The purpose of this study is to investigate middle school students’ understanding of ionic equation. Two hundreds and nineteen middle school students were participated in the study. After six class hours of learning ‘electrolyte and ion’ unit, instrument was implemented to evaluate students’ understanding of ionic process and ability to write ionic equation. We analyzed the influence of characteristics of ionic compounds on correct answer rate. In addition, knowledge state of students required for writing ionic equation was analyzed. The results were as follows: First, ionic compounds tested were categorized into six groups. The correct answer rate was different depending on the characteristics of each group. Second, knowledge state required for writing ionic equation was structured. Based on results some suggestion were made to develope effective learning strategy for understanding ionic equation.
To develop an ionic equilibria model applicable to the sulfuric acid leaching solutions of zinc oxide ore, the method of the Pitzer equation and that of the Vasil'ev equation were compared. As the ionic strength of the solution increased to 9 m, the results of ionic equilibria by the Pitzer equation were more accurate than those by Vasil'ev. To simulate the sulfuric acid leaching solutions of zinc oxide ore, the mixed solutions with the various composition of $ZnSO_4-Fe_2(SO_4)_3-Na_2SO_4-H_2SO_4-NaOH-H_2O$ were prepared. The pH values calculated in this study agreed well with those measured at $25^{\circ}C$.
Solubility data of carbon dioxide ($CO_2$) in the imidazolium-based ionic liquids with methylsulfate anion are presented at pressures up to about 45 MPa and at temperatures between 303.15 K and 343.15 K. The ionic liquids studied in this work were 1-ethyl-3-methylimidazolium methylsulfate ([emim][$mSO_4$]), 1-butyl-3-methylimidazolium methylsulfate ([bmim][$mSO_4$]). The solubilities of $CO_2$ were determined by measuring the bubble point or cloud point pressures of the binary mixtures using a high-pressure equilibrium apparatus equipped with a variable-volume view cell. The equilibrium pressure increased very steeply at high $CO_2$ compositions. The $CO_2$ solubility in ionic liquids increased with increase of the total length of alkyl chains attached to the imidazolium cation of the ionic liquids. The phase equilibrium data for the $CO_2$ + ionic liquid systems have been correlated using the Peng-Robinson equation of state.
This study presents the mathematical model for predicting chloride penetration into saturated concrete under non-isothermal condition. The model considers not only diffusion mechanism but also migration process of chloride ions and other chemical species in concrete pore solution such as sodium, potassium, and hydroxyl ions. The coupled multi-ionic transport in concrete is described by the Nernst-Planck equation associated with electro-neutrality condition. The coupling parameter taken into account the effect of temperature on ion diffusion obtained from available test data is proposed and explicitly incorporated in the governing equations. The coupled transport equations are solved using the finite element method. The numerical results are validated with available experimental data and the comparison shows a good agreement.
In this study we have measured the activity coefficients of NaCl in solution by E.M.F. method, depending upon MacInnes' equation at 25 dog. The cell (electrodes) is same as MacInnes' except the cock which was designed by ourselves as figure 1.Additionally, we have calculated the hydration number of NaCl from the activity coefficients using Robinson's equation and ionic hydration number according to our new formula $\frac{n_M{^+}+0.8}{n_A{^-}-0.1}=n_{MA}$, which was mentioned our former thesis.We also have calculated the hydration number of some salts from the ionic hydration number using upper formula and have got reasonable series match with other's value.As the results of our studying, we conclude it as follow;1) Liquid junction potential depend only on the bulk concentration of the both solution.2) The formula $\frac{n_M{^+}+0.8}{{n_A{^-}}-0.1}=n_{MA}$ is reasonable one in deducing to ionic hydration number.3) From upper relation, we can calculate the hydration number of unknown salts from it's ionic hydration numbers.
ionic equilbria of nickel chloride in hydrochloric acid solutions were analyzed by considering chemical equilibria, mass and charge balance equations. The activity coefficients of solutes were calculated by using Bromley equation. It was found that most of species containing nickel existed as $Ni^{2+}$ 와 $NiCl^{+}$. The mole fractions of nickel hydroxides were very low in the con-centration ranges considered in this study and the mole fraction of$Ni_4$$(OH)_{4}^{4+}$ increased greatly with the pH of the solution. The pH values of $NiCl_2$$-HCl-NaOH-H_2$O system at $25^{\circ}C$ calculated in this study agreed well with those experimentally measured up to ionic strength of 9.4m.
'Ionic wind' is phenomenon induced by corona discharge which occurs when large electric potential is applied to electrodes with high curvature. The ionic wind has advantage that it could generate forced convective flow without any external energy like separate pump. In this study, 'pin-mesh' arrangement is utilized for experiments. First, optimization of configuration is conducted with local momentum of ionic wind behind the mesh. Empirical equation for prediction about velocity profile was derived using the measured results. Secondly, the enhancement of mass transfer rate of acetone with ionic wind was analyzed. Also, the drying efficiency using a fan which has same flow rate was compared with ionic wind for identification of additional chemical reaction. At last, the drying process of organic solvent was visualized with image processing. As a result, it was shown that the use of ionic wind could dry organic matter four times faster than the natural condition.
The thermal and dielectric properties of unsaturated polyester resin system during cure were analyzed under Isothermal conditions. Both $varepsilon$′ and $varepsilon$" decreased and dipole relaxation was observed under isothermal conditions during cure. The ionic conductivity decreased linearly with the conversion according to the Kienle-Rate equation (ln($varepsilon$"$_{ionic}$we$_{0}$)=C$_{r}$$alpha$+C$_{0}$) up to $alpha$=0.15, after which it aparted from the relationship due to the entanglement of polymer chains. The effect of ionic conductivity was revealed to be larger than that of dipole motion during the whole cure through the electrical modulus analysis. Although dielectric motion was analyzed with Debye model, it was observed only at a narrow time region of middle stage of cure. In order to estimate the dielectric properties during the whole cure, the Havriliak-Negami model was considered and modified with the strong effect of ionic conductivity. The changes of $varepsilon$′ and $varepsilon$" were well estimated with this modified Havriliak-Negami model.
The microwave dielectric properties of the complex perovskite (Pb0.5Ca0.5)(Fe0.5Ta0.5)O3 ceramics were investigated with the porosity and the dielectric mixing rule. Assuming that the specimens were mixtures of real dielectrics and pores, with 3-0 connectivity, the ionic polarizabilities modified by Maxwell's equation were more close to the theoretical values rather than those modified by Wiener's equation in porous specimens. The theoretical dielectirc loss were obtained with the infrared reflectivity spectra from 50 to 4000cm-1, which were calculated by Kramers-Kronig analysis and classical osciallator model. The relative tendency of dielectric loss calculated from the theoretical value and Maxwell's equation in the specimens with different porosities was in good agreement with the one by the post resonant method.
The electric charge on a membrane was investigated by analyzing the experimental rejection of various monovalent and divalent ionic solutes. The characteristics of the separation of ionic solutes using various nanofiltration membranes were obtained from an experimental nanofiltration set-up, with a surface area of $40cm^2$ under the operational pressures between 0.25-0.3 MPa. The state of the membrane electric charge was observed using separation coefficients, i.e., the permeation ratio of monovalent to divalent ions. To confirm the state of the membrane charge observed via the separation coefficient, a calculation using the extended Nernst-Planck equation, coupled with the Donnan equilibrium, assuming different electric charge states of the membrane, was compared with the experimental rejection of ionic solutes. The examination of the characteristics of separation using three types of nanofiltration membranes showed that one of the membranes carried a negative/positive double charge density inside, while other two membranes carried either a positive or negative charge density.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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