptor$ in anesthetized rats, which may account for elevating the action of CCK released by sodium oleate.
Embryonic stem (ES) cells have property of self-renewal and can differentiate into the cells of all three primary germ layers. Recently, many growth factors, alteration of culture condition and gene modifications have been used to differentiate mouse and human ES cells into specific cell types. This study was performed to evaluate the differentiation protocol for human ES cells to the endodermal lineage cells. Human ES cells (Miz-hESl ) were cultured on STO feeder layer mitotically inactivated with mitemycin C, and embryoid bodies (EBs) were formed by suspension culture. Differentiation protocol of EBs consisted of three steps: stage I, culture of EBs for 6 days with ITSFn medium; stage II, culture of stage I cells for 8 days with N2 medium ; stage III, culture of stage II cells for 22 days with N2 medium. mRNA levels of the endodermal lineage differentiation genes were analyzed by semi- quantitative RT-PCR. The Oct-4 expression, a marker of the pluripotent state, was detected in undifferentiated human ES cells but progressively decreased after EBs formation. Differentiating human ES cells expressed marker genes of endodermal differentiation and pancreatic islet cells. GATA4, a-fetoprotein, Glut-2, and Ngn3 were expressed in all stages. However, albumin and insulin were expressed in only stage III cells. The human ES cells can be differentiated into endodermal lineage cells by multiple step culture system using various supplements. We are developing the more effective protocols for guided differentiation of human ES cells.
Angiogenesis is essential for tumor growth and vascular endothelial cell growth factor (VEGF) plays a key role in this process. Conversely, sphingosine 1-phosphate (S1P) is a biologically active sphingolipid known to play a key role in cancer progression by regulating endothelial cell proliferation and migration. In this study, the authors found that S1P increases the level of VEGF mRNA in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) and immortalized HUVECs (iHUVECs). Additionally, S1P was found to increase VEGF promoter activity in MS-1 mouse pancreatic islet endothelial cells. Furthermore, a pharmacological inhibitory study revealed that $G_{\alpha i/o}$-mediated phospholipase C, Akt, Erk, and p38 MAPK signaling are involved in this S1P-induced expression of VEGF. A component of AP1 transcription factor is important for S1P-induced VEGF expression. Taken together, these findings suggest that S1P enhances endothelial cell proliferation and migrat ion by upregulating the expression of VEGF mRNA.
제주도 숨은물벵뒤 습지보호지역 내에는 야생 동물과 탈출 가축을 부양하는 작고 얕은 못, 이른바 오미가 있다. 본 연구는 숨은물벵뒤 오미 식물군락의 다양성과 그 분포를 밝힌다. 오미의 크기는 매우 작지만, 미소서식처 환경조건에 대응하는 여섯 가지 식물사회를 정교하게 기재하였다: 이탄소도-보그식생형의 물이끼류군락, 원수대 부엽식생형의 좀어리연꽃군락, 연안대 정수식생형의 송이고랭이군락과 좀올챙이골군락, 연안대 순간식생형의 바늘골-진땅고추풀군락과 검은곡정초-개수염군락. 이들 식물군락은 수심에 따라 대상분포하였다. 고층습원의 전형요소 물이끼섬이 오미 중앙에 발달하고 있음이 국내에서 처음으로 밝혀졌다. 오미습원은 '빗물의존 약한 빈영양 환경'을 갖는 하나의 독특한 중간습원으로 숨은물벵뒤 습지보호지역 속에서 높은 자연성을 갖는 핵심서식처로 평가되었다.
Purpose: Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is a chronic and immune-mediated disease, which is characterized by the progressive destruction of pancreatic beta cells. T1DM precipitates in genetically susceptible individuals through environmental factors. In this study, we aimed to evaluate the impact of autoimmunity and intestinal colonization of Candida albicans on the development of T1DM. Methods: Forty-two patients newly diagnosed with T1DM and 42 healthy subjects were included in this monocentric study. The basic and clinical characteristics of the patients were recorded. T1DM-, thyroid-, and celiac-associated antibodies were evaluated. Stool cultures for C. albicans were performed to assess whether or not gut integrity was impaired in patients with T1DM. Results: The evaluation of T1DM- and thyroid-associated antibodies showed that the prevalences of islet cell antibodies and antithyroperoxidase positivity were higher in the study patients than in the patients in the control group. Furthermore, the direct examination and culture of fresh stool samples revealed that 50% of the patients with T1DM and 23.8% of the control subjects had fungi (C. albicans). Conclusion: Through this study, we suggest that the presence of intestinal C. albicans colonization at the time of the diagnosis of T1DM may indicate impairment of normal intestinal microbiota. We also suggest that there may be a tendency of T1DM in patients with a high prevalence of intestinal C. albicans.
해양 생물에 대한 교란은 해양쓰레기의 악영향 중 하나이다. 이 연구에서는 한국의 서해안에 있는 수하암이라는 섬에서 수행된 조사를 바탕으로 플라스틱 해양쓰레기를 포함하고 있는 저어새 둥지의 비율이 계산되었다. 플라스틱을 포함하고 있는 둥지의 비율은 2010년 71%에서 2011년 37%, 2012년 33%로 줄어들었다. 전체 둥지의 개수는 2010년 28개에서 2011년 38개, 2012년 43개로 늘어났다. 이 번식지에 2011년과 2012년에 나뭇가지와 볏짚 등의 자연물 둥지 재료가 공급되었는데, 이런 보호 활동이 위와 같은 변화의 한 원인으로 보인다. 해양쓰레기의 악영향을 줄이기 위해 추가적인 보호 활동이 필요하다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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