A series of the long-chain iron(II) alkylsulfonate hydrates were synthesized via self-assembly of surfactant alkyl chains in aqueous medium. Reaction of iron(II) salts with n-alkylsulfonate yields lamellar $Fe(CnH2n+1SO3)2{\cdot}4H_2O$. These compounds show a layered structure, as determined by XRD, consisting of alternating organic alkylsulfonate layers and inorganic iron(II) hydrate layers, with interlayer distances of upto 3.2 nm. This lamellar structure may be attributed to the amphiphilic nature of the surfactants, mediating the coordination and H-bionding interactions, and the hydrophobic alkyl chains. An alkyl chain packing of present system are differ from those of similar Cu(II) series, which are attributed from the size of hydrated metal(II) ions.
Purpose: Lipid autoxidation of a soybean oil-in-water emulsion with high oil content was studied under after basil extract and/or iron addition. Methods: The emulsion consisted of tocopherol-stripped soybean oil (40 g), citrate buffer (60 g, pH 4.0), and/or $FeSO_4$ (0.5 mg) with 75% ethanol extract (200 mg/kg) of basil (Ocimum basilicum). Lipid oxidation was evaluated using headspace oxygen content, hydroperoxide contents, and p-anisidne values of the emulsion. Polyphenol compound retention in the emulsion during oxidation was determined spectrophotometrically. Results: Addition of basil extract significantly (p<0.05) decreased reduced hydroperoxide contents of the emulsion, and iron significantly (p<0.05) increased anisidine values and decreased oxygen contents. Co-addition of basil extract and iron showed significantly (p<0.05) lower reduced hydroperoxide contents in the emulsion than compared to those of the emulsion with added iron and the control emulsion without basil extract nor or iron. During the emulsion oxidation, polyphenol compounds in the emulsion with added basil extract were degraded, but more slowlywhich was slowed degraded in the presence of iron. Conclusion: The iIron increased the lipid oxidation through hydroperoxide decomposition, and basil extract showed antioxidant activity through radical-scavenging and iron-chelation. Polyphenol degradation was decelerated by iron addition, which suggested suggests iron chelation may be more preferred topreferentially activated over radical scavenging in the antioxidant action by of basil extract in the oil-in-water emulsion with high oil content.
Fe compounds of volcanic basalt samples distributed at the Hantan riverside in Cheorwon were investigated by means of X-ray diffractometry (XRD), X-ray fluorescence spectroscopy (XRF) and $M{\ddot{o}}ssbauer$ spectroscopy. We found that samples were typical basic rock which consisted of augite, anorthite, albite and sanidine etc. They had the total amount of iron compounds including hematite (${\alpha}-Fe_2O_3$) varies from 6.20 w% to 12.8 w% depending on the different regions by XRF. The $M{\ddot{o}}ssbauer$ spectra of the samples were consisted of three doublets. The balance state of Fe ions of all samples were chiefly $Fe^{2+}$, and $Fe^{2+}/Fe^{3+}$ ratios were 2.27~3.42.
Oh Seok-Young;Kim Byung J.;Chiu Pei C.;Cha Daniel K.
한국지구물리탐사학회:학술대회논문집
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2003.11a
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pp.493-500
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2003
The effect of reductive treatment with elemental iron on the extent of mineralization by Fenton oxidation was studied for the explosive 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) and hexahydro-l,3,5-trinitro-l,3,5-triazine (RDX) using a completely-stirred tank reactor (CSTR). The results support the hypothesis that TNT and RDX are reduced with elemental iron to products that are oxidized more rapidly and completely by Fenton's reagent. Iron pretreatment enhanced the extent of TOC removal by approximately $20\%\;and\;60\%$ for TNT and RDX, respectively. Complete TOC removal was achieved for TNT and RDX solutions with iron pretreatment under optimal conditions. On the other hand, without iron pretreatment, complete mineralization of TNT and RDX solutions were not achieved even with much higher $H_2O_2$ and $Fe^{2+}$ concentrations. The bench-scale iron treatment-Fenton oxidation integrated system showed more than $95\%$ TOC removal for TNT and RDX solutions under optimal conditions. The proposed zero-valent iron-Fenton process was evaluated with pink water from the Iowa Army ammunition plant. Results from batch and column experiments show that TNT, RDX, and octahydro-l,3,5,7-tetranitro-l,3,5,7-tetrazocine (HMX) were completely removed from the pink water and that triaminotoluene (TAT) and ${NH_4}^+$ were recovered as products in reduction with zero-valent iron. By using an integrated system, $83.3\pm4.2\%$ of TOC was removed in a CSTR with 10 mM of $Fe^{2+}$ and 50 mM of $H_2O_2$. These results suggest that the reduction products of TNT and RDX are more rapidly and completely mineralized by Fenton oxidation and that a sequential iron treatment-Fenton oxidation process may be a viable technology for pink water treatment.
Sulfate reducing bacteria (SRB) is universally distributed in the sediment, especially in marine environment. SRB reduce sulfate as electron acceptor to hydrogen sulfide in anaerobic condition. Hydrogen sulfide is reducing agent enhancing the reduction of the organic and inorganic compounds. With SRB, therefore, the degradability of organic contaminants is expected to be enhanced. Ferrous iron reduced from the ferric iron which is mainly present in sediment also renders chlorinated organic compounds to be reduced state. The objectives of this study are: 1) to investigate the reduction of TCE by hydrogen sulfide generated by tht growth of SRB, 2) to estimate the reduction of TCE by ferrous iron generated due to oxidation of hydrogen sulfide, and 3) to illuminate the interaction between SRB and ferrous iron. Mixed bacteria was cultivated from the sludge of the sewage treatment plant. Increasing hydrogen sulfide and decreasing sulfate confirmed the existence of SRB in mixed culture. Although hydrogen sulfide lonely could reduce TCE, the concentration of hydrogen sulfide produced by SRB was not sufficient to reduce TCE directly. With hematite as ferric iron, hydrogen sulfide produced by SRB was consumed to reduce ferric ion to ferrous ion and ferrous iron produced by hydrogen sulfide oxidation decreased the concentration of TCE. Tests with seawater confirmed that the activity of SRB was dependent on the carbon source concentration.
Dicamba(3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid) is used to control for pre and post-emergence of annual and perennial broad-leaf weeds. It is very soluble in water and highly mobile, acidic herbicide. So it is easily moved and detected in groundwater. Zerovalent iron(ZVI) has been used for the reductive degradation of certain compounds through amination of nitro-substituted compounds and dechlorination of chloro-substituted compounds. In this study, we investigated the potential of ZVI for the oxidative degradation of dicamba in water. The degradation rate of dicamba by ZVI was more rapidly increased in pH 3.0 than pH 5.0 solution. The degradation percentage of dicamba was increased with increasing amount of ZVI from 0.05% to 1.0%(w/v) and reached above 90% within 3 hours of reaction. As a result of identification by GC-MS after derivatization with diazomethane, we obtained three degradation products of dicamba by ZVI. They were identified 4-hydroxy dicamba or 5-hydroxy dicamba, 4,5-dihydroxy dicamba and 3,6-dichloro-2-methoxyphenol. 4-Hydroxy dicamba or 5-hydroxy dicamba and 4,5-dihydroxy dicamba are hydroxylation products of dicamba. 3,6-dichloro-2-methoxyphenol is hydroxyl group substituted compound instead of carboxyl group in dicamba. We also confirmed the same degradation products of dicamba in the Fenton reaction which is one of oxidation processes using ferric sulfate and hydrogen peroxide. But we could not find out the dechlorinated degradation products of dicamba by ZVI.
Cho, Sung Mo;Cho, Hyun Kyung;Kwon, In Cheol;Cho, Nam Chul
Journal of Conservation Science
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v.34
no.1
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pp.39-50
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2018
This study replicated traditional smelting methods to produce iron blooms from sand iron. The metallurgical properties of the slag and the iron blooms were analyzed. The sand iron materials used in the smelting experiments, which were based on ancient documents, were collected from Gyeong-Ju and Pohang. Analysis by WD-XRF and XRD showed that Gyeong-Ju's sand iron contains a high-titanium, with magnetite, and Pohang's sand iron contains a low-titanium, which magnetite and ilmenite were mixed. Analysis of the slag with XRD, and the micro-structure with metal microscopes and SEM-EDS, confirmed that the major compounds in the slag of the Gyeong-Ju's sand iron were fayalite and $w\ddot{u}stite$, and those in the slag of the Pohang's sand iron were titanomagnetite and fayalite. The differences in the main constituents were confirmed according to the Ti quantity. Finally, we observed the microstructures of the iron blooms. In the case of the iron bloom produced from Gyeong-Ju's sand iron, the outside was found to be dominantly a pearlite of eutectoid steel, while the inside was a hypo-eutectoid steel where ferrite and pearlite were mixed together. While, the major component of the iron bloom produced from Pohang's sand iron was ferrite, which is almost like pure iron. However, there were many impurities inside the iron blooms. Therefore, this experiment confirmed that making ironware required a process that involved removing internal impurities, refining, and welding. It will be an important data to identify the characteristics of iron by-products and the site through traditional iron-making experiments under various conditions.
In the course of our screening for neuroprotective agents, a new compound (1) was isolated together with a known compound, caruilignan C (2), from the fruiting body of Daldinia concentrica. Their structures were determined on the basis of various spectral studies. Both compounds exhibited neuroprotective effect against iron-induced neurodegeneration in a primary culture of mouse cortical neurons.
In the course of our screening for neuroprotective agents, a new compound (1) was isolated together with a known compound, caruilignan C (2), from the fruiting body of Daldinia concentrica. Their structures were determined on the basis of various spectral studies. Both compounds exhibited neuroprotective effect against iron-induced neurodegeneration in a primary culture of mouse cortical neurons.
A converter slag has been heat-treated above melting point at reduced condition by cokes. As the result, most iron was separated. To make hydraulic compounds, calcium oxide was added to the reduced converter slag and the mixtures were sintered. This modified converter slag clinker mainly contained tricalcium silicate and calcium aluminates, and have a great potential to be a good hydraulic cement. The hydrates of the hydraulic compounds and gypsum with and without granulated slags, were mainly C-S-H, ettringite, calcium monosulfoaluminate hydrate, calcium aluminate hydrate, and $Ca(OH)_2$
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[게시일 2004년 10월 1일]
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