In this study, we synthesized vinylbenzyl chloride-co-styrene-co hydroxyethyl acrylate (VBC-co-St-co-HEA) copolymer that can be applied to redox the flow battery process. The anion exchange membrane was prepared by the amination and crosslinking of VBC-co-St-co-HEA copolymer. The chemical structure and thermal properties of VBC-co-St-co-HEA copolymer and aminated VBC-co-St-co-HEA(AVSH) membrane were characterized by FTIR, $^1H$ NMR, TGA, and GPC analysis. The membrane properties such as ion exchange capacity(IEC), electrical resistance, ion conductivity and efficiency of all-vanadium redox flow battery were measured. The IEC value, electrical resistance, and ion conductivity were 1.17 meq/g, $1.9{\Omega}{\cdot}cm^2$, 0.009 S/cm, respectively. The charge-discharge efficiency, voltage efficiency and energy efficiency from all-vanadium redox flow battery test were 99.5, 72.6 and 72.1%, respectively.
Absorption of $\textrm{Pb}^{2-}$ from aqueous solution was studied using Staphylococcus epidermidis. Cells of exponential phase were employed as absorbents. Uptake ratio defined as the ratio of amount of $\textrm{Pb}^{2+}$ absorbed to that of initial $\textrm{Pb}^{2+}$. Absorption of $\textrm{Pb}^{2+}$ increased with increase in cell concentration. while amount of $\textrm{Pb}^{2+}$ per unit cell mass decreased. Uptake ratio of $\textrm{Pb}^{2+}$ augmented and then diminished after exhibiting a maximum as the pH of the solution increased. Equilibrium absorption of $\textrm{Pb}^{2+}$ deviated from Freundlich isotherm especially at higher concentration of $\textrm{Pb}^{2+}$ due to the precipitation phenomena. HCI and EDTA were founded to desorb $\textrm{Pb}^{2+}$ more effectively than $\textrm{Na}_{2}\textrm{CO}_{3}$ or $\textrm{NaHCO}_{3}$. After 10 cycles of absorption and desorption. $\textrm{Pb}^{2+}$ absorption capability remained almost unchanged and the biomass had leaked out 30-40 wt/%. Uptake ratio of Pb2+ decreased in the presence of other heavy metal ions due to the competitive absorption The inhibition of $\textrm{Pb}^{2+}$ absorption appeared to have a strong correlation with ionic radius of the competing ions. Especially $\textrm{Cr}^{3-}$, $\textrm{Co}^{2+}$ or $\textrm{Fe}^{2+}$ having smaller ionic radius depressed more significantly the uptake of $\textrm{Pb}^{2+}$ than any other metal ions tested.
The present study was carried out to determine the effect of a radionuclide, cesium-137, in soybean, which is an element released usually from nuclear facilities. Soybean plants were grown on the pots treated with cesium-137 $0.5{\sim}60{\mu}Ci/1kg$ soil and the uptake, translocation and accumulation of the radiocesium in the plant parts were measured at different growth stage. The results are summarized as follows: 1) Visual toxic symptoms on the plants due to treatment of radioactive cesium were not observed up to $60{\mu}Ci/10Kg$ soil in a pot. 2) The uptake of cesium-137 in soybean plant was increased with increment of concentration applied, while the uptake of potassium was proportionally decreased, indicating to have an ion antagonistic relationship between them. 3) The absolute amounts of cesium-137 in the plants were gradually increased by the pod setting stage, but rather reduced at harvesting stage. The accumulation occurred more in the leaves and stems than the soybean seeds. 4) The rate of uptake was ranged from 0.069 to 0.005 with proportional decrease by increasing concentration applied and the rate of Cs-137 translocation from plants to seeds was averaged 38.6% in soybean plant. The concentration coefficient was 0.04 in the soybean seeds from the pots treated with $20{\mu}Ci$ of cesium-137 and decreased with increment of cesium-137 applied.
The IPA-co-HDO-co-(TPA/MA) copolymers for all-vanadium redox flow battery were synthesized by melt condensation polymerization using isophthalic acid(IPA), 1,6-hexandiol (HDO), terephthalic acid(TPA) and maleic anhydride(MA). The amination of chloromethylated IPA-co- HDO-co-(TPA/MA)(CIHTM) copolymer was carried out using trimethylamine, and the anion exchange membrane was also prepared by UV crosslinking reaction. The structure and thermal stability of IHTM copolymers were confirmed by FTIR, $^1H$ NMR, and TGA analysis. The anion membrane properties such as water uptake, ion exchange capacity, electric resistance and electrical conductivity, were measured by gravimetry, titration and LCR meter. The efficiency of the all-vanadium redox flow battery was analyzed. The ion exchange capacity, electric resistance and electrical conductivity were 1.10 meq/g, $1.98{\Omega}{\cdot}cm^2$, and 0.009 S/cm, respectively. The efficiency of charge-discharge, voltage, and energy for the allvanadium redox flow battery were 96.5, 74.6, 70.0%, respectively.
Heavy metals exist in soils in various chemical forms including free metal ions and organo-metal complexes. The ratio of free metal ions has been known to be highly associated with the plant absorption of heavy metals. This study aims to understand the effect of free ions and organo-metal complexes on the absorption of lead (Pb) and cadmium (Cd) by plants. For this, lettuce grown in a hydroponic system for 28 days was consequently grown another 48 hours using Pb and Cd solutions. The ratios of free ion to organo-metal complexes in the solutions were adjusted at 100:0, 90:10, 70:30, 60:40 by four different organic acids (citric, oxalic, acetic, and humic acid). After that, the concentration of Pb and Cd in lettuce were analyzed. The Pb and Cd absorption by lettuce was more relied on the types of organic acids treated and the type of metals rather than the ratio of free metal ions. For example, citric acid increased the Pb absorption while it decreased the Cd absorption by lettuce. There was no significant relationship between free metal ion ratios and both Pb and Cd uptake by lettuce. It could be explained that citric acid, a relatively higher molecular weight organic acid, has higher ion binding capacity, so it forms organo-Pb complex easily due to the higher affinity of Pb on the binding site in comparison with Cd. Consequently, this complexation would assist Pb uptake by lettuce.
Park, Min-A;Shim, Joonmok;Park, Se-Kook;Jeon, Jae-Deok;Jin, Chang-Soo;Lee, Ki Bong;Shin, Kyoung-Hee
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.34
no.6
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pp.1651-1655
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2013
Anion exchange membranes for a vanadium redox flow battery (VRB) were prepared by pore-filling on a PE substrate with the copolymerization of vinylbenzyl chloride (VBC) and glycidyl methacrylate (GMA). The ion exchange capacity, water uptake and weight gain ratio were increased with a similar tendency up to 65% of GMA content, indicating that the monomer improved the pore-filling degree and membrane properties. The vanadium ion permeability and open-circuit voltage were also investigated. The permeability of the VG65 membrane was only $1.23{\times}10^{-7}\;cm^2\;min^{-1}$ compared to $17.9{\times}10^{-7}\;cm^2\;min^{-1}$ for Nafion 117 and $1.8{\times}10^{-7}\;cm^2\;min^{-1}$ for AMV. Consequently, a VRB single cell using the prepared membrane showed higher energy efficiency (over 80%) of up to 100 cycles compared to the commercial membranes, Nafion 117 (ca. 58%) and AMV (ca. 70%).
The adsorption ability of heavy metal ions from the aqueous solution by chitosan, which it is well known natural biopolymer, has been investigated. The fundamental study in this research is focusing on the physicochemical adsorption utilizing the chitosan as a organic chelating adsorbent, adsorb especially heavy metal ions from the waste liquid solution. The adsorption ability of the chitosan between metal ions, having different characteristics with Mw of 188,600, 297,200, and 504,200 g/mol and degree of deacetylation (DD) of 86.92% and 100% were investigated targeting on the $Ni^{2+}$, $Co^{2+}$, $Zn^{2+}$, and $Pb^{2+}$ ions, respectively. The uptake of heavy metal ions with chitosan was performed by atomic absorption flame emission spectrophotometer (AAS) as conducted residual metal ions. It was found that chitosan has an strong adsorption capacity for some metals under certain conditions. Chitosan, which have 100% degree of deacetylation showed high adsorption recovery ratio and have an affinity for all kinds of heavy metals. In contrast, the molecular weight of chitosan was not completely affected on metal ion adsorption.
It is imperative to analyse brain injuries directly in real time, so as to find effective therapeutic compounds to protect brain injuries by stress. We established a system which could elucidate the real time $Ca^{2+}$ dynamics in an organotypic cultured hippocampal slice by the insults of artificial stress hormone, dexamethasone. The real time $Ca^{2+}$ dynamics could continuously be detected in cornus ammonis 3 (CA3) of the organotypic hippocampus for 8 hours under confocal microscopy. When dexamethasone concentration was increased, the $Ca^{2+}$ was also increased in a dose dependent manner at $1{\sim}100{\mu}M$ concentrations. Moreover, when the organotypic cultured hippocampal slice was treated with a glutamate receptor antagonist together with dexamethasone, the real time $Ca^{2+}$ dynamics were decreased. Furthermore, we confirmed by PI uptake study that glutamate receptor antagonist reduced the hippocampal tissue damage caused by dexamethasone treatment. Therefore, our new calcium ion dynamics system in organotypic cultured hippocampal slice after dexamethasone treatment could provide real time analysis method for investigation of brain injuries by stress.
The aim of this study is to investigate the sorption/ion exchange of radioactive nuclides such as $Cs^+$ and $Sr^{2+}$ by synthetic Na-micas. In order to prepare Na-micas, two natural micas (phlogopite and biotite) were used as precursor materials. XRD, SEM, and EDS analyses were used to examine material characterization of synthetic Na-micas. Analyses of materials revealed that Na-micas were successfully obtained from natrual micas by K removal treatment. On the other hand, single solute (Cs or Sr) and bi-solute (Cs/Sr) sorption experiments were carried out to determine sorption capacity of Na-micas for Cs and Sr under different pH and ionic strength conditions. Uptake of Cs and Sr by micas in bi-solute system was lower than in single-solute system. Additionally, Langmuir and Langmuir competitive models were applied to describe sorption isotherm of Na-micas. bi-solute system was well described by Langmuir competitive models. For the results obtained in this study, Na-micas could be promising sorbents to treat multi-radioactive species from water and groundwater.
The effect of inabenfide was investigated in rice seedlings subjected to salt stress in relation to changes in chlorophyll fluorescence(${\Delta}F/Fm'$), lipid peroxidation, salicylic acid(SA) content, and catalase(CAT) activity. A reduction in shoot growth of rice seedlings by 120 mM NaCl treatment was significantly alleviated by pretreatment with 30 ${\mu}M$ inabenfide. Sodium ion content was not affected by pretreatment with inabenfide, suggesting that alleviation was not due to a reduction in sodium ion uptake by the rice seedlings. At three days after NaCl treatment, the rice seedlings pretreated with inabenfide showed a higher ${\Delta}F/Fm'$(30%) and lower lipid peroxidation(28%) compared with the rice seedlings treated with NaCl alone. After NaCl treatment, CAT activity in the third leaf of rice seedlings decreased significantly but alleviated by pretreatment with inabenfide. Furthermore, pretreatment with inabenfide also reduced the level of SA which accumulated drastically in the third leaf of rice seedlings within a day after exposure to salt stress. These results suggest that inabenfide prevents SA accumulation in rice seedlings under salt stress which eventually induces the alleviation of salt stress damage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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