The safety and effectiveness of colonoscopy in the investigation of lower gastrointestinal tract pathology in children has been established for more than 2 decades in Korea. The skill and experience have since advanced to the point that both diagnostic and therapeutic colonoscopy are now routinely performed by most pediatric gastroenterologists. Pediatric colonoscopy differs significantly from its adult parallels in nearly every aspect including patient and parent management and preparation, selection criteria for sedation and general anesthetic, bowel preparation, expected diagnoses, instrument selection, imperative for terminal ileal intubation, and requirement for biopsies from macroscopically normal mucosa. Investigation of inflammatory bowel disease, whether for diagnosis or follow-up evaluation, and suspected colonic polyps are the most common indication for pediatric colonoscopy. The child who presents with signs and symptoms of lower gastrointestinal disorder should undergo colonoscopy with biopsy to make the diagnosis, as well as to help determine the appropriate therapy. This review introduces practical information on pediatric colonoscopy, the author's experiences, and the role of colonoscopic examination in the diagnosis and treatment of pediatric lower gastrointestinal disorders.
This study aimed to present a mouse model of ovalbumin (OVA) induced allergic diarrhea under a sub-barrier system and investigate the development of gut microbiota in this model. Male BALB/c mice were systemically sensitized with OVA or sham-sensitized with saline, and followed by oral OVA intubation, leading to OVA-specific acute diarrhea. Compared with sham-sensitized mice, sera OVA-specific IgG1 and total IgE in OVA-sensitized mice were dramatically elevated, and the number of mast cells was greatly increased in the jejunum of the OVA-sensitized mice. Principle component analysis of the DGGE profile showed that samples from group of OVA-sensitized mice and group of sham-sensitized mice were scattered into two different regions. Real-time PCR analysis showed that the number of 16S rRNA gene copies of Lactobacillus in the colon of OVA-sensitized mice decreased significantly, while there was no significant difference in the number of Bifidobacterium and total bacteria. In conclusion, OVA-specific allergic diarrhea was successfully induced under a sub-barrier system, and changes of allergic reactions during induction was coupled with changes in gut microbiota, especially the number of colonic Lactobacillus, but the role of gut microbiota in the development of food allergic reactions needs to be further evaluated.
Malignant bowel obstruction (MBO), an occasional complication in patients with advanced urological cancer, causes gastrointestinal symptoms such as nausea and vomiting leading to suffering which severely impairs quality of life (QOL). Drug therapy, especially octreotide, a synthetic analog of somatostatin, is reportedly effective in controlling the symptoms of MBO. In the present study, we administered octreotide to urological cancer patients with MBO and evaluated the improvement of subjective symptoms, oral intake, and nasogastric intubation. Fourteen terminally ill urological cancer patients suffering with MBO were included (age range 55-92, 10 male, 4 female). Octreotide was administered at $300{\mu}g/day$ to those patients subcutaneously as a continuous injection. Significant improvements in subjective symptoms were observed in thirteen patients (92.8%), and ten patients (71.4%) were able to resume oral intake. Four patients required nasogastric drainage before the administration of octreotide, but nasogastric intubation was discontinued in all these cases after the use of octreotide. Early initiation of octreotide resulted in better improvement of MBO symptoms, and no adverse event was observed in any of the patients. These results revealed that $300{\mu}g/day$ dose of octreotide is safe and effective for managing gastrointestinal symptoms of terminally ill urological cancer patients with MBO. We also recommend starting the treatment with ocreotide as soon as MBO is diagnosed.
Yousaf Zafar;Ahmed Mustafa Rashid;Syed Sarmad Javaid;Ahmed Kamal Siddiqi;Adnan Zafar;Arsalan Zafar Iqbal;Jagpal Singh Klair;Rajesh Krishnamoorthi
Clinical Endoscopy
/
제56권4호
/
pp.446-452
/
2023
Background/Aims: Colonoscopy for screening is associated with unpleasant experiences for patients, and abdominal compression devices have been developed to minimize these problems. However, there is a paucity of data supporting the therapeutic benefits of this strategy. This study examined the effects of using an abdominal compression device during colonoscopy on the cecal intubation time (CIT), abdominal compression, patient comfort, and postural changes. Methods: We searched PubMed and Scopus (from inception to November 2021) for randomized controlled trials that assessed the effects of an abdominal compression device during colonoscopy on CIT, abdominal compression, patient comfort, and postural change. A random-effects meta-analysis was performed. Weighted mean differences (WMDs) and Mantel-Haenszel odds ratios (ORs) were calculated. Results: Our pooled analysis of seven randomized controlled trials revealed that abdominal compression devices significantly reduced CIT (WMD, -0.76 [-1.49 to -0.03] minutes; p=0.04), abdominal compression (OR, 0.52; 95% confidence interval [CI], 0.28-0.94; p=0.03), and postural changes (OR, 0.46; 95% CI, 0.27-0.78; p=0.004) during colonoscopy. However, our results did not show a significant change in patient comfort (WMD, -0.48; 95% CI, -1.05 to 0.08; p=0.09) when using an abdominal compression device. Conclusions: Our findings demonstrate that employing an abdominal compression device may reduce CIT, abdominal compression, and postural change but have no impact on patient comfort.
Continuous measurement of quality indicators (QIs) should be a routine part of colonoscopy, as a wide variation still exists in the performance and quality levels of colonoscopy in Korea. Among the many QIs of colonoscopy, the adenoma detection rate, average withdrawal time, bowel preparation adequacy, and cecal intubation rate should be monitored in daily clinical practice to improve the quality of the procedure. The adenoma detection rate is the best indicator of the quality of colonoscopy; however, it has many limitations for universal use in daily practice. With the development of natural language processing, the adenoma detection rate is expected to become more effective and useful. It is important that colonoscopists do not strictly and mechanically maintain an average withdrawal time of 6 minutes but instead perform careful colonoscopy to maximally expose the colonic mucosa with a withdrawal time of at least 6 minutes. To achieve adequate bowel preparation, documentation of bowel preparation with the Boston Bowel Preparation Scale (BBPS) should be a routine part of colonoscopy. When colonoscopists routinely followed the bowel preparation protocols, ≥85% of outpatient screening colonoscopies had a BBPS score of ≥6. In addition, the cecal intubation rate should be ≥95% of all screening colonoscopies. The first step in improving colonoscopy quality in Korea is to apply these key performance measurements in clinical practice.
A 36-year-old female was transferred to our emergency medical center with decreased mental status after a 6.0 g propafenone overdose because of domestic disturbance. She had no previous history of epilepsy, diabetes mellitus, hypertension or psychiatric illness. Before presenting to our center, gastrointestinal decontamination, charcoal administration, and endotracheal intubation due to bradycardia and generalized seizure had been performed. Soon after hospital arrival, at 5 h after ingestion, she collapsed into shock and fatal arrhythmia. We successfully resuscitated the patient with amiodarone, sodium bicarbonate, a large volume of normal saline, calcium, and ventilator care. At 23 h after ingestion, she was fully recovered and had no subjective signs or symptoms. To our knowledge, this is the first case report of intentional propafenone overdose in Korea, which we report with reviews of the previous literature.
Patients with tracheoesophageal fistula show signs of aspiration, possibly leading to pneumonia, which could be fatal to bed-ridden patients. Tracheoesophageal fistula occurs as a complication of intubation, tracheostomy tube insertion and nasogastric tube insertion. Possible etiology is pressure and ischemic necrosis given by tracheostomy tube and nasogastric tube to trachea and esophagus; or in some cases, larynx and hypopharynx. Meanwhile, for repair of tracheoesophageal fistula, transcervical approach can be considered but takes relatively long operation time and is not appropriate for patients with underlying diseases. We report a case of tracheoesophageal fistula complicated several years after tracheostomy tube and nasogastric tube insertion who came to medical attention with signs of aspiration. Authors successfully performed repair of the fistula under laryngeal microsurgery approach without skin incision and dissection, and thereby report the experience with review of literature.
연구배경: 중환자실에서 기관절개의 적용은 보편화된 술기중의 하나이지만, 장기간의 기계 호흡으로 인한 기관삽관으로부터 기관절개로의 이행의 최적의 시기에 대해서는 아직 논란이 있다. 조기 기관절개는 기도 유지가 용이하며 구강 관리나 이동이 보다 자유로운 등의 장점이 있으나 병원내 감염이나 기도 협착의 위험을 증가시키는 단점을 갖고 있다. 이에 본 연구에서는 기관절개의 시행시기와 예후간의 관련성을 관찰하여 최적의 기관 절개의 시기를 알아 보고자 하였다. 방법: 본 연구는 후향적인 연구로서 35명의 내과계 및 15명의 외과계 환자를 대상으로 APACHE III 점수, 병원내 감염의 발생, 임상상의 변화에 대해 기관절개일로부터 28일간의 자료를 관찰하였다. 조기 및 후기 기관절개의 구분은 기관삽관시로부터 7 일을 기준으로 하였으며 각각 25명씩이었다. 결과: 조기 기관절개군과 후기 기관절개군은 각각 25명이었으며 평균연령은 각각 $48{\pm}18$세 및 $63{\pm}17$세로 조기 기관절개군에서 유의하게 낮았다. 기관절개까지 소요된 평균 시간은 조기 기관절개군과 후기 기관절개군에서 각각 3일과 13일이었다. 대상 환자의 원인 장기별 분포는 뇌 신경계 27례(54%), 호흡기계 14례(28%), 순환기계 4례(8%), 소화기계 4례(8%), 요로계 l례(2%)의 순이었고, 기관절개의 목적은 장기간 기계호흡이 필요하여 사행한 경우가 43례로 가장 많았고, 응급 기도확보가 5례, 그리고 분비물 제거를 위해 시행한 경우가 2례였으며, 조기 및 후기의 양환자군 사이의 기관절개 목적에 따른 통계학적 차이는 없었다. 기관삽관시, 기관절개시와 기관절개일로부터 7일간의 APACHE III 점수는 조기 및 후기군의 양군에서 유사하였다. 이를 다시 생존자군과 사망자군으로 나누어 분석했을 때도 양군간의 유의한 차이는 관찰되지 않았다. 병원내 감염의 발생, 기계호흡으로부터의 이탈과 사망률에 있어서도 가관절개일로부터 28일간을 관찰시 조기 및 후기 기관절개군간에 어떤 차이도 보이지 않았다. 사망률은 기관절개일부터 7일간 관찰기간중에 APACHE III 점수가 높을수록 증가하였다. 그러나, 기관절개의 시기와 기관절개 이전의 기계호흡 시행 일수 등에 따른 사망률의 증가는 없었다. 결론: 조기 기관절개는 병의 중증도, 원내 감염, 기계호흡의 지속 일수, 그리고 사망률에 있어 어떤 장점도 보이지 않았으며, 최적의 기관절개 시기는 개개의 임상적 판단에 따라야 할 것으로 사료되나 이에 대한 대규모 전향적인 연구가 필요할 것으로 생각된다.
Purpose: Ingestion of puffer fish can be poisonous due to the presence of potent neurotoxins such as tetrodotoxin (TTX) found in its tissues. There are few clinical reports related to TTX. We performed this study to evaluate the clinical characteristics of TTX poisoning. Methods: We conducted a retrospective study of the 41 patients diagnosed with TTX poisoning who visited the Seoul Asan medical center from July 2004 and December 2010. A review of patients' electronic medical records and patient telephone interviews were conducted. Diagnosis of TTX poisoning was confirmed by observing the casual link between puffer fish consumption and the development of typical TTX intoxication symptoms. Results: The mean age of the patients included in the study was 46.6 years. The highest incidence of intoxication was observed in patients in their 50s (10 patients). Seasonal distribution of intoxication events included 10 in spring, 7 in summer, 10 in fall, and 14 in winter. In most cases, symptoms occurred within 1 hour of ingestion. A wide range of symptoms were associated with puffer fish ingestion affecting multiple body systems including neuromuscular (27 patients), gastrointestinal (19 patients), and cardiopulmonary/vascular (19 patients). All patients were treated with symptomatic and supportive therapy and recovered completely, without sequelae, within 48 hours. In three cases, ventilator support was required. Conclusion: TTX poisoning is not seasonally related, and patients admitted to the emergency room were observed with a wide range of symptoms. Where TTX poisoning is diagnosed, supportive therapy should be performed. Early intubation and ventilation is important, especially is cases of respiratory failure.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.