• 제목/요약/키워드: Inulin degradation

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Endo- 및 Exo-Inulinase를 이용한 Inulin 가수분해 (Hydrolysis of Inulin by Endo- and Exo-Inulinase)

  • 박선규;최용진
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제19권1호
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    • pp.52-56
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    • 1991
  • 부분 정제한 Pseudomonas spp. Endo-inulinase와 Bacillus spp. Exo-inulinase를 13:1의 비율로 혼합 사용하여 inulin을 가수분해한 결과, 단독으로 사용했을 때에 비해 약 1.6배의 현저한 가수분해율의 상승효과를 얻었다. 혼합효소는 반응온도 $55^{\circ}C$, 반응액의 pH 6.0 및 각 0.5mM 농도와 $Mn^{2+}$$CO^{2+}$이 존재하는 반응조건하에서 가장 높은 가수분해율을 보였으며 이때 최종 가수분해 산물인 fructose의 생산량은 84를 나타내었다.

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Inulin stimulates NO synthesis via activation of PKC-$\alpha$ and protein tyrosine kinase, resulting in the activation of NF-$textsc{k}$B by IFN-ν-primed RAW 264.7 cells

  • Koo, Hyun-Na;Hong, Seung-Heon;Kim, Hyung-Min
    • 한국응용약물학회:학술대회논문집
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    • 한국응용약물학회 2003년도 Annual Meeting of KSAP : International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Sciences on Obesity
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    • pp.78-78
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    • 2003
  • Inulin, an active component of Chicorium intybus root, has been shown to stimulate the growth of bifidobacteria, and inhibit colon carcinogenesis. NO mediates a number of the host-defense functions of activated macrophages, including antimicrobial and tumoricidal activity. We examined the effect of inulin on the synthesis of NO in RAW 264.7 cells. Inulin alone had no effect, whereas inulin with IFN-ν synergistically increased the NO production and inducible NO synthase (iNOS) expression in RAW 264.7 cells. Synergy between IFN-ν and inulin was mainly dependent on inulin-induced TNF-${\alpha}$ secretion. Also, protein kinase C (PKC)-${\alpha}$ was involved in the inulin-induced NO production. Inulin-mediated NO production was inhibited by the protein tyrosine kinase (PTK) inhibitor, tyrphostin AG126. Since iNOS gene transcriptions have been shown to be under the control of the NF -$\kappa$B/Rel family of transcription factors, we assessed the effect of inulin on NF -$\kappa$B/Rel using an EMSA. Inulin produced strong induction of NF-$\kappa$B/Rel binding, whereas AP-l binding was slightly induced in RAW 264.7 cells. Inulin stimulated phosphorylation and degradation of I$\kappa$B-${\alpha}$. These results suggest that in IFN-ν-primed RAW 264.7 cells inulin might stimulate NO synthesis via activation of PKC-${\alpha}$ and PTK, resulting in the activation of NF-$\kappa$B.

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Inulin의 산 가수분해 반응에서 초음파가 미치는 영향 (Effect of Ultrasound on the Acid Hydrolysis of Inulin)

  • 김성배;윤석준
    • KSBB Journal
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    • 제8권4호
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    • pp.358-363
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    • 1993
  • 부산물이 거의 생기지 않는 반응조건에서 inulin의 산 가수분해 반응에 미치는 초음파의 영향을 조사했다. 반응조건은 50~$60^{\circ}C$와 염산 0.1~0.3%(w/w)의 상당히 완화된 범위였으며, 항온조 내 반응기 위치와 기계적인 교반에 대한 영향을 조사했다. 초음파를 사용한 경우와 하지 않은 경우 fructose생성속도를 온도와 산의 농도변화에 따라 비교했으며 두 경우 활성화에너지는 25kcal/mol로 같았다. 초음파에 의한 반응속도 증가는 평균 22%였다.

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항진균성 항생물질을 생산하는 streptoverticillium sp. NA-4803의 분리 및 동정

  • 임대석;윤상군;이명섭;윤원호;김창한
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제24권6호
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    • pp.664-670
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    • 1996
  • The aim of the present research program was to develop a strain of actinomycetes producing antifungal substance. Soil samples were collected from various sites in Korea and a number of actinomycetes were isolated from the soil samples by applying selective agar for actinomycetes. Among over 440 isolates, a strain (NA-4803) producing antifungal substance against Trichophyton spp. Nannizzia otae and Pyricularia oryzae was selected. The strain NA-4803 was identified as strain similar to Streptoverticillium blastmyceticum with respect to morphological and physiological characteristics, lecithinase and lipolytic activity, degradation of organic compounds, resistance to antibiotics and utilization of carbon and nitrogen sources. But it showed some differences such as positive reaction of nitrate reduction, negative reaction of L-tyrosine degradation, resistance to cephaloridine, and utilization of I -rhamnose and inulin. The strain NA-4803 was named as Streptoverticillium sp. NA-4803.

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헤어리스마우스 피부 국소에 적용된 $^{125}I-rhEGF$의 피부흡수 및 체내 분포 (Dermal Absorption and Body Distribution of $^{125}I-rhEGF$ in Hairless Mice)

  • 이정욱;정석재;이민화;심창구
    • 약학회지
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    • 제41권6호
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    • pp.737-748
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    • 1997
  • Distribution of rhEGF in the skin, plasma and several organ tissues following topical application of $^{125}I-rhEGF$ (0.4${\mu}$Ci) solution in 25% Pluronic F-127 on 154$mm^2$ normal and damaged (burned and stripped) skins of hairless mice was examined. The radioactivity in the stripped skin tissues increased as a function of time, and was 10-20 times higher than that in the normal and burned skins. The fractions of intact drug in the skin tissues were 40-60% for the normal and burned skins, and 60-80% for the stripped skin. It indicates that the stratum corneum layer behaves as a barrier for the dermal penetration of the drug. The radioactivity in the plasma was much higher for the stripped skin than for the normal and burned skins. However, the concentration of intact drug in the stripped skin was comparable to those in the normal and burned skins indicating most severe degradation (or metabolism) of the drug in the stripped skin. As a result, the fraction of intact drug in the plasma was lowest for the stripped skin (<10%). Body organ distribution of the drug was much higher for the stripped skin. The concentration in the stomach. Both in total radioactivity and intact drug, showed more than 10-times higher value than in the other organs (liver, kidney and spleen). The fraction of intact drug in each organ tissue was below 10-20%. And generally lowest for the stripped skin. The lowest fraction of the drug for the stripped skin could not be explained by the activity of the aminopeptidases in the skin since it was lower for the stripped skin than for the normal skin. Thereover, the fraction of intact drug appears to be determined by the balance between dermal uptake and systemic elimination of the drug, for example. The mechanism of dermal uptake of rhEGF was examined by topical applying 200${\mu}$l of 25% Pluronic F-127 solution containing 0.4 ${\mu}$Ci of $^{125}I-rhEGF$ and 0.14${\mu}$Ci of $^{14}C$-inulin (a marker of passive diffusion). The radioactivity of $^{125}I-rhEGF$ at each sampling time point (0.5, 1, 2, 4 and 8hr) was correlated (p<0.05) with the corresponding radioactivity of $^{14}C$-inulin. It appears to indicate the rhEGF may be uptaken into the skins mainly by the passive diffusion. This hypothesis was supported by the constant specific binding of EGF to the skin homogenates regardless of the skin models. Receptor mediated endocytosis (RME) appears to contribute negligibly, if any, to the overall uptake process.

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무리우산버섯균의 배양적 특징과 목재부후 특성 파악 (The cultivate characteristics and the wood rotting ability and type of the Kuehneromyces mutabilis Sing. et A. H. Smith)

  • 윤대령;채정기
    • 한국버섯학회지
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    • 제2권4호
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    • pp.192-199
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    • 2004
  • 무리우산버섯균의 기초적인 자료를 연구함으로써 앞으로 있을 인공재배 및 균사체 대량증식법 등의 연구에 있어서 발판이 되고자 연구한 결과는 다음과 같다. 1. 실험에 사용된 무리우산버섯균은 액체배지의 경우 Glucose pepton에서 202mg/18일로 균사생장이 가장 좋았으며, 고체배지는 YMG배지에서 81mm/8일로 가장 좋았다. 2. 균사생장 최적 온도는 $20{\sim}25^{\circ}C$이며, 최적 산도는 pH 5.5~6.0 이였으나 pH 6.0~7.0에서는 생장이 급속히 감소하였다. 3. 무리우산버섯균의 균사생장을 위한 최적영양원으로 탄소원에는 다당류인 Inulin이였으며, Dextrose를 제외하고는 균사생육에 있어서 큰 차이는 나지 않았다. 질소원으로는 무기태질소원인 $NaNO_3$였으며 다른 질소원들은 생장이 저조하였다. 4. 최적 톱밥배지 선정에 있어서 졸참나무가 가장 좋았으며 미송, 아카시나무, 상수리나무, 포플러 순으로 생장이 좋았고, Corn cob의 경우 생장이 가장 저조하였다. 5. 광학현미경과 주사형전자현미경으로 관찰한 바 목섬유의 세포벽의 일부분이 침식되고 세포 내강에서 중간층으로 점차 얇아지는 박벽화 현상이 관찰되었다. 6. 균사의 밀도는 도관과 방사유세포에 높게 나타났고, 일부 목섬유에서도 균사의 밀도가 높게 나타났다. 도관 내에 균사의 밀도가 높게 나타남에도 불구하고 목섬유와 유세포에 비해 분해가 거의 이루어지지 않았다. 7. PDA배지에 tannic acid를 첨가한 Bavendam 반응에서 배지의 재색이 암갈색으로 변하는 양성 반응을 보여 리그닌 분해 효소중의 하나인 laccase가 존재함이 확인되었다. 8. Dry weight에서 5.9%의 감소율을 보였으며, 이에 따른 pH의 변화는 6.07에서 4.31로 배지가 산성화 되었다. 또한 온수추출물에 있어서 톱밥과 미강(4:1 w/w)의 경우 12.98%의 추출량을 보여주었으며 무리우산버섯균이 배양된 배지의 경우 8.56%를 보여주었다.

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Microbacterium sp. A-210이 생성하는 Levan fructotransferase의 정제 및 생물학적 특성에 관한 연구 (Purification and Biological Characterization of Wild-type and Mutants of a Levan Fructotransferase from Microbacterium sp. AL-210)

  • 황은영;정미숙;차재호;장세복
    • 생명과학회지
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    • 제19권9호
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    • pp.1218-1225
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    • 2009
  • DFA (Difructose anhydride)는 특유의 구조적인 안정성 때문에 당뇨병 환자를 위한 당원으로써 적합하다는 연구가 보고 되어 있다. DFA에는 4가지 type이 있는데 inulin에 의한 DFA I DFA III DFAV가 있고 levan에 의한 DFA IV가 있는 것으로 알려져 있다. 특히 DFA IV는 당뇨병 환자를 위한 당원 뿐 만 아니라 rat을 이용한 연구에서 칼슘의 흡수를 도와 준다는 보고가 있었다. 이러한 DFAIV를 생성하는 데 쓰이는 Microbacterium sp. AL-210에서 유래한 LFTase (Levan fructotransferase)의 wild-type과 mutants (D63A, D195N, N85S)의 구조적 특성을 밝히기 위해 정제하였다. LFTase의 wild-type과 mutants들을 대량 발현시킨 후 흡착 크로마토그래피, 이온교환 크로마토그래피 그리고 젤 여과 크로마토그래피를 이용하여 고순도로 분리 정제하였으며 이를 SDS-PAGE를 통하여 확인하였다. 분리 정제된 단백질을 JNET 이차 구조 예측 프로그램, solubility 측정, CD (원 편광 이색성 분광편광계), fluorescence spectroscopy (형광분석법), DSC (시차주사열량계)를 이용하여 분석하였다. 또한 다중 정렬과 2차 구조 예측 프로그램을 이용하여 wild-type의 2차 구조를 분석하였다. Solubility 측정에서 가장 적합한 온도는 $55^{\circ}C$, 최상의 pH는 7.5로 나타났다. CD 분석에서 wild-type과 비교한 결과 다른 mutant에 비해 N85S의 $\alpha$-helix가 많이 감소한 것과 $\beta$ strand와 random coil이 증가한 것을 확인하였다. 또한 DSC 분석을 통해 wild-type이 다른 mutants에 비해 안정적인 구조를 지닌 것을 확인하였다. 형광분석에서 N85S가 wild-type과 가장 유사하게 나타났으며 D63A와 D195N은 wild-type에 비해 높은 강도를 나타내었다. 또한 wild-type의 sequence를 Exo-inulinase from Aspegillus awamori, a plant fructan 1-exohydrolase from Cichorium intybus 그리고 invertase from Thermotogo maritime (Tm)의 sequence와 다중 정렬한 결과 Exo-inulinase와 높은 identity를 보였다.